推車式獸用b超機--b超機專業(yè)生產廠家。凱信全系列B超產品,均采用全數字成像技術,包括全數字波束合成技術、多點動態(tài)發(fā)射聚焦技術、實時動態(tài)孔徑成像技術、全程動態(tài)頻率掃描技術、全程動態(tài)變跡技術、全程逐點動態(tài)接收聚焦技術、寬頻變頻技術、智能深度增益控制技術、全程動態(tài)濾波技術、大容量電影回放技術以及最新的USB和DICOM接口技術,輔以專業(yè)化的嵌入式硬件超聲平臺和人性化的軟件設計為用戶打造超高性價比的B超產品。凱信電子的產品在開始設計的時候就站在國際市場的高度進行,無論是電源設計、安全標準、電磁兼容標準等,設計出的產品符合國際標準的要求,產品安全可靠!推車式獸用b超機,選擇凱信!
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下面就您對徐州市凱信電子設備有限公司及產品所產生的疑惑做簡單的回答:
問:貴公司生產的產品質量怎么樣?
答:我們公司一直致力于超聲技術在醫(yī)學領域的應用和產品創(chuàng)新。經過十幾年的發(fā)展,目前已成為國內領先的高科技超聲診斷設備研發(fā)制造廠商。2009年經科技廳批準掛牌成立"江蘇省超聲醫(yī)學應用工程技術研究中心"。公司先后通過了ISO13485國際質量管理體系認證、歐盟CE產品認證和RoHS認證。所生產的的產品在全國乃至國際上都具有權威性,您可以放心購買和使用。欲了解更多詳情您可以登錄我們凱信電子的官網- h-t-t-p-:-/-/-w-w-w-.k-x-e-l-e-.c-o-m-/-查看。
問:貴公司生產的產品有多少種?
答:現公司擁有人用超聲、動物超聲、眼科超聲三大系列產品線,其中筆記本B超、手持式、手臂式等特型超聲產品,擁有獨特的專業(yè)核心技術,在國際上處于領先水平。公司在B超小型化的有效探索方面為國家填補了該領域在國際上的空白。
問:貴公司的B超產品的原理是什么?
答:凱信全系列B超產品,均采用全數字成像技術,其中包括全數字波束合成技術、多點動態(tài)發(fā)射聚焦技術、實時動態(tài)孔徑成像技術、全程動態(tài)頻率掃描技術、全程動態(tài)變跡技術、全程逐點動態(tài)接收聚焦技術、寬頻變頻技術、智能深度增益控制技術、全程動態(tài)濾波技術、大容量電影回放技術以及最新的USB和DICOM接口技術,輔以專業(yè)化的嵌入式硬件超聲平臺和人性化的軟件設計為用戶打造超高性價比的B超產品。
凱信公司在開始設計產品的時候就從在國際市場的角度出發(fā),無論是電源設計、安全標準或是電磁兼容標準等,設計出的產品均符合國際標準的要求,產品安全可靠!
問:貴公司的b超機產品價格如何?
答:我們公司根據規(guī)格的不同,價格也不同,詳情您可以咨詢我們公司的客服。
問:如果我購買了您公司的產品,可以享有哪些服務呢?
答:以下為公司服務內容,均為免費:
1)、提供正確的使用說明書、裝箱單、合格證、保修卡、公司證件(注冊證、營業(yè)執(zhí)照、生產許可證);
2)、提供有效備品、備件;
3)、應用戶要求和產品服務規(guī)定時,提供相關人員的培訓;
4)、根據合同規(guī)定,為用戶維修產品;
5)、根據合同規(guī)定,負責為用戶安裝調試設備;
6)、向用戶提供產品的使用和改進的必要信息;
7)、定期對使用本公司產品的顧客進行回訪,了解用戶的反映和投訴.
