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Elisa試劑盒規(guī)格:96T/48T
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Elisa試劑盒的原理 ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
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PriboFast伏馬毒素B1試劑盒產(chǎn)品名稱:伏馬毒素B1試劑盒產(chǎn)品概述:伏馬毒素B1試劑盒可以快速定量的測定各種復雜樣品中伏馬毒素,如食品和飼料,適用于飼料和食品加工企業(yè)的分析實驗室進行質(zhì)量控制,以及其他第三方檢測機構用來分析伏馬毒素分析樣品。安全警告:請在專業(yè)保護下操作。遵守操作規(guī)程。避免皮膚接觸試劑。請戴合適的手套。標準品中含有伏馬毒素。試劑I, II 和 III含有0.02%的保護劑, 試劑IV是酸試劑。保存:試劑盒必須在暗處4℃保存。禁止冷凍!避免在0℃以下和40℃以上保存。不適宜的實驗環(huán)境會影響到試劑質(zhì)量。試劑盒組分:
包被有抗體的96孔酶標板 6瓶伏馬毒素標準品,標有0-6序列號 | - 試劑 I (紅色蓋子) - 試劑 II (藍色蓋子) - 試劑 III (綠色蓋子) - 試劑 IV (黑色蓋子) |
如果您有技術上的問題也可以打電話咨詢我們,我們有自己獨立的先進的實驗室,屆時將竭誠為您服務。
操作步驟:
人風疹病毒IgG(RV-IgG)elisa試劑盒實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。 1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?瞻卓准訕悠废♂屢100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。 為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。 4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔顯色不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。 人風疹病毒IgG(RV-IgG)ELISA試劑盒注: 1. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。 2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。 洗板方法 手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。 自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 計算 以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(注:本試劑只用于科研,歡迎來電咨詢!)
【產(chǎn)品簡介】
鹽酸克侖特羅(Clenbuterol Hydrochloride,簡寫Clen)俗稱瘦肉精,為種人工合成的β-腎上腺素能興奮劑,具有擴張支氣管的作用。當人食用含有鹽酸克侖特羅殘留的產(chǎn)品后的中毒癥狀為心動過速,低血鉀,低磷酸鹽血癥,肌肉震顫,頭暈,口干,失眠甚至癱瘓等。國已經(jīng)明令禁止克侖特羅在動物飼養(yǎng)中使用。而本試紙卡用于鹽酸克侖特羅殘留的快速篩選檢測。
【檢測原理】
本試紙卡采用競爭抑制免疫層析技術的原理來測定動物尿液、飼料和肉等組織中的鹽酸克侖特羅。試劑含有被預先固定于膜上檢測帶(T)的鹽酸克侖特羅偶聯(lián)物和被膠體金標記的抗鹽酸克侖特羅單克隆抗體。
【樣品制備】
1.尿液:樣本必須用潔凈、干燥不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器收集。可直接檢測,如有渾濁請先離心取上清。若不能及時檢測送檢,尿樣樣本在2-8℃冷藏可以保存48小時。長期保存需冷凍于-20℃,忌反復凍融。尿樣檢測限為5ng/g(5ppb)。
2.肉:裝入大約4克碎的豬肉樣本(肉泥)于離心管中,蓋緊管蓋,在80℃左右的水浴鍋中水浴10 分鐘;吸取煮出的溶液到1.5ml的離心管中。如有明顯黃色渾濁請離心,用上清液作為待測樣品溶液。肉樣等組織檢測限為7ng/g(7ppb)。
3.飼料:取1g樣品粉末于離心管中,加入5ml水,混勻,置于超聲波水浴中超聲30min(每10min取出混勻1次),超聲提取后冷卻至室溫,于3000rpm離心5min,取上清液進行測試。飼料檢測限為5ng/g(5ppb)。
【操作步驟】
1.在進行測試前先仔細閱讀使用說明書,使用前將本品和待檢樣本溶液恢復至室溫。
2.從原包裝中取出試劑,打開后平放在桌面上,請在1小時內(nèi)盡快使用。
3.吸取待檢樣品溶液,緩慢滴加100μl(約4滴)于加樣孔中,加樣后開始計時。
4.在10分鐘內(nèi)讀取結(jié)果,超過10分鐘的結(jié)果判讀無效。
【結(jié)果判定】
陽性:位置C顯示出紅色條帶,位置T無條帶或顏色非常模糊時判為陽性。
陰性:位置C顯示出紅色條帶,位置T同時出現(xiàn)紅色條帶時,判為陰性。
無效:位置C不顯示出紅色條帶,則無論位置T顯示出紅色條帶與否,該試紙卡均判為無效。
【貯存及有效期】
冷藏,忌冷凍,有效期18個月(見包裝)。
【注意事項】
1.請按照操作步驟進行測試,操作時請勿觸摸試紙顯示區(qū)。
2.如購買時發(fā)現(xiàn)過期,破損,污染,無效的產(chǎn)品,請到購買處更換。
3.本品為次性產(chǎn)品,請勿重復使用。
4.出現(xiàn)陽性結(jié)果,建議用本卡復查次。
5.自來水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對照。
6.由于樣品(尿和飼料)的差異,有的檢測線可能偏淡或偏暗,但只要出現(xiàn)條帶,就可判定為陰性結(jié)果。
7.若需直接檢測標準品,請用PBS或PB配制。
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人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒
使用目的: 為定量(性)測定活化的目標濃度的血清,血漿,組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清及其他生物液體。研究使用不是用于診斷或治療程序。 如果你有任何問題,請聯(lián)系上海義森生物科技有限公司。
實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被目標物抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標物呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。 樣本處理及要求1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于2000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8℃ 2000g離心30分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:2000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。Elisa Biotech生產(chǎn)的各項指標elisa試劑盒的檢測范圍適中。經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),因此,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。 需要而未提供的試劑和器材1. 酶標儀(450nm)2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒
試劑盒組成 名稱 96孔配置 48孔配置 備注 微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條 無 標準品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按說明書復溶 樣本稀釋液 10mL 10mL 無 檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無 20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書稀釋 底物A 6mL 3mL 無 底物B 6mL 3mL 無 終止液 6mL 3mL 無 封板膜 2張 2張 無 說明書 1份 1份 無 自封袋 1個 1個 無
人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒
注意事項1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。9. 不能使用過期產(chǎn)品。10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。 試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。1. 標準品復溶:試劑盒提供6管標準品,每管已標定濃度,并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動助其溶解,使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。2. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。 操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4-5次(也可用洗板機洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。 實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA***說明書 可直接來電索取產(chǎn)品說明書.
