重組蛋白產(chǎn)品及廠家

RHO抗原;視紫質(zhì)(RHO)重組蛋白多種屬
rho抗原;視紫質(zhì)(rho)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-16
NUP85抗原;85kDa核孔蛋白(NUP85)重組蛋白多種屬
nup85抗原;85kda核孔蛋白(nup85)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-16
ROS1抗原;CC-Ros癌基因1(ROS1)重組蛋白多種屬
ros1抗原;cc-ros癌基因1(ros1)重組蛋白多種屬 這種原癌基因在多種腫瘤細(xì)胞系中高度表達(dá),屬于酪氨酸激酶胰島素受體基因的無七亞家族。該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種具有酪氨酸激酶活性的i型整合膜蛋白。
更新時(shí)間:2025-06-16
CRTC3抗原;CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子3(CRTC3)重組蛋白多種屬
crtc3抗原;creb調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子3(crtc3)重組蛋白多種屬 是一種619個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核,屬于torc家族。torc3在肺組織、b和t淋巴細(xì)胞以及結(jié)腸、腦、卵巢、腎臟、前列腺、結(jié)腸和心臟中表達(dá),作為creb-1的轉(zhuǎn)錄輔激活因子,從而調(diào)節(jié)creb激活基因的表達(dá),也被認(rèn)為激活了sik/torc信號通路。
更新時(shí)間:2025-06-16
CRKL抗原;Crk樣蛋白(CRKL)重組蛋白多種屬
crkl抗原;crk樣蛋白(crkl)重組蛋白多種屬 接頭蛋白crkl是crk家族成員之一,crkl為具有sh2及sh3結(jié)構(gòu)的連接蛋白,crkl參與多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)細(xì)胞運(yùn)動、增殖及分化,在各種組織中廣泛表達(dá),在多種信號途徑中起重要作用。
更新時(shí)間:2025-06-16
BAG3抗原;Bcl2關(guān)聯(lián)永生基因3(BAG3)重組蛋白多種屬
bag3抗原;bcl2關(guān)聯(lián)永生基因3(bag3)重組蛋白多種屬 通過促進(jìn)底物釋放抑制hsp70/hsc70的伴侶活性。具有抗凋亡活性。
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MCL1抗原;Bcl2相關(guān)髓細(xì)胞白血病序列1(MCL1)重組蛋白多種屬
mcl1抗原;bcl2相關(guān)髓細(xì)胞白血病序列1(mcl1)重組蛋白多種屬 mcl1是bcl2家族的抗凋亡成員,最初是在佛波酯誘導(dǎo)的單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞途徑分化過程中從ml1人髓系白血病細(xì)胞系中分離出來的。mcl1定位于線粒體,與促凋亡的bcl2家族成員相互作用并拮抗其作用,并通過多種細(xì)胞毒性刺激抑制細(xì)胞凋亡。它參與分化的編程和存活率的維持,但不參與增殖。
更新時(shí)間:2025-06-16
BCOR抗原;Bcl6輔抑制因子(BCOR)重組蛋白多種屬
bcor抗原;bcl6輔抑制因子(bcor)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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Bid抗原;BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)重組蛋白多種屬
bid抗原;bh3相互作用域死亡激動劑(bid)重組蛋白多種屬 是一種含有bh3結(jié)構(gòu)域的促凋亡bcl-2家族成員,作為非活性前體定位在細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)部分。其活性形式是通過fas信號通路中的胱天蛋白酶8進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的。裂解bid轉(zhuǎn)移到線粒體并釋放其強(qiáng)大的促凋亡活性,進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞色素c釋放和線粒體損傷。
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Raf-1抗原;C-Raf原癌基因絲蘇氨酸蛋白激酶(Raf-1)重組蛋白多種屬
raf-1抗原;c-raf原癌基因絲蘇氨酸蛋白激酶(raf-1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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COPS6抗原;CCOP9組成型光形態(tài)發(fā)生同源物亞基6(COPS6)重組蛋白多種屬
cops6抗原;ccop9組成型光形態(tài)發(fā)生同源物亞基6(cops6)重組蛋白多種屬 信號體復(fù)合體(csn)的組成部分,一種參與各種細(xì)胞和發(fā)育過程的復(fù)合體。csn復(fù)合物是泛素(ubl)結(jié)合途徑的重要調(diào)節(jié)因子,通過介導(dǎo)scf型e3連接酶復(fù)合物的cullin亞基的去甲酰化,導(dǎo)致scf型復(fù)合物如scf、csa或ddb2的ubl連接酶活性降低。
