重組蛋白產品及廠家
plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內質網池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-07-31
osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
ot抗原；前催產素原(ot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
obp2a抗原；氣味結合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于脂質運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發(fā)性的分子或氣味物質運輸?shù)叫嵊X受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質在鼻粘液中以單體形式表達，可以結合不同類型的氣味物質，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。
更新時間:2025-07-31
dysf抗原；奇異不良素(dysf)重組蛋白多種屬 dysferlin是與漿膜內環(huán)境有關的一種跨膜蛋白，與肌膜損傷的修復有關.
更新時間:2025-07-31
glut3抗原；葡萄糖轉運蛋白3(glut3)重組蛋白多種屬 目前主要用于糖尿病腎病和視網膜病變的研究，也是腎小球系膜細胞上的主要葡萄糖轉運體。glut3的功能狀態(tài)直接影響系膜細胞的糖代謝及功能變化。
更新時間:2025-07-31
tnfrsf8抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員8(tnfrsf8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
cd40抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員5(cd40)重組蛋白多種屬 預計能夠實現(xiàn)抗原結合活性；蛋白質結構域特異性結合活性；泛素蛋白連接酶結合活性。參與b細胞介導的免疫；cd40信號通路；以及細胞鈣離子穩(wěn)態(tài)。在幾個過程的上游或內部起作用，包括對其他生物體的防御反應；b細胞活化的正向調節(jié)；以及白細胞介素－12產生的正向調節(jié)。位于質膜和細胞內膜結合的細胞器的外側。
更新時間:2025-07-31
tnfrsf1b抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1b(tnfrsf1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
tnfr1抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1a(tnfr1)重組蛋白多種屬 tnfsf2/tnfα和同源三聚體tnfsf1/淋巴毒素α受體。銜接分子fadd將胱天蛋白酶－8募集到活化的受體上。由此產生的死亡誘導信號復合物（disc）進行胱天蛋白酶－8蛋白水解激活，啟動隨后介導凋亡的胱天蛋白酶（天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶）級聯(lián)反應。
更新時間:2025-07-31
tpm2抗原；原肌球蛋白2β(tpm2)重組蛋白多種屬 trop－2蛋白主要存在于細胞胞質及表面, 它是絲裂原活化蛋白激酶(mapk)通路的一個重要組成部，參與細胞生長、增殖、分化、死亡及細胞間的功能同步等多種生理過程.
更新時間:2025-07-31
tpm3抗原；原肌球蛋白3(tpm3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
acvr2a抗原；激活素a受體ⅱa(acvr2a)重組蛋白多種屬 屬于arip家族新成員，在腦組織、垂體、睪丸中表達較高，胰腺、卵巢組織中有表達。
更新時間:2025-07-31
klk14抗原；激肽釋放酶14(klk14)重組蛋白多種屬 目前認為在宮頸鱗癌和腺癌中都有表達,是很有意義的標志物。激肽釋放酶klk是激肽系統(tǒng)的主要限速酶，它是一組存在于多數(shù)組織和體液中的絲氨酸蛋白酶，是一種肽鏈內切酶。klk又稱血管舒緩素，包括15個家族成員。在不同的組織中廣泛表達,具有蛋白水解酶的活性。
更新時間:2025-07-31
tnfrsf9抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員9(tnfrsf9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
sgca抗原；肌糖α(sgca)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
ck-bb抗原；肌酸激酶b(ck-bb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
myh7抗原；肌球蛋白重鏈7(myh7)重組蛋白多種屬 肌球蛋白重鏈是普遍存在的基于肌動蛋白的運動蛋白，它將atp水解產生的化學能轉化為機械能，驅動真核細胞中的各種運動過程，包括胞質分裂、囊泡運輸和細胞運動。肌肉肌球蛋白是一種由兩條肌球蛋白重鏈和兩對相關的非同一肌球蛋白輕鏈組成的異六聚體。
更新時間:2025-07-31
dst抗原；肌張力障礙蛋白(dst)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
sgcd抗原；肌糖δ(sgcd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
myh14抗原；肌球蛋白重鏈14(myh14)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
fbn3抗原；肌原纖蛋白3(fbn3)重組蛋白多種屬 該基因編碼屬于原纖維蛋白基因家族的蛋白質。纖維蛋白是細胞外基質分子，在許多結締組織中組裝成微纖維。該基因在胎兒組織中表達最高，其蛋白質產物定位于發(fā)育中的骨骼元件、皮膚、肺、腎和骨骼肌的細胞外微纖維。
更新時間:2025-07-31
atn1抗原；肌萎縮蛋白1(atn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率
更新時間:2025-07-31
rpa1抗原；復制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
pot1抗原；pot1抗原；端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬 該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來說，這種蛋白質作為多蛋白復合物的成員，與端粒的ttaggg重復結合，調節(jié)端粒長度，保護染色體末端免受非法重組、災難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉錄表達的增加與胃癌發(fā)生及其進展有關。
更新時間:2025-07-31
braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉導調節(jié)途徑中有著重要的作用.
