抗體/抗原產(chǎn)品及廠家
slamf7抗體anti-slamf7/cd319/cs1高校合作slamf7包含一個(gè)ig樣c2型（免疫球蛋白）域。1亞型介導(dǎo)nk細(xì)胞活化通過sap的獨(dú)立的細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)erk介導(dǎo)的途徑。它可能在淋巴
更新時(shí)間:2025-07-29
細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體spon1是對(duì)血小板反應(yīng)蛋白1型的一個(gè)亞組的一員（tsr）類分子，通過同源域的定義，fs1 fs2和tsr域/。對(duì)spon1蛋白tsrs是典型的2類人員。spon1，它類似
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應(yīng)激誘導(dǎo)分泌蛋白1抗體優(yōu)惠gi24血小板受體，也被稱為sisp1或pp2135，是一個(gè)311個(gè)氨基酸的單通i型膜蛋白，含有一個(gè)ig（免疫球蛋白）域。gi24被認(rèn)為有助于膠原基質(zhì)浸潤(rùn)生長(zhǎng)的基因映射到人類
更新時(shí)間:2025-07-29
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體科研統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)（信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子）初被發(fā)現(xiàn)的兩個(gè)蛋白（stat1和stat2）均參與干擾素α（ifn-α）和干擾素γ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
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雙鏈rna結(jié)合蛋白staufen抗體優(yōu)惠價(jià)格stau1（切緣，rna結(jié)合蛋白，同源物1）是一個(gè)包含三個(gè)577氨基酸蛋白的雙鏈rna結(jié)合域和哺乳動(dòng)物同源基因）是一個(gè)事件，這是參與在果蠅蛋白a mrna在
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超氧化物歧化酶1抗體抗體高校合作超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶sod)由該基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)合銅和鋅離子，是兩種同工酶負(fù)責(zé)破壞體內(nèi)的自由超氧自由基。編碼的酶是一種可溶性細(xì)胞質(zhì)蛋白，作為一個(gè)
更新時(shí)間:2025-07-29
細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白fp1抗體anti-slc40a1說明slc40a1可能參與從十二指腸上皮細(xì)胞口鐵也在母胎循環(huán)之間的鐵轉(zhuǎn)移。它介導(dǎo)鐵釋放的亞鐵氧化的存在（后和/或銅藍(lán)蛋白）。缺陷是血色病slc40a1
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鏈激酶抗體優(yōu)惠鏈激酶是一種金屬酶由多種鏈球菌可以液化xuekuai通過激活血纖維蛋白溶酶原產(chǎn)生。streptokinase不是一個(gè)蛋白酶可激活纖溶酶原絡(luò)合與它。它被認(rèn)為是防止周圍的感染部位的有效的纖維
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突觸結(jié)合蛋白12抗體優(yōu)惠這個(gè)基因是突觸結(jié)合蛋白基因家族成員，編碼的蛋白與其他家族成員介導(dǎo)突觸傳導(dǎo)膜轉(zhuǎn)運(yùn)鈣依賴性調(diào)節(jié)。在大鼠的同源基因的研究表明，編碼的蛋白質(zhì)選擇性地調(diào)節(jié)突觸囊泡胞吐作用，也可能參與調(diào)節(jié)
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絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶3抗體優(yōu)惠為是一種應(yīng)激激活促凋亡激酶，半胱天冬酶裂解，進(jìn)入細(xì)胞核，引起染色質(zhì)縮合dna碎片。subunit：二聚體介導(dǎo)的卷曲螺旋區(qū)域。與nore1自激活，從而抑制。交互和穩(wěn)定sa
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信號(hào)肽肽酶spp抗體抗體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)新合成的蛋白質(zhì)和各種成分的質(zhì)量控制有牽連的異；蝈e(cuò)誤折疊的多肽的特異性識(shí)別。信號(hào)肽酶（spp）催化膜內(nèi)蛋白水解信號(hào)肽后，他們已經(jīng)從一個(gè)前體裂解，從而釋放的片段從er膜進(jìn)
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神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠這個(gè)基因是突觸蛋白基因家族的一個(gè)成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經(jīng)元突觸囊泡的胞質(zhì)面。家庭成員具有共同的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，與他們有牽連的突觸和神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)節(jié)，提示在一些神經(jīng)精神疾病的潛在
