重組蛋白產(chǎn)品及廠家

AREG抗原;雙調(diào)蛋白(AREG)重組蛋白多種屬
areg抗原;雙調(diào)蛋白(areg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
TWF1抗原;雙解絲蛋白1(TWF1)重組蛋白多種屬
twf1抗原;雙解絲蛋白1(twf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
DCLK1抗原;雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白多種屬
dclk1抗原;雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(dclk1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
dclk3抗原;雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶3(dclk3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
DYRK1A抗原;雙特異性酪氨酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶1A(DYRK1A)重組蛋白多種屬
dyrk1a抗原;雙特異性酪氨酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶1a(dyrk1a)重組蛋白多種屬 dyrk(雙特異性酪氨酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶)是神經(jīng)發(fā)生所需的果蠅mnb(迷你腦)基因的同源物。dyrk是一種雙特異性酪氨酸激酶和絲氨酸/蘇氨酸激酶,其本身受酪氨酸磷酸化的調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出幾種哺乳動(dòng)物dyrk相關(guān)蛋白,并認(rèn)為它們組成了一個(gè)雙特異性蛋白激酶家族。
更新時(shí)間:2025-07-25
PRSS12抗原;絲氨酸蛋白酶12(PRSS12)重組蛋白多種屬
prss12抗原;絲氨酸蛋白酶12(prss12)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
SERPINA10抗原;絲氨酸蛋白酶抑制劑A10(SERPINA10)重組蛋白多種屬
serpina10抗原;絲氨酸蛋白酶抑制劑a10(serpina10)重組蛋白多種屬 zpi,也稱為serpina10(絲氨酸蛋白酶抑制劑,分支a(α-1抗蛋白酶,抗胰蛋白酶),成員10)或pzi,是一種444個(gè)氨基酸的分泌蛋白,起著z蛋白依賴性蛋白酶抑制劑的作用。
更新時(shí)間:2025-07-25
SPTLC3抗原;絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長(zhǎng)鏈堿性亞基3(SPTLC3)重組蛋白多種屬
sptlc3抗原;絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長(zhǎng)鏈堿性亞基3(sptlc3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
STC2抗原;斯鈣素2(STC2)重組蛋白多種屬
stc2抗原;斯鈣素2(stc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAP3K1抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶1(MAP3K1)重組蛋白多種屬
map3k1抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶1(map3k1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
FGF1抗原;酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)重組蛋白多種屬
fgf1抗原;酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(fgf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
SQSTM1抗原;死骨片1(SQSTM1)重組蛋白多種屬
sqstm1抗原;死骨片1(sqstm1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多功能蛋白,該蛋白結(jié)合泛素并調(diào)節(jié)核因子κb(nf-kb)信號(hào)通路的激活。該蛋白與tnf受體相關(guān)因子6協(xié)同作用,作為支架/銜接蛋白,介導(dǎo)nf-kb對(duì)上游信號(hào)的激活;蛘,編碼相同或不同同工型的剪接轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定用于該基因。該基因的突變導(dǎo)致散發(fā)性和家族性骨佩吉特病。
更新時(shí)間:2025-07-25
CES2抗原;羧酸酯酶2(CES2)重組蛋白多種屬
ces2抗原;羧酸酯酶2(ces2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAP4K5抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)重組蛋白多種屬
map4k5抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(map4k5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
STC1抗原;斯鈣素1(STC1)重組蛋白多種屬
stc1抗原;斯鈣素1(stc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
TSPAN9抗原;四旋蛋白9(TSPAN9)重組蛋白多種屬
