免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

人類乳頭狀瘤病毒18 E6(HPV18 E6 protein)免疫組化試劑盒
人類乳頭狀瘤病毒18 e6(hpv18 e6 protein)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hpv18 e6 蛋白抗原。然后,加入二抗,二抗可以與一抗特異性結(jié)合,通常二抗會(huì)標(biāo)記有生物素等標(biāo)志物。接著,加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素工作液,它可以與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7(NLRP7)免疫組化試劑盒
富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7(nlrp7)免疫組化試劑盒首先,將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上,使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并防止其降解。然后,使用通透劑處理樣本,使抗體能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與目標(biāo)蛋白結(jié)合。接著,加入特異性的 nlrp7 一抗,它會(huì)與樣本中的 nlrp7 蛋白發(fā)生特異性的抗原 - 抗體結(jié)合反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-08-01
12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53(C12ORF53)免疫組化試劑盒
12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53(c12orf53)免疫組化試劑盒通常采用鏈親和素 - 生物素放大體系。對(duì)于石蠟包埋的組織切片,先通過(guò)二甲苯去除石蠟并水化,用甲醇或 3% 過(guò)氧化氫淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,再用非免疫血清減少非特異性背景,然后將針對(duì) c12orf53 的一抗孵育至樣品上
更新時(shí)間:2025-08-01
α葡萄糖苷酶2(GANAB)免疫組化試劑盒
α葡萄糖苷酶2(ganab)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的成分。α- 葡萄糖苷酶免疫組化試劑盒通常包含特異性識(shí)別 α- 葡萄糖苷酶的抗體,該抗體與組織切片中的 α- 葡萄糖苷酶抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化谷氨酸受體1(phospho-NMDAR1 (Ser889) )免疫組化試劑盒
磷酸化谷氨酸受體1(phospho-nmdar1 (ser889) )免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法,基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化谷氨酸受體 1 的特異性抗體,該抗體能夠與樣本中的磷酸化谷氨酸受體 1 抗原結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化谷氨酸受體 1 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-01
VHL免疫組化試劑盒
vhl免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性 vhl 抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 vhl 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出 vhl 蛋白的位置和表達(dá)量,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) vhl 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-01
HDHD1蛋白免疫組化試劑盒
hdhd1蛋白免疫組化試劑盒首先,將組織切片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理,然后使用抗原修復(fù)緩沖液進(jìn)行抗原修復(fù)。接著,用封閉液封閉切片上的非特異性結(jié)合位點(diǎn)。之后,加入一抗,一抗與組織切片中的 hdhd1 蛋白特異性結(jié)合。再加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
跨膜蛋白酶絲氨酸1(Hepsin/TMPRSS1)免疫組化試劑盒
跨膜蛋白酶絲氨酸1(hepsin/tmprss1)免疫組化試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tmprss1 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗能與一抗特異性結(jié)合,通常二抗會(huì)標(biāo)記上辣根過(guò)氧化物酶(hrp)等酶類或生物素等標(biāo)記物。如果使用酶標(biāo)二抗,加入相應(yīng)的底物后,酶會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK7(Phospho-MEK7 (Ser271 + Thr275))免疫組化試劑盒
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (ser271 + thr275))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(磷酸化 mkk7 蛋白)的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-08-01
NADH復(fù)合體6(MT-ND6)免疫組化試劑盒
nadh復(fù)合體6(mt-nd6)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-streptavidin conjugate,hrp-sa)為基礎(chǔ)。首先,一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的 nadh 復(fù)合體 6 特異性結(jié)合,然后加入生物素化二抗,其與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
丙肝病毒核心抗原C區(qū)(HCV Core protein)免疫組化試劑盒
丙肝病毒核心抗原c區(qū)(hcv core protein)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng),通過(guò)免疫組化技術(shù),使標(biāo)記有特定顯色物質(zhì)的抗體與組織或細(xì)胞中的丙肝病毒核心抗原 c 區(qū)結(jié)合,從而顯示出抗原的存在部位和分布情況,以便于在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-01
神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白(ARHGAP17)免疫組化試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白(arhgap17)免疫組化試劑盒主要用于星形膠質(zhì)瘤,包括星形細(xì)胞瘤、星形母細(xì)胞瘤、混合型膠質(zhì)瘤、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的診斷和鑒別診斷,也可用于鑒別神經(jīng)膠質(zhì)瘤和轉(zhuǎn)移癌。
更新時(shí)間:2025-08-01
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框125(C1orf125)免疫組化試劑盒