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鋅指轉(zhuǎn)錄因子slug抗體優(yōu)惠蝸牛的果蠅胚胎蛋白是一種鋅指轉(zhuǎn)錄因子基因的表達(dá)，下調(diào)外胚層內(nèi)胚層。核蛋白編碼基因的結(jié)構(gòu)類似于果蠅蝸牛蛋白，還以為是在發(fā)育中的胚胎中胚層的形成至關(guān)重要。一個(gè)類似的加工假基因至
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角質(zhì)蛋白α抗體*小富脯氨酸蛋白（sprr）基因家族編碼保守組角化信封（ce）的蛋白質(zhì)，是人體表皮分化復(fù)雜的部分（edc）。在表皮分化晚期角化包膜的形成是*的皮膚屏障功能，保護(hù)身體免受環(huán)境的
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溶質(zhì)載體鋅轉(zhuǎn)運(yùn)3抗體鋅對(duì)細(xì)胞增殖和分化所必需的元素，在不同的細(xì)胞功能中發(fā)揮作用，包括作為許多酶和轉(zhuǎn)錄因子的輔因子作為神經(jīng)調(diào)節(jié)劑。鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體（znt）家族調(diào)節(jié)鋅的供應(yīng)細(xì)胞內(nèi)，其成員的特征是含有六個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)
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核轉(zhuǎn)錄因子sox4抗體優(yōu)惠價(jià)格sox基因構(gòu)成一個(gè)基因家族，在哺乳動(dòng)物的性別決定基因sry相關(guān)。這些基因同樣含有編碼的hmg結(jié)構(gòu)域的序列，這是負(fù)責(zé)的序列特異性dna結(jié)合活性。sox基因編碼的轉(zhuǎn)錄調(diào)控牽連
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核糖體蛋白s6激酶1抗體優(yōu)惠該基因編碼一個(gè)成員的核糖體s6激酶家族的絲氨酸/蘇氨酸激酶。編碼的蛋白對(duì)mtor（哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白）信號(hào)來促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞生長(zhǎng)，細(xì)胞增殖。這種基因的活性已與人類
更新時(shí)間:2025-07-29
轉(zhuǎn)錄因子sox-11蛋白抗體anti-sox11說明書所有sox蛋白有一個(gè)單一的hmg盒和序列特異性的方式約束線性dna，導(dǎo)致dna通過大角度彎曲。彎曲會(huì)導(dǎo)致dna螺旋打開一段距離，這可能會(huì)影響其他轉(zhuǎn)
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samd7蛋白抗體優(yōu)惠不育的α基序（山姆）結(jié)構(gòu)域是一個(gè)70個(gè)殘基的結(jié)構(gòu)，在大量參與各種不同的過程的蛋白質(zhì)在整個(gè)真核生物中發(fā)現(xiàn)的。山姆域是已知的綁定rna，并安排在一個(gè)小的五螺旋束與兩個(gè)大的
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cd2f-10抗體anti-slamf9高？蒲性摶蚓幋a的信號(hào)淋巴細(xì)胞活化分子家族的成員？赡茉诿庖叻磻(yīng)中發(fā)揮作用。編碼的蛋白是一種細(xì)胞表面分子，由兩個(gè)胞外免疫球蛋白域，一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域和一個(gè)短的胞質(zhì)
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sema6a抗體anti-sema6a高校合作今日惠sema6a屬于家族由一個(gè)胞外素域，一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，和一個(gè)長(zhǎng)的胞質(zhì)尾。這個(gè)類的成員可以擊退交感神經(jīng)和背根神經(jīng)節(jié)軸突在體外，與傳統(tǒng)的作用，作為指導(dǎo)信號(hào)
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甘蔗scylv抗體anti-scylv高校合作今日惠甘蔗是重要的糖料作物，蔗糖占我國食糖產(chǎn)量的90％以上，同時(shí)它也是南方地區(qū)生產(chǎn)燃料乙醇的可再生能源作物之一。甘蔗黃葉綜合癥(sugarcane yel
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s100a9抗體說明書高校合作該基因編碼的蛋白是含有2個(gè)ef-手鈣結(jié)合基序蛋白s100家族成員。s100蛋白是廣泛分布于細(xì)胞漿和/或胞核，并參與許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期和分化的調(diào)控。s100基因包括至
