免疫檢測產(chǎn)品及廠家
干擾素誘導(dǎo)35蛋白(ifi35)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 ifi35 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
甲硫氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)rna合成酶2(mars2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的甲硫氨酸轉(zhuǎn)運(yùn) rna 合成酶 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等），與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，從而使目標(biāo)抗原在組織切片上可視化，便于觀察和分析抗原的定位與表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-11
磷脂合成酶2(ptdss2)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的磷脂合成酶 2 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。如果使用的二抗標(biāo)記了 hrp 等酶，加入相應(yīng)的底物后，酶會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到磷脂合成酶 2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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缺氧誘導(dǎo)因子3α/hif-3α(hif3 alpha)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hif-3α 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 hif-3α 的存在位置和表達(dá)量。常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色、堿性磷酸酶（ap）催化底物顯色等。
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白細(xì)胞介素4誘導(dǎo)蛋白1(il-4i1)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 il4i1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
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滑膜肉瘤x斷點(diǎn)蛋白5(ssx5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ssx5 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片或細(xì)胞樣本中的 ssx5 蛋白。在加入相應(yīng)的顯色系統(tǒng)后，通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 ssx5 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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鼻咽上皮細(xì)胞特異性蛋白1(nesg1)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，將組織切片中的鼻咽上皮細(xì)胞特異性蛋白 1 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗進(jìn)行結(jié)合。然后加入酶標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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set易位蛋白/髓系白血病相關(guān)蛋白(set)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原決定簇重新暴露出來。然后用封閉緩沖液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，減少背景染色。加入一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 set 易位蛋白 / 髓系白血病相關(guān)蛋白特異性結(jié)合。
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跨膜蛋白161a(tmem161a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的跨膜蛋白 161a 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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dna修復(fù)蛋白nbs1(nbn)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 nbs1 抗原決定簇充分暴露。然后將特異性的 nbs1 抗體與組織切片孵育，抗體與組織中的 nbs1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
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泛素特異性蛋白酶otubain2(otub2)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細(xì)胞樣本中泛素特異性蛋白酶 otubain2 的表達(dá)水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解 otubain2 在生理和病理過程中的作用。
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細(xì)胞分化周期cdc42蛋白(cdc42)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 cdc42 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）與相應(yīng)底物反應(yīng)，生成有色產(chǎn)物，從而使表達(dá) cdc42 蛋白的部位顯色，通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果即可分析 cdc42 蛋白的表達(dá)情況。
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膜型基質(zhì)金屬蛋白酶胞質(zhì)尾結(jié)合蛋白1(mtcbp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的膜型基質(zhì)金屬蛋白酶胞質(zhì)尾結(jié)合蛋白 1 抗原暴露出來，通過特異性的一抗與之結(jié)合，然后加入生物素化的二抗與一抗結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
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擬南芥果膠酶(pectinesterase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，即果膠酶作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體相結(jié)合。通常采用酶標(biāo)記的二抗來檢測一抗與抗原的結(jié)合，酶可以催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有果膠酶的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的分布和深淺來判斷果膠酶的位置和含量。
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腦鈉通道蛋白1(accn1)免疫組化試劑盒腦鈉通道蛋白 1 免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合腦鈉通道蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有腦鈉通道蛋白 1 的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和相對含量。
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內(nèi)皮細(xì)胞凝集素hl1(itln1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的內(nèi)皮細(xì)胞凝集素 hl1 抗體能夠與組織切片或細(xì)胞樣本中的內(nèi)皮細(xì)胞凝集素 hl1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色劑的作用
