免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
生長(zhǎng)分化因子9(gdf9)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定、切片、脫蠟水化、抗原修復(fù)等預(yù)處理后，加入特異性的 gdf-9 一抗，一抗會(huì)與組織或細(xì)胞中的 gdf-9 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2025-08-01
單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(mct1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 mct1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時(shí)間:2025-08-01
角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子調(diào)節(jié)蛋白2(krg2/ddx11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 krg2 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再借助酶或熒光標(biāo)記物等顯示系統(tǒng)，使目標(biāo)蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷 krg2 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子hnt(neurotrimin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，從待測(cè)組織或細(xì)胞中提取蛋白作為抗原，先與神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 hnt 的一抗結(jié)合形成抗原抗體反應(yīng)物，再與生物素或熒光素標(biāo)記的二抗反應(yīng)，通過(guò)化學(xué)顯色可以在顯微鏡下清晰觀察到抗原抗體反應(yīng)物，從而能在組織切片上確定神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 hnt 抗原的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-08-01
橋尾蛋白(gephyrin)免疫組化試劑盒首先，將組織樣本進(jìn)行處理并固定在載玻片上，然后通過(guò)抗原修復(fù)步驟使橋尾蛋白抗原暴露。接著，加入一抗，一抗會(huì)特異性地與組織中的橋尾蛋白抗原結(jié)合。隨后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
人類(lèi)乳頭狀瘤病毒18 e6(hpv18 e6 protein)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hpv18 e6 蛋白抗原。然后，加入二抗，二抗可以與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有生物素等標(biāo)志物。接著，加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素工作液，它可以與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7(nlrp7)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并防止其降解。然后，使用通透劑處理樣本，使抗體能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與目標(biāo)蛋白結(jié)合。接著，加入特異性的 nlrp7 一抗，它會(huì)與樣本中的 nlrp7 蛋白發(fā)生特異性的抗原 - 抗體結(jié)合反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-08-01
12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53(c12orf53)免疫組化試劑盒通常采用鏈親和素 - 生物素放大體系。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，先通過(guò)二甲苯去除石蠟并水化，用甲醇或 3％ 過(guò)氧化氫淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，再用非免疫血清減少非特異性背景，然后將針對(duì) c12orf53 的一抗孵育至樣品上
更新時(shí)間:2025-08-01
α葡萄糖苷酶2(ganab)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的成分。α- 葡萄糖苷酶免疫組化試劑盒通常包含特異性識(shí)別 α- 葡萄糖苷酶的抗體，該抗體與組織切片中的 α- 葡萄糖苷酶抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化谷氨酸受體1(phospho-nmdar1 (ser889) )免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化谷氨酸受體 1 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化谷氨酸受體 1 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化谷氨酸受體 1 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-01
vhl免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性 vhl 抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 vhl 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出 vhl 蛋白的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) vhl 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-01
hdhd1蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理，然后使用抗原修復(fù)緩沖液進(jìn)行抗原修復(fù)。接著，用封閉液封閉切片上的非特異性結(jié)合位點(diǎn)。之后，加入一抗，一抗與組織切片中的 hdhd1 蛋白特異性結(jié)合。再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
跨膜蛋白酶絲氨酸1(hepsin/tmprss1)免疫組化試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tmprss1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗能與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記上辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等酶類(lèi)或生物素等標(biāo)記物。如果使用酶標(biāo)二抗，加入相應(yīng)的底物后，酶會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (ser271 + thr275))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化 mkk7 蛋白）的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-08-01
nadh復(fù)合體6(mt-nd6)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的 nadh 復(fù)合體 6 特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗，其與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
丙肝病毒核心抗原c區(qū)(hcv core protein)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)免疫組化技術(shù)，使標(biāo)記有特定顯色物質(zhì)的抗體與組織或細(xì)胞中的丙肝病毒核心抗原 c 區(qū)結(jié)合，從而顯示出抗原的存在部位和分布情況，以便于在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-01
神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白(arhgap17)免疫組化試劑盒主要用于星形膠質(zhì)瘤，包括星形細(xì)胞瘤、星形母細(xì)胞瘤、混合型膠質(zhì)瘤、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的診斷和鑒別診斷，也可用于鑒別神經(jīng)膠質(zhì)瘤和轉(zhuǎn)移癌。
更新時(shí)間:2025-08-01
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框125(c1orf125)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性針對(duì) c1orf125 的抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 c1orf125 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)添加二抗、鏈霉親和素過(guò)氧化物酶耦合物等，借助酶對(duì)底物的顯色反應(yīng)，使表達(dá) c1orf125 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
cd44v4免疫組化試劑盒試劑盒中的 cd44v4 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 cd44v4 抗原。通常先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露，然后加入一抗（cd44v4 抗體），一抗與抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入顯色劑，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺），在酶的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-01
膜蛋白(mlc1)免疫組化試劑盒采用雙位點(diǎn)夾心 elisa 方法來(lái)定量樣本中的 mlc1。首先，將針對(duì) mlc1 的特異性抗體預(yù)包被到微孔板上。然后，將標(biāo)準(zhǔn)品和樣本加入孔中，樣本中存在的 mlc1 會(huì)被固定化抗體結(jié)合。接著，去除未結(jié)合的物質(zhì)，加入生物素標(biāo)記的針對(duì) mlc1 的特異性抗體。
更新時(shí)間:2025-08-01
環(huán)指蛋白113a(rnf113a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的環(huán)指蛋白 113a，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）來(lái)顯示環(huán)指蛋白 113a 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
ptrhd1蛋白免疫組化試劑盒用 ptrhd1 蛋白的特異性一抗與樣本中的 ptrhd1 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)確定 ptrhd1 蛋白的存在和表達(dá)量。如使用 hrp 標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser337) )免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用磷酸化 p50 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 p50 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如熒光素、辣根過(guò)氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而使信號(hào)放大。
更新時(shí)間:2025-08-01
ddrgk1蛋白免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程中掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來(lái)。然后利用一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織中的 ddrgk1 蛋白，再加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色試劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-01
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59(c9orf59)免疫組化試劑盒利用 c9orf59 特異性抗體與組織樣本中的 c9orf59 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，借助二抗上標(biāo)記的酶或熒光物質(zhì)等，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，使抗原抗體結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光，從而在顯微鏡下觀察到 c9orf59 蛋白在組織細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