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液泡蛋白分選受體sorcs抗體優(yōu)惠價(jià)格有三個(gè)sorcs基因有不同的、部分重疊在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的功能。在發(fā)展和成熟的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，相應(yīng)的sorcs1和sorcs2基因和sorcs3基因在組合表示，非重疊
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線粒體二羧酸載體蛋白20抗體高校合作科研slc25a20是細(xì)胞質(zhì)和線粒體內(nèi)的矩陣空間之間穿梭，襯底的一些密切相關(guān)的線粒體膜載體蛋白。它介導(dǎo)性運(yùn)輸進(jìn)入線粒體基質(zhì)的氧化的線粒體脂肪酸氧化途徑。在這個(gè)基因突
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唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體高校siglec14是一個(gè)假定的粘附分子。它可以激活相關(guān)的受體。功能：假定粘附分子。唾液酸結(jié)合pairedreceptor可以激活相關(guān)受體。subunit：與和。
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磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體科研該基因編碼的蛋白質(zhì)的stat蛋白家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子，stat家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核，作為轉(zhuǎn)錄激活因
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sarm1蛋白抗體優(yōu)惠sarm，也稱為samd2、sarm1或kiaa0524，是一個(gè)724個(gè)氨基酸的蛋白，定位于細(xì)胞質(zhì)和包含一個(gè)tir結(jié)構(gòu)域和兩不育α基域（山姆）。表示主要在肝、腎和胎盤
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磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說明信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子）初被發(fā)現(xiàn)的兩個(gè)蛋白（stat1和stat2）均參與干擾素α（ifn-α）和干擾素γ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。此后，有幾
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細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3抗體說明" hmad 3; hsmad3; hspc193; jv15 2; jv152; mad (mothers against decapentaplegi
更新時(shí)間:2025-07-29
set結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠setbp1（集結(jié)合蛋白1），也被稱為seb，是一個(gè)1542個(gè)氨基酸的核蛋白含有dna結(jié)合域，三鉤，一個(gè)滑雪場(chǎng)的同源區(qū)和c端設(shè)置結(jié)合域，其次是三pplppppp重復(fù)。setbp
更新時(shí)間:2025-07-29
antibody 抗體 公司的所有產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)檢后上架銷售，如經(jīng)復(fù)核確實(shí)存在問題，本公司無條件退款或更換貨研究領(lǐng)域腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核
更新時(shí)間:2025-07-29
鈉通道亞基β4抗體anti-scn4b抗體優(yōu)惠由該基因編碼的蛋白質(zhì)是幾個(gè)鈉通道β亞基之一。這些亞基α亞基的變化與電壓門控鈉離子通道的動(dòng)力學(xué)相互作用。編碼跨膜蛋白形成分子
更新時(shí)間:2025-07-29
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體"sdccag8的確切功能尚不清楚。它在胸腺、前列腺、睪丸、卵巢、小腸、結(jié)腸、粘膜、結(jié)腸癌和腎癌中表達(dá)。功能：細(xì)胞極性和上皮管腔形成的建立起到了作用（相似性）？赡茉
更新時(shí)間:2025-07-29
階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校ssea-4（階段特異性胚胎抗原4）是一種糖蛋白的表達(dá)在胚胎發(fā)育早期在多能干細(xì)胞。ssea-4可以作為人類胚胎干細(xì)胞的標(biāo)記，人類胚胎癌細(xì)胞和人胚胎生殖細(xì)胞。這一目標(biāo)的單
更新時(shí)間:2025-07-29
s腺苷l-同型半胱氨酸水解酶抗體參數(shù)腺苷高半胱氨酸是一種競(jìng)爭(zhēng)的s-adenosyl-l-methionine-dependent甲基轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)抑制劑；因此腺苷高半胱氨酸酶可以發(fā)揮關(guān)鍵作用，在甲基化的控
更新時(shí)間:2025-07-29
