重組蛋白產品及廠家

PRDX4抗原；過氧化還原酶4(PRDX4)重組蛋白多種屬
prdx4抗原；過氧化還原酶4(prdx4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
ANKRD1抗原；錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)重組蛋白多種屬
ankrd1抗原；錨定蛋白重復域蛋白1(ankrd1)重組蛋白多種屬 可能在內皮細胞活化中起重要作用。可能作為一種核轉錄因子，負調控心臟基因的表達。誘導似乎與肝癌細胞的凋亡細胞死亡有關。
更新時間:2025-09-11
HSD17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(HSD17b14)重組蛋白多種屬
hsd17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(hsd17b14)重組蛋白多種屬 17-β-羥基類固醇脫氫酶，如hsd17b14，主要參與c17位類固醇的代謝，也參與其他底物的代謝，如脂肪酸、前列腺素和外源性物質（lukacik等人，2007[pubmed 17067289]）！緊mim提供，2009年6月】
更新時間:2025-09-11
NPHP2抗原；腎結核蛋白2(NPHP2)重組蛋白多種屬
nphp2抗原；腎結核蛋白2(nphp2)重組蛋白多種屬 腎胱氨酸-2是一種1065個氨基酸的蛋白質，以三種交替剪接的亞型存在，對建立左右軸和正常腎臟發(fā)育至關重要。腎胱氨酸2定位于細胞質、細胞骨架、膜和核，在預切期胚胎中表達，并在成年期持續(xù)存在，在肝臟和腎臟中表達水平很高。表達腎胱氨酸-2突變的小鼠主要是通過隨機插入突變產生的，導致左/右極性逆轉和腎臟囊腫形成。
更新時間:2025-09-11
CF6抗原；耦合因子6(CF6)重組蛋白多種屬
cf6抗原；耦合因子6(cf6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CARS2抗原；半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白多種屬
cars2抗原；半胱氨酰trna合成酶2(cars2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CD8b抗原；CD8b分子(CD8b)重組蛋白多種屬
cd8b抗原；cd8b分子(cd8b)重組蛋白多種屬 cd8b抗原；cd8b分子(cd8b)重組蛋白多種屬 cd8抗原是一種細胞表面糖蛋白，存在于大多數細胞毒性t淋巴細胞上，介導免疫系統內有效的細胞間相互作用。cd8抗原作為與t淋巴細胞上的t細胞受體的共受體，在i類mhc分子的背景下識別抗原呈遞細胞顯示的抗原。
更新時間:2025-09-11
IGSF1抗原；抑制素結合蛋白(IGSF1)重組蛋白多種屬
igsf1抗原；抑制素結合蛋白(igsf1)重組蛋白多種屬 是一種高度糖基化的含免疫球蛋白結構域的蛋白質。igsf1已被證明在抑制素信號傳導中起著輔助受體的作用，然而，它本身似乎不是一種高親和力的抑制素受體。可能減少或抑制激活素a信號傳導，被認為在介導抑制素b對激活素刺激的轉錄的特異性作用中是必要的。
更新時間:2025-09-11
HSF4抗原；熱休克轉錄因子4(HSF4)重組蛋白多種屬
hsf4抗原；熱休克轉錄因子4(hsf4)重組蛋白多種屬 熱休克轉錄因子（hsf）在高溫或其他應激條件下激活熱休克反應基因。hsf4缺乏羧基末端疏水性重復序列，該重復序列在所有脊椎動物hsf中共享，并被認為參與了dna結合活性的負調控。已經描述了兩種編碼不同異構體并具有不同轉錄活性的選擇性剪接轉錄本。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-09-11
FOXP1抗原；叉頭框蛋白P1(FOXP1)重組蛋白多種屬
foxp1抗原；叉頭框蛋白p1(foxp1)重組蛋白多種屬 hox程序的信息輸出并有調節(jié)運動神經元功能。foxp1在hox敏感型運動柱中表達，使foxp1失活能消除運動神經元hox網絡的信息輸出，并將脊髓運動系統回復到原始狀。
更新時間:2025-09-11
CYP－40抗原；親環(huán)素D重組蛋白多種屬
cyp－40抗原；親環(huán)素d重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
NEFL抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬
nefl抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CYPA抗原；親環(huán)素A(CYPA)重組蛋白多種屬
cypa抗原；親環(huán)素a(cypa)重組蛋白多種屬 免疫抑制劑環(huán)孢菌素a（csa）與親環(huán)素和鈣調神經磷酸酶形成三分子復合物，以抑制鈣調神經酶磷酸酶活性（1）。親環(huán)素是一種保守、普遍存在且豐富的細胞質肽基脯氨酰順反異構酶，可加速xaapro肽鍵的異構化和蛋白質的折疊（2,3）。
更新時間:2025-09-11
PTGES抗原；前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白多種屬
ptges抗原；前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬 由白介素－1β誘導產生，可能參與p53誘導的凋亡過程。
更新時間:2025-09-11
DSG2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬
dsg2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
BIN1抗原；橋連整合因子1(BIN1)重組蛋白多種屬
bin1抗原；橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬 交換和轉運（trafficking ａnd transport）bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發(fā)現的具有抑癌特性的c－myc連接蛋白.