載脂蛋白a2(apoa2)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗載脂蛋白 a2 抗體與組織切片中的載脂蛋白 a2 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）結(jié)合二氨基聯(lián)苯胺（dab）顯色
更新時(shí)間:2025-08-01
原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來(lái)。然后，加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體，該抗體與抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框97(c17orf97)免疫組化試劑盒通常為兔多克隆抗體，如北京博奧森生物技術(shù)有限公司的兔抗 c17orf97 抗體（貨號(hào) k12659），是以 klh 偶聯(lián)的人源 c17orf97 合成肽為免疫原制備的。
更新時(shí)間:2025-08-01
xrn1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 xrn1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使 xrn1 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，實(shí)現(xiàn)對(duì) xrn1 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-01
激肽釋放酶9（舒血管素9）(klk9)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的激肽釋放酶 9 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶等）或其他標(biāo)記物（如熒光素等）
更新時(shí)間:2025-08-01
上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7(ensconsin)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 map7 作為抗原提取出來(lái)，用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體，即一抗。一抗與組織切片中的 map7 抗原結(jié)合后，再加入標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶）或生物素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化肌球蛋白輕鏈6(phospho-myl6 (tyr29+ser30))免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化肌球蛋白輕鏈 6 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化肌球蛋白輕鏈 6 抗原，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
限局性核因子3(nlf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的限局性核因子 3 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的限局性核因子 3 抗原。之后通過(guò)加入二抗等試劑，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再利用顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色
更新時(shí)間:2025-07-31
磷脂；嫉鞍拙厶-5(glypican 5)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)（ihc）實(shí)驗(yàn)，通過(guò)特異性的抗體與組織或細(xì)胞中的 gpc5 抗原結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而標(biāo)記和顯示出 gpc5 抗原的分布和定位。
更新時(shí)間:2025-07-31
細(xì)胞核受體rev-erb beta(nr1d2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原決定簇。然后，加入特異性的細(xì)胞核受體 rev-erb beta 抗體（一抗），一抗與樣本中的 rev-erb beta 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-31
分選連接蛋白1(snx11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先讓分選連接蛋白 1 的一抗與組織或細(xì)胞中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，借助顯微鏡觀察顏色變化，從而確定分選連接蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
wdfy3蛋白免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合 wdfy3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。通過(guò)相應(yīng)的底物顯色反應(yīng)，使含有 wdfy3 蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) wdfy3 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-31
視黃酸受體應(yīng)答蛋白1(rarres1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的視黃醇結(jié)合蛋白 1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到視黃醇結(jié)合蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
腎病樣蛋白1(kirrel1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的腎病樣蛋白 1 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa 復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。通過(guò) dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察，從而確定腎病樣蛋白 1 在細(xì)胞或組織中的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-07-31
液泡分選蛋白4(vps4a)免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間高度特異性的結(jié)合反應(yīng)。先將組織或細(xì)胞中的液泡分選蛋白 4 作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗。一抗與組織切片或細(xì)胞中的 vps4 抗原結(jié)合后，再加入標(biāo)記有酶（如過(guò)氧化物酶）或熒光素等標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-07-31
蛋白激酶a催化亞基(prkaca)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，一抗識(shí)別并結(jié)合蛋白激酶 a 催化亞基，生物素化二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò) hrp-sa 與生物素的特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，加入 dab 顯色液，在 hrp 的催化下顯色，通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)定位和定性檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的蛋白激酶 a 催化亞基。
更新時(shí)間:2025-07-31
心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1(ankrd1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先所用的 tpa 一抗與相應(yīng)靶抗原（ankrd1）結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-31
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位p101(pik3r5)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101）的存在及定位。首先，樣本中的磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101 與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-31
reps2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 reps2 蛋白作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗，一抗與樣本中的 reps2 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無(wú)色，再借助染色劑
更新時(shí)間:2025-07-31
comm結(jié)構(gòu)域蛋白4(commd4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 commd4 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接熒光顯色）來(lái)顯示出抗原的位置和含量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) commd4 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-31
cwf19l1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入 cwf19l1 蛋白的特異性一抗，一抗與樣本中的 cwf19l1 蛋白抗原結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-31
電壓依賴性鈣通道cav2.1(cacna1a)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（cav2.1 蛋白）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過(guò)脫蠟、水化等處理后，使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后加入一抗
更新時(shí)間:2025-07-31
ndst1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，一抗（anti-ndst1 抗體）會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 ndst1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑的作用，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 ndst1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布以及表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
a激酶錨定蛋白5(akap5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 anti-akap5 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 akap5 蛋白相結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化的方法，如使用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色，使抗原抗體結(jié)合的部位顯示出顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 akap5 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-07-31
pr結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白7(prdm7)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 pr 結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白 7（prdm7）的表達(dá)水平、定位和分布情況，在腫瘤研究、細(xì)胞生物學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用，可幫助研究人員了解 prdm7 在疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-07-31
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