重組蛋白產品及廠家

CPA3抗原；羧肽酶A3(CPA3)重組蛋白多種屬
cpa3抗原；羧肽酶a3(cpa3)重組蛋白多種屬 羧肽酶a（cpa）是一種胰腺外肽酶，它水解多肽鏈中c末端附近的肽鍵。肥大細胞羧肽酶a（mc-cpa）是肽酶m14家族的一部分，是一種高度保守的金屬蛋白酶，與胰蛋白酶和糜蛋白酶一起定位在分泌顆粒中。mc-cpa作為活性酶儲存在顆粒中，并在肥大細胞脫顆粒時與其他炎癥介質一起釋放。
更新時間:2025-07-25
CFL1抗原；絲切蛋白1(CFL1)重組蛋白多種屬
cfl1抗原；絲切蛋白1(cfl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
MAPKAP1抗原；絲裂原激活蛋白激酶關聯蛋白1(MAPKAP1)重組蛋白多種屬
mapkap1抗原；絲裂原激活蛋白激酶關聯蛋白1(mapkap1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種與酵母sin1蛋白高度相似的蛋白質，sin1蛋白是一種應激激活蛋白激酶。另外，已經描述了編碼不同異構體的剪接轉錄變體。該基因的轉錄物中已鑒定出交替的多聚腺苷酸化位點和交替的3'utr！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-07-25
DIDO1抗原；死亡誘導終結因子1(DIDO1)重組蛋白多種屬
dido1抗原；死亡誘導終結因子1(dido1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
TACR1抗原；速激肽受體1(TACR1)重組蛋白多種屬
tacr1抗原；速激肽受體1(tacr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
CFL2抗原；絲切蛋白2(CFL2)重組蛋白多種屬
cfl2抗原；絲切蛋白2(cfl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
MAPKAPK2抗原；絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)重組蛋白多種屬
mapkapk2抗原；絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(mapkapk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼ser/thr蛋白激酶家族的成員。該激酶作為絲裂原活化蛋白激酶（map激酶）活化蛋白激酶發(fā)揮作用。map激酶也稱為細胞外信號調節(jié)激酶（erk），是多種生化信號的整合點。這種激酶被證明可以被生長誘導劑和細胞應激刺激激活。
更新時間:2025-07-25
MAG抗原；髓鞘關聯糖蛋白(MAG)重組蛋白多種屬
mag抗原；髓鞘關聯糖蛋白(mag)重組蛋白多種屬 出生后神經發(fā)育中的粘附分子，介導神經元和髓鞘形成細胞之間唾液酸依賴性細胞間相互作用。優(yōu)先與α-2,3-連接的唾液酸結合。
更新時間:2025-07-25
ASM抗原；酸性神經鞘磷脂酶(ASM)重組蛋白多種屬
asm抗原；酸性神經鞘磷脂酶(asm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
DBN1抗原；絲織蛋白1(DBN1)重組蛋白多種屬
dbn1抗原；絲織蛋白1(dbn1)重組蛋白多種屬 drebrin是一種主要的神經元f-actin結合蛋白，參與控制肌動蛋白動力學和神經元形態(tài)發(fā)生。在大腦中已經鑒定出由單個基因的選擇性剪接產生的drebrin的三種主要亞型：胚胎亞型e1和e2以及成年亞型或a亞型（95-120kda）。
更新時間:2025-07-25
MAPKAPK3抗原；絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3(MAPKAPK3)重組蛋白多種屬
mapkapk3抗原；絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3(mapkapk3)重組蛋白多種屬 該基因編碼ser/thr蛋白激酶家族的成員。該激酶作為絲裂原活化蛋白激酶（map激酶）活化蛋白激酶發(fā)揮作用。map激酶也稱為細胞外信號調節(jié)激酶（erk），是多種生化信號的整合點。這種激酶被證明可以被生長誘導劑和細胞應激刺激激活。
更新時間:2025-07-25
DR5抗原；死亡受體5(DR5)重組蛋白多種屬
dr5抗原；死亡受體5(dr5)重組蛋白多種屬 分布比較廣泛，包括肝、脾、肺、胸腺和活化t細胞以及一些腫瘤細胞系。apo-2l在誘導轉化細胞和腫瘤細胞的調亡中，廣泛且迅速，多表達與胞漿。
更新時間:2025-07-25
MAPK12抗原；絲裂原激活蛋白激酶12(MAPK12)重組蛋白多種屬
mapk12抗原；絲裂原激活蛋白激酶12(mapk12)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
