免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
鋅指蛋白143(znf143)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織樣本中鋅指蛋白 143 的表達(dá)水平和定位，幫助研究人員了解 znf143 在正常生理過程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用，例如在肺癌等惡性腫瘤的研究中，可通過檢測(cè) znf143 的表達(dá)來分析其與腫瘤細(xì)胞生長、分化、侵襲和預(yù)后的關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-07-25
鋅指蛋白701(znf701)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。鋅指蛋白 701 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。通過顯色劑對(duì)免疫復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 701 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-25
巨噬細(xì)胞炎癥蛋白18(ccl18)免疫組化試劑盒用特異性的巨噬細(xì)胞炎癥蛋白 18 抗體（一抗）與組織切片中的巨噬細(xì)胞炎癥蛋白 18 抗原結(jié)合，然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來定位和定量檢測(cè)組織切片中的巨噬細(xì)胞炎癥蛋白 18 抗原。
更新時(shí)間:2025-07-25
d型-過氧化酶活化增生受體單克隆(ppar delta)免疫組化試劑盒通過單克隆抗體特異性識(shí)別組織中的 ppar-δ 蛋白，結(jié)合顯色系統(tǒng)（如 dab）實(shí)現(xiàn)蛋白定位可視化，用于科研或病理診斷。
更新時(shí)間:2025-07-25
原鈣粘蛋白β11(pcdhb11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的原鈣粘蛋白 β11 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的原鈣粘蛋白 β11 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到抗原 - 抗體復(fù)合物上
更新時(shí)間:2025-07-25
鋅指蛋白693(znf693)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 693 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)鋅指蛋白 693 的定位、定性及定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-25
鋅指蛋白645(znf645)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，鋅指蛋白 645 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體可以與之結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合后，與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，從而使鋅指蛋白 645 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-25
正輔因子4(pc4)免疫組化試劑盒主要基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞樣本中的正輔因子 4 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記物（如酶標(biāo)抗體中的酶與底物發(fā)生顯色反應(yīng)，或熒光標(biāo)記抗體發(fā)出熒光）來顯示抗原抗體結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)正輔因子 4 的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
丙酰輔酶a羧化酶α鏈(pcca)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別丙酰輔酶 a 羧化酶 α 鏈，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色系統(tǒng)顯色，從而使目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中可視化，以便于觀察和分析
更新時(shí)間:2025-07-25
鋅指蛋白580(znf580)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，通過抗原修復(fù)步驟，使被固定劑交聯(lián)的抗原表位重新暴露出來。然后，用內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑處理，消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。接著，加入封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-07-25
鋅指蛋白431(znf431)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。鋅指蛋白 431 抗體作為一抗，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 431 抗原。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-25
植烷酰輔酶a羥化酶2(hpcl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hpcl2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使含有 hpcl2 抗原的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而通過顯微鏡觀察來確定 hpcl2 的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
蝶呤甲醇胺脫水酶1(pcbd1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，然后加入 pcbd1 特異性一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 pcbd1 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-25
pan3蛋白(pan3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pan3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使抗原 - 抗體復(fù)合物可視化，從而確定 pan3 蛋白在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
過氧化物酶體生成蛋白7(pex7)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織樣本中的過氧化物酶體生成蛋白 7 作為抗原與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過二抗上的標(biāo)記物，如 hrp 催化染色劑發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白所在的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
腺瘤樣息肉(apc)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如特定的蛋白質(zhì)、多肽等）的分布和含量。在腺瘤樣息肉的檢測(cè)中，試劑盒中的抗體能特異性識(shí)別息肉組織中的目標(biāo)抗原，進(jìn)而幫助醫(yī)生判斷息肉的性質(zhì)、細(xì)胞類型、增殖狀態(tài)等，為診斷和治療提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-07-25
磷酸化蛋白磷酸酶2a（pp2aα）(phospho-pp2a alpha+beta (tyr307))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 pp2aα 的特異性抗體，該抗體可以與樣本中的磷酸化 pp2aα 蛋白相結(jié)合。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)來顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度
更新時(shí)間:2025-07-25
croc4免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 croc4 蛋白作為抗原，用特異性的 croc4 抗體（一抗）與之結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身是無色的，再通過二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-25
蝶呤甲醇胺脫水酶2(pcbd2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的蝶呤甲醇胺脫水酶 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-25
活性氧物種調(diào)節(jié)因子1(romo1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 romo1 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
ras樣蛋白a(rala)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本固定在載玻片上，然后利用特異性的抗 ras 樣蛋白 a 抗體與標(biāo)本中的 ras 樣蛋白 a 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
小細(xì)胞蛋白parvβ(parvb)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性免疫反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體上的酶與底物的顯色反應(yīng)，來顯示抗原與抗體的結(jié)合，從而檢測(cè)組織或細(xì)胞中小細(xì)胞蛋白 parvβ 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-25
親環(huán)蛋白（親環(huán)素）ppia(cypa)免疫組化試劑盒試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，標(biāo)本中的抗原與特異性一抗結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白2(tktl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理，使轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白 2 暴露出來。然后加入一抗，一抗與轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白 2 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
