重組蛋白產(chǎn)品及廠家

YY1抗原；YY1轉錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:2025-11-03
YY1抗原；YY1轉錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙；负徒M蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:2025-11-03
NPY2R抗原；神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬
npy2r抗原；神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達的肽，通過蛋白質g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
更新時間:2025-11-03
ADORA2a抗原；腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬
adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
FHL1抗原；四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬
fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結構域，每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。
更新時間:2025-11-03
NONO抗原；含非POU域八聚體結合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬
nono抗原；含非pou域八聚體結合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
PICALM抗原；磷脂酰肌醇結合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬
picalm抗原；磷脂酰肌醇結合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復合物2（ap2）招募到細胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點？赡苄枰鞍踪|來確定要回收的膜的量，可能是通過調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細胞白血病
更新時間:2025-11-03
ikbkb抗原；b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
MLH1抗原；MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬
mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學者認為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯配修復基因mlh1 msh2缺失有關 ,錯配修復基因是在ｄｎａ復制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復，起到基因監(jiān)控機制。mlh1 msh2缺失導致修復功能的喪失，導致在ｄｎａ的正常修復過程發(fā)生錯誤，引起腫瘤的發(fā)生。
更新時間:2025-11-03
SSH2抗原；丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬
ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
CILP2抗原；軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬
cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細胞外基質蛋白，在軟骨組織中表達豐富。cilp表達為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細胞中差異表達，并由tgf∫1誘導。這種誘導是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導的。tgf∫還誘導軟骨細胞外無機焦磷酸鹽（ppi）升高
更新時間:2025-11-03
DNMT3B抗原；DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)重組蛋白多種屬
dnmt3b抗原；dna甲基轉移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。
更新時間:2025-11-03
CERK抗原；神經(jīng)酰胺激酶(CERK)重組蛋白多種屬
cerk抗原；神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細胞凋亡和存活的關鍵介質。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細胞的存活中起著至關重要的作用，神經(jīng)元細胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。
更新時間:2025-11-03
TFE3抗原；轉錄因子結合IGHM增強子3(TFE3)重組蛋白多種屬
tfe3抗原；轉錄因子結合ighm增強子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結構域，兩側為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質基序在其他轉錄因子中經(jīng)常被觀察到，對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達，可以直接與dna結合，作為由兩種相關蛋白質tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
更新時間:2025-11-03
ADM2抗原；腎上腺髓質素2(ADM2)重組蛋白多種屬
adm2抗原；腎上腺髓質素2(adm2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質是降鈣素相關激素的成員。編碼的蛋白質參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài)，通過crlr/ramp受體（降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白）復合物發(fā)揮作用。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質的多個選擇性剪接變體。。
更新時間:2025-11-03
SOX1抗原；性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)重組蛋白多種屬