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產品名稱:320升中濕度電子防潮箱
產品類別:中濕度電子防潮箱(20%~60%RH)
產品編號:CLA320D
外形尺寸:W900*D450*H1010mm
濕度范圍:20%~60%RH中濕度可調
產品特性:
320升中濕度電子防潮箱
編號:CLA320D
濕度范圍:20%~60%RH中濕度可調
外形尺寸:W900*D450*H1010 mm
層板數量:3
電源:220V 50/60HZ
平均功率:20W
*數碼顯示,濕度傳感器采用國際品牌
*采用1mm及1.2mm鋼板制作,多處加強結構,承重性能好
*表面處理采用的有18道工序組成的粉體烤漆,耐腐蝕性強
*可移動帶剎車腳輪方便移動及固定
*門鑲3.2mm高強度鋼化玻璃
*平面加壓把手鎖一體化設計
*用于濕度敏感類材料的存放,防潮保管,如IC等濕度特別敏感的材料存放
*可選購防靜電烤漆,顏色黑色。
*可選購不銹鋼材料制作。
(1)粗效過濾棉 用途:◎ 適用于粗塵過濾,空氣過濾系統(tǒng)預過濾;◎ 適用于各種工業(yè)用途,如防治污染、空調業(yè)、工業(yè)廢氣、加工污霧等;◎ 特適用于噴漆系統(tǒng)、噴漆車間的預過濾。特性:◎ 由高性能抗斷裂的無硅合成纖維組成;◎ 利用逐級加密多層技術;◎ 符合防火分類標準歐洲DIN53438-F1及美國UL900-class2 ◎ 耐濕度強,可達到100%相對濕度的耐濕性;◎ 耐高溫達100。C◎ 可切片、成卷供應。
(2)頂篷過濾棉
用途:◎ 適用于通風系統(tǒng)及設備的末端過濾;◎ 特為噴漆系統(tǒng)、噴漆車間的精細過濾。特性:◎ 由高性能抗斷裂的無硅合成纖維組成;◎ 利用逐級加密多層技術,經充分浸膠或噴膠處理;◎ 濾網的出風面以方格網加強定型,既強化濾材強固性又可引導空氣均勻分布的層流效果;◎ 符合防火分類標準歐洲DIN53438-F1及美國UL900-class2 ◎ 耐溫度強,可達到100%相對溫度的耐溫性;◎ 耐高溫達100。C◎ 可切片、成卷供應。
(2)天井濾網
性能參數:型號 TC-600G (噴膠處理) BP-600G (浸膠處理) AR-600G (噴膠處理)過濾級別 F5 F5 F5平均計重效率 98% 98% 98%測試風速 0.25m/s 0.25m/s 0.25m/s額定風量 900 m3/h 900 m3/h 900m3/h初阻力 30Pa 30Pa 30 Pa終阻力 450 Pa 450 Pa 450 Pa容塵量(終阻力時) 400 g/m2 400 g/m2 400 g/m2持續(xù)耐溫 100。C 100。C 100。C瞬間耐溫 120。C 120。C 120。C濾料厚度 22±3mm 22±3mm 22±3mm標準尺寸(卷) 2.0m*20m 2.0m*20m 2.0m*20m 1.6m*20m 1.6m*20m 1.6m*20m 1.0m*20m 1.0m*20m 1.0m*20m
GMP潔凈車間,潔凈廠房,醫(yī)療器械生產用潔凈廠房整體設計、施工、建造
關于醫(yī)療器械生產用潔凈廠房建設的要求
《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》已實施近兩年,2011年將實施《無菌和植入醫(yī)療器械生產質量體系管理規(guī)范》,在日常監(jiān)管過程中,發(fā)現目前部分企業(yè)潔凈產房建設不夠規(guī)范。為此,現提出潔凈廠房的建設要求如下:
一、目前涉及的標準和工作文件1、YY 0033-2000無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范;2、YY/T 0567.1-2005 醫(yī)療產品的無菌加工 第1部分:通用要求;3、YY/T 0567.2-2005 醫(yī)療產品的無菌加工 第2部分 過濾;4、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范;5、《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》中附錄A;6、《關于印發(fā)醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準(試行)的通知》(國食藥監(jiān)械[2009]835號);7、《關于印發(fā)醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準(試行)的通知》(國食藥監(jiān)械[2009]836號)。
二、選址的要求1、廠址選擇時應考慮:所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場等。2、廠區(qū)的環(huán)境要求:廠區(qū)的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之廠區(qū)的環(huán)境不應對無菌醫(yī)療器械的生產造成污染。3、廠區(qū)的總體布局要合理:不得對無菌醫(yī)療器械的生產區(qū),特別是潔凈區(qū)有不良影響。
三、潔凈室(區(qū))的布局要求按照YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產環(huán)境潔凈度級別設置指南來設置潔凈度的級別。潔凈室(區(qū))設計中要注意以下方面的內容:1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復,人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應在基本要求前提下,與生產規(guī)模相適應。2、按空氣潔凈度級別,可以寫成按人流方向,從低到高;車間是從內向外,由高到低。3、同一潔凈室(區(qū))內或相鄰潔凈室(區(qū))間不產生交叉污染 1)生產過程和原材料不會對產品質量產生相互影響; 2)不同級別的潔凈室(區(qū))之間有氣閘室或防污染措施,物料的傳送通過雙層傳遞窗。4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量,應取下列最大值:1)補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量;2)室內沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h。 5、潔凈室人均面積應不少于4㎡(除走廊、設備等物品外),有安全的操作區(qū)域。 6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽性血清、質粒或血液制品的處理操作應當在至少萬級環(huán)境下進行,與相鄰區(qū)或保持相對負壓,并符合防護要求。7、應標明回風、送風及制水管道的走向。