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框125(c1orf125)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng),利用特異性針對(duì) c1orf125 的抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 c1orf125 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)添加二抗、鏈霉親和素過(guò)氧化物酶耦合物等,借助酶對(duì)底物的顯色反應(yīng),使表達(dá) c1orf125 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色,從而在顯微鏡下觀察到蛋白的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
CD44V4免疫組化試劑盒
cd44v4免疫組化試劑盒試劑盒中的 cd44v4 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 cd44v4 抗原。通常先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理,使抗原暴露,然后加入一抗(cd44v4 抗體),一抗與抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入顯色劑,如 dab(二氨基聯(lián)苯胺),在酶的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-01
膜蛋白(MLC1)免疫組化試劑盒
膜蛋白(mlc1)免疫組化試劑盒采用雙位點(diǎn)夾心 elisa 方法來(lái)定量樣本中的 mlc1。首先,將針對(duì) mlc1 的特異性抗體預(yù)包被到微孔板上。然后,將標(biāo)準(zhǔn)品和樣本加入孔中,樣本中存在的 mlc1 會(huì)被固定化抗體結(jié)合。接著,去除未結(jié)合的物質(zhì),加入生物素標(biāo)記的針對(duì) mlc1 的特異性抗體。
更新時(shí)間:2025-08-01
環(huán)指蛋白113A(RNF113A)免疫組化試劑盒
環(huán)指蛋白113a(rnf113a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的環(huán)指蛋白 113a,然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)顯色系統(tǒng)(如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色)來(lái)顯示環(huán)指蛋白 113a 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
PTRHD1蛋白免疫組化試劑盒
ptrhd1蛋白免疫組化試劑盒用 ptrhd1 蛋白的特異性一抗與樣本中的 ptrhd1 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記物的二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)確定 ptrhd1 蛋白的存在和表達(dá)量。如使用 hrp 標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(Phospho-NFKB1 (Ser337)  )免疫組化試劑盒
磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser337) )免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合:利用磷酸化 p50 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 p50 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子(如熒光素、辣根過(guò)氧化物酶等)的二抗,二抗與一抗結(jié)合,從而使信號(hào)放大。
更新時(shí)間:2025-08-01
DDRGK1蛋白免疫組化試劑盒
ddrgk1蛋白免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟,使被固定和包埋過(guò)程中掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來(lái)。然后利用一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織中的 ddrgk1 蛋白,再加入二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色試劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-01
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59(C9orf59)免疫組化試劑盒
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59(c9orf59)免疫組化試劑盒利用 c9orf59 特異性抗體與組織樣本中的 c9orf59 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,借助二抗上標(biāo)記的酶或熒光物質(zhì)等,經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè),使抗原抗體結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光,從而在顯微鏡下觀察到 c9orf59 蛋白在組織細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
載脂蛋白A2(APOA2)免疫組化試劑盒
載脂蛋白a2(apoa2)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗載脂蛋白 a2 抗體與組織切片中的載脂蛋白 a2 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)結(jié)合二氨基聯(lián)苯胺(dab)顯色
更新時(shí)間:2025-08-01
原鈣粘附蛋白9(PCDH9)免疫組化試劑盒
原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先,通過(guò)抗原修復(fù)步驟,使組織或細(xì)胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來(lái)。然后,加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體,該抗體與抗原特異性結(jié)合。接著,加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框97(C17orf97)免疫組化試劑盒
17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框97(c17orf97)免疫組化試劑盒通常為兔多克隆抗體,如北京博奧森生物技術(shù)有限公司的兔抗 c17orf97 抗體(貨號(hào) k12659),是以 klh 偶聯(lián)的人源 c17orf97 合成肽為免疫原制備的。
更新時(shí)間:2025-08-01
XRN1蛋白免疫組化試劑盒
xrn1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 xrn1 蛋白,然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè),從而使 xrn1 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn),實(shí)現(xiàn)對(duì) xrn1 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-01
激肽釋放酶9(舒血管素9)(KLK9)免疫組化試劑盒
激肽釋放酶9(舒血管素9)(klk9)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法,基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的激肽釋放酶 9 抗原,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,再利用二抗上標(biāo)記的酶(如辣根過(guò)氧化物酶等)或其他標(biāo)記物(如熒光素等)
更新時(shí)間:2025-08-01
上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7(Ensconsin)免疫組化試劑盒
