免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3(ctdspl)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sycp3 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，或熒光標(biāo)記的二抗在熒光顯微鏡下發(fā)出熒光，從而使 sycp3 蛋白可視化，以便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
ras癌基因相關(guān)蛋白(rab6b)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行處理后，加入 rab6b 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 rab6b 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入顯色試劑，顯色試劑與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合并發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)顯微鏡觀察顯色部位和強(qiáng)度，從而判斷 rab6b 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
耳聾常染色體顯性遺傳相關(guān)蛋白1(diaph1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中的 deaf1 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別 deaf1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示出 deaf1 蛋白在樣本中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
乙酰膽堿酯酶相關(guān)蛋白(cuta)免疫組化試劑盒mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)抗原的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-08-07
跨膜蛋白173(sting1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的跨膜蛋白 173 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察跨膜蛋白 173 在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
腫瘤相關(guān)抗原l6(taal6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的腫瘤相關(guān)抗原 l6 與一抗（兔抗人 l6 抗體）結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，鏈霉親和素與生物素特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
乳腺癌膜相關(guān)蛋白101(bcmp101)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)標(biāo)記、染色等方式，使 tsg101 抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合，在顯微鏡下顯示出來(lái)，從而對(duì)組織樣本中的 tsg101 蛋白進(jìn)行定性、定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
腦轉(zhuǎn)錄因子4蛋白(brn4)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合腦轉(zhuǎn)錄因子 4 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)
更新時(shí)間:2025-08-07
驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1/甲狀腺激素受體相互作用蛋白5(kif11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白 1 / 甲狀腺激素受體相互作用蛋白 5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原的位置在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白120(ccdc120)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白 120 抗原，然后二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶（如 hrp）催化底物顯色，從而使含有卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白 120 的部位呈現(xiàn)出特定顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析蛋白的表達(dá)定位與表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138(ccdc138)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，并暴露抗原表位。然后，加入一抗，一抗特異性地與 ccdc138 蛋白結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了 hrp 等酶
更新時(shí)間:2025-08-07
atp依賴(lài)的解旋酶(chd3)免疫組化試劑盒抗原為重組的 chd3 蛋白（對(duì)應(yīng) cys1551~phe1742，n 端帶有 his 標(biāo)簽），亞型為 igg。該抗體通過(guò)抗原特異性親和層析和 protein a 親和層析純化，可用于免疫組化（石蠟切片）、western blotting 和 elisa 等實(shí)驗(yàn)，交叉反應(yīng)物種有人、小鼠和大鼠。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75(ccdc75)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ccdc75 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示出 ccdc75 蛋白的位置和表達(dá)量。常用的顯色方法如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）催化底物顯色，使含有目標(biāo)蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白23(ccdc23)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 ccdc23 抗原決定簇充分暴露。然后將特異性的 ccdc23 抗體與樣本中的 ccdc23 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65(ccdc65)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織或細(xì)胞中的 ccdc65 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后，加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。由于二抗帶有標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶，當(dāng)加入相應(yīng)的顯色劑時(shí)
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90b(ccdc90b)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ccdc90b 抗體，它會(huì)與組織中的 ccdc90b 蛋白結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結(jié)合。
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轉(zhuǎn)錄因子wstf(ccdc28b)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持一定的形態(tài)和活性，并增加細(xì)胞的通透性。然后，加入一抗，一抗與樣本中的 wstf 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-08-07
血小板白細(xì)胞c激酶底物同源結(jié)構(gòu)域m2(plekhm2)免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。以常用的 lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）為例，對(duì)于石蠟包埋的組織切片，先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，再將特異性一抗孵育至樣品上
更新時(shí)間:2025-08-07
cornichon樣蛋白(cnih3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織切片中的 cornichon 樣蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)如 dab 溶液顯色，使含有目標(biāo)蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cornichon 樣蛋白的定位和定性分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
鳥(niǎo)嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白1(gnl1)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)或熒光物質(zhì)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）、熒光素等，來(lái)顯示抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而反映 gnb1 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平和分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
dna聚合酶δ相互作用蛋白3(skar)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。首先，將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和預(yù)處理，使 poldip3 蛋白保持一定的形態(tài)和抗原性。然后，加入特異性的一抗，一抗與 poldip3 蛋白上的抗原表位結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-07
細(xì)胞周期素依賴(lài)激酶2相關(guān)蛋白2(cdk2ap2)免疫組化試劑盒結(jié)合了抗原的一抗再與二抗結(jié)合，二抗通常連接有能夠催化顯色反應(yīng)的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）。加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，從而使表達(dá) cdk2ap2 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，顏色的深淺與 cdk2ap2 蛋白的表達(dá)量成正比。
更新時(shí)間:2025-08-07
復(fù)合型表皮生長(zhǎng)因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白5(megf5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，megf5 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 megf5 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，來(lái)顯示 megf5 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。例如，如果使用酶標(biāo)記的二抗，在加入相應(yīng)底物后，酶會(huì)催化底物發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-07
鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子(clld7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系為例，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫石蠟、水化、內(nèi)源性過(guò)氧化物酶淬滅等。然后將特異性的 clld7 一抗孵育到切片上，一抗會(huì)與組織中的 clld7 蛋白抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-07
癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子19(ceacam19)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ceacam19 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，在顯微鏡下可觀察到陽(yáng)性信號(hào)，從而確定 ceacam19 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白8(cnot8)免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。細(xì)胞表面趨化因子受體 4 相關(guān)蛋白 8 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體發(fā)生結(jié)合。試劑盒通常采用鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）等方法，通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用酶與底物的反應(yīng)產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而對(duì)組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白進(jìn)行定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白2(cnot2)免疫組化試劑盒主要基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 cxcr4 蛋白（抗原）發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫酶標(biāo)法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標(biāo)記等，使結(jié)合了抗體的 cxcr4 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷 cxcr4 在組織中的表達(dá)位置、表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2(proteasome 26s s2)免疫組化試劑盒利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) tnfr2 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過(guò)顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來(lái)判斷 tnfr2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
富含亮氨酸重復(fù)家庭蛋白4(lrch4/lrrn1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片固定在載玻片上，使細(xì)胞內(nèi)的 lrrc4 蛋白保持原位并保持其抗原性。然后，用特異性的抗 lrrc4 抗體與組織或細(xì)胞中的 lrrc4 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗
更新時(shí)間:2025-08-07
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基7a(cops7a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基 7a 作為抗原提取出來(lái)，用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體（抗體）。然后用標(biāo)記了酶（如辣根過(guò)氧化物酶）或其他標(biāo)記物的第二抗體與抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
ttc33蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ttc33 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示出 ttc33 蛋白所在的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ttc33 蛋白的定性、定量或半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基4(cops4)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 stat4 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記系統(tǒng)，使抗原 - 抗體復(fù)合物得以顯示，從而在顯微鏡下觀察到 stat4 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-07
trim50 蛋白免疫組化試劑盒首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定并暴露抗原決定簇。然后加入 trim50c 蛋白的特異性抗體（一抗），一抗與樣本中的 trim50c 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
轉(zhuǎn)錄因子cp2(tfcp2c)免疫組化試劑盒劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的抗轉(zhuǎn)錄因子 cp2 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄因子 cp2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色劑的作用，使抗原所在位置呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，從而可以在顯微鏡下觀察到轉(zhuǎn)錄因子 cp2 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
感染性蛋白蛋白1(pop1)免疫組化試劑盒能夠檢測(cè)到低表達(dá)水平的感染性蛋白蛋白 1，有助于發(fā)現(xiàn)微量的目標(biāo)蛋白，提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性，減少假陰性結(jié)果。
更新時(shí)間:2025-08-07
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57(c1orf57)免疫組化試劑盒該抗體是兔多克隆抗體，針對(duì)部分重組人 c1orf57 蛋白制備。適用于福爾馬林 / 多聚甲醛固定的石蠟包埋切片的免疫組化實(shí)驗(yàn)，推薦稀釋比例為 1:20 - 1:50。
更新時(shí)間:2025-08-07
肺癌相關(guān)蛋白8(hlc8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的肺癌相關(guān)蛋白 8 抗體與組織樣本中的肺癌相關(guān)蛋白 8 抗原結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-07
e4f轉(zhuǎn)錄因子1(e4f1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 e4f 轉(zhuǎn)錄因子 1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示出 e4f 轉(zhuǎn)錄因子 1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-08-07
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框83(c1orf83)免疫組化試劑盒該抗體可用于免疫組化（石蠟切片）、免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光和蛋白質(zhì)印跡等實(shí)驗(yàn)。其宿主為兔，抗原為 c1orf83 融合蛋白，純化方法為抗原親和層析，濃度為 0.37mg/ml，形式為液體，儲(chǔ)存條件為 - 20℃，目標(biāo)物種為人、小鼠、大鼠，抗體類(lèi)型為 igg。
更新時(shí)間:2025-08-07
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框132(c20orf132)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) c20orf132 的特異性抗體（一抗），以及用于檢測(cè)一抗的二抗（可能標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶等顯色系統(tǒng)），此外還可能有抗原修復(fù)液、封閉液、洗滌緩沖液等試劑。
更新時(shí)間:2025-08-07
結(jié)腸癌相關(guān)蛋白(mic1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片中的 mic1 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺），在過(guò)氧化物酶的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-07
10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框140(c10orf140)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) c10orf140 的特異性抗體（一抗），可能還有二抗（標(biāo)記有熒光素、酶等可用于檢測(cè)的物質(zhì)）、抗原修復(fù)緩沖液、封閉液、洗滌緩沖液、顯色底物等。
更新時(shí)間:2025-08-07
微絲相關(guān)蛋白1(afap)免疫組化試劑盒盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（微絲相關(guān)蛋白 1）的存在與定位。具體來(lái)說(shuō)，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別微絲相關(guān)蛋白 1，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
ankle2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 ankle2 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ankle2 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
表皮乳頭源性蛋白6(derp6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。試劑盒中的 primary antibody 能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 derp6 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入的 secondary antibody 與 primary antibody 結(jié)合，由于 secondary antibody 帶有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如熒光基團(tuán)或酶。
更新時(shí)間:2025-08-07
肺腺瘤易感蛋白2(las2)免疫組化試劑盒 通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。在試劑盒中含有針對(duì)肺腺瘤易感蛋白 2 的特異性抗體，這些抗體可以與組織切片中的肺腺瘤易感蛋白 2 發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入底物，使底物在酶的作用下發(fā)生顏色變化。
更新時(shí)間:2025-08-07
kelch樣蛋白36(klhl36)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程掩蓋的 klhl36 抗原表位重新暴露出來(lái)。然后將特異性的抗 klhl36 抗體與樣本中的 klhl36 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。如果使用的一抗沒(méi)有直接標(biāo)記可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-08-07
核孔蛋白1(npap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的核孔蛋白 1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核孔蛋白 1 抗原。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)，在顯微鏡下觀察到核孔蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
efr3a蛋白免疫組化試劑盒一般是以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物等為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。在使用 efr3a 蛋白免疫組化試劑盒時(shí)，一抗與 efr3a 蛋白特異性結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
核糖體結(jié)合因子(rbfa)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中核糖體結(jié)合因子 rbfa 的表達(dá)情況，通過(guò)免疫組化技術(shù)將 rbfa 抗原定位在組織切片上，以便在細(xì)胞和組織水平上對(duì)其進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
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