包裝/規(guī)格:48T/盒、96T/盒
【96T使用方法:ELISA***可用作標本90個,標準曲線6個或者用本公司產(chǎn)品作標本94個,標準對照2個。
48T使用方法:ELISA***可用作標本46個,標準曲線6個或者用本公司產(chǎn)品作標本47個,標準對照1個!
產(chǎn)品用途:用于測定人***、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA***等種屬
產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月,我司ELISA***為新品批次,可放心購買。
ELISA常用的方法:雙***夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA***說明書 ELISA檢測***技術原理:
(1). 抗原或***的固相化及抗原或***的酶標記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或***仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或***既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或***起反應。再加入酶標記的抗原或***,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、***的特異性反應與酶對底物的***催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
牛檸檬酸合成酶(CS)elisa試劑盒使用說明書 我們將以高度的責任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實驗技術解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格,所有這些保證了我們向您提供的最專業(yè)最優(yōu)質(zhì)的服務?祈樕飪(yōu)惠促銷,所有ELISA試劑盒均以超低折扣價讓利客戶,全程免費技術指導,提供免費代測服務,歡迎新老客戶來電咨詢詳情。
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牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。主要成分:酶標板,試劑,標準品等經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)性狀:盒裝液體試劑盒保存: 2-8℃ 。標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。 預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量.運輸方面:現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書 操作時注意事項:1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同,務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。3.反應時間的誤差,做大量標本時,第一孔和最后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。4.臨界值附近標本波動為正,F(xiàn)象,任何試劑均不可避免?梢钥紤]將標本做奇數(shù)次復檢。5.加樣時樣品量誤差,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值附近的標本影響極大,建議校對加樣器。
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書 品種多,質(zhì)量好,靈敏度高,價格實惠,相關試劑敬請來電訂購:豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒使用說明書
北京雅安達生物公司主營ELISA試劑盒、標準品、蛋白組學、生物化學、分子生物學類產(chǎn)品。我公司現(xiàn)與科研部門及各大專院校、制藥企業(yè)建立了良好的合作關系,我們致力于為生命科學研究、生物技術開發(fā)、醫(yī)藥,臨床檢測等產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供全方位、高質(zhì)量的技術服務。因此我公司一直不斷的擴大產(chǎn)品儲備量,以方便廣大科研用戶更方便,更快捷的尋找到產(chǎn)品。
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產(chǎn)品別名:人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)檢測試劑盒,人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
英文縮寫:HIF-1α Elisa Kit
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8℃ 避光儲存
有效期:6個月(可接受預定)
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒等ELISA試劑盒操作技術相關的注意事項:
⑴ 嚴格按照人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。
(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
(9)應保證C清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。
人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒實驗數(shù)據(jù)處理方法:
如果是新的數(shù)據(jù),你只要雙擊圖表,把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中,就可以擬和曲線。根據(jù)曲線方程式,計算出濃度。
方法:
1、擬和曲線:
輸入第一行: 濃度值, 如0 10 50 100 400
輸入第二行:該濃度下的調(diào)整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數(shù)據(jù),用插入里的圖表按鈕,進入圖表向?qū),?ldquo;標準類型”中選擇“xy散點圖”;在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”,按“下一步”;選擇“系列產(chǎn)生在行”,按“下一步”;數(shù)據(jù)標志,可以填寫:如數(shù)據(jù)y軸,OD值;數(shù)據(jù)x軸,濃度;按下一步,點擊完成。可得曲線圖。
單擊曲線,按右鍵,選擇“添加趨勢線”,在類型中,選擇多項式;在選項中,選擇顯示公式,選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法: 雙擊圖表,把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中,就可以擬和曲線。
2、計算濃度:
第一次實驗:
標準曲線為:
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例,已知OD值,計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0
a=4E-05;b= -0.026;
x=(-b-(b*b-4ay)(平方根)) /(2*a)
代入a,b,和y值,得
x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y)(平方根))/(2*0.00004)
在excel里可以用以下公式表示:
x=(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒數(shù)據(jù)計算通用公式為:
x=(-b-EXP(LN(b*b-4ay)/2))/(2*a)
您可以應用excel的公式拷貝功能,計算所有濃度
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