免疫檢測產品及廠家
磷酸化微管相關蛋白2(phospho-map2 (ser136))免疫組化試劑盒可用于檢測腫瘤組織中磷酸化微管相關蛋白 2 的表達情況，幫助了解腫瘤細胞的增殖、分化和侵襲能力，為腫瘤的診斷、分類、預后評估以及治療方案的選擇提供依據。例如在腦膠質瘤研究中，通過檢測該蛋白的磷酸化水平，可輔助判斷腫瘤的惡性程度和進展階段。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白710(znf710)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的鋅指蛋白 710 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 710 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 710 的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白839(znf839)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的鋅指蛋白 839 特異性抗體能夠與組織樣本中的鋅指蛋白 839 抗原結合，然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀，從而使鋅指蛋白 839 在組織中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-07-25
patl2蛋白(patl2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應的原理，patl2 蛋白作為抗原，能與試劑盒中特異性的 patl2 蛋白抗體（一抗）發(fā)生特異性結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。通過相應的顯色系統(tǒng)，如使用辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗
更新時間:2025-07-25
pam16蛋白(pam16)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，通過標記抗體來檢測組織或細胞樣本中 pam16 蛋白的表達水平、分布情況等。其中，一抗能夠特異性識別 pam16 蛋白，二抗則與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)使 pam16 蛋白的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白292(znf292)免疫組化試劑盒先將組織切片或細胞固定在載玻片上，然后用鋅指蛋白 292 免疫組化試劑盒中的一抗與樣本中的鋅指蛋白 292 進行特異性結合，再加入二抗，二抗與一抗結合形成免疫復合物，通過顯色劑使免疫復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 292 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白167(znf167)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的鋅指蛋白 167 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 167 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現出可見的顏色反應，從而實現對鋅指蛋白 167 的檢測。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白84(znf84)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用鋅指蛋白 84 的特異性抗體與樣本中的鋅指蛋白 84 抗原結合，再通過顯色或熒光等方法來顯示結合的位置和強度，從而判斷鋅指蛋白 84 在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-07-25
emerin蛋白(emerin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 emerin 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用鏈親和素 - 生物素放大體系等將信號放大，通過顯色反應或熒光標記等方法使目標蛋白的位置和表達量得以顯示，從而實現對 emerin 蛋白的檢測。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白143(znf143)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織樣本中鋅指蛋白 143 的表達水平和定位，幫助研究人員了解 znf143 在正常生理過程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用，例如在肺癌等惡性腫瘤的研究中，可通過檢測 znf143 的表達來分析其與腫瘤細胞生長、分化、侵襲和預后的關系。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白701(znf701)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。鋅指蛋白 701 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成免疫復合物。通過顯色劑對免疫復合物進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 701 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-25
巨噬細胞炎癥蛋白18(ccl18)免疫組化試劑盒用特異性的巨噬細胞炎癥蛋白 18 抗體（一抗）與組織切片中的巨噬細胞炎癥蛋白 18 抗原結合，然后加入帶有標記的二抗，二抗與一抗特異性結合，通過標記物的顯色反應來定位和定量檢測組織切片中的巨噬細胞炎癥蛋白 18 抗原。
更新時間:2025-07-25
d型-過氧化酶活化增生受體單克隆(ppar delta)免疫組化試劑盒通過單克隆抗體特異性識別組織中的 ppar-δ 蛋白，結合顯色系統(tǒng)（如 dab）實現蛋白定位可視化，用于科研或病理診斷。
更新時間:2025-07-25
原鈣粘蛋白β11(pcdhb11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的原鈣粘蛋白 β11 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的原鈣粘蛋白 β11 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合到抗原 - 抗體復合物上
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白693(znf693)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的鋅指蛋白 693 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細胞內鋅指蛋白 693 的定位、定性及定量情況。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白645(znf645)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，鋅指蛋白 645 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體可以與之結合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，與底物反應產生顏色變化，從而使鋅指蛋白 645 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-07-25