sox1抗原；性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個無內(nèi)含子基因編碼sox（sry相關hmg盒）轉錄因子家族的一員，參與胚胎發(fā)育的調(diào)節(jié)和細胞命運的決定。編碼的蛋白質可以在與其他蛋白質形成蛋白質復合物后充當轉錄激活劑。在小鼠中，一種類似的蛋白質調(diào)節(jié)γ-晶體蛋白基因，對晶狀體發(fā)育至關重要。
更新時間:2025-11-03
EDIL3抗原；EGF樣重復盤狀結構I樣域蛋白3(EDIL3)重組蛋白多種屬
edil3抗原；egf樣重復盤狀結構i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導血管生成中起著重要作用，可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內(nèi)皮細胞的行為。egf樣重復和盤狀i樣結構域含蛋白3（edil3；也稱為del-1和整合素結合del1）是一種52kda的細胞外基質蛋白，在胚胎血管發(fā)育過程中由內(nèi)皮組織表達。
更新時間:2025-11-03
MMP17抗原；基質金屬蛋白酶17(MMP17)重組蛋白多種屬
mmp17抗原；基質金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬 基質金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解，如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關節(jié)炎和轉移。大多數(shù)mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當被細胞外蛋白酶切割時被激活。該基因編碼的蛋白質被認為是膜型mmp（mt-mmp）亞家族的成員。
更新時間:2025-11-03
DNMT3A抗原；DNA甲基轉移酶3A(DNMT3A)重組蛋白多種屬
dnmt3a抗原；dna甲基轉移酶3a(dnmt3a)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1）
更新時間:2025-11-03
PLP1抗原；鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)重組蛋白多種屬
plp1抗原；鞘磷脂脂質蛋白1(plp1)重組蛋白多種屬 是髓鞘的主要成分。髓磷脂蛋白脂質蛋白的兩種亞型plp和dm20是非常疏水的整體膜蛋白，約占成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓磷脂蛋白質含量的一半。編碼plp的基因突變與pelizaeus-merzbacher。╬md）有關，pmd是一種慢性嬰兒型彌漫性腦硬化癥。編碼plp的基因定位于人類染色體xq22。
更新時間:2025-11-03
OLIG2抗原；少突膠質細胞系轉錄因子2(OLIG2)重組蛋白多種屬
olig2抗原；少突膠質細胞系轉錄因子2(olig2)重組蛋白多種屬 少突膠質細胞譜系特異性基本螺旋環(huán)螺旋（olig）轉錄因子家族包括olig1-olig3，其組織表達不同。olig1和olig2作為少突膠質生成的基因調(diào)節(jié)因子在神經(jīng)組織中特異性表達。olig2在胚胎腦中的表達比olig1更廣泛，而olig3主要在非神經(jīng)組織中表達。
更新時間:2025-11-03
MHCE抗原；Ⅰ類主要組織相容性復合體E(MHCE)重組蛋白多種屬
mhce抗原；ⅰ類主要組織相容性復合體e(mhce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
SESN2抗原；Sestrin 2蛋白(SESN2)重組蛋白多種屬
sesn2抗原；sestrin 2蛋白(sesn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
ASCC3抗原；激活信號輔整合素1復合體亞基3(ASCC3)重組蛋白多種屬
ascc3抗原；激活信號輔整合素1復合體亞基3(ascc3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
MUC12抗原；粘蛋白12(MUC12)重組蛋白多種屬
muc12抗原；粘蛋白12(muc12)重組蛋白多種屬 膜相關和分泌粘蛋白是糖萼（多糖生物膜）的高分子量糖蛋白，保護粘膜上皮免受顆粒物和微生物的侵害。粘蛋白家族由粘蛋白1-4、粘蛋白5（ac和b）、粘蛋白6-8、粘蛋白11-13和粘蛋白15-17組成。一個由四個相關粘蛋白基因（muc2、muc5ac、muc5b和muc6）組成的家族編碼主要的分泌粘蛋白。
更新時間:2025-11-03
NPTN抗原；神經(jīng)絲束蛋白(NPTN)重組蛋白多種屬
nptn抗原；神經(jīng)絲束蛋白(nptn)重組蛋白多種屬 該基因編碼屬于ig超家族的i型跨膜蛋白。該蛋白質被認為參與細胞間相互作用或細胞-底物相互作用。選擇性剪接導致多種轉錄變體！居蓃efseq提供，2009年5月】
更新時間:2025-11-03
HTN3抗原；唾液富組蛋白3(HTN3)重組蛋白多種屬
htn3抗原；唾液富組蛋白3(htn3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
GHSR抗原；生長激素促分泌素受體(GHSR)重組蛋白多種屬
ghsr抗原；生長激素促分泌素受體(ghsr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
PTPN1抗原；非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶1(PTPN1)重組蛋白多種屬
ptpn1抗原；非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶1(ptpn1)重組蛋白多種屬 蛋白酪氨酸磷酸酶1b（ptp1b）是一種胰島素信號的負性調(diào)節(jié)因子，與肥胖癥和2型糖尿病的發(fā)病及發(fā)展關系密切。對p-tyr基因敲除小鼠的研究表明，缺失ptp1b小鼠的胰島素敏感性明顯增加，并對肥胖有一定的抵抗作用，而另一些對動物和人體的研究結果卻與此相反，發(fā)現(xiàn)ptp1b可通過引起胰島素抵抗
更新時間:2025-11-03
RXRa抗原；維甲酸X受體α(RXRa)重組蛋白多種屬
rxra抗原；維甲酸x受體α(rxra)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
PKCa抗原；白激酶Cα(PKCa)重組蛋白多種屬
pkca抗原；白激酶cα(pkca)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
OX抗原；食欲素(OX)重組蛋白多種屬
ox抗原；食欲素(ox)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
CDK6抗原；周期素依賴性激酶6(CDK6)重組蛋白多種屬
cdk6抗原；周期素依賴性激酶6(cdk6)重組蛋白多種屬 cyclin dependent kinase 6(cdk6)—周期素依賴性激酶6,是細胞周期在g1期向s期進展的關鍵因素之一.
