重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PBRM1抗原;多溴蛋白1(PBRM1)重組蛋白多種屬
pbrm1抗原;多溴蛋白1(pbrm1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
MYL6抗原;肌球蛋白輕鏈6(MYL6)重組蛋白多種屬
myl6抗原;肌球蛋白輕鏈6(myl6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
CDSN抗原;角化粒素(CDSN)重組蛋白多種屬
cdsn抗原;角化粒素(cdsn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
FS抗原;卵泡抑素(FS)重組蛋白多種屬
fs抗原;卵泡抑素(fs)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GNaZ抗原;G蛋白αZ(GNaZ)重組蛋白多種屬
gnaz抗原;g蛋白αz(gnaz)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CA13抗原;碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重組蛋白多種屬
ca13抗原;碳酸酐酶ⅹⅲ(ca13)重組蛋白多種屬 碳酸酐酶(ca)是鋅金屬酶家族中的一員。有關(guān)ca系列的背景信息,請(qǐng)參閱mim 114800。[由omim提供,2008年3月]。
更新時(shí)間:2025-11-04
LOXL1抗原;賴氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)重組蛋白多種屬
loxl1抗原;賴氨酰氧化酶樣蛋白1(loxl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼賴氨酰氧化酶基因家族的成員。該家族的原型成員對(duì)結(jié)締組織的生物合成至關(guān)重要,編碼一種細(xì)胞外銅依賴性胺氧化酶,催化膠原蛋白和彈性蛋白交聯(lián)形成的步。c末端高度保守的氨基酸序列似乎足以維持胺氧化酶的活性
更新時(shí)間:2025-11-04
MPIF1抗原;髓樣前體細(xì)胞抑制因子1(MPIF1)重組蛋白多種屬
mpif1抗原;髓樣前體細(xì)胞抑制因子1(mpif1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
CCNA1抗原;細(xì)胞周期素A1(CCNA1)重組蛋白多種屬
ccna1抗原;細(xì)胞周期素a1(ccna1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
AP2a1抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2α1(AP2a1)重組蛋白多種屬
ap2a1抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2α1(ap2a1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PLA2R1抗原;磷脂酶A2受體1(PLA2R1)重組蛋白多種屬
pla2r1抗原;磷脂酶a2受體1(pla2r1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
RBP5抗原;視黃醇結(jié)合蛋白5(RBP5)重組蛋白多種屬
rbp5抗原;視黃醇結(jié)合蛋白5(rbp5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
NARS抗原;天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白多種屬
nars抗原;天冬酰trna合成酶(nars)重組蛋白多種屬 氨基;鵷rna合成酶是一類用同源氨基酸給trna充電的酶。天冬酰胺基trna合成酶定位于細(xì)胞質(zhì),屬于trna合成酶的ii類家族。n-末端結(jié)構(gòu)域代表真核天冬酰胺酰trna合成酶的特征序列。
更新時(shí)間:2025-11-04
SCGN抗原;促泌素(SCGN)重組蛋白多種屬
scgn抗原;促泌素(scgn)重組蛋白多種屬 編碼的蛋白質(zhì)是一種分泌的鈣結(jié)合蛋白,存在于細(xì)胞質(zhì)中。它與鈣結(jié)合蛋白d-28k和鈣視網(wǎng)膜素有關(guān)。這種蛋白質(zhì)被認(rèn)為與kcl刺激的鈣通量和細(xì)胞增殖有關(guān)!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-11-04
MYOF抗原;Myoferlin蛋白(MYOF)重組蛋白多種屬
myof抗原;myoferlin蛋白(myof)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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MCEE抗原;甲基丙二酰輔酶A異構(gòu)酶(MCEE)重組蛋白多種屬
mcee抗原;甲基丙二酰輔酶a異構(gòu)酶(mcee)重組蛋白多種屬 是一種176個(gè)氨基酸的線粒體蛋白,屬于乙二醛酶i家族。mcee在支鏈氨基酸分解過程中催化d-和l-甲基丙二酰-coa的相互轉(zhuǎn)化。編碼mcee的基因定位于人類染色體2p13.3。mcee基因缺陷是常染色體隱性遺傳疾病的原因,稱為甲基丙二酰輔酶a差向異構(gòu)酶缺乏癥(mcee缺乏癥)
更新時(shí)間:2025-11-04
KIR2DL2抗原;殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體2DL2(KIR2DL2)重組蛋白多種屬
kir2dl2抗原;殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體2dl2(kir2dl2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
KISS1抗原;吻素1(KISS1)重組蛋白多種屬
kiss1抗原;吻素1(kiss1)重組蛋白多種屬 主要用于腫瘤及腫瘤轉(zhuǎn)移方面的研究。近年來kiss-1與mmp-9、mmp-2 是腫瘤轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)研究的熱門課題。
更新時(shí)間:2025-11-04
MAPK9抗原;絲裂原激活蛋白激酶9(MAPK9)重組蛋白多種屬