MAP2K1抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)重組蛋白多種屬
map2k1抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶1(map2k1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
MPIF1抗原；髓樣前體細胞抑制因子1(MPIF1)重組蛋白多種屬
mpif1抗原；髓樣前體細胞抑制因子1(mpif1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
CTBP2抗原；羧基端結合蛋白2(CTBP2)重組蛋白多種屬
ctbp2抗原；羧基端結合蛋白2(ctbp2)重組蛋白多種屬 該基因產生編碼兩種不同蛋白質的替代轉錄物。一種蛋白質是轉錄抑制因子，而另一種異構體是被稱為突觸帶的特殊突觸的主要組成部分。這兩種蛋白質都含有類似于nad+依賴性2-羥基酸脫氫酶的nad+結合結構域。
更新時間:2025-07-25
MAPK11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)重組蛋白多種屬
mapk11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號的整合點，參與多種細胞過程，如增殖、分化、轉錄調控和發(fā)育。mapk11與p38 map激酶關系最密切，兩者都可以被促炎細胞因子和環(huán)境應激激活。
更新時間:2025-07-25
MAP2K3抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶3(MAP2K3)重組蛋白多種屬
map2k3抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶3(map2k3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是屬于map激酶家族的雙特異性蛋白激酶。這種激酶被促有絲分裂和環(huán)境應激激活，并參與map激酶介導的信號級聯。它磷酸化并因此激活mapk14/p38 mapk。這種激酶可以被胰島素激活，是葡萄糖轉運蛋白表達所必需的。
更新時間:2025-07-25
DAPK2抗原；死亡關聯蛋白激酶2(DAPK2)重組蛋白多種屬
dapk2抗原；死亡關聯蛋白激酶2(dapk2)重組蛋白多種屬 依賴于鈣/鈣調素（ca2+/cam）的蛋白激酶（dapk2）包含一個n端蛋白激酶結構域，后面是一個保守的cam結合結構域，與dap激酶（一種參與凋亡的蛋白激酶）具有顯著同源性。dapk2的過表達顯著誘導了凋亡特征的形態(tài)學變化。結果表明，dapk2是參與凋亡信號傳導的dap激酶家族的另一個成員。
更新時間:2025-07-25
MAP2K4抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶4(MAP2K4)重組蛋白多種屬
map2k4抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶4(map2k4)重組蛋白多種屬 雙特異性蛋白激酶，作為map激酶信號轉導途徑的重要組成部分。應激激活蛋白激酶/c-jun n末端激酶（sap/jnk）信號通路的重要組成部分。
更新時間:2025-07-25
MAPK10抗原；絲裂原激活蛋白激酶10(MAPK10)重組蛋白多種屬
mapk10抗原；絲裂原激活蛋白激酶10(mapk10)重組蛋白多種屬 jnk有3種亞型，其中jnk3特異性地分布在腦內，在腦內神經元的損傷和凋亡中發(fā)揮著極其重要的作用。
更新時間:2025-07-25
TASP1抗原；蘇氨酸天冬氨酸1(TASP1)重組蛋白多種屬
tasp1抗原；蘇氨酸天冬氨酸1(tasp1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
CPA4抗原；羧肽酶A4(CPA4)重組蛋白多種屬
cpa4抗原；羧肽酶a4(cpa4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
MAP2K6抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6)重組蛋白多種屬
map2k6抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶6(map2k6)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶激酶6（mek6或mkk6）屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族和mapk激酶亞家族（map2k、mkk或meks）。與mek3密切相關的mek6催化map激酶p38中蘇氨酸和酪氨酸殘基的伴隨磷酸化，從而激活它，以應對炎性細胞因子和環(huán)境應激。