四、溫、濕度的要求1、與生產工藝要求相適應。2、生產工藝無特殊要求時,空氣潔凈度百、萬級的潔凈室(區(qū))溫度應為20℃~24℃,相對濕度應為45%~65%;空氣潔凈度十萬級、 三十萬級的潔凈室(區(qū))溫度應為18℃~26℃,相對濕度應為45%~65%。有特殊要求時,應根據工藝要求確定。3、人員凈化用室的溫度,冬季應為16℃~20℃,夏季應為26℃~30℃。
五、常用的監(jiān)測設備風速儀、塵埃粒子計數器、溫濕度計、壓差計等,
六、無菌檢測室的要求潔凈廠房必須配備獨立凈化空調系統(tǒng)的無菌檢測室(與生產區(qū)分開),要求為萬級條件下的局部百級。無菌檢測室應包括:人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無菌檢查間、陽性對照間。
七、第三方檢測機構的環(huán)境檢測報告提供一年內有資質的第三方檢測機構環(huán)境檢測報告,檢測報告須附平面圖,標明各房間面積。1、檢測的項目暫為六項:溫度、濕度、壓差、換氣次數、塵埃數、沉降菌。2、檢測的部位有:(1)生產車間:人員凈化室;物料凈化室;緩沖區(qū);產品工序要求的用室;工位器具清洗間、潔具室、洗衣間、暫存室等。(2)、無菌檢測室。
八、需潔凈廠房生產的醫(yī)療器械產品目錄 要求 a)植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內進行后續(xù)加工(如灌裝封等)的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區(qū)域應不低于10000級潔凈度級別。 舉例 1.植入血管:如,血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。 2.介入血管:各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統(tǒng)等。
b)植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區(qū)域應不低于100000級潔凈度級別。 舉例 1.植入人體組織器械:起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。 2.與血液直接接觸:血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。 3.與血液間接接觸器械:輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。 4.骨接觸器械:骨內器械、人工骨等。
c)與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室(區(qū))內進行。 舉例 1.與損傷表面接觸:燒傷或創(chuàng)傷敷料、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布,一次性使用無菌手術用品如手術墊單、手術衣、醫(yī)用口罩等。 2.與粘膜接觸:無菌導尿管、氣管插管、宮內節(jié)育器、人體潤滑劑等。
d)與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,其生產環(huán)境潔凈度級別的設置宜遵循與產品生產環(huán)境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求,若初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,應在不低于300,000潔凈室(區(qū))內生產。 舉例 1.直接接觸:如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料。 2.不直接接觸:如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。
e)對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫(yī)療器械(包括醫(yī)用材料),應在10000級下的局部100級潔凈室(區(qū))內進行生產。 舉例 1.如血袋生產中的抗凝劑、保養(yǎng)液的灌裝,液體產品的無菌制備及灌裝。 2.血管支架的壓握、涂藥。
備注:無菌醫(yī)療器械包括通過最終滅菌的方法或通過無菌加工技術使產品無任何存活微生物的醫(yī)療器械。無菌醫(yī)療器械生產中應當采用使污染降至限的生產技術,以醫(yī)療器械不受污染或能排除污染。無菌:產品上無存活微生物的狀態(tài)。滅菌:用以使產品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。無菌加工:在受控的環(huán)境中進行產品的無菌制備及產品的無菌灌裝。該環(huán)境的空氣供應、材料、設備和人員都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。無菌醫(yī)療器具:是指任何標明了“無菌”的醫(yī)療器械。注:潔凈車間內必須包含潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等。需凈化條件下生產的產品:是指最終使用時要求無菌或滅菌的產品。
*產品規(guī)格參數*
品牌:東芝TOSHIBA 型號:FL10N-EDL 功率:10W
管長:330mm 管徑:25.5mm 壽命:5000H
*相關資料*
主要用于: 印刷制版車間、產品展示廳紡織廠、印染廠、印刷廠、塑膠廠、顏料廠、油漆廠、油墨廠、攝影等場所比較顏色標準對色燈箱演播室對顏色顯示有嚴格要求的場合.
