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重組蛋白產品及廠家

MYL6B抗原；肌球蛋白輕鏈6B(MYL6B)重組蛋白多種屬

myl6b抗原；肌球蛋白輕鏈6b(myl6b)重組蛋白多種屬肌球蛋白是一種六聚體atp酶細胞運動蛋白。它由兩條重鏈、兩條非磷酸化堿輕鏈和兩條磷酸化調節(jié)輕鏈組成。該基因編碼肌球蛋白堿輕鏈，在慢肌和非肌肉組織中都有表達。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq提供，2010年12月】

更新時間:2025-11-04

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LRRFIP1抗原；亮氨酸豐富重復FLII相互作用蛋白1(LRRFIP1)重組蛋白多種屬

lrrfip1抗原；亮氨酸豐富重復flii相互作用蛋白1(lrrfip1)重組蛋白多種屬是一種738個氨基酸的人類蛋白質，其嚙齒動物對應物被稱為lrrfip1（在小鼠中也稱為flap）。lrrfip1也被認為通過pdgf-a抑制來控制動脈損傷后平滑肌細胞的增殖。lrrfip1的n端與flap的卷曲螺旋結構域顯示出高度同源性

更新時間:2025-11-04

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ANXA11抗原；膜聯蛋白A11(ANXA11)重組蛋白多種屬

anxa11抗原；膜聯蛋白a11(anxa11)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CD3g抗原；T-細胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬

cd3g抗原；t-細胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是cd3γ多肽，它與cd3ε、δ和ζ以及t細胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細胞受體-cd3復合物。該復合物在將抗原識別與幾種細胞內信號轉導通路偶聯方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細胞免疫缺陷有關。【由refseq提供，2008年7月】

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ANGPTL6抗原；血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)重組蛋白多種屬

angptl6抗原；血管生成素樣蛋白6(angptl6)重組蛋白多種屬 angptl6（血管生成素樣6）是一種470個氨基酸的分泌蛋白，含有一個纖維蛋白原c末端結構域，是血管生成素類家族的成員。angptl6在肝臟中大量表達，在睪丸、腎臟、心臟、大腦和肺部的表達水平較低，在傷口愈合中起著重要作用，也被認為可以促進血管新生和增強內皮細胞的趨化活性。

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KNG1抗原；激肽原1(KNG1)重組蛋白多種屬

kng1抗原；激肽原1(kng1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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Lpa抗原；脂蛋白a(Lpa)重組蛋白多種屬

lpa抗原；脂蛋白a(lpa)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EPSTI1抗原；上皮基質相互作用蛋白1(EPSTI1)重組蛋白多種屬

epsti1抗原；上皮基質相互作用蛋白1(epsti1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CYBb抗原；細胞色素b-245β肽(CYBb)重組蛋白多種屬

cybb抗原；細胞色素b-245β肽(cybb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ERa抗原；雌激素受體α(ERa)重組蛋白多種屬

era抗原；雌激素受體α(era)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CPE抗原；羧肽酶E(CPE)重組蛋白多種屬

cpe抗原；羧肽酶e(cpe)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PBRM1抗原；多溴蛋白1(PBRM1)重組蛋白多種屬

pbrm1抗原；多溴蛋白1(pbrm1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MYL6抗原；肌球蛋白輕鏈6(MYL6)重組蛋白多種屬

myl6抗原；肌球蛋白輕鏈6(myl6)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CDSN抗原；角化粒素(CDSN)重組蛋白多種屬

cdsn抗原；角化粒素(cdsn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FS抗原；卵泡抑素(FS)重組蛋白多種屬

fs抗原；卵泡抑素(fs)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GNaZ抗原；G蛋白αZ(GNaZ)重組蛋白多種屬

gnaz抗原；g蛋白αz(gnaz)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CA13抗原；碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重組蛋白多種屬

ca13抗原；碳酸酐酶ⅹⅲ(ca13)重組蛋白多種屬碳酸酐酶（ca）是鋅金屬酶家族中的一員。有關ca系列的背景信息，請參閱mim 114800。[由omim提供，2008年3月]。