tspan9抗原;四旋蛋白9(tspan9)重組蛋白多種屬 tetraspanin家族是一組調(diào)節(jié)細(xì)胞發(fā)育、活化、生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)的細(xì)胞表面蛋白。每個(gè)成員包含四個(gè)疏水結(jié)構(gòu)域,并參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的介導(dǎo)。net-5,也被稱為tspan9(tetraspanin 9),是一種由239個(gè)氨基酸組成的多通道膜蛋白,屬于tetraspanin(tm4sf)家族。
更新時(shí)間:2025-07-25
FLG2抗原;絲聚蛋白2(FLG2)重組蛋白多種屬
flg2抗原;絲聚蛋白2(flg2)重組蛋白多種屬 深刻膠原是一種大的、不溶的、高度磷酸化的前體蛋白,是表皮活細(xì)胞中角質(zhì)透明顆粒的主要成分。在表皮的終末分化過(guò)程中,輪廓蛋白被蛋白水解加工成活性聚絲蛋白分子,促進(jìn)角蛋白中間絲的聚集和二硫鍵形成。
更新時(shí)間:2025-07-25
FLNC抗原;絲蛋白Cγ(FLNC)重組蛋白多種屬
flnc抗原;絲蛋白cγ(flnc)重組蛋白多種屬 絲狀體是肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白,含有n端肌動(dòng)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、膜糖蛋白結(jié)構(gòu)域和c端自結(jié)合結(jié)構(gòu)域。絲蛋白通過(guò)在兩條肌動(dòng)蛋白絲之間形成柔性交聯(lián)來(lái)幫助重塑細(xì)胞骨架,在施力過(guò)程中保持膜的完整性。絲蛋白還參與與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、粘附、分化和存活以及力轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。
更新時(shí)間:2025-07-25
HCFC2抗原;宿主細(xì)胞因子C2(HCFC2)重組蛋白多種屬
hcfc2抗原;宿主細(xì)胞因子c2(hcfc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAPKSP1抗原;絲裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(MAPKSP1)重組蛋白多種屬
mapksp1抗原;絲裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(mapksp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAPK14抗原;絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白多種屬
mapk14抗原;絲裂原激活蛋白激酶14(mapk14)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn),參與多種細(xì)胞過(guò)程,如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。這種激酶被各種環(huán)境壓力和促炎細(xì)胞因子激活。
更新時(shí)間:2025-07-25
CPB2抗原;羧肽酶B2(CPB2)重組蛋白多種屬
cpb2抗原;羧肽酶b2(cpb2)重組蛋白多種屬 這種蛋白質(zhì)屬于對(duì)c末端賴氨酸和精氨酸殘基具有特異性的含鋅金屬羧肽酶家族。它作為分子量為55 kda(401個(gè)氨基酸殘基;pi 5.0)的酶原在血漿中循環(huán)。在凝血過(guò)程中被凝血酶-血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物激活,發(fā)揮羧肽酶活性。
更新時(shí)間:2025-07-25
CPA3抗原;羧肽酶A3(CPA3)重組蛋白多種屬
cpa3抗原;羧肽酶a3(cpa3)重組蛋白多種屬 羧肽酶a(cpa)是一種胰腺外肽酶,它水解多肽鏈中c末端附近的肽鍵。肥大細(xì)胞羧肽酶a(mc-cpa)是肽酶m14家族的一部分,是一種高度保守的金屬蛋白酶,與胰蛋白酶和糜蛋白酶一起定位在分泌顆粒中。mc-cpa作為活性酶儲(chǔ)存在顆粒中,并在肥大細(xì)胞脫顆粒時(shí)與其他炎癥介質(zhì)一起釋放。
更新時(shí)間:2025-07-25
CFL1抗原;絲切蛋白1(CFL1)重組蛋白多種屬
cfl1抗原;絲切蛋白1(cfl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAPKAP1抗原;絲裂原激活蛋白激酶關(guān)聯(lián)蛋白1(MAPKAP1)重組蛋白多種屬
mapkap1抗原;絲裂原激活蛋白激酶關(guān)聯(lián)蛋白1(mapkap1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種與酵母sin1蛋白高度相似的蛋白質(zhì),sin1蛋白是一種應(yīng)激激活蛋白激酶。另外,已經(jīng)描述了編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。該基因的轉(zhuǎn)錄物中已鑒定出交替的多聚腺苷酸化位點(diǎn)和交替的3'utr!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-07-25
DIDO1抗原;死亡誘導(dǎo)終結(jié)因子1(DIDO1)重組蛋白多種屬
dido1抗原;死亡誘導(dǎo)終結(jié)因子1(dido1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
TACR1抗原;速激肽受體1(TACR1)重組蛋白多種屬
tacr1抗原;速激肽受體1(tacr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
CFL2抗原;絲切蛋白2(CFL2)重組蛋白多種屬
cfl2抗原;絲切蛋白2(cfl2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAPKAPK2抗原;絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)重組蛋白多種屬