東芝色評燈管、
型號 | 功率(W) | 直徑(mm) | 管長(mm) | 色溫(k) | 壽命(h) |
FL4N-EDL | 4 | 15.5 | 134.5 | 5,250 | 5000 |
FL6N-EDL | 6 | 15.5 | 210.5 | 5,250 | 5000 |
FL8N-EDL | 8 | 15.5 | 287 | 5,250 | 5000 |
FL10N-EDL | 10 | 25.5 | 330 | 5,250 | 5000 |
FL15N-EDL | 15 | 25.5 | 436 | 5,250 | 5000 |
FL20N-EDL | 20 | 32.5 | 580 | 5,000 | 5000 |
FL40N-EDL | 40 | 32.5 | 1198 | 5,000 | 5000 |
FL2S.D-EDL-D65 | 20 | 32.5 | 580 | 6,500 | 2000 |
FL40S.-EDL-D65 | 40 | 32.5 | 1198 | 6,500 | 2000 |
符合GB/T4756《石油液體手工取樣法》、GB/T6680《液體化工產品采樣通則》標準。適用于采取油罐、槽車等儲油容底部樣品的采集。并可按照客戶要求定制產品。
適取樣品:柴油、汽油、溶劑油、潤滑油、煤油、航煤、甲醇、乙醇、水等各類液體。
參數闡述:
產品名稱:底部取樣器 可卸底部采樣器
工作溫度:-60~+100℃
適取場合:油罐、容器、油罐車、油船、管道等各個深度的樣品
材 質:黃銅和不銹鋼
規(guī) 格:330ml、500ml、1000ml,可訂制其他規(guī)格
品 牌:普勒/PULL 請認準普勒/PULL商標
產 地:中國/西安
用 途:煉油廠、石化廠、石油銷售公司、油庫、油罐及加油站常用取樣容器
底部取樣器使用說明:
1、將防靜電采樣繩一端牢固接地,而且接地點不能有絕緣性油漆等.防靜電采樣繩另一端與底部采樣器牢固連接。
2、取樣前先用手觸摸罐體,以消除靜電。
3、將底部采樣器以不大于1米/秒的速度下落至容器底部,當底部采樣器底閥觸及容器底部時,底閥打開,進油時會有氣泡昌出.待沒有氣泡時提出底部采樣器,轉移樣品,即可完成底部樣品的采集,取樣完畢后擦干存放。
4、當將底部取樣器提出時應使底部采樣器盡量不要觸及金屬油罐,以避免靜電放電
5、整個取樣過程中必須保持底部采樣器、防靜電采樣繩和接地點牢固連接,以順利導除靜電。
配套性:防靜電采樣繩、防靜電夾子配套使用。
配套儀器:石油分析儀器、開口閃點、閉口閃點、運動粘度、凝點、餾程等分析儀器使用。
底部取樣器使用說明:
1、將防靜電采樣繩一端牢固接地,而且接地點不能有絕緣性油漆等.防靜電采樣繩另一端與底部采樣器牢固連接。
2、取樣前先用手觸摸罐體,以消除靜電。
3、將底部采樣器以不大于1米/秒的速度下落至容器底部,當底部采樣器底閥觸及容器底部時,底閥打開,進油時會有氣泡昌出.待沒有氣泡時提出底部采樣器,轉移樣品,即可完成底部樣品的采集,取樣完畢后擦干存放。
4、當將底部取樣器提出時應使底部采樣器盡量不要觸及金屬油罐,以避免靜電放電
5、整個取樣過程中必須保持底部采樣器、防靜電采樣繩和接地點牢固連接,以順利導除靜電。
配套性:防靜電采樣繩、防靜電夾子配套使用。
配套儀器:石油分析儀器、開口閃點、閉口閃點、運動粘度、凝點、餾程等分析儀器使用。
其他相關產品:底閥型采樣器、可卸采樣器、加重型采樣器、瓣閥式筒狀取樣器、重油取樣器 重油采樣器 渣油取樣器、普通型采樣器、表面取樣勺、全層采樣器、充溢式采樣器、點式采樣器、槽車采樣管、油桶采樣管、半自動取樣機及取樣器、手搖取樣機、采樣籠、油品采樣器、不沾油采樣筒、不沾油保溫采樣筒、采樣器塞、油品儲存箱、專機油樣儲存箱、小型儲油桶、瀝青取樣器、腐蝕性液體采樣器、充溢盒溫度計、測溫盒、杯盒溫度計、套管溫度計、測溫桶、油品測溫儀、有機玻璃采水器、水質取樣籠、生物粘泥網(浮游生物網)、污水采樣器、不銹鋼采樣筐、不沾油采樣筐。