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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

TSPAN9抗原；四旋蛋白9(TSPAN9)重組蛋白多種屬

tspan9抗原；四旋蛋白9(tspan9)重組蛋白多種屬 tetraspanin家族是一組調(diào)節(jié)細(xì)胞發(fā)育、活化、生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)的細(xì)胞表面蛋白。每個(gè)成員包含四個(gè)疏水結(jié)構(gòu)域，并參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的介導(dǎo)。net-5，也被稱為tspan9（tetraspanin 9），是一種由239個(gè)氨基酸組成的多通道膜蛋白，屬于tetraspanin（tm4sf）家族。

更新時(shí)間:2025-07-25

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FLG2抗原；絲聚蛋白2(FLG2)重組蛋白多種屬

flg2抗原；絲聚蛋白2(flg2)重組蛋白多種屬深刻膠原是一種大的、不溶的、高度磷酸化的前體蛋白，是表皮活細(xì)胞中角質(zhì)透明顆粒的主要成分。在表皮的終末分化過(guò)程中，輪廓蛋白被蛋白水解加工成活性聚絲蛋白分子，促進(jìn)角蛋白中間絲的聚集和二硫鍵形成。

更新時(shí)間:2025-07-25

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FLNC抗原；絲蛋白Cγ(FLNC)重組蛋白多種屬

flnc抗原；絲蛋白cγ(flnc)重組蛋白多種屬絲狀體是肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白，含有n端肌動(dòng)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、膜糖蛋白結(jié)構(gòu)域和c端自結(jié)合結(jié)構(gòu)域。絲蛋白通過(guò)在兩條肌動(dòng)蛋白絲之間形成柔性交聯(lián)來(lái)幫助重塑細(xì)胞骨架，在施力過(guò)程中保持膜的完整性。絲蛋白還參與與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、粘附、分化和存活以及力轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。

更新時(shí)間:2025-07-25

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HCFC2抗原；宿主細(xì)胞因子C2(HCFC2)重組蛋白多種屬

hcfc2抗原；宿主細(xì)胞因子c2(hcfc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時(shí)間:2025-07-25

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MAPKSP1抗原；絲裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(MAPKSP1)重組蛋白多種屬

mapksp1抗原；絲裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(mapksp1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時(shí)間:2025-07-25

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MAPK14抗原；絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白多種屬

mapk14抗原；絲裂原激活蛋白激酶14(mapk14)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn)，參與多種細(xì)胞過(guò)程，如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。這種激酶被各種環(huán)境壓力和促炎細(xì)胞因子激活。

更新時(shí)間:2025-07-25

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CPB2抗原；羧肽酶B2(CPB2)重組蛋白多種屬

cpb2抗原；羧肽酶b2(cpb2)重組蛋白多種屬這種蛋白質(zhì)屬于對(duì)c末端賴氨酸和精氨酸殘基具有特異性的含鋅金屬羧肽酶家族。它作為分子量為55 kda（401個(gè)氨基酸殘基；pi 5.0）的酶原在血漿中循環(huán)。在凝血過(guò)程中被凝血酶-血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物激活，發(fā)揮羧肽酶活性。

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CPA3抗原；羧肽酶A3(CPA3)重組蛋白多種屬

cpa3抗原；羧肽酶a3(cpa3)重組蛋白多種屬羧肽酶a（cpa）是一種胰腺外肽酶，它水解多肽鏈中c末端附近的肽鍵。肥大細(xì)胞羧肽酶a（mc-cpa）是肽酶m14家族的一部分，是一種高度保守的金屬蛋白酶，與胰蛋白酶和糜蛋白酶一起定位在分泌顆粒中。mc-cpa作為活性酶儲(chǔ)存在顆粒中，并在肥大細(xì)胞脫顆粒時(shí)與其他炎癥介質(zhì)一起釋放。