mapkapk2抗原;絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(mapkapk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼ser/thr蛋白激酶家族的成員。該激酶作為絲裂原活化蛋白激酶(map激酶)活化蛋白激酶發(fā)揮作用。map激酶也稱為細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(erk),是多種生化信號(hào)的整合點(diǎn)。這種激酶被證明可以被生長(zhǎng)誘導(dǎo)劑和細(xì)胞應(yīng)激刺激激活。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAG抗原;髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(MAG)重組蛋白多種屬
mag抗原;髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(mag)重組蛋白多種屬 出生后神經(jīng)發(fā)育中的粘附分子,介導(dǎo)神經(jīng)元和髓鞘形成細(xì)胞之間唾液酸依賴性細(xì)胞間相互作用。優(yōu)先與α-2,3-連接的唾液酸結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-25
ASM抗原;酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)重組蛋白多種屬
asm抗原;酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(asm)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
DBN1抗原;絲織蛋白1(DBN1)重組蛋白多種屬
dbn1抗原;絲織蛋白1(dbn1)重組蛋白多種屬 drebrin是一種主要的神經(jīng)元f-actin結(jié)合蛋白,參與控制肌動(dòng)蛋白動(dòng)力學(xué)和神經(jīng)元形態(tài)發(fā)生。在大腦中已經(jīng)鑒定出由單個(gè)基因的選擇性剪接產(chǎn)生的drebrin的三種主要亞型:胚胎亞型e1和e2以及成年亞型或a亞型(95-120kda)。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAPKAPK3抗原;絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3(MAPKAPK3)重組蛋白多種屬
mapkapk3抗原;絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3(mapkapk3)重組蛋白多種屬 該基因編碼ser/thr蛋白激酶家族的成員。該激酶作為絲裂原活化蛋白激酶(map激酶)活化蛋白激酶發(fā)揮作用。map激酶也稱為細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(erk),是多種生化信號(hào)的整合點(diǎn)。這種激酶被證明可以被生長(zhǎng)誘導(dǎo)劑和細(xì)胞應(yīng)激刺激激活。
更新時(shí)間:2025-07-25
DR5抗原;死亡受體5(DR5)重組蛋白多種屬
dr5抗原;死亡受體5(dr5)重組蛋白多種屬 分布比較廣泛,包括肝、脾、肺、胸腺和活化t細(xì)胞以及一些腫瘤細(xì)胞系。apo-2l在誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的調(diào)亡中,廣泛且迅速,多表達(dá)與胞漿。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAPK12抗原;絲裂原激活蛋白激酶12(MAPK12)重組蛋白多種屬
mapk12抗原;絲裂原激活蛋白激酶12(mapk12)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAP2K1抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)重組蛋白多種屬
map2k1抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶1(map2k1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MPIF1抗原;髓樣前體細(xì)胞抑制因子1(MPIF1)重組蛋白多種屬
mpif1抗原;髓樣前體細(xì)胞抑制因子1(mpif1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
CTBP2抗原;羧基端結(jié)合蛋白2(CTBP2)重組蛋白多種屬
ctbp2抗原;羧基端結(jié)合蛋白2(ctbp2)重組蛋白多種屬 該基因產(chǎn)生編碼兩種不同蛋白質(zhì)的替代轉(zhuǎn)錄物。一種蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄抑制因子,而另一種異構(gòu)體是被稱為突觸帶的特殊突觸的主要組成部分。這兩種蛋白質(zhì)都含有類似于nad+依賴性2-羥基酸脫氫酶的nad+結(jié)合結(jié)構(gòu)域。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAPK11抗原;絲裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)重組蛋白多種屬
mapk11抗原;絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn),參與多種細(xì)胞過(guò)程,如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。mapk11與p38 map激酶關(guān)系最密切,兩者都可以被促炎細(xì)胞因子和環(huán)境應(yīng)激激活。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAP2K3抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶3(MAP2K3)重組蛋白多種屬