mapk9抗原;絲裂原激活蛋白激酶9(mapk9)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn),參與多種細(xì)胞過程,如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。這種激酶靶向特定的轉(zhuǎn)錄因子,從而介導(dǎo)對(duì)各種細(xì)胞刺激的即時(shí)早期基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-04
TIGIT抗原;Ig和ITIM域蛋白T-細(xì)胞免疫受體(TIGIT)重組蛋白多種屬
tigit抗原;ig和itim域蛋白t-細(xì)胞免疫受體(tigit)重組蛋白多種屬 該基因編碼pvr(脊髓灰質(zhì)炎病毒受體)免疫球蛋白家族的成員。該基因的產(chǎn)物在幾類t細(xì)胞上表達(dá),包括濾泡b輔助t細(xì)胞(tfh)。該蛋白已被證明能以高親和力結(jié)合pvr;這種結(jié)合被認(rèn)為有助于tfh和樹突細(xì)胞之間的相互作用,以調(diào)節(jié)t細(xì)胞依賴的b細(xì)胞反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-11-04
AMY2A抗原;胰淀粉酶α2(AMY2A)重組蛋白多種屬
amy2a抗原;胰淀粉酶α2(amy2a)重組蛋白多種屬 淀粉酶是分泌的蛋白質(zhì),可以水解低聚糖和多糖中的1,4-α-葡萄糖苷鍵,從而催化消化膳食淀粉和糖原的步。人類基因組中有一組在唾液腺或胰腺中高水平表達(dá)的淀粉酶基因。該基因編碼胰腺產(chǎn)生的淀粉酶同工酶!居蓃efseq于2008年7月提供】。
更新時(shí)間:2025-11-04
PP抗原;胰多肽(PP)重組蛋白多種屬
pp抗原;胰多肽(pp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-04
CYP-40抗原;親環(huán)素D重組蛋白多種屬
cyp-40抗原;親環(huán)素d重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-03
NEFL抗原;輕肽神經(jīng)絲蛋白重組蛋白多種屬
nefl抗原;輕肽神經(jīng)絲蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-03
YY1抗原;YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原;yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子,屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動(dòng)子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動(dòng)子,以激活或抑制啟動(dòng)子,從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-11-03
YY1抗原;YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原;yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子,屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動(dòng)子。yy1可能將組蛋白去乙;负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動(dòng)子,以激活或抑制啟動(dòng)子,從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-11-03
NPY2R抗原;神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬
npy2r抗原;神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達(dá)的肽,通過蛋白質(zhì)g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能,如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
更新時(shí)間:2025-11-03
ADORA2a抗原;腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬
adora2a抗原;腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-03
FHL1抗原;四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬
fhl1抗原;四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個(gè)半賴氨酸的蛋白質(zhì)家族的成員。家族成員包含兩個(gè)高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結(jié)構(gòu)域,每個(gè)鋅指中有四個(gè)高度保守的半胱氨酸與一個(gè)鋅原子結(jié)合。這些家族成員的表達(dá)以細(xì)胞和組織特異性模式發(fā)生,這些蛋白質(zhì)參與了許多細(xì)胞過程。在emery-dreifuss肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。
更新時(shí)間:2025-11-03
NONO抗原;含非POU域八聚體結(jié)合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬
nono抗原;含非pou域八聚體結(jié)合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-03
PICALM抗原;磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬
picalm抗原;磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白,該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復(fù)合物2(ap2)招募到細(xì)胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點(diǎn)。可能需要蛋白質(zhì)來確定要回收的膜的量,可能是通過調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細(xì)胞白血病
更新時(shí)間:2025-11-03
ikbkb抗原;b-細(xì)胞κ-輕肽基因增強(qiáng)子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-03