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CFL1抗原；絲切蛋白1(CFL1)重組蛋白多種屬

cfl1抗原；絲切蛋白1(cfl1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MAPKAP1抗原；絲裂原激活蛋白激酶關(guān)聯(lián)蛋白1(MAPKAP1)重組蛋白多種屬

mapkap1抗原；絲裂原激活蛋白激酶關(guān)聯(lián)蛋白1(mapkap1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種與酵母sin1蛋白高度相似的蛋白質(zhì)，sin1蛋白是一種應(yīng)激激活蛋白激酶。另外，已經(jīng)描述了編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。該基因的轉(zhuǎn)錄物中已鑒定出交替的多聚腺苷酸化位點(diǎn)和交替的3'utr。【由refseq提供，2008年7月】

更新時(shí)間:2025-07-25

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DIDO1抗原；死亡誘導(dǎo)終結(jié)因子1(DIDO1)重組蛋白多種屬

dido1抗原；死亡誘導(dǎo)終結(jié)因子1(dido1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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TACR1抗原；速激肽受體1(TACR1)重組蛋白多種屬

tacr1抗原；速激肽受體1(tacr1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CFL2抗原；絲切蛋白2(CFL2)重組蛋白多種屬

cfl2抗原；絲切蛋白2(cfl2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MAPKAPK2抗原；絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)重組蛋白多種屬

mapkapk2抗原；絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(mapkapk2)重組蛋白多種屬該基因編碼ser/thr蛋白激酶家族的成員。該激酶作為絲裂原活化蛋白激酶（map激酶）活化蛋白激酶發(fā)揮作用。map激酶也稱為細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（erk），是多種生化信號(hào)的整合點(diǎn)。這種激酶被證明可以被生長(zhǎng)誘導(dǎo)劑和細(xì)胞應(yīng)激刺激激活。

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MAG抗原；髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(MAG)重組蛋白多種屬

mag抗原；髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(mag)重組蛋白多種屬出生后神經(jīng)發(fā)育中的粘附分子，介導(dǎo)神經(jīng)元和髓鞘形成細(xì)胞之間唾液酸依賴性細(xì)胞間相互作用。優(yōu)先與α-2,3-連接的唾液酸結(jié)合。

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ASM抗原；酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)重組蛋白多種屬

asm抗原；酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(asm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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DBN1抗原；絲織蛋白1(DBN1)重組蛋白多種屬

dbn1抗原；絲織蛋白1(dbn1)重組蛋白多種屬 drebrin是一種主要的神經(jīng)元f-actin結(jié)合蛋白，參與控制肌動(dòng)蛋白動(dòng)力學(xué)和神經(jīng)元形態(tài)發(fā)生。在大腦中已經(jīng)鑒定出由單個(gè)基因的選擇性剪接產(chǎn)生的drebrin的三種主要亞型：胚胎亞型e1和e2以及成年亞型或a亞型（95-120kda）。

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MAPKAPK3抗原；絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3(MAPKAPK3)重組蛋白多種屬

mapkapk3抗原；絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3(mapkapk3)重組蛋白多種屬該基因編碼ser/thr蛋白激酶家族的成員。該激酶作為絲裂原活化蛋白激酶（map激酶）活化蛋白激酶發(fā)揮作用。map激酶也稱為細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（erk），是多種生化信號(hào)的整合點(diǎn)。這種激酶被證明可以被生長(zhǎng)誘導(dǎo)劑和細(xì)胞應(yīng)激刺激激活。

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DR5抗原；死亡受體5(DR5)重組蛋白多種屬

dr5抗原；死亡受體5(dr5)重組蛋白多種屬分布比較廣泛，包括肝、脾、肺、胸腺和活化t細(xì)胞以及一些腫瘤細(xì)胞系。apo-2l在誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的調(diào)亡中，廣泛且迅速，多表達(dá)與胞漿。