上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7(ensconsin)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的 map7 作為抗原提取出來(lái),用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體,即一抗。一抗與組織切片中的 map7 抗原結(jié)合后,再加入標(biāo)記有酶(如辣根過(guò)氧化物酶)或生物素等的二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化肌球蛋白輕鏈6(phospho-MYL6 (Tyr29+Ser30))免疫組化試劑盒
磷酸化肌球蛋白輕鏈6(phospho-myl6 (tyr29+ser30))免疫組化試劑盒通;诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化肌球蛋白輕鏈 6 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化肌球蛋白輕鏈 6 抗原,然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù),如酶標(biāo)法、熒光法等,使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光,從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
限局性核因子3(NLF3)免疫組化試劑盒
限局性核因子3(nlf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的限局性核因子 3 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的限局性核因子 3 抗原。之后通過(guò)加入二抗等試劑,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物,再利用顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色
更新時(shí)間:2025-07-31
磷脂酰基醇蛋白聚糖-5(Glypican 5)免疫組化試劑盒
磷脂;嫉鞍拙厶-5(glypican 5)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)(ihc)實(shí)驗(yàn),通過(guò)特異性的抗體與組織或細(xì)胞中的 gpc5 抗原結(jié)合,再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,從而標(biāo)記和顯示出 gpc5 抗原的分布和定位。
更新時(shí)間:2025-07-31
細(xì)胞核受體Rev-Erb beta(NR1D2)免疫組化試劑盒
細(xì)胞核受體rev-erb beta(nr1d2)免疫組化試劑盒首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理,使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原決定簇。然后,加入特異性的細(xì)胞核受體 rev-erb beta 抗體(一抗),一抗與樣本中的 rev-erb beta 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-31
分選連接蛋白1(SNX11)免疫組化試劑盒
分選連接蛋白1(snx11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先讓分選連接蛋白 1 的一抗與組織或細(xì)胞中的相應(yīng)抗原結(jié)合,然后加入二抗與一抗結(jié)合,再通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,借助顯微鏡觀察顏色變化,從而確定分選連接蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
WDFY3蛋白免疫組化試劑盒
wdfy3蛋白免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合 wdfy3 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗可以與一抗結(jié)合,并且二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子,如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等。通過(guò)相應(yīng)的底物顯色反應(yīng),使含有 wdfy3 蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) wdfy3 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-31
視黃酸受體應(yīng)答蛋白1(RARRES1)免疫組化試劑盒
視黃酸受體應(yīng)答蛋白1(rarres1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的視黃醇結(jié)合蛋白 1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,從而可以在顯微鏡下觀察到視黃醇結(jié)合蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
腎病樣蛋白1(KIRREL1)免疫組化試劑盒
腎病樣蛋白1(kirrel1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的腎病樣蛋白 1 特異性結(jié)合,然后生物素化二抗與一抗結(jié)合,加入 hrp-sa 復(fù)合物,形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。通過(guò) dab 顯色液顯色,在顯微鏡下觀察,從而確定腎病樣蛋白 1 在細(xì)胞或組織中的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-07-31
液泡分選蛋白4(VPS4a)免疫組化試劑盒
液泡分選蛋白4(vps4a)免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間高度特異性的結(jié)合反應(yīng)。先將組織或細(xì)胞中的液泡分選蛋白 4 作為抗原,通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗。一抗與組織切片或細(xì)胞中的 vps4 抗原結(jié)合后,再加入標(biāo)記有酶(如過(guò)氧化物酶)或熒光素等標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-07-31
蛋白激酶A催化亞基(PRKACA)免疫組化試劑盒
蛋白激酶a催化亞基(prkaca)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合,一抗識(shí)別并結(jié)合蛋白激酶 a 催化亞基,生物素化二抗與一抗結(jié)合,再通過(guò) hrp-sa 與生物素的特異性結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物,加入 dab 顯色液,在 hrp 的催化下顯色,通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)定位和定性檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的蛋白激酶 a 催化亞基。
更新時(shí)間:2025-07-31
心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1(ANKRD1)免疫組化試劑盒
心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1(ankrd1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ),首先所用的 tpa 一抗與相應(yīng)靶抗原(ankrd1)結(jié)合,然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-31
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位p101(PIK3R5)免疫組化試劑盒