正輔因子4(pc4)免疫組化試劑盒主要基于免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞樣本中的正輔因子 4 抗原發(fā)生特異性結合，然后通過標記物（如酶標抗體中的酶與底物發(fā)生顯色反應，或熒光標記抗體發(fā)出熒光）來顯示抗原抗體結合的位置和強度，從而實現對正輔因子 4 的定性、定量或定位分析。
更新時間:2025-07-25
丙酰輔酶a羧化酶α鏈(pcca)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別丙酰輔酶 a 羧化酶 α 鏈，然后通過二抗與一抗結合，再經過顯色系統(tǒng)顯色，從而使目標蛋白在組織或細胞中可視化，以便于觀察和分析
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白580(znf580)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞固定在載玻片上，通過抗原修復步驟，使被固定劑交聯的抗原表位重新暴露出來。然后，用內源性過氧化物酶阻斷劑處理，消除內源性過氧化物酶的活性。接著，加入封閉液封閉非特異性結合位點。
更新時間:2025-07-25
鋅指蛋白431(znf431)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。鋅指蛋白 431 抗體作為一抗，能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 431 抗原。隨后加入的二抗與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物
更新時間:2025-07-25
植烷酰輔酶a羥化酶2(hpcl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 hpcl2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使含有 hpcl2 抗原的部位呈現出特定顏色，從而通過顯微鏡觀察來確定 hpcl2 的表達位置和相對表達量。
更新時間:2025-07-25
蝶呤甲醇胺脫水酶1(pcbd1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞涂片進行預處理，然后加入 pcbd1 特異性一抗，一抗與組織或細胞中的 pcbd1 蛋白抗原發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-07-25
pan3蛋白(pan3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 pan3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法使抗原 - 抗體復合物可視化，從而確定 pan3 蛋白在樣本中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-25
過氧化物酶體生成蛋白7(pex7)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，組織樣本中的過氧化物酶體生成蛋白 7 作為抗原與一抗特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過二抗上的標記物，如 hrp 催化染色劑發(fā)生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到目標蛋白所在的位置和表達量。
更新時間:2025-07-25
腺瘤樣息肉(apc)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（如特定的蛋白質、多肽等）的分布和含量。在腺瘤樣息肉的檢測中，試劑盒中的抗體能特異性識別息肉組織中的目標抗原，進而幫助醫(yī)生判斷息肉的性質、細胞類型、增殖狀態(tài)等，為診斷和治療提供依據。
更新時間:2025-07-25
磷酸化蛋白磷酸酶2a（pp2aα）(phospho-pp2a alpha+beta (tyr307))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 pp2aα 的特異性抗體，該抗體可以與樣本中的磷酸化 pp2aα 蛋白相結合。然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)來顯示出結合的位置和強度
更新時間:2025-07-25
croc4免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 croc4 蛋白作為抗原，用特異性的 croc4 抗體（一抗）與之結合，形成抗原 - 抗體復合物。由于抗原與抗體的復合物本身是無色的，再通過二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-25
蝶呤甲醇胺脫水酶2(pcbd2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的蝶呤甲醇胺脫水酶 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合
更新時間:2025-07-25
活性氧物種調節(jié)因子1(romo1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，基于抗原與抗體的特異性結合。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 romo1 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-25
ras樣蛋白a(rala)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片或細胞標本固定在載玻片上，然后利用特異性的抗 ras 樣蛋白 a 抗體與標本中的 ras 樣蛋白 a 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-25
小細胞蛋白parvβ(parvb)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性免疫反應，通過標記抗體上的酶與底物的顯色反應，來顯示抗原與抗體的結合，從而檢測組織或細胞中小細胞蛋白 parvβ 的表達情況。
更新時間:2025-07-25
親環(huán)蛋白（親環(huán)素）ppia(cypa)免疫組化試劑盒試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎。首先，標本中的抗原與特異性一抗結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-07-25
轉酮醇酶樣蛋白2(tktl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞進行預處理，使轉酮醇酶樣蛋白 2 暴露出來。然后加入一抗，一抗與轉酮醇酶樣蛋白 2 特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-25
pusl1蛋白(pusl1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合 pusl1 蛋白上的特定抗原表位，然后加入的二抗可以與一抗結合，二抗通常標記有能夠催化顯色反應的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或其他標記物。