更新時間:2025-07-25
AP2a1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2α1(AP2a1)重組蛋白多種屬
ap2a1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2α1(ap2a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
ACADM抗原；；o酶A脫氫酶C4-C12直鏈(ACADM)重組蛋白多種屬
acadm抗原；酰基輔酶a脫氫酶c4-c12直鏈(acadm)重組蛋白多種屬 蛋白是一種中鏈特異性（c4至c12直鏈）；o酶a脫氫酶。該酶催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的初始步驟。acadm的表達是在禁食期間誘導的，此時對脂肪酸的能量依賴增加。臨床表型與acadm遺傳缺陷有關。
更新時間:2025-07-25
AP1m2抗原；銜接因子相關蛋白復合體1μ2(AP1m2)重組蛋白多種屬
ap1m2抗原；銜接因子相關蛋白復合體1μ2(ap1m2)重組蛋白多種屬 網格蛋白相關銜接蛋白復合物1的亞基，在反高爾基體網絡（tgn）和內體中的蛋白質分選中起作用。ap復合物介導網格蛋白向膜的募集以及跨膜貨物分子細胞質尾部內分選信號的識別。
更新時間:2025-07-25
AP1s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體1σ1(AP1s1)重組蛋白多種屬
ap1s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體1σ1(ap1s1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
AP1s2抗原；銜接因子相關蛋白復合體1σ2(AP1s2)重組蛋白多種屬
ap1s2抗原；銜接因子相關蛋白復合體1σ2(ap1s2)重組蛋白多種屬 銜接蛋白復合物2（ap-2）的成分。適應蛋白復合物通過不同膜運輸途徑中的運輸囊泡在蛋白質運輸中發(fā)揮作用。適應蛋白復合物是囊泡外殼成分，似乎參與了貨物選擇和囊泡形成。
更新時間:2025-07-25
ACADVL抗原；；o酶A脫氫酶短/極長鏈(ACADVL)重組蛋白多種屬
acadvl抗原；；o酶a脫氫酶短/極長鏈(acadvl)重組蛋白多種屬 （；o酶a脫氫酶，長鏈）催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的步。它特定于長鏈和非常長鏈脂肪酸的酯，如棕櫚酰輔酶a和硬脂酰輔酶a。acadvl的缺陷與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關。
更新時間:2025-07-25
ACADSB抗原；；o酶A脫氫酶短/枝鏈(ACADSB)重組蛋白多種屬
acadsb抗原；；o酶a脫氫酶短/枝鏈(acadsb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
AP1g2抗原；銜接因子相關蛋白復合體1γ2(AP1g2)重組蛋白多種屬
ap1g2抗原；銜接因子相關蛋白復合體1γ2(ap1g2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
AP1m1抗原；銜接因子相關蛋白復合體1μ1(AP1m1)重組蛋白多種屬
ap1m1抗原；銜接因子相關蛋白復合體1μ1(ap1m1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
GPAM抗原；線粒體甘油-3-磷酸；D移酶(GPAM)重組蛋白多種屬
gpam抗原；線粒體甘油-3-磷酸；D移酶(gpam)重組蛋白多種屬 將；鶑孽；鵤cp酯化到甘油-3-磷酸的sn-1位，這是甘油脂質生物合成的重要步驟。
更新時間:2025-07-25
SOD2抗原；線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白多種屬
sod2抗原；線粒體超氧化物歧化酶(sod2)重組蛋白多種屬 是清除線粒體氧自由基的最主要的酶類，sod2參與促進細胞分化和腫瘤發(fā)生。sod2的表達缺乏與血管病變、新生兒致死、神經退行性病變有關聯。sod2過度表達與抵御細胞氧化損傷有關。
更新時間:2025-07-25
MPC1抗原；線粒體丙酮酸載體蛋白1(MPC1)重組蛋白多種屬
mpc1抗原；線粒體丙酮酸載體蛋白1(mpc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
GFM1抗原；線粒體G延伸因子1(GFM1)重組蛋白多種屬