更新時間:2025-07-31
grin2d抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬 又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor；n-methyl-d-asprtate receptor-2d）是脊椎動物中樞神經系統(tǒng)興奮型神經傳遞的主要介質。在突觸可塑性極大腦學習及記憶功能方面起關鍵作用。
更新時間:2025-07-31
eaat5抗原；興奮性氨基酸轉運蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬 是一種442個氨基酸的蛋白質，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認為與能量代謝、學習和記憶有關。crbn定位于細胞質，在線粒體中充當?shù)鞍酌，被認為調節(jié)kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學習的大腦區(qū)域（如海馬）中kcnt1表面的表達。編碼crbn的基因屬于atp依賴性lon蛋白酶家族
更新時間:2025-07-31
ninj1抗原；神經損傷誘導蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
timd4抗原；含t-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
e2f1抗原；e2f轉錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調節(jié)性轉錄因子e2f家族。有學者認為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細胞中其他生長促進或抑制性蛋白質水平和（或）活性決定，同時與細胞所處環(huán)境及器官特異性有關。在控制細胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關鍵作用。
更新時間:2025-07-31
emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 （彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細胞外基質糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點。它們由n端富含半胱氨酸的emi結構域和保守的c端gc1q樣結構域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。
更新時間:2025-07-31
gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個亞基，一旦其g蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結合蛋白作為調節(jié)劑或轉導子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g（k）是受體調節(jié)的k（+）通道的刺激性g蛋白。
更新時間:2025-07-31
osbpl8抗原；氧固醇結合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
hgfac抗原；肝細胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙；负徒M蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:2025-07-31
yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙；负徒M蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:2025-07-31
npy2r抗原；神經肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達的肽，通過蛋白質g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
更新時間:2025-07-31
fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結構域，每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。
更新時間:2025-07-31
nono抗原；含非pou域八聚體結合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
picalm抗原；磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網格蛋白和銜接蛋白復合物2（ap2）招募到細胞膜上形成包被凹坑和網格蛋白囊泡組裝的位點？赡苄枰鞍踪|來確定要回收的膜的量，可能是通過調節(jié)網格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網格蛋白介導的神經肌肉接頭內吞作用。在急性淋巴細胞白血病
更新時間:2025-07-31
ikbkb抗原；b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學者認為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯配修復基因mlh1 msh2缺失有關 ,錯配修復基因是在ｄｎａ復制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復，起到基因監(jiān)控機制。mlh1 msh2缺失導致修復功能的喪失，導致在ｄｎａ的正常修復過程發(fā)生錯誤，引起腫瘤的發(fā)生。
更新時間:2025-07-31
ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-31
cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細胞外基質蛋白，在軟骨組織中表達豐富。cilp表達為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細胞中差異表達，并由tgf∫1誘導。這種誘導是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導的。tgf∫還誘導軟骨細胞外無機焦磷酸鹽（ppi）升高
更新時間:2025-07-31
dnmt3b抗原；dna甲基轉移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。
更新時間:2025-07-31
cerk抗原；神經酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經酰胺激酶將鞘脂代謝產物神經酰胺轉化為神經酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細胞凋亡和存活的關鍵介質。神經酰胺代謝在神經元細胞的存活中起著至關重要的作用，神經元細胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經酰胺的磷酸化形成神經酰胺1-磷酸。
更新時間:2025-07-31
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