更新時間:2025-11-03
PSEN1抗原；早老素1(PSEN1)重組蛋白多種屬
psen1抗原；早老素1(psen1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
AMOT抗原；血管抑素結合蛋白(AMOT)重組蛋白多種屬
amot抗原；血管抑素結合蛋白(amot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
PRSS50抗原；絲氨酸蛋白酶50(PRSS50)重組蛋白多種屬
prss50抗原；絲氨酸蛋白酶50(prss50)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
LPCAT4抗原；溶血卵磷脂；D移酶4(LPCAT4)重組蛋白多種屬
lpcat4抗原；溶血卵磷脂；D移酶4(lpcat4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
PDE5A抗原；磷酸二酯酶5A(PDE5A)重組蛋白多種屬
pde5a抗原；磷酸二酯酶5a(pde5a)重組蛋白多種屬 cgmp特異性磷酸二酯酶5a（pde5a）家族由2個基因（pde5a和pde5b）組成，每個基因都有由rna剪接和使用交替起始位點產(chǎn)生的多個剪接變體。pde5在主動脈、肺、腸、腎、腎上腺、小腦和大腦中高度表達。在小腦中，pde5在purkinge細胞層的新生兒發(fā)育過程中高度表達。
更新時間:2025-11-03
LAMC2抗原；層粘連蛋白γ2(LAMC2)重組蛋白多種屬
lamc2抗原；層粘連蛋白γ2(lamc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
OSX抗原；Osterix蛋白(OSX)重組蛋白多種屬
osx抗原；osterix蛋白(osx)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
MHCC抗原；Ⅰ類主要組織相容性復合體C(MHCC)重組蛋白多種屬
mhcc抗原；ⅰ類主要組織相容性復合體c(mhcc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
RHD抗原；Rh血型D抗原(RHD)重組蛋白多種屬
rhd抗原；rh血型d抗原(rhd)重組蛋白多種屬 rh血型系統(tǒng)是僅次于abo的第二大臨床意義血型。它也是血型中多態(tài)性的，由于缺失、基因轉換和錯義突變而產(chǎn)生變異。rh血型包括編碼rhd蛋白的該基因，以及在單個多肽上編碼rhc和rhe抗原的第二個基因。這兩個基因和第三個無關的基因位于1號染色體上的一個簇中。
更新時間:2025-11-03
BCL2L11抗原；Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)重組蛋白多種屬
bcl2l11抗原；bcl2樣蛋白11(bcl2l11)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
AXL抗原；AXL受體酪氨酸激酶(AXL)重組蛋白多種屬
axl抗原；axl受體酪氨酸激酶(axl)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是受體酪氨酸激酶亞家族的成員。盡管axi蛋白與其他受體酪氨酸激酶相似，但它代表了細胞外區(qū)域的一種結構，將igl和fniii重復序列并置。它通過結合生長因子，如維生素k依賴性蛋白質生長停滯特異性基因6，將細胞外基質的信號轉導到細胞質中。
更新時間:2025-11-03
COL8a2抗原；Ⅷ型膠原α2(COL8a2)重組蛋白多種屬
col8a2抗原；ⅷ型膠原α2(col8a2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03
CSK抗原；C-Src酪氨酸激酶(CSK)重組蛋白多種屬
csk抗原；c-src酪氨酸激酶(csk)重組蛋白多種屬 酪氨酸激酶src基因家族的所有成員都以羧基末端結構域酪氨酸為特征，該酪氨酸在酶的非活性形式下高度磷酸化，在酶活性時磷酸化程度要低得多。在src p60的情況下，y527是這種酪氨酸；然而，其中y527被苯丙氨酸取代的c-src突變形式正在轉化，與正常對應物相比，其激酶活性提高了5至10倍。
更新時間:2025-11-03
CUZD1抗原；CUB帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1(CUZD1)重組蛋白多種屬
cuzd1抗原；cub帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1(cuzd1)重組蛋白多種屬 是一種607個氨基酸的單程i型膜蛋白，含有兩個cub結構域和一個zp（透明帶）結構域。cuzd1在胰腺和卵巢上皮中表達，在卵巢腫瘤中高水平表達，被認為可以抑制細胞附著和增殖。cuzd1被認為在細胞運動、細胞間相互作用和/或與細胞外基質的相互作用中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-11-03
SCUBE3抗原；CUB域EGF樣信號肽3(SCUBE3)重組蛋白多種屬
scube3抗原；cub域egf樣信號肽3(scube3)重組蛋白多種屬 是一種新型的分泌型993個氨基酸的細胞表面成骨細胞蛋白，在骨細胞生物學中起著重要作用。雖然scube3在成骨細胞中高度表達，但在非骨組織中不可觀察到或表達非常低。scube3與scube1形成同源寡聚體和異源寡聚體，并可能在翻譯后發(fā)生c端蛋白水解切割或n-糖基化。由于選擇性剪接事件
更新時間:2025-11-03
CUL2抗原；Cullin 2蛋白(CUL2)重組蛋白多種屬
cul2抗原；cullin 2蛋白(cul2)重組蛋白多種屬 cullin 2是與釀酒酵母cdc53基因同源的人類cullin基因家族（cul1、2、3、4a、4b和5）的成員。它是e3泛素連接酶復合物的一個組成部分，包括無活性的轉錄延伸復合物siii，它介導缺氧誘導因子（hif）的泛素化。siii由三個亞基形成：elongin c、elongin b和vhl。
更新時間:2025-11-03
CUL9抗原；8Cullin 9蛋白(CUL9)重組蛋白多種屬
cul9抗原；8cullin 9蛋白(cul9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-03

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