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LOXL1抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)重組蛋白多種屬

loxl1抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白1(loxl1)重組蛋白多種屬該基因編碼賴氨酰氧化酶基因家族的成員。該家族的原型成員對結締組織的生物合成至關重要，編碼一種細胞外銅依賴性胺氧化酶，催化膠原蛋白和彈性蛋白交聯形成的步。c末端高度保守的氨基酸序列似乎足以維持胺氧化酶的活性

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MPIF1抗原；髓樣前體細胞抑制因子1(MPIF1)重組蛋白多種屬

mpif1抗原；髓樣前體細胞抑制因子1(mpif1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CCNA1抗原；細胞周期素A1(CCNA1)重組蛋白多種屬

ccna1抗原；細胞周期素a1(ccna1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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AP2a1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2α1(AP2a1)重組蛋白多種屬

ap2a1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2α1(ap2a1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PLA2R1抗原；磷脂酶A2受體1(PLA2R1)重組蛋白多種屬

pla2r1抗原；磷脂酶a2受體1(pla2r1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RBP5抗原；視黃醇結合蛋白5(RBP5)重組蛋白多種屬

rbp5抗原；視黃醇結合蛋白5(rbp5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NARS抗原；天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白多種屬

nars抗原；天冬酰trna合成酶(nars)重組蛋白多種屬氨基�；鵷rna合成酶是一類用同源氨基酸給trna充電的酶。天冬酰胺基trna合成酶定位于細胞質，屬于trna合成酶的ii類家族。n-末端結構域代表真核天冬酰胺酰trna合成酶的特征序列。

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SCGN抗原；促泌素(SCGN)重組蛋白多種屬

scgn抗原；促泌素(scgn)重組蛋白多種屬編碼的蛋白質是一種分泌的鈣結合蛋白，存在于細胞質中。它與鈣結合蛋白d-28k和鈣視網膜素有關。這種蛋白質被認為與kcl刺激的鈣通量和細胞增殖有關�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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MYOF抗原；Myoferlin蛋白(MYOF)重組蛋白多種屬

myof抗原；myoferlin蛋白(myof)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MCEE抗原；甲基丙二酰輔酶A異構酶(MCEE)重組蛋白多種屬

mcee抗原；甲基丙二酰輔酶a異構酶(mcee)重組蛋白多種屬是一種176個氨基酸的線粒體蛋白，屬于乙二醛酶i家族。mcee在支鏈氨基酸分解過程中催化d-和l-甲基丙二酰-coa的相互轉化。編碼mcee的基因定位于人類染色體2p13.3。mcee基因缺陷是常染色體隱性遺傳疾病的原因，稱為甲基丙二酰輔酶a差向異構酶缺乏癥（mcee缺乏癥）

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KIR2DL2抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2DL2(KIR2DL2)重組蛋白多種屬

kir2dl2抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2dl2(kir2dl2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KISS1抗原；吻素1(KISS1)重組蛋白多種屬

kiss1抗原；吻素1(kiss1)重組蛋白多種屬主要用于腫瘤及腫瘤轉移方面的研究。近年來kiss-1與mmp-9、mmp-2 是腫瘤轉移、浸潤研究的熱門課題。

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MAPK9抗原；絲裂原激活蛋白激酶9(MAPK9)重組蛋白多種屬

mapk9抗原；絲裂原激活蛋白激酶9(mapk9)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號的整合點，參與多種細胞過程，如增殖、分化、轉錄調控和發(fā)育。這種激酶靶向特定的轉錄因子，從而介導對各種細胞刺激的即時早期基因表達。

更新時間:2025-11-04

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TIGIT抗原；Ig和ITIM域蛋白T-細胞免疫受體(TIGIT)重組蛋白多種屬

tigit抗原；ig和itim域蛋白t-細胞免疫受體(tigit)重組蛋白多種屬該基因編碼pvr（脊髓灰質炎病毒受體）免疫球蛋白家族的成員。該基因的產物在幾類t細胞上表達，包括濾泡b輔助t細胞（tfh）。該蛋白已被證明能以高親和力結合pvr；這種結合被認為有助于tfh和樹突細胞之間的相互作用，以調節(jié)t細胞依賴的b細胞反應