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MAPK12抗原；絲裂原激活蛋白激酶12(MAPK12)重組蛋白多種屬

mapk12抗原；絲裂原激活蛋白激酶12(mapk12)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MAP2K1抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)重組蛋白多種屬

map2k1抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶1(map2k1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MPIF1抗原；髓樣前體細(xì)胞抑制因子1(MPIF1)重組蛋白多種屬

mpif1抗原；髓樣前體細(xì)胞抑制因子1(mpif1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CTBP2抗原；羧基端結(jié)合蛋白2(CTBP2)重組蛋白多種屬

ctbp2抗原；羧基端結(jié)合蛋白2(ctbp2)重組蛋白多種屬該基因產(chǎn)生編碼兩種不同蛋白質(zhì)的替代轉(zhuǎn)錄物。一種蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄抑制因子，而另一種異構(gòu)體是被稱為突觸帶的特殊突觸的主要組成部分。這兩種蛋白質(zhì)都含有類似于nad+依賴性2-羥基酸脫氫酶的nad+結(jié)合結(jié)構(gòu)域。

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MAPK11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)重組蛋白多種屬

mapk11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn)，參與多種細(xì)胞過(guò)程，如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。mapk11與p38 map激酶關(guān)系最密切，兩者都可以被促炎細(xì)胞因子和環(huán)境應(yīng)激激活。

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MAP2K3抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶3(MAP2K3)重組蛋白多種屬

map2k3抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶3(map2k3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是屬于map激酶家族的雙特異性蛋白激酶。這種激酶被促有絲分裂和環(huán)境應(yīng)激激活，并參與map激酶介導(dǎo)的信號(hào)級(jí)聯(lián)。它磷酸化并因此激活mapk14/p38 mapk。這種激酶可以被胰島素激活，是葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)所必需的。

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DAPK2抗原；死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶2(DAPK2)重組蛋白多種屬

dapk2抗原；死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶2(dapk2)重組蛋白多種屬依賴于鈣/鈣調(diào)素（ca2+/cam）的蛋白激酶（dapk2）包含一個(gè)n端蛋白激酶結(jié)構(gòu)域，后面是一個(gè)保守的cam結(jié)合結(jié)構(gòu)域，與dap激酶（一種參與凋亡的蛋白激酶）具有顯著同源性。dapk2的過(guò)表達(dá)顯著誘導(dǎo)了凋亡特征的形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果表明，dapk2是參與凋亡信號(hào)傳導(dǎo)的dap激酶家族的另一個(gè)成員。

更新時(shí)間:2025-07-25

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MAP2K4抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶4(MAP2K4)重組蛋白多種屬

map2k4抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶4(map2k4)重組蛋白多種屬雙特異性蛋白激酶，作為map激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的重要組成部分。應(yīng)激激活蛋白激酶/c-jun n末端激酶（sap/jnk）信號(hào)通路的重要組成部分。

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MAPK10抗原；絲裂原激活蛋白激酶10(MAPK10)重組蛋白多種屬

mapk10抗原；絲裂原激活蛋白激酶10(mapk10)重組蛋白多種屬 jnk有3種亞型，其中jnk3特異性地分布在腦內(nèi)，在腦內(nèi)神經(jīng)元的損傷和凋亡中發(fā)揮著極其重要的作用。

更新時(shí)間:2025-07-25

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TASP1抗原；蘇氨酸天冬氨酸1(TASP1)重組蛋白多種屬

tasp1抗原；蘇氨酸天冬氨酸1(tasp1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CPA4抗原；羧肽酶A4(CPA4)重組蛋白多種屬

cpa4抗原；羧肽酶a4(cpa4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MAP2K6抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6)重組蛋白多種屬

map2k6抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶6(map2k6)重組蛋白多種屬絲裂原活化蛋白激酶激酶6（mek6或mkk6）屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族和mapk激酶亞家族（map2k、mkk或meks）。與mek3密切相關(guān)的mek6催化map激酶p38中蘇氨酸和酪氨酸殘基的伴隨磷酸化，從而激活它，以應(yīng)對(duì)炎性細(xì)胞因子和環(huán)境應(yīng)激。

