免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
saps結(jié)構(gòu)域家族3(saps3)免疫組化試劑盒利用抗體與組織或細(xì)胞中的 saps3 抗原特異性結(jié)合的特性，通過顯色反應(yīng)將抗原定位于組織切片上，從而識(shí)別和定位組織或細(xì)胞中的 saps3 蛋白。試劑盒中的抗體通常是經(jīng)過特殊處理的，能夠高度特異性地識(shí)別 saps3 蛋白的特定抗原決定簇。
更新時(shí)間:2025-11-04
粘結(jié)蛋白(sa2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別粘結(jié)蛋白 sa2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等。通過相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測(cè)，即可觀察到粘結(jié)蛋白 sa2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-04
乙酰化組蛋白h4(histone h4 (acetyl k12))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙?；M蛋白 h4，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上連接有可催化顯色底物反應(yīng)的酶，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時(shí)間:2025-11-04
細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白5(cdca5)免疫組化試劑盒細(xì)胞分裂周期蛋白 5 樣蛋白（cdc5l），是一種參與細(xì)胞周期調(diào)控的 dna 結(jié)合蛋白，可能作為轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮作用，也是 prp19-cdc5l 復(fù)合體的組成部分，該復(fù)合體對(duì)于激活前體 mrna 剪接是必需的，同時(shí)也可能在 dna 損傷響應(yīng)中發(fā)揮作用。
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zcwcc1免疫組化試劑盒在進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)于石蠟包埋的大鼠腦組織或人結(jié)腸癌組織，需用檸檬酸鈉緩沖液（ph 6.0）煮沸 15 分鐘進(jìn)行抗原修復(fù)，用 3％ 過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶 20 分鐘，用正常山羊血清在 37℃封閉 30 分鐘，然后以 1∶200 的稀釋度將 zcwcc1 多克隆抗體在 4℃孵育過夜
更新時(shí)間:2025-11-04
胱抑素c單克?。ò唬?cystatin-c(8f14))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即胱抑素 c 作為抗原，其對(duì)應(yīng)的單克隆抗體能夠與之特異性結(jié)合。在試劑盒中，包被的單克隆抗體可以識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的胱抑素 c 抗原，然后通過后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)來確定胱抑素 c 在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量情況。
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磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25b(phospho-cdc25b (ser149))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的抗體，該抗體能夠與磷酸化的 cdc25b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-04
跨膜蛋白notch4配體(notch4)免疫組化試劑盒適用于多種樣本類型，如冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片等，可用于檢測(cè)人、大小鼠、兔等絕大多數(shù)組織中的 notch4 配體。
更新時(shí)間:2025-11-04
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因(kisspeptin)免疫組化試劑盒對(duì)應(yīng) llgl1/lgl1 相似腫瘤抑制基因 hugl，可用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原，適用于人、大小鼠、兔等絕大多數(shù)組織。
更新時(shí)間:2025-11-04
單極紡錘體蛋白激酶1(ttk)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織切片中的 mps1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的顯色基團(tuán)（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 mps1 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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血小板活化因子乙酰水解酶2(pafah2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過處理后，使 pafah2 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 pafah2 抗原結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-04
癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子16(ceacam16)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的 ceacam16 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而判斷 ceacam16 抗原的存在與分布。
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ras癌基因家族rab3a(rab3a)免疫組化試劑盒可能還包括抗原修復(fù)液，用于在免疫組化實(shí)驗(yàn)前修復(fù)被固定過程中掩蓋的抗原表位；以及封片劑，用于封片，保護(hù)切片免受外界因素影響，便于顯微鏡觀察。
更新時(shí)間:2025-11-04
基質(zhì)金屬蛋白酶2(mmp-2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)原理：利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的 mmp-2 抗原暴露，然后加入特異性的抗 mmp-2 抗體，該抗體與 mmp-2 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑的顯色反應(yīng)來指示 mmp-2 抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-04
跨膜蛋白(tmbim1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色，來確定組織細(xì)胞內(nèi) tmbim1 抗原的存在，并對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。
更新時(shí)間:2025-11-04
半乳糖腦苷脂酶(galactocerebrosidase)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合半乳糖腦苷脂酶抗原，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到半乳糖腦苷脂酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
