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猴ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

猴黃體酮（PP）elisa試劑盒質(zhì)美價廉

猴黃體酮（PP）elisa試劑盒質(zhì)美價廉

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

該公司產(chǎn)品分類：廈門侖昌碩生物科技有限公司

猴趨化因子配體20（CCL20）elisa試劑盒技術(shù)方案

猴趨化因子配體20（CCL20）elisa試劑盒技術(shù)方案

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴促甲狀腺素（TSH）elisa試劑盒進口原料

猴促甲狀腺素（TSH）elisa試劑盒進口原料

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴DNP特異性IgE抗體（DNP-sIgE）elisa試劑盒文獻引用

猴DNP特異性IgE抗體（DNP-sIgE）elisa試劑盒文獻引用

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴催乳素（PRL）elisa試劑盒文獻

猴催乳素（PRL）elisa試劑盒文獻

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴白細胞介素5（IL-5）elisa試劑盒上海經(jīng)銷商

猴白細胞介素5（IL-5）elisa試劑盒上海經(jīng)銷商

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴褪黑素（MT）elisa試劑盒夾心elisa

猴褪黑素（MT）elisa試劑盒夾心elisa

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴催產(chǎn)素（OT）elisa試劑盒穩(wěn)定性強

猴催產(chǎn)素（OT）elisa試劑盒穩(wěn)定性強

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴可的松（Cortisone）elisa試劑盒靈敏度高

猴可的松（Cortisone）elisa試劑盒靈敏度高

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴胰高血糖素樣肽1（GLP-1）elisa試劑盒回收率高

猴胰高血糖素樣肽1（GLP-1）elisa試劑盒回收率高

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴環(huán)磷酸腺苷（cAMP）elisa試劑盒廠家價格

猴環(huán)磷酸腺苷（cAMP）elisa試劑盒廠家價格

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴谷草轉(zhuǎn)氨酶天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST GOT）elisa試劑盒經(jīng)銷商價格

猴谷草轉(zhuǎn)氨酶天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST GOT）elisa試劑盒經(jīng)銷商價格

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）elisa試劑盒操作步驟

猴丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）elisa試劑盒操作步驟

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴尿素氮（BUN）elisa試劑盒注意事項

猴尿素氮（BUN）elisa試劑盒注意事項

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴可溶性E選擇素（sE-selectin）elisa試劑盒科研用

猴可溶性E選擇素（sE-selectin）elisa試劑盒科研用

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴脂多糖（LPS）elisa試劑盒CRO用

猴脂多糖（LPS）elisa試劑盒CRO用

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴血小板衍生生長因子（PDGF）elisa試劑盒現(xiàn)貨價格

猴血小板衍生生長因子（PDGF）elisa試劑盒現(xiàn)貨價格

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴補體片斷3a（C3a）elisa試劑盒精選產(chǎn)品

猴補體片斷3a（C3a）elisa試劑盒精選產(chǎn)品

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴補體片斷5a（C5a）elisa試劑盒酶聯(lián)免疫

猴補體片斷5a（C5a）elisa試劑盒酶聯(lián)免疫

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴成纖維細胞生長因子（FGF）elisa試劑盒技術(shù)資料

猴成纖維細胞生長因子（FGF）elisa試劑盒技術(shù)資料

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴表皮生長因子（EGF）elisa試劑盒技術(shù)文章

猴表皮生長因子（EGF）elisa試劑盒技術(shù)文章

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

該公司產(chǎn)品分類：廈門侖昌碩生物科技有限公司

猴結(jié)締組織生長因子（CTGF）elisa試劑盒進口報價

猴結(jié)締組織生長因子（CTGF）elisa試劑盒進口報價

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴干擾素γ誘導(dǎo)蛋白（IFI）elisa試劑盒國產(chǎn)報價

猴干擾素γ誘導(dǎo)蛋白（IFI）elisa試劑盒國產(chǎn)報價

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴白細胞介素15（IL-15）elisa試劑盒代測廠家

猴白細胞介素15（IL-15）elisa試劑盒代測廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴乳鐵蛋白（LF）elisa試劑盒商品批發(fā)價