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AP2a1抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2α1(AP2a1)重組蛋白多種屬

ap2a1抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2α1(ap2a1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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ACADM抗原；�；o酶A脫氫酶C4-C12直鏈(ACADM)重組蛋白多種屬

acadm抗原；�；o酶a脫氫酶c4-c12直鏈(acadm)重組蛋白多種屬蛋白是一種中鏈特異性（c4至c12直鏈）�；o酶a脫氫酶。該酶催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的初始步驟。acadm的表達(dá)是在禁食期間誘導(dǎo)的，此時(shí)對(duì)脂肪酸的能量依賴增加。臨床表型與acadm遺傳缺陷有關(guān)。

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AP1m2抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1μ2(AP1m2)重組蛋白多種屬

ap1m2抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1μ2(ap1m2)重組蛋白多種屬網(wǎng)格蛋白相關(guān)銜接蛋白復(fù)合物1的亞基，在反高爾基體網(wǎng)絡(luò)（tgn）和內(nèi)體中的蛋白質(zhì)分選中起作用。ap復(fù)合物介導(dǎo)網(wǎng)格蛋白向膜的募集以及跨膜貨物分子細(xì)胞質(zhì)尾部?jī)?nèi)分選信號(hào)的識(shí)別。

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AP1s1抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1σ1(AP1s1)重組蛋白多種屬

ap1s1抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1σ1(ap1s1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時(shí)間:2025-07-25

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AP1s2抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1σ2(AP1s2)重組蛋白多種屬

ap1s2抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1σ2(ap1s2)重組蛋白多種屬銜接蛋白復(fù)合物2（ap-2）的成分。適應(yīng)蛋白復(fù)合物通過(guò)不同膜運(yùn)輸途徑中的運(yùn)輸囊泡在蛋白質(zhì)運(yùn)輸中發(fā)揮作用。適應(yīng)蛋白復(fù)合物是囊泡外殼成分，似乎參與了貨物選擇和囊泡形成。

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ACADVL抗原；�；o酶A脫氫酶短/極長(zhǎng)鏈(ACADVL)重組蛋白多種屬

acadvl抗原；酰基輔酶a脫氫酶短/極長(zhǎng)鏈(acadvl)重組蛋白多種屬（�；o酶a脫氫酶，長(zhǎng)鏈）催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的步。它特定于長(zhǎng)鏈和非常長(zhǎng)鏈脂肪酸的酯，如棕櫚酰輔酶a和硬脂酰輔酶a。acadvl的缺陷與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關(guān)。

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ACADSB抗原；�；o酶A脫氫酶短/枝鏈(ACADSB)重組蛋白多種屬

acadsb抗原；�；o酶a脫氫酶短/枝鏈(acadsb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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AP1g2抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1γ2(AP1g2)重組蛋白多種屬

ap1g2抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1γ2(ap1g2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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AP1m1抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1μ1(AP1m1)重組蛋白多種屬

ap1m1抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1μ1(ap1m1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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GPAM抗原；線粒體甘油-3-磷酸�；D(zhuǎn)移酶(GPAM)重組蛋白多種屬

gpam抗原；線粒體甘油-3-磷酸�；D(zhuǎn)移酶(gpam)重組蛋白多種屬將�；鶑孽；鵤cp酯化到甘油-3-磷酸的sn-1位，這是甘油脂質(zhì)生物合成的重要步驟。

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SOD2抗原；線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白多種屬

sod2抗原；線粒體超氧化物歧化酶(sod2)重組蛋白多種屬是清除線粒體氧自由基的最主要的酶類，sod2參與促進(jìn)細(xì)胞分化和腫瘤發(fā)生。sod2的表達(dá)缺乏與血管病變、新生兒致死、神經(jīng)退行性病變有關(guān)聯(lián)。sod2過(guò)度表達(dá)與抵御細(xì)胞氧化損傷有關(guān)。