gfm1抗原；線粒體g延伸因子1(gfm1)重組蛋白多種屬 線粒體gtp酶，在翻譯延長過程中催化gtp依賴性核糖體易位步驟。在該步驟中，當新形成的a位點結合的肽基trna和p位點結合的脫酰trna分別移動到p和e位點時，核糖體從易位前（pre）狀態(tài)變?yōu)橐孜缓螅╬ost）狀態(tài)。催化兩個trna分子、mrna和核糖體構象變化的協調運動。
更新時間:2025-07-25
ACSL6抗原；；o酶A合成酶長鏈家族成員6(ACSL6)重組蛋白多種屬
acsl6抗原；；o酶a合成酶長鏈家族成員6(acsl6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
UCP2抗原；線粒體解偶聯蛋白2(UCP2)重組蛋白多種屬
ucp2抗原；線粒體解偶聯蛋白2(ucp2)重組蛋白多種屬 又稱解耦聯蛋白 2 (ucp2 )是 1997年發(fā)現的一種新的解偶聯蛋白 ,它是線粒體內膜載體家族的一員 。與其類似物ucp1相比 ,ucp2在棕色脂肪組織中含量較低 ,但在體內分布廣泛。解耦聯蛋白(ucp)具有使線粒體呼吸鏈解耦聯作用,解耦聯所釋放的能量以熱能的形式散發(fā)。
更新時間:2025-07-25
CKMT2抗原；線粒體肌酸激酶2(CKMT2)重組蛋白多種屬
ckmt2抗原；線粒體肌酸激酶2(ckmt2)重組蛋白多種屬 （肌酸激酶，線粒體2（肌節(jié)））是一種肌酸激酶同工酶，通過將磷酸肌酸轉化為肌酸，（可逆地）催化adp產生atp。磷酸肌酸是快速生成atp的能量庫。線粒體肌酸激酶以兩種同工酶存在，肌節(jié)線粒體肌酸激酶（ckmt2）和普遍存在的肌酸激酶；這些是由單獨的基因編碼的。
更新時間:2025-07-25
CKMT1A抗原；線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)重組蛋白多種屬
ckmt1a抗原；線粒體肌酸激酶1a(ckmt1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
MRP63抗原；線粒體核糖體蛋白63(MRP63)重組蛋白多種屬
mrp63抗原；線粒體核糖體蛋白63(mrp63)重組蛋白多種屬 哺乳動物線粒體核糖體負責線粒體內的蛋白質合成。有絲分裂核糖體由4:1的蛋白質與rna組成，蛋白質形成兩個亞基，28s亞基和39s亞基。在不同物種中，組成有絲分裂核糖體亞基的蛋白質在序列上差異很大，這使得序列同源性難以識別。mrp-63 102個氨基酸的蛋白質，已在完整的55s核糖體亞基上鑒定。
更新時間:2025-07-25
ADCY6抗原；腺苷酸環(huán)化酶6(ADCY6)重組蛋白多種屬
adcy6抗原；腺苷酸環(huán)化酶6(adcy6)重組蛋白多種屬 膜結合腺苷酸環(huán)化酶（acs）是g蛋白偶聯受體的主要效應酶家族之一。迄今為止，已經鑒定出由單獨基因編碼的八種人類ac亞型（ac1至ac4）。大多數腺苷酸環(huán)化酶基因由11-26個外顯子組成，分布在q6-430kb上。
更新時間:2025-07-25
ADCY1抗原；腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)重組蛋白多種屬
adcy1抗原；腺苷酸環(huán)化酶1(adcy1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
CGb抗原；絨毛膜促性腺激素β肽(CGb)重組蛋白多種屬
cgb抗原；絨毛膜促性腺激素β肽(cgb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
ASGR1抗原；去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)重組蛋白多種屬
asgr1抗原；去唾液酸糖蛋白受體1(asgr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
KCNN2抗原；中間小電導鈣激活鉀離子通道亞家族N成員2(KCNN2)重組蛋白多種屬
kcnn2抗原；中間小電導鈣激活鉀離子通道亞家族n成員2(kcnn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
PGM3抗原；葡萄糖磷酸變位酶3(PGM3)重組蛋白多種屬
pgm3抗原；葡萄糖磷酸變位酶3(pgm3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
PZP抗原；妊娠帶蛋白(PZP)重組蛋白多種屬
pzp抗原；妊娠帶蛋白(pzp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25
GYPA抗原；血型糖蛋白A(GYPA)重組蛋白多種屬
gypa抗原；血型糖蛋白a(gypa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-25

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