猴乳鐵蛋白（LF）elisa試劑盒商品批發(fā)價

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴多巴胺D1受體（D1R）elisa試劑盒檢測簡單便捷

猴多巴胺D1受體（D1R）elisa試劑盒檢測簡單便捷

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴多巴胺D1受體（D2R）elisa試劑盒免費代測

猴多巴胺D1受體（D2R）elisa試劑盒免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴氫化可的松（HYD）elisa試劑盒定量分析

猴氫化可的松（HYD）elisa試劑盒定量分析

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴白細胞介素17（IL-17）elisa試劑盒哪家公司比較好

猴白細胞介素17（IL-17）elisa試劑盒哪家公司比較好

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴白細胞介素17A（IL-17A）elisa試劑盒elisa廠家哪家好

猴白細胞介素17A（IL-17A）elisa試劑盒elisa廠家哪家好

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴白細胞介素34（IL-34）elisa試劑盒侖昌碩供應(yīng)

猴白細胞介素34（IL-34）elisa試劑盒侖昌碩供應(yīng)

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）elisa試劑盒廈門侖昌碩

猴β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）elisa試劑盒廈門侖昌碩

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）elisa試劑盒侖昌碩生物

猴促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）elisa試劑盒侖昌碩生物

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

該公司產(chǎn)品分類：廈門侖昌碩生物科技有限公司

猴促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）elisa試劑盒道客巴巴

猴促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）elisa試劑盒道客巴巴

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

該公司產(chǎn)品分類：廈門侖昌碩生物科技有限公司

猴促甲狀腺素釋放激素（TRH）elisa試劑盒百度學(xué)術(shù)

猴促甲狀腺素釋放激素（TRH）elisa試劑盒百度學(xué)術(shù)

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴生長激素（GH）elisa試劑盒操作說明

猴生長激素（GH）elisa試劑盒操作說明

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴半胱氨酸蛋白酶-3（Casp-3）elisa試劑盒說明書

猴半胱氨酸蛋白酶-3（Casp-3）elisa試劑盒說明書

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）elisa試劑盒步驟說明

猴乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）elisa試劑盒步驟說明

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴降鈣素（CT）elisa試劑盒保存條件

猴降鈣素（CT）elisa試劑盒保存條件

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴瘦素（LEP）elisa試劑盒有效期

猴瘦素（LEP）elisa試劑盒有效期

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴活化蛋白C（APC）elisa試劑盒僅供科研使用

猴活化蛋白C（APC）elisa試劑盒僅供科研使用

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴補體1q（C1q）elisa試劑盒標準品

猴補體1q（C1q）elisa試劑盒標準品

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴血管內(nèi)皮生長因子受體3（VEGFR3；FLT3）elisa試劑盒檢測范圍

猴血管內(nèi)皮生長因子受體3（VEGFR3；FLT3）elisa試劑盒檢測范圍

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴心鈉肽（ANP）elisa試劑盒重復(fù)性

猴心鈉肽（ANP）elisa試劑盒重復(fù)性

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴糖化血紅蛋白（GH）elisa試劑盒OD值

猴糖化血紅蛋白（GH）elisa試劑盒OD值

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴免疫球蛋白G Fc段（Fcγ）elisa試劑盒回歸方程

猴免疫球蛋白G Fc段（Fcγ）elisa試劑盒回歸方程

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）elisa試劑盒微孔酶標板

猴降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）elisa試劑盒微孔酶標板

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴白細胞介素12（IL-12;P40）elisa試劑盒標準品

猴白細胞介素12（IL-12;P40）elisa試劑盒標準品

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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猴鈣蛋白酶（Calpain）elisa試劑盒樣本稀釋液

猴鈣蛋白酶（Calpain）elisa試劑盒樣本稀釋液

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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猴總膽紅素（TB）elisa試劑盒檢測抗體-HRP

猴總膽紅素（TB）elisa試劑盒檢測抗體-HRP

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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