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本廠開發(fā)研制生產(chǎn)的廢舊蓄電池智能修復(fù)檢測系統(tǒng)可以修復(fù)手機、摩托車、電動自行車、電動三輪車、電動摩托車、電動汽車及汽車、船舶、火車、UPS等車用電瓶及各種工業(yè)用電池。聯(lián)系人:艾薇 QQ:873959974
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產(chǎn)品別名:人生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)ELISA定量檢測試劑盒,人生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)酶聯(lián)免疫試劑盒英文縮寫:GDF3/UNQ222/PRO248 Elisa kit 規(guī)格96T/48T存儲條件:2-8℃有效期:6個月ELISA試劑盒檢測范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。人生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)ELISA試劑盒等雙贏ELISA試劑盒產(chǎn)品產(chǎn)品齊全,優(yōu)勢顯著:(1)、原裝進口抗體——高效性、靈敏性、特異性(2)、規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高(3)、先進的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(4)、適用范圍——適用于體液、組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。(5)、可檢測指標齊全——生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等(6)、產(chǎn)品齊全、質(zhì)量可靠——小鼠ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、馬ELISA檢測試劑盒、病原ELISA檢測試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、牛ELISA試劑盒等等。人生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)ELISA試劑盒等ELISA檢測試劑盒主要的組成成份:(1)、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)(2)、C的抗原或抗體(結(jié)合物)(3)、酶的底物(4)、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中)(5)、結(jié)合物及標本的稀釋液(6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水(7)、酶反應(yīng)終止液,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的最終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。(8)、人生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)ELISA試劑盒說明書人生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)ELISA試劑盒等ELISA檢測試劑盒8折熱銷中,歡迎廣大用戶前來咨詢,選購:
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S2221 產(chǎn)品編碼:918674479 無源電流隔離器 ※ 輸入信號: 4~20mA※ 輸出信號: 4~20mA※ 輸入/輸出通道數(shù):2/2※ 精度:0.2%※ 隔離電壓:1000V/1分鐘※ 電壓損失:6V
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使君子探針法PCR鑒定試劑盒Fructus quisqualis產(chǎn)品及特點:它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)使君子高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒 DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
規(guī)格及成分:
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×Probe qPCR MagicMix | 500 μL(本色蓋) |
試劑二 | 熒光PCR專用模板稀釋液 | 1 mL(黃蓋) |
試劑三 | 使君子qPCR引物混合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 使君子qPCR探針 | 50 μL(棕色管) |
試劑五 | 使君子探針法qPCR陽性對照(1×10E8拷貝/μL) | 50 μL(紅蓋) |
使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存: 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。
自備試劑: 樣品 RNA。
使用方法 一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。
由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 RNA 的制備:
7. 如果有 N 個樣品,設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)?梢杂 10μL 陽性對照的 10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為 NC。
8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。
三、Probe qRT-PCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行):
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 個 PCR管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加):
成份 | N+2 個樣品管 | PCR 陰性對照管 | 標準曲線樣品管(2-7管) |
2×Probe qPCR MagicMix | 10μL | 10μL | 各10μL |
使君子qPCR探針 | 1μL | 1μL | 各1μL |
使君子探針法qPCR引物混合液 | 2μL | 2μL | 各2μL |
N+2個待測DNA模板 | 7μL | -- | -- |
超純水 | -- | 7μL | -- |
第7步所得標準曲線樣品稀釋液(2-7號) | -- | -- | 各7μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管…) |
11.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行PCR:
過程 | 溫度 | 時間 |
預(yù)變性 | 95℃ | 3 min |
PCR 反應(yīng)(40 個循環(huán)) | 95℃ | 15 sec |
60℃ | 1 min(采集FAM通道的熒光信號) |
四、數(shù)據(jù)處理:
12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA濃度的 log 值,再推算出其濃度。
13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct值小于 40,擴增曲線有明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。
僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。