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組蛋白h3 k9甲基轉(zhuǎn)移酶(kmt1a)免疫組化試劑盒 基于甲基化的組蛋白 h3k9 能介導(dǎo)異染色質(zhì)形成，并為 hp1 形成結(jié)合位點(diǎn)，還參與常染色質(zhì)位點(diǎn)的表達(dá)沉默等原理，通過特定的抗體來檢測目標(biāo)蛋白。
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免疫相關(guān)gtpase家族m蛋白1(irgm)免疫組化試劑盒包括針對 irgm1 的特異性一抗，能與樣本中的 irgm1 抗原特異性結(jié)合。部分試劑盒可能還會(huì)提供生物素化的二抗，用于與一抗結(jié)合，以便后續(xù)通過與標(biāo)記有酶或熒光素的鏈霉親和素等試劑反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)檢測。
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ras相關(guān)gtp結(jié)合蛋白(rph3al)免疫組化試劑盒通常利用特異性抗體與 ras 相關(guān) gtp 結(jié)合蛋白結(jié)合，再通過免疫組化技術(shù)中的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標(biāo)記等方法，使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞涂片上呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而實(shí)現(xiàn)對蛋白的定位和定量分析。
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真核翻譯起始因子4g(eif4g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 eif4g 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體（一抗）結(jié)合，然后再用標(biāo)記有顯色劑的二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑的顯色反應(yīng)來確定組織細(xì)胞內(nèi) eif4g 蛋白的定位、定性及定量。
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固醇酰輔酶a脫氫酶1(scd1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 scd1 抗體與組織切片中的 scd1 抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記在二抗上的酶與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色，或直接利用熒光素標(biāo)記的二抗發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 scd1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
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胞環(huán)蛋白肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白(anillin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，在所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
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蛋白偶聯(lián)受體55(gpr55)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片與特異性的 gpr55 一抗孵育，一抗會(huì)與組織中的 gpr55 抗原結(jié)合，然后再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色試劑使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 gpr55 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白(stambp)免疫組化試劑盒組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白作為抗原先和一抗特異性結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-11
g氨基丁酸受體3(gabr b3)免疫組化試劑盒通過內(nèi)源性過氧化物酶阻斷、封閉等步驟，有效降低背景染色，使陽性信號更加突出，便于觀察和判斷。
更新時(shí)間:2025-08-11
少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子1(olig1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子 1）的分布和含量。在這個(gè)過程中，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子 1，然后通過二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-11
血紅蛋白β(hemoglobin beta)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，在一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像。
更新時(shí)間:2025-08-11
atp依賴解旋酶rent1(rent1+hupf1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使被固定劑交聯(lián)封閉的抗原表位重新暴露出來。然后，一抗與組織或細(xì)胞中的 atp 依賴解旋酶 rent1 抗原特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗識(shí)別并結(jié)合一抗。隨后，辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液與二抗上的生物素結(jié)合
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轉(zhuǎn)錄因子e3(tfe3)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tfe3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗上標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應(yīng)的底物后，在酶的催化作用下，底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) tfe3 的細(xì)胞或組織區(qū)域呈現(xiàn)出特定的顏色，。
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鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白x(gnrpx)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白 x 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體與之結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過一系列的免疫化學(xué)反應(yīng)，如加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶）或其他顯色物質(zhì)的二抗，與一抗結(jié)合
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g蛋白偶聯(lián)受體120(gpr120)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gpr120 抗原，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 gpr120 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而通過顯微鏡觀察和分析。
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轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子(hoxd9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，hoxd9 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 hoxd9 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測二抗上的信號分子，如熒光信號或酶催化顯色反應(yīng)，來確定 hoxd9 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-11