更新時間:2025-11-04

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AMY2A抗原；胰淀粉酶α2(AMY2A)重組蛋白多種屬

amy2a抗原；胰淀粉酶α2(amy2a)重組蛋白多種屬淀粉酶是分泌的蛋白質，可以水解低聚糖和多糖中的1,4-α-葡萄糖苷鍵，從而催化消化膳食淀粉和糖原的步。人類基因組中有一組在唾液腺或胰腺中高水平表達的淀粉酶基因。該基因編碼胰腺產生的淀粉酶同工酶�！居蓃efseq于2008年7月提供】。

更新時間:2025-11-04

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PP抗原；胰多肽(PP)重組蛋白多種屬

pp抗原；胰多肽(pp)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-11-04

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CYP－40抗原；親環(huán)素D重組蛋白多種屬

cyp－40抗原；親環(huán)素d重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-11-03

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NEFL抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬

nefl抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-11-03

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YY1抗原；YY1轉錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙�；负徒M蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。

更新時間:2025-11-03

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YY1抗原；YY1轉錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。

更新時間:2025-11-03

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NPY2R抗原；神經肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬

npy2r抗原；神經肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬是一種在大腦中廣泛表達的肽，通過蛋白質g偶聯受體y1、y2和y5起作用。這種肽調節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。

更新時間:2025-11-03

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ADORA2a抗原；腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬

adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-11-03

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FHL1抗原；四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬

fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯排列的鋅指結構域，每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現了該基因的突變。

更新時間:2025-11-03

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NONO抗原；含非POU域八聚體結合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬

nono抗原；含非pou域八聚體結合蛋白(nono)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-11-03

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PICALM抗原；磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬

picalm抗原；磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬該基因編碼一種網格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網格蛋白和銜接蛋白復合物2（ap2）招募到細胞膜上形成包被凹坑和網格蛋白囊泡組裝的位點�？赡苄枰鞍踪|來確定要回收的膜的量，可能是通過調節(jié)網格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網格蛋白介導的神經肌肉接頭內吞作用。在急性淋巴細胞白血病

更新時間:2025-11-03

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IkBKb抗原；B-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IkBKb)重組蛋白多種屬

ikbkb抗原；b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-11-03

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MLH1抗原；MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬

mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬學者認為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯配修復基因mlh1 msh2缺失有關 ,錯配修復基因是在ｄｎａ復制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復，起到基因監(jiān)控機制。mlh1 msh2缺失導致修復功能的喪失，導致在ｄｎａ的正常修復過程發(fā)生錯誤，引起腫瘤的發(fā)生。

更新時間:2025-11-03

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SSH2抗原；丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬

ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-11-03

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CILP2抗原；軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬

cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細胞外基質蛋白，在軟骨組織中表達豐富。cilp表達為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細胞中差異表達，并由tgf∫1誘導。這種誘導是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導的。tgf∫還誘導軟骨細胞外無機焦磷酸鹽（ppi）升高

更新時間:2025-11-03

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DNMT3B抗原；DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)重組蛋白多種屬

dnmt3b抗原；dna甲基轉移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。

更新時間:2025-11-03

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CERK抗原；神經酰胺激酶(CERK)重組蛋白多種屬

cerk抗原；神經酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬神經酰胺激酶將鞘脂代謝產物神經酰胺轉化為神經酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細胞凋亡和存活的關鍵介質。神經酰胺代謝在神經元細胞的存活中起著至關重要的作用，神經元細胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經酰胺的磷酸化形成神經酰胺1-磷酸。

更新時間:2025-11-03

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TFE3抗原；轉錄因子結合IGHM增強子3(TFE3)重組蛋白多種屬

tfe3抗原；轉錄因子結合ighm增強子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結構域，兩側為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質基序在其他轉錄因子中經常被觀察到，對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達，可以直接與dna結合，作為由兩種相關蛋白質tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。

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ADM2抗原；腎上腺髓質素2(ADM2)重組蛋白多種屬

adm2抗原；腎上腺髓質素2(adm2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質是降鈣素相關激素的成員。編碼的蛋白質參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài)，通過crlr/ramp受體（降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白）復合物發(fā)揮作用。已經鑒定出編碼相同蛋白質的多個選擇性剪接變體。。

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