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位p101(pik3r5)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101)的存在及定位。首先,樣本中的磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101 與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-31
REPS2蛋白免疫組化試劑盒
reps2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的 reps2 蛋白作為抗原,通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗,一抗與樣本中的 reps2 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無(wú)色,再借助染色劑
更新時(shí)間:2025-07-31
COMM結(jié)構(gòu)域蛋白4(COMMD4)免疫組化試劑盒
comm結(jié)構(gòu)域蛋白4(commd4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 commd4 抗原,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)(如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接熒光顯色)來(lái)顯示出抗原的位置和含量,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) commd4 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-31
CWF19L1蛋白免疫組化試劑盒
cwf19l1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理,使抗原暴露。然后加入 cwf19l1 蛋白的特異性一抗,一抗與樣本中的 cwf19l1 蛋白抗原結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗,二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-31
電壓依賴性鈣通道Cav2.1(CACNA1A)免疫組化試劑盒
電壓依賴性鈣通道cav2.1(cacna1a)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(cav2.1 蛋白)的分布和含量。首先,組織切片經(jīng)過(guò)脫蠟、水化等處理后,使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后加入一抗
更新時(shí)間:2025-07-31
NDST1蛋白免疫組化試劑盒
ndst1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中,一抗(anti-ndst1 抗體)會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 ndst1 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗能夠與一抗結(jié)合,通過(guò)顯色劑的作用,使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色,從而可以在顯微鏡下觀察到 ndst1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布以及表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
A激酶錨定蛋白5(AKAP5)免疫組化試劑盒
a激酶錨定蛋白5(akap5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的特異性 anti-akap5 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 akap5 蛋白相結(jié)合,然后通過(guò)免疫組化的方法,如使用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再加入相應(yīng)的底物顯色,使抗原抗體結(jié)合的部位顯示出顏色,從而可以在顯微鏡下觀察到 akap5 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-07-31
PR結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白7(PRDM7)免疫組化試劑盒
pr結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白7(prdm7)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 pr 結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白 7(prdm7)的表達(dá)水平、定位和分布情況,在腫瘤研究、細(xì)胞生物學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用,可幫助研究人員了解 prdm7 在疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-07-31
REG3G單克隆免疫組化試劑盒
reg3g單克隆免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,reg3g 單克隆抗體能夠特異性識(shí)別樣本中的 reg3g 蛋白,再通過(guò)免疫組化技術(shù)中的顯色系統(tǒng),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色,或熒光素標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光等
更新時(shí)間:2025-07-31
ULK3單克隆(ULK3)免疫組化試劑盒
ulk3單克隆(ulk3)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后,使 ulk3 抗原暴露,試劑盒中的單克隆抗體與 ulk3 抗原特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)顯色劑顯色,從而在顯微鏡下觀察到 ulk3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-31
等電壓依賴性陰離子通道(VDAC)免疫組化試劑盒
等電壓依賴性陰離子通道(vdac)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。試劑盒中含有針對(duì)電壓依賴性陰離子通道蛋白的特異性抗體,這些抗體能夠與樣本中的 vdac 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-31
基質(zhì)細(xì)胞衍生生長(zhǎng)因子(SF20)免疫組化試劑盒
基質(zhì)細(xì)胞衍生生長(zhǎng)因子(sf20)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 sf20 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)顯色或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體可視化,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) sf20 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-31
人紅細(xì)胞單克隆(RBC(G2H4))免疫組化試劑盒
人紅細(xì)胞單克隆(rbc(g2h4))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,利用單克隆抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合人紅細(xì)胞上特定抗原的特性,通過(guò)免疫組化技術(shù)使標(biāo)記于抗體上的顯示劑顯示出一定顏色,從而在組織或細(xì)胞水平對(duì)人紅細(xì)胞相關(guān)抗原進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-31

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