pusl1蛋白(pusl1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 pusl1 蛋白上的特定抗原表位，然后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有能夠催化顯色反應(yīng)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或其他標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-07-25
rasl11b蛋白(rasl11b)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織樣本進(jìn)行處理，使其中的 rasl11b 蛋白暴露出來。然后加入一抗，一抗與 rasl11b 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
視網(wǎng)膜色素變性蛋白26(cerkl)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持一定的形態(tài)和活性，并增強(qiáng)其與抗體的結(jié)合能力。然后利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將一抗與樣本中的視網(wǎng)膜色素變性蛋白 26 進(jìn)行孵育結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-25
磷酸化ikb alpha(phospho-ikb alpha (tyr305))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 ikb alpha 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中磷酸化的 ikb alpha 蛋白，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等
更新時(shí)間:2025-07-25
原鈣粘蛋白γb5(pcdhgb5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片進(jìn)行處理，使其中的原鈣粘蛋白 γb5 抗原暴露出來。然后加入原鈣粘蛋白 γb5 抗體，該抗體能夠特異性地與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-25
巨噬細(xì)胞炎性蛋白15(ccl15)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mip-15 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入生物素化的二抗，它能與一抗結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，鏈霉親和素與生物素具有高度親和力
更新時(shí)間:2025-07-25
限制過度增殖相關(guān)蛋白(eml4)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合，其中 lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）是常用的檢測(cè)方法之一。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅
更新時(shí)間:2025-07-25
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2b1(slco2b1)免疫組化試劑盒洗滌去除未結(jié)合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了 hrp 等酶，加入相應(yīng)的底物后，酶會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下可以觀察到目標(biāo)蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-25
磷酸化rho相關(guān)蛋白激酶2(phospho-rock2 (thr249) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 prock2 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 prock2 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織樣本中的軟骨蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)顯色，或熒光標(biāo)記的二抗在熒光顯微鏡下觀察，從而確定軟骨蛋白 1 在組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 gipc2 單克隆抗體或多克隆抗體與樣本中的 gipc2 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗以及相應(yīng)的顯色系統(tǒng)來顯示 gipc2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
羧酸酯酶2(ces2)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的羧酸酯酶 2 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到羧酸酯酶 2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
節(jié)律蛋白2(per2)免疫組化試劑盒通過顯色系統(tǒng)，如 dab 顯色劑，使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到節(jié)律蛋白 2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
原鈣粘蛋白1(pcdhac1)免疫組化試劑盒試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，一抗與相應(yīng)靶抗原（原鈣粘蛋白 1）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷原鈣粘蛋白 1 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
生物鐘蛋白3(per-3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用能夠特異性識(shí)別生物鐘蛋白 3 的抗體，與組織或細(xì)胞樣本中的生物鐘蛋白 3 進(jìn)行結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的生物鐘蛋白 3 在顯微鏡下可見，從而確定其在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
thumpd1蛋白(thumpd1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 thumpd1 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)使抗原 - 抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 thumpd1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
ptcd3蛋白(ptcd3)免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間高度特異性的結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ptcd3 蛋白，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，再借助標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色
更新時(shí)間:2025-07-25
pyroxd1蛋白(pyroxd1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 pyroxd1 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) pyroxd1 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-25
星形膠質(zhì)細(xì)胞(pea15)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即 pea15 蛋白作為抗原，與試劑盒中特異性的 pea15 抗體相結(jié)合。然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi) pea15 抗原的位置、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-25
凋亡相關(guān)蛋白6(pdcd6)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，將凋亡相關(guān)蛋白 6 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體進(jìn)行結(jié)合。在結(jié)合過程中，通過標(biāo)記、染色等方式，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下能夠被觀察到，從而確定凋亡相關(guān)蛋白 6 在組織樣本中的定位、分布以及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-25
用于稀釋一抗，添加了抗體保護(hù)劑、穩(wěn)定劑等成分，可增加稀釋后一抗的穩(wěn)定性，減少抗體非特異性吸附。
更新時(shí)間:2025-07-25
磷酸化rho相關(guān)蛋白激酶2(phospho-rock2 (tyr256))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 prock2 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 prock2 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
細(xì)胞表面蛋白cd232(plxnc1/cd232)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，通過抗原修復(fù)使 cd232 蛋白的抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 cd232 蛋白上的抗原表位特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2025-07-25
ptcd1蛋白(ptcd1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 ptcd1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)偶聯(lián)一些可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-25
酮基移換酶樣蛋白1(tktl1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理。試劑盒中的抗體與樣本中的酮基移換酶樣蛋白 1 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列的顯色或標(biāo)記反應(yīng)，使復(fù)合物可視化，從而能夠在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-25
凋亡相關(guān)蛋白7(pdcd7)免疫組化試劑盒以酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（elisa）原理為例，試劑盒中的微孔板預(yù)先包被了針對(duì) atg7 的特異性抗體，樣本中的 atg7 蛋白與包被抗體結(jié)合，再加入生物素標(biāo)記的二抗，隨后加入與辣根過氧化物酶（hrp）偶聯(lián)的親和素
更新時(shí)間:2025-07-25
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