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MPC1抗原；線粒體丙酮酸載體蛋白1(MPC1)重組蛋白多種屬

mpc1抗原；線粒體丙酮酸載體蛋白1(mpc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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GFM1抗原；線粒體G延伸因子1(GFM1)重組蛋白多種屬

gfm1抗原；線粒體g延伸因子1(gfm1)重組蛋白多種屬線粒體gtp酶，在翻譯延長(zhǎng)過(guò)程中催化gtp依賴性核糖體易位步驟。在該步驟中，當(dāng)新形成的a位點(diǎn)結(jié)合的肽基trna和p位點(diǎn)結(jié)合的脫酰trna分別移動(dòng)到p和e位點(diǎn)時(shí)，核糖體從易位前（pre）狀態(tài)變?yōu)橐孜缓螅╬ost）狀態(tài)。催化兩個(gè)trna分子、mrna和核糖體構(gòu)象變化的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)。

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ACSL6抗原；�；o酶A合成酶長(zhǎng)鏈家族成員6(ACSL6)重組蛋白多種屬

acsl6抗原；�；o酶a合成酶長(zhǎng)鏈家族成員6(acsl6)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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UCP2抗原；線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP2)重組蛋白多種屬

ucp2抗原；線粒體解偶聯(lián)蛋白2(ucp2)重組蛋白多種屬又稱解耦聯(lián)蛋白 2 (ucp2 )是 1997年發(fā)現(xiàn)的一種新的解偶聯(lián)蛋白 ,它是線粒體內(nèi)膜載體家族的一員。與其類似物ucp1相比 ,ucp2在棕色脂肪組織中含量較低 ,但在體內(nèi)分布廣泛。解耦聯(lián)蛋白(ucp)具有使線粒體呼吸鏈解耦聯(lián)作用,解耦聯(lián)所釋放的能量以熱能的形式散發(fā)。

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CKMT2抗原；線粒體肌酸激酶2(CKMT2)重組蛋白多種屬

ckmt2抗原；線粒體肌酸激酶2(ckmt2)重組蛋白多種屬（肌酸激酶，線粒體2（肌節(jié)））是一種肌酸激酶同工酶，通過(guò)將磷酸肌酸轉(zhuǎn)化為肌酸，（可逆地）催化adp產(chǎn)生atp。磷酸肌酸是快速生成atp的能量庫(kù)。線粒體肌酸激酶以兩種同工酶存在，肌節(jié)線粒體肌酸激酶（ckmt2）和普遍存在的肌酸激酶；這些是由單獨(dú)的基因編碼的。

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CKMT1A抗原；線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)重組蛋白多種屬

ckmt1a抗原；線粒體肌酸激酶1a(ckmt1a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MRP63抗原；線粒體核糖體蛋白63(MRP63)重組蛋白多種屬

mrp63抗原；線粒體核糖體蛋白63(mrp63)重組蛋白多種屬哺乳動(dòng)物線粒體核糖體負(fù)責(zé)線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)合成。有絲分裂核糖體由4:1的蛋白質(zhì)與rna組成，蛋白質(zhì)形成兩個(gè)亞基，28s亞基和39s亞基。在不同物種中，組成有絲分裂核糖體亞基的蛋白質(zhì)在序列上差異很大，這使得序列同源性難以識(shí)別。mrp-63 102個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，已在完整的55s核糖體亞基上鑒定。

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ADCY6抗原；腺苷酸環(huán)化酶6(ADCY6)重組蛋白多種屬

adcy6抗原；腺苷酸環(huán)化酶6(adcy6)重組蛋白多種屬膜結(jié)合腺苷酸環(huán)化酶（acs）是g蛋白偶聯(lián)受體的主要效應(yīng)酶家族之一。迄今為止，已經(jīng)鑒定出由單獨(dú)基因編碼的八種人類ac亞型（ac1至ac4）。大多數(shù)腺苷酸環(huán)化酶基因由11-26個(gè)外顯子組成，分布在q6-430kb上。

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