人類白細(xì)胞抗原b27(hla b27)免疫組化試劑盒 通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑或熒光物質(zhì)的抗體來識(shí)別樣本中的 hla-b27 抗原。常見的方法有酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）、免疫熒光法、化學(xué)發(fā)光免疫分析法等。
更新時(shí)間:2025-08-11
g蛋白偶聯(lián)受體7(gpr7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 g 蛋白偶聯(lián)受體 7 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用，將 gpr7 抗原的位置和表達(dá)量以可見的顏色信號顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對 gpr7 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-11
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白152(ccdc152)免疫組化試劑盒首先將組織樣本制成切片，經(jīng)過脫蠟、水化等預(yù)處理后，利用抗原修復(fù)方法使 ccdc152 蛋白的抗原表位暴露。然后將切片與特異性的 ccdc152 抗體孵育，抗體與組織切片中的 ccdc152 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗
更新時(shí)間:2025-08-11
環(huán)核苷酸磷酸二酯酶(pde3b)免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pde3b 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出 pde3b 的位置和表達(dá)量。例如，常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的二抗直接發(fā)出熒光等，從而使研究人員能夠在顯微鏡下觀察到 pde3b 的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-11
atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)家族蛋白9(abcc9)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心酶免疫分析法，試劑盒中的微孔板已預(yù)先包被有針對高密度脂蛋白結(jié)合蛋白（hdlbp）的特異性抗體。
更新時(shí)間:2025-08-11
高密度脂蛋白(hdl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)的 hdl 抗原，對其進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-11
γ干擾素誘導(dǎo)蛋白202(ifi202)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 ifi-202 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用 hrp 與底物的反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號，從而使表達(dá) ifi-202 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色，實(shí)現(xiàn)對 ifi-202 的檢測。
更新時(shí)間:2025-08-11
亞精胺合成酶(spermidine synthase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)來定位和檢測組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白。即亞精胺合成酶作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體發(fā)生結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到亞精胺合成酶的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-11
環(huán)磷酸腺苷調(diào)節(jié)鳥嘌呤核苷酸交換因子1(epac1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 epac1 抗原先與一抗結(jié)合，再通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記的酶（如 hrp）催化顯色試劑發(fā)生反應(yīng)，生成有色產(chǎn)物，從而在光學(xué)顯微鏡下顯示出 epac1 蛋白在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對定量分布。
更新時(shí)間:2025-08-11
足細(xì)胞表達(dá)蛋白/轉(zhuǎn)錄因子21(pod1)免疫組化試劑盒該試劑盒包含檢測福爾馬林固定、石蠟包埋（ffpe）組織樣本中目標(biāo)蛋白所需的所有組件，試劑盒中的抗 tcf21/epicardin 抗體經(jīng)過廣泛測試和驗(yàn)證，適用于人或動(dòng)物組織的免疫組化應(yīng)用，背景信號低，檢測靈敏度高，無交叉反應(yīng)問題。
更新時(shí)間:2025-08-11
淋巴組織表達(dá)受體蛋白樣蛋白2(rell2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 rell2 抗體能夠特異性地識(shí)別淋巴組織切片中的 rell2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，在底物的作用下產(chǎn)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-11
間隙連接蛋白29(connexin 29)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的間隙連接蛋白 29 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。通過 hrp 催化底物顯色，在顯微鏡下觀察顯色結(jié)果，從而判斷間隙連接蛋白 29 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-11
鞘氨醇激酶2(sphk2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，以暴露其中的 sphk2 抗原。然后，加入特異性針對 sphk2 的一抗，一抗與 sphk2 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號分子
更新時(shí)間:2025-08-11
多腺苷二磷酸多聚酶/多聚adp-核糖聚合酶1(cleaved parp)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體的高特異性，parp1 單克隆一抗能夠與組織或細(xì)胞中的 parp1 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-11
脂閥結(jié)構(gòu)蛋白1(flotillin 1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)的免疫組化方法為例，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 flot1 抗原。然后加入生物素化二抗，它會(huì)與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-11
多腺苷二磷酸多聚酶(n端)(parp)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)抗原的檢測。
更新時(shí)間:2025-08-11
糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1(sgk1)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記在二抗上的熒光素或酶等信號分子帶到抗原 - 抗體復(fù)合物處，然后通過熒光顯微鏡或酶底物顯色等方法，使目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量可視化，從而實(shí)現(xiàn)對 sgk1 的檢測。
更新時(shí)間:2025-08-11
磷酸二酯酶1c(pde1c)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對 pde1c 的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 pde1c 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號，從而使 pde1c 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-08-11
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