更新時間:2025-09-11
BIN2抗原；橋連整合因子2(BIN2)重組蛋白多種屬
bin2抗原；橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個常見的n端bar（bin、兩親蛋白和rvs161/167）結構域，被認為是參與許多細胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白，具有61％的序列相似性。bin1（橋接整合蛋白1）是一種普遍表達的突觸小泡內吞調節(jié)蛋白。
更新時間:2025-09-11
SPHK1抗原；鞘氨醇激酶1(SPHK1)重組蛋白多種屬
sphk1抗原；鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
MPZ抗原；鞘磷脂蛋白0(MPZ)重組蛋白多種屬
mpz抗原；鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
KPNa2抗原；親核素α2(KPNa2)重組蛋白多種屬
kpna2抗原；親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
KPNa3抗原；親核素α3(KPNa3)重組蛋白多種屬
kpna3抗原；親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
KPNa4抗原；親核素α4(KPNa4)重組蛋白多種屬
kpna4抗原；親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬 親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號（nls）的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發(fā)現該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-09-11
KPNa5抗原；親核素α5(KPNa5)重組蛋白多種屬
kpna5抗原；親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
KPNa6抗原；親核素α6(KPNa6)重組蛋白多種屬
kpna6抗原；親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬 核質運輸是一個信號和能量依賴的過程，通過包埋在核膜中的核孔復合物進行。含有核定位信號（nls）的蛋白質的導入需要nls導入受體，這是一種導入蛋白α和β亞基的異二聚體，也稱為核球蛋白。輸入素α結合細胞質中含nls的貨物，輸入素β將復合物？吭诤丝讖秃衔锏募毎|側。
更新時間:2025-09-11
HMBS抗原；羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬
hmbs抗原；羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CHN1抗原；嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬
chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
PFDN5抗原；前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬
pfdn5抗原；前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細胞質伴侶蛋白（c－cpn）特異性結合，并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合，并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環(huán)境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。
更新時間:2025-09-11
PFDN2抗原；前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬
pfdn2抗原；前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
PENK抗原；前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬
penk抗原；前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白，經蛋白水解處理后產生多種蛋白質產物。這些產品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽，它們儲存在突觸小泡中，然后釋放到突觸中，與μ阿片受體和δ阿片受體結合，調節(jié)疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產物可能具有不同的生物活性。【由refseq提供，2015年7月】
更新時間:2025-09-11
PAP抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬
pap抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位；分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜，但也在細胞內囊泡中檢測到。
更新時間:2025-09-11
PTGIS抗原；前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白多種屬
ptgis抗原；前列腺素i合酶(ptgis)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
EP3抗原；前列腺素E受體3(EP3)重組蛋白多種屬
ep3抗原；前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
EP2抗原；前列腺素E受體2(EP2)重組蛋白多種屬
ep2抗原；前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
DSC2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬
dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
PK2抗原；前動力蛋白2(PK2)重組蛋白多種屬
pk2抗原；前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
PTGDS抗原；前列腺素D合酶(PTGDS)重組蛋白多種屬
ptgds抗原；前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
PLOD3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬
plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-09-11
PLOD2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬
plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-09-11
PLOD1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬
plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內質網池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-09-11
OSF抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬
osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
BANF1抗原；屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬
banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障（baf）非特異性結合雙鏈dna，可能通過與不同同源結構域轉錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質結構，并與核蛋白的lem結構域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質解聚中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-09-11
PCOLCE抗原；前膠原C端蛋白酶增強子(PCOLCE)重組蛋白多種屬
pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
OT抗原；前催產素原(OT)重組蛋白多種屬
ot抗原；前催產素原(ot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
OBP2A抗原；氣味結合蛋白2A(OBP2A)重組蛋白多種屬
obp2a抗原；氣味結合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于脂質運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發(fā)性的分子或氣味物質運輸到嗅覺受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質在鼻粘液中以單體形式表達，可以結合不同類型的氣味物質，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。
更新時間:2025-09-11
DYSF抗原；奇異不良素(DYSF)重組蛋白多種屬
dysf抗原；奇異不良素(dysf)重組蛋白多種屬 dysferlin是與漿膜內環(huán)境有關的一種跨膜蛋白，與肌膜損傷的修復有關.
更新時間:2025-09-11
GLUT3抗原；葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)重組蛋白多種屬
glut3抗原；葡萄糖轉運蛋白3(glut3)重組蛋白多種屬 目前主要用于糖尿病腎病和視網膜病變的研究，也是腎小球系膜細胞上的主要葡萄糖轉運體。glut3的功能狀態(tài)直接影響系膜細胞的糖代謝及功能變化。
更新時間:2025-09-11
TNFRSF8抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員8(TNFRSF8)重組蛋白多種屬
tnfrsf8抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員8(tnfrsf8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CD40抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員5(CD40)重組蛋白多種屬
cd40抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員5(cd40)重組蛋白多種屬 預計能夠實現抗原結合活性；蛋白質結構域特異性結合活性；泛素蛋白連接酶結合活性。參與b細胞介導的免疫；cd40信號通路；以及細胞鈣離子穩(wěn)態(tài)。在幾個過程的上游或內部起作用，包括對其他生物體的防御反應；b細胞活化的正向調節(jié)；以及白細胞介素－12產生的正向調節(jié)。位于質膜和細胞內膜結合的細胞器的外側。
更新時間:2025-09-11
TNFRSF1B抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)重組蛋白多種屬
tnfrsf1b抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1b(tnfrsf1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
TNFR1抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFR1)重組蛋白多種屬
tnfr1抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1a(tnfr1)重組蛋白多種屬 tnfsf2/tnfα和同源三聚體tnfsf1/淋巴毒素α受體。銜接分子fadd將胱天蛋白酶－8募集到活化的受體上。由此產生的死亡誘導信號復合物（disc）進行胱天蛋白酶－8蛋白水解激活，啟動隨后介導凋亡的胱天蛋白酶（天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶）級聯反應。
更新時間:2025-09-11

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