map2k3抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶3(map2k3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是屬于map激酶家族的雙特異性蛋白激酶。這種激酶被促有絲分裂和環(huán)境應(yīng)激激活,并參與map激酶介導(dǎo)的信號(hào)級(jí)聯(lián)。它磷酸化并因此激活mapk14/p38 mapk。這種激酶可以被胰島素激活,是葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)所必需的。
更新時(shí)間:2025-07-25
DAPK2抗原;死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶2(DAPK2)重組蛋白多種屬
dapk2抗原;死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶2(dapk2)重組蛋白多種屬 依賴于鈣/鈣調(diào)素(ca2+/cam)的蛋白激酶(dapk2)包含一個(gè)n端蛋白激酶結(jié)構(gòu)域,后面是一個(gè)保守的cam結(jié)合結(jié)構(gòu)域,與dap激酶(一種參與凋亡的蛋白激酶)具有顯著同源性。dapk2的過(guò)表達(dá)顯著誘導(dǎo)了凋亡特征的形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果表明,dapk2是參與凋亡信號(hào)傳導(dǎo)的dap激酶家族的另一個(gè)成員。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAP2K4抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶4(MAP2K4)重組蛋白多種屬
map2k4抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶4(map2k4)重組蛋白多種屬 雙特異性蛋白激酶,作為map激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的重要組成部分。應(yīng)激激活蛋白激酶/c-jun n末端激酶(sap/jnk)信號(hào)通路的重要組成部分。
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MAPK10抗原;絲裂原激活蛋白激酶10(MAPK10)重組蛋白多種屬
mapk10抗原;絲裂原激活蛋白激酶10(mapk10)重組蛋白多種屬 jnk有3種亞型,其中jnk3特異性地分布在腦內(nèi),在腦內(nèi)神經(jīng)元的損傷和凋亡中發(fā)揮著極其重要的作用。
更新時(shí)間:2025-07-25
TASP1抗原;蘇氨酸天冬氨酸1(TASP1)重組蛋白多種屬
tasp1抗原;蘇氨酸天冬氨酸1(tasp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
CPA4抗原;羧肽酶A4(CPA4)重組蛋白多種屬
cpa4抗原;羧肽酶a4(cpa4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
MAP2K6抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6)重組蛋白多種屬
map2k6抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶6(map2k6)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶激酶6(mek6或mkk6)屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族和mapk激酶亞家族(map2k、mkk或meks)。與mek3密切相關(guān)的mek6催化map激酶p38中蘇氨酸和酪氨酸殘基的伴隨磷酸化,從而激活它,以應(yīng)對(duì)炎性細(xì)胞因子和環(huán)境應(yīng)激。
更新時(shí)間:2025-07-25
AP2a1抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2α1(AP2a1)重組蛋白多種屬
ap2a1抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2α1(ap2a1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-25
ACADM抗原;;o酶A脫氫酶C4-C12直鏈(ACADM)重組蛋白多種屬
acadm抗原;;o酶a脫氫酶c4-c12直鏈(acadm)重組蛋白多種屬 蛋白是一種中鏈特異性(c4至c12直鏈)酰基輔酶a脫氫酶。該酶催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的初始步驟。acadm的表達(dá)是在禁食期間誘導(dǎo)的,此時(shí)對(duì)脂肪酸的能量依賴增加。臨床表型與acadm遺傳缺陷有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-25
AP1m2抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1μ2(AP1m2)重組蛋白多種屬
ap1m2抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1μ2(ap1m2)重組蛋白多種屬 網(wǎng)格蛋白相關(guān)銜接蛋白復(fù)合物1的亞基,在反高爾基體網(wǎng)絡(luò)(tgn)和內(nèi)體中的蛋白質(zhì)分選中起作用。ap復(fù)合物介導(dǎo)網(wǎng)格蛋白向膜的募集以及跨膜貨物分子細(xì)胞質(zhì)尾部?jī)?nèi)分選信號(hào)的識(shí)別。
更新時(shí)間:2025-07-25
AP1s1抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1σ1(AP1s1)重組蛋白多種屬
ap1s1抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1σ1(ap1s1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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