MLH1抗原;MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬
mlh1抗原;mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學(xué)者認(rèn)為:很多腫瘤的發(fā)生都與錯(cuò)配修復(fù)基因mlh1 msh2缺失有關(guān) ,錯(cuò)配修復(fù)基因是在dna復(fù)制過程中對(duì)一些錯(cuò)配的核苷酸進(jìn)行識(shí)別、修復(fù),起到基因監(jiān)控機(jī)制。mlh1 msh2缺失導(dǎo)致修復(fù)功能的喪失,導(dǎo)致在dna的正常修復(fù)過程發(fā)生錯(cuò)誤,引起腫瘤的發(fā)生。
更新時(shí)間:2025-11-03
SSH2抗原;丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬
ssh2抗原;丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-11-03
CILP2抗原;軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬
cilp2抗原;軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白(cilp)是一種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,在軟骨組織中表達(dá)豐富。cilp表達(dá)為兩種亞型,cilp和cilp-2,它們?cè)谲浌羌?xì)胞中差異表達(dá),并由tgf∫1誘導(dǎo)。這種誘導(dǎo)是由smad3通過與cilp啟動(dòng)子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導(dǎo)的。tgf∫還誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞外無機(jī)焦磷酸鹽(ppi)升高
更新時(shí)間:2025-11-03
DNMT3B抗原;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)重組蛋白多種屬
dnmt3b抗原;dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂,包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持(主要是dnmt1)。
更新時(shí)間:2025-11-03
CERK抗原;神經(jīng)酰胺激酶(CERK)重組蛋白多種屬
cerk抗原;神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽,兩者都是細(xì)胞凋亡和存活的關(guān)鍵介質(zhì)。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細(xì)胞的存活中起著至關(guān)重要的作用,神經(jīng)元細(xì)胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。
更新時(shí)間:2025-11-03
TFE3抗原;轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合IGHM增強(qiáng)子3(TFE3)重組蛋白多種屬
tfe3抗原;轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合ighm增強(qiáng)子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結(jié)合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋(hlh)和亮氨酸拉鏈(lz)結(jié)構(gòu)域,兩側(cè)為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質(zhì)基序在其他轉(zhuǎn)錄因子中經(jīng)常被觀察到,對(duì)myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達(dá),可以直接與dna結(jié)合,作為由兩種相關(guān)蛋白質(zhì)tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
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ADM2抗原;腎上腺髓質(zhì)素2(ADM2)重組蛋白多種屬
adm2抗原;腎上腺髓質(zhì)素2(adm2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)是降鈣素相關(guān)激素的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài),通過crlr/ramp受體(降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白)復(fù)合物發(fā)揮作用。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)選擇性剪接變體。。
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SOX1抗原;性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)重組蛋白多種屬
sox1抗原;性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個(gè)無內(nèi)含子基因編碼sox(sry相關(guān)hmg盒)轉(zhuǎn)錄因子家族的一員,參與胚胎發(fā)育的調(diào)節(jié)和細(xì)胞命運(yùn)的決定。編碼的蛋白質(zhì)可以在與其他蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)復(fù)合物后充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。在小鼠中,一種類似的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)γ-晶體蛋白基因,對(duì)晶狀體發(fā)育至關(guān)重要。
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EDIL3抗原;EGF樣重復(fù)盤狀結(jié)構(gòu)I樣域蛋白3(EDIL3)重組蛋白多種屬