更新時間:2025-07-25
rasl11b蛋白(rasl11b)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，首先將組織樣本進行處理，使其中的 rasl11b 蛋白暴露出來。然后加入一抗，一抗與 rasl11b 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-25
視網膜色素變性蛋白26(cerkl)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原保持一定的形態(tài)和活性，并增強其與抗體的結合能力。然后利用抗原與抗體的特異性結合原理，將一抗與樣本中的視網膜色素變性蛋白 26 進行孵育結合。
更新時間:2025-07-25
磷酸化ikb alpha(phospho-ikb alpha (tyr305))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的磷酸化 ikb alpha 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中磷酸化的 ikb alpha 蛋白，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等
更新時間:2025-07-25
原鈣粘蛋白γb5(pcdhgb5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞切片進行處理，使其中的原鈣粘蛋白 γb5 抗原暴露出來。然后加入原鈣粘蛋白 γb5 抗體，該抗體能夠特異性地與抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物
更新時間:2025-07-25
巨噬細胞炎性蛋白15(ccl15)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能特異性地識別并結合組織或細胞中的 mip-15 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入生物素化的二抗，它能與一抗結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，鏈霉親和素與生物素具有高度親和力
更新時間:2025-07-25
限制過度增殖相關蛋白(eml4)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結合，其中 lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）是常用的檢測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對樣品進行內源性過氧化物酶的淬滅
更新時間:2025-07-25
可溶性載質轉運蛋白2b1(slco2b1)免疫組化試劑盒洗滌去除未結合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結合形成免疫復合物。如果二抗標記了 hrp 等酶，加入相應的底物后，酶會催化底物發(fā)生顯色反應，從而在顯微鏡下可以觀察到目標蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-25
磷酸化rho相關蛋白激酶2(phospho-rock2 (thr249) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的磷酸化 prock2 特異性抗體能夠識別并結合樣本中的磷酸化 prock2 抗原，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-07-25
利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織樣本中的軟骨蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物反應顯色，或熒光標記的二抗在熒光顯微鏡下觀察，從而確定軟骨蛋白 1 在組織中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-25
基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 gipc2 單克隆抗體或多克隆抗體與樣本中的 gipc2 蛋白結合，然后通過標記的二抗以及相應的顯色系統(tǒng)來顯示 gipc2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-25
羧酸酯酶2(ces2)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的羧酸酯酶 2 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到羧酸酯酶 2 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-25
節(jié)律蛋白2(per2)免疫組化試劑盒通過顯色系統(tǒng)，如 dab 顯色劑，使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到節(jié)律蛋白 2 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-25
原鈣粘蛋白1(pcdhac1)免疫組化試劑盒試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎。首先，一抗與相應靶抗原（原鈣粘蛋白 1）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況來判斷原鈣粘蛋白 1 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-25
生物鐘蛋白3(per-3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用能夠特異性識別生物鐘蛋白 3 的抗體，與組織或細胞樣本中的生物鐘蛋白 3 進行結合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法，使結合了抗體的生物鐘蛋白 3 在顯微鏡下可見，從而確定其在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-25
thumpd1蛋白(thumpd1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 thumpd1 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，再通過顯色系統(tǒng)使抗原 - 抗體復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 thumpd1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-25
ptcd3蛋白(ptcd3)免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間高度特異性的結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ptcd3 蛋白，然后通過二抗與一抗的特異性結合，再借助標記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色
更新時間:2025-07-25
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