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熒光素酶單克隆(firefly luciferase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，熒光素酶單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織細(xì)胞中的熒光素酶抗原。通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)（如熒光素）顯色，從而對(duì)熒光素酶進(jìn)行定位、定性及定量的檢測(cè)。
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dtx1(deltex 1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，dtx1 免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的 dtx1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 dtx1 蛋白的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dtx1 蛋白的定位和半定量分析。
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非受體性蛋白酪氨酸激酶etk(bmx)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（etk 蛋白）的定位、定性及定量分析。首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過處理后
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p5c還原酶3(pycrl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 p5c 還原酶 3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記步驟，使 p5c 還原酶 3 在組織切片或細(xì)胞樣本中得以可視化。
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磷酸化谷氨酸受體2b(phospho-nmdar2b (ser1480) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化谷氨酸受體 2b 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中，通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，使磷酸化谷氨酸受體 2b 在組織切片上顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-11-04
肌球蛋白1b(myo1b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將特異性的一抗與樣本中的肌球蛋白 1b 抗原結(jié)合，然后再加入帶有標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來顯示肌球蛋白 1b 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-04
b-淋巴細(xì)胞趨化因子(cxcl13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 b - 淋巴細(xì)胞趨化因子。然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色
更新時(shí)間:2025-11-04
諾如病毒衣殼蛋白vp1(norovirus capsid protein vp1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別諾如病毒衣殼蛋白 vp1，通過免疫組化染色技術(shù)，使結(jié)合了抗體的 vp1 蛋白在顯微鏡下可見，從而判斷樣本中是否存在 vp1 蛋白以及其表達(dá)量和分布位置。
更新時(shí)間:2025-11-04
錨定蛋白樣蛋白1(asz1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的錨定蛋白樣蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)抗體結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記抗體直接發(fā)光等
更新時(shí)間:2025-11-04
磷酸化mtor相關(guān)調(diào)控蛋白(phospho-raptor (ser792))免疫組化試劑盒首先，利用磷酸化 mtor 相關(guān)調(diào)控蛋白的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白結(jié)合，這些抗體通常是經(jīng)過特殊制備，能夠識(shí)別磷酸化狀態(tài)下的特定氨基酸位點(diǎn)，如 ser2448、ser2481 等。
更新時(shí)間:2025-11-04
結(jié)腸癌抗原8(sdccag8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片中的結(jié)腸癌抗原 8 與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉親和素，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉親和素復(fù)合物。
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磷酸化胰島素受體底物-1(phospho-irs1 (tyr612) )免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有某種可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-11-04
線粒體核糖體蛋白l11(mitochondrial ribosomal protein l11)免疫組化試劑盒用于特異性識(shí)別線粒體核糖體蛋白 l11，應(yīng)用于 ihc-p（石蠟切片免疫組化）及 ihc-f（冰凍切片免疫組化）時(shí)，稀釋比例為 1:400-800。
更新時(shí)間:2025-11-04
生物鐘kat13d蛋白(kat13d/clock)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) kat13d 蛋白的特異性抗體，如兔多克隆抗體。這些抗體經(jīng)過特殊制備和純化，能夠高特異性地識(shí)別 kat13d 蛋白。
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β葡萄糖醛酸苷酶(beta glucuronidase)免疫組化試劑盒利用特異性的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗體與組織或細(xì)胞中的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。通常先將組織或細(xì)胞進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入一抗，一抗與 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原特異性結(jié)合。
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膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α2(gdnf receptor alpha 2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織中的 gfrα2 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與組織切片上的 gfrα2 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了酶（如 hrp）
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細(xì)胞表面受體pilrβ(pilrb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞表面的 pilrβ 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成更穩(wěn)定的復(fù)合物。通過顯色劑的作用，使結(jié)合了抗原 - 抗體復(fù)合物的部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 pilrβ 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-04