samd3蛋白抗體優(yōu)惠contains 1無菌阿爾法序域154075 entrez基因：胰島素q8n6k7 swissprot：人440508 unigene：人samd3蛋白抗體優(yōu)惠 sa
更新時(shí)間:2025-07-29
軸突生長(zhǎng)因子cd108抗體說明書高校合作semaphorin 7a是中樞和外周神經(jīng)軸突的生長(zhǎng)需要的是適當(dāng)?shù)妮S突道形成在胚胎發(fā)育過程中所需的。semaphorin 7a也參與調(diào)節(jié)免疫功能。semapho
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生長(zhǎng)抑素受體3抗體優(yōu)惠該基因編碼的生長(zhǎng)抑素受體蛋白家族的成員。生長(zhǎng)抑素肽激素，調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能，如神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞增殖、和內(nèi)分泌信號(hào)以及抑制多種激素等分泌蛋白的釋放。生長(zhǎng)抑素有兩種活性形式的14和28個(gè)
更新時(shí)間:2025-07-29
電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個(gè)膜的電壓差，蛋白質(zhì)形成一個(gè)鈉離子選擇性信道，通過該通道，通過該鈉（+）離子可以通過與它們的
更新時(shí)間:2025-07-29
神經(jīng)降壓素受體3抗體（糖蛋白95）高校合作作為一種排序受體在高爾基體和細(xì)胞表面上的間隙受體的功能。所需的蛋白從高爾基體運(yùn)輸?shù)饺苊阁w的一個(gè)途徑，是獨(dú)立的6-磷酸甘露糖受體（m6pr）。還需要的蛋白從高爾
更新時(shí)間:2025-07-29
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子stat家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子，stat家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核，作為轉(zhuǎn)錄激活
更新時(shí)間:2025-07-29
突觸結(jié)合蛋白10抗體*可能涉及的ca（2 +）-依賴的胞吐分泌囊泡通過ca（2＋）和磷脂結(jié)合的c2結(jié)構(gòu)域或可作為ca（2 +）在囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)和胞吐過程傳感器。功能：可能涉及的ca（2 +）-依賴的胞吐分泌
更新時(shí)間:2025-07-29
肌脂蛋白抗體優(yōu)惠sarcoplasmic reticulum ca（2 +）- atp酶催化atp依賴的跨膜蛋白，運(yùn)輸?shù)腸a（2 +）從胞漿到肌肉細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。該基因編碼一個(gè)小蛋白脂質(zhì)，調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
更新時(shí)間:2025-07-29
突觸融合蛋白1抗體高？蒲泻献髟摶蚓幋a一個(gè)與不同的氨基和羧基端結(jié)構(gòu)域的二蛋白。氨基末端含有核定位信號(hào)和羧基端含有大量連續(xù)的序列與肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白，其帽，核gelsolin家族蛋白廣泛的相似性，和/或
更新時(shí)間:2025-07-29
精胺合成酶抗體優(yōu)惠精胺合成酶催化亞精胺的生產(chǎn)。精胺，廣泛存在于大多數(shù)生物多胺，是正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分化的本質(zhì)。由于抗腫瘤藥物的敏感性增加細(xì)胞缺乏精胺，精胺合成酶（和其它多胺生物合成）是抗腫瘤治療的一個(gè)有吸
更新時(shí)間:2025-07-29
s100b蛋白抗體anti-s100b高校合作今日惠s100β是含有2個(gè)ef-手鈣結(jié)合基序蛋白s100家族成員。s100蛋白是廣泛分布于細(xì)胞漿和/或胞核，并參與許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期和分化
更新時(shí)間:2025-07-29
微管卷曲蛋白sync抗體優(yōu)惠催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的；D(zhuǎn)移酶活性，它可以作為一個(gè)連接。功能：催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用
更新時(shí)間:2025-07-29
psd95結(jié)合蛋白3抗體優(yōu)惠價(jià)格對(duì)突觸后致密-95（psd-95）家庭成員與sap90膜相關(guān)鳥苷酸激酶（maguk）蛋白功能的多模塊支架，組織蛋白信號(hào)復(fù)合物在神經(jīng)突觸。sapap3（psd-95與sa
更新時(shí)間:2025-07-29
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高？蒲屑(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）的相對(duì)作用，調(diào)節(jié)。幾組獨(dú)立地識(shí)別非跨膜ptp，shptp1（又稱ptp1c，hcp和
更新時(shí)間:2025-07-29
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