edil3抗原;egf樣重復(fù)盤狀結(jié)構(gòu)i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起著重要作用,可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內(nèi)皮細(xì)胞的行為。egf樣重復(fù)和盤狀i樣結(jié)構(gòu)域含蛋白3(edil3;也稱為del-1和整合素結(jié)合del1)是一種52kda的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,在胚胎血管發(fā)育過程中由內(nèi)皮組織表達(dá)。
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MMP17抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP17)重組蛋白多種屬
mmp17抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬 基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp)家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過程中細(xì)胞外基質(zhì)的分解,如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑,以及疾病過程,如關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。大多數(shù)mmp以無活性前蛋白的形式分泌,當(dāng)被細(xì)胞外蛋白酶切割時(shí)被激活。該基因編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是膜型mmp(mt-mmp)亞家族的成員。
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DNMT3A抗原;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)重組蛋白多種屬
dnmt3a抗原;dna甲基轉(zhuǎn)移酶3a(dnmt3a)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂,包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持(主要是dnmt1)
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PLP1抗原;鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(PLP1)重組蛋白多種屬
plp1抗原;鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(plp1)重組蛋白多種屬 是髓鞘的主要成分。髓磷脂蛋白脂質(zhì)蛋白的兩種亞型plp和dm20是非常疏水的整體膜蛋白,約占成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓磷脂蛋白質(zhì)含量的一半。編碼plp的基因突變與pelizaeus-merzbacher。╬md)有關(guān),pmd是一種慢性嬰兒型彌漫性腦硬化癥。編碼plp的基因定位于人類染色體xq22。
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OLIG2抗原;少突膠質(zhì)細(xì)胞系轉(zhuǎn)錄因子2(OLIG2)重組蛋白多種屬
olig2抗原;少突膠質(zhì)細(xì)胞系轉(zhuǎn)錄因子2(olig2)重組蛋白多種屬 少突膠質(zhì)細(xì)胞譜系特異性基本螺旋環(huán)螺旋(olig)轉(zhuǎn)錄因子家族包括olig1-olig3,其組織表達(dá)不同。olig1和olig2作為少突膠質(zhì)生成的基因調(diào)節(jié)因子在神經(jīng)組織中特異性表達(dá)。olig2在胚胎腦中的表達(dá)比olig1更廣泛,而olig3主要在非神經(jīng)組織中表達(dá)。
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MHCE抗原;Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體E(MHCE)重組蛋白多種屬
mhce抗原;ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體e(mhce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SESN2抗原;Sestrin 2蛋白(SESN2)重組蛋白多種屬
sesn2抗原;sestrin 2蛋白(sesn2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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ASCC3抗原;激活信號(hào)輔整合素1復(fù)合體亞基3(ASCC3)重組蛋白多種屬
ascc3抗原;激活信號(hào)輔整合素1復(fù)合體亞基3(ascc3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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MUC12抗原;粘蛋白12(MUC12)重組蛋白多種屬
muc12抗原;粘蛋白12(muc12)重組蛋白多種屬 膜相關(guān)和分泌粘蛋白是糖萼(多糖生物膜)的高分子量糖蛋白,保護(hù)粘膜上皮免受顆粒物和微生物的侵害。粘蛋白家族由粘蛋白1-4、粘蛋白5(ac和b)、粘蛋白6-8、粘蛋白11-13和粘蛋白15-17組成。一個(gè)由四個(gè)相關(guān)粘蛋白基因(muc2、muc5ac、muc5b和muc6)組成的家族編碼主要的分泌粘蛋白。
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NPTN抗原;神經(jīng)絲束蛋白(NPTN)重組蛋白多種屬
nptn抗原;神經(jīng)絲束蛋白(nptn)重組蛋白多種屬 該基因編碼屬于ig超家族的i型跨膜蛋白。該蛋白質(zhì)被認(rèn)為參與細(xì)胞間相互作用或細(xì)胞-底物相互作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2009年5月】
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