類泛素蛋白3(senp3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。將組織樣本固定、切片后，加入特異性的類泛素蛋白 3 一抗，一抗與組織切片中的類泛素蛋白 3 抗原結(jié)合，然后再加入標(biāo)記有熒光染料或酶的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-04
dhh蛋白(dhh)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原 - 抗體反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 dhh 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)連接有酶（如辣根過氧化物酶）或其他標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-11-04
eif2bγ蛋白(eif2b3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織或細(xì)胞樣本經(jīng)過處理后，其中的 eif2bγ 蛋白暴露出來。加入一抗，一抗會(huì)特異性地與 eif2bγ 蛋白結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時(shí)間:2025-11-04
植烷酰輔酶a羥化酶2相互作用蛋白(phyhip)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的植烷酰輔酶 a 羥化酶 2 相互作用蛋白，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑的顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-11-04
促凋亡bik蛋白(bik)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的促凋亡 bik 蛋白，然后通過生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素復(fù)合物，加入底物，辣根酶催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 bik 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-04
磷酸化a-raf(phospho-a raf (tyr301 + tyr302) )免疫組化試劑盒以 a-raf (phospho tyr302) cell based elisa kit 為例，通常采用間接 elisa 法。首先，細(xì)胞中的 a-raf（磷酸化 tyr302）被特異性的抗 a-raf（磷酸化 tyr302）抗體捕獲
更新時(shí)間:2025-11-04
necap1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別樣本中的 necap1 蛋白，經(jīng)過一系列反應(yīng)使標(biāo)記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 necap1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-04
同源相互作用蛋白激酶4(hipk4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即 hipk4 作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體發(fā)生特異性結(jié)合。通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi) hipk4 的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-11-04
巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8(fut8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過標(biāo)記物顯色或發(fā)光來定位和定量檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的 fut8 蛋白。首先，fut8 抗體與組織切片或細(xì)胞中的 fut8 抗原特異性結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光素發(fā)光來顯示 fut8 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-11-04
羥類固醇脫氫酶17β-hsd重組兔(hsd17b1)免疫組化試劑盒用已知的羥類固醇脫氫酶 17β-hsd 抗原修復(fù)后的組織切片或細(xì)胞涂片，與試劑盒中的特異性重組兔抗體進(jìn)行孵育，抗體與組織或細(xì)胞中的 17β-hsd 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記物（如 hrp）的二抗
更新時(shí)間:2025-11-04
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90b(ccdc90b)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ccdc90b 抗體，它會(huì)與組織中的 ccdc90b 蛋白結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-04
islr2蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)，使被固定的 islr2 蛋白抗原決定簇重新暴露，以便抗體能夠與之結(jié)合。然后加入特異性一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 islr2 蛋白特異性結(jié)合。接著加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-04
g蛋白家族rab13蛋白(rab13)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的 rab13 蛋白一抗，一抗與樣本中的 rab13 蛋白抗原特異性結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-11-04
激肽原1重鏈(lysyl-bradykinin)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性一抗與組織或細(xì)胞中的激肽原 1 重鏈抗原相結(jié)合。然后，加入生物素化二抗，它會(huì)與一抗特異性結(jié)合。，加入 hrp-sa，hrp-sa 與生物素化二抗結(jié)合，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-04
精子相關(guān)蛋白akap(akap associated sperm protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的精子相關(guān)蛋白 akap 先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-04
磷酸化gata結(jié)合蛋白3重組兔(phospho-gata3 (ser308))免疫組化試劑盒包括石蠟切片（ihc-p）和冰凍切片（ihc-f）染色，可用于檢測(cè)組織切片中磷酸化 gata 結(jié)合蛋白 3 的表達(dá)情況，觀察其在不同組織、不同病理狀態(tài)下的分布和表達(dá)水平變化，幫助病理診斷和研究疾病的發(fā)生機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-11-04
淋巴細(xì)胞磷蛋白磷酸酶相關(guān)蛋白(lpap)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別淋巴細(xì)胞磷蛋白磷酸酶相關(guān)蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入復(fù)合物中
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