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更新時間:2025-11-05
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更新時間:2025-11-05
猴補體1q(C1q)elisa試劑盒標準品
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3;FLT3)elisa試劑盒檢測范圍
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴心鈉肽(ANP)elisa試劑盒重復(fù)性
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴糖化血紅蛋白(GH)elisa試劑盒OD值
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴免疫球蛋白G Fc段(Fcγ)elisa試劑盒回歸方程
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)elisa試劑盒微孔酶標板
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴白細胞介素12(IL-12;P40)elisa試劑盒標準品
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴鈣蛋白酶(Calpain)elisa試劑盒樣本稀釋液
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05

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