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CRN抗原;Corin蛋白(CRN)重組蛋白多種屬
crn抗原;corin蛋白(crn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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MYCBP抗原;C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)重組蛋白多種屬
mycbp抗原;c-myc結(jié)合蛋白(mycbp)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)與致癌蛋白c-myc的n端結(jié)合,增強(qiáng)c-myc激活e盒依賴性轉(zhuǎn)錄的能力。編碼的蛋白質(zhì)通常存在于細(xì)胞質(zhì)中,但在細(xì)胞周期的s期轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核并與c-myc結(jié)合。這種蛋白質(zhì)可能參與精子發(fā)生。這種基因可以被microrna-22沉默。
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MERTK抗原;C-Mer原癌基因酪氨酸激酶(MERTK)重組蛋白多種屬
mertk抗原;c-mer原癌基因酪氨酸激酶(mertk)重組蛋白多種屬 主要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族(mfs)是一個(gè)龐大而多樣化的二級轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白群體,包括單轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、同向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。mfs蛋白促進(jìn)各種底物(包括離子、糖磷酸鹽、藥物、神經(jīng)遞質(zhì)、核苷、氨基酸和肽)在細(xì)胞質(zhì)或內(nèi)膜上的運(yùn)輸。
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JNK1抗原;c-Jun氨基端激酶1(JNK1)重組蛋白多種屬
jnk1抗原;c-jun氨基端激酶1(jnk1)重組蛋白多種屬 在thr-pro-tyr磷酸化基序而不是特征性的map激酶thr-glu-tyr基序處磷酸化。jnk2(p54a,sapk1a)與jnk1和jnk3一起被認(rèn)為通過其環(huán)境應(yīng)激激活和隨后的核轉(zhuǎn)錄因子p53磷酸化在核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起著重要作用。
更新時(shí)間:2025-06-16
PRKG2抗原;cGMP依賴性蛋白激酶Ⅱ(PRKG2)重組蛋白多種屬
prkg2抗原;cgmp依賴性蛋白激酶ⅱ(prkg2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CD301抗原;CD301分子(CD301)重組蛋白多種屬
cd301抗原;cd301分子(cd301)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CD247抗原;CD247分子(CD247)重組蛋白多種屬
cd247抗原;cd247分子(cd247)重組蛋白多種屬 cd3d缺陷是嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷常染色體隱性t細(xì)胞陰性/b細(xì)胞陽性/nk細(xì)胞陽性(t(-)/b(+)/nk(+)scid)的原因。一種嚴(yán)重的聯(lián)合免疫缺陷(scid),一組遺傳和臨床上異質(zhì)的罕見先天性疾病,其特征是體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫功能受損、白細(xì)胞減少以及抗體水平低或缺失。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD299抗原;CD299分子(CD299)重組蛋白多種屬
cd299抗原;cd299分子(cd299)重組蛋白多種屬 樹突狀細(xì)胞(dc)作為抗原呈遞細(xì)胞在免疫系統(tǒng)中起著主要作用。一種關(guān)鍵分子,樹突細(xì)胞特異性icam3捕獲非整合素(dc sign1),參與調(diào)節(jié)dc和靜息t細(xì)胞之間的相互作用,包括抗原呈遞給t細(xì)胞和增強(qiáng)hiv 1對cd4+t細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)。
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CD226抗原;CD226分子(CD226)重組蛋白多種屬
cd226抗原;cd226分子(cd226)重組蛋白多種屬 分子是一種廣泛表達(dá)于多種免疫細(xì)胞膜表面的ⅰ型跨膜糖蛋白,cd226廣泛表達(dá)于t細(xì)胞、nk細(xì)胞、nk t細(xì)胞、活化的血管內(nèi)皮細(xì)胞、巨核/血小板譜系、單核細(xì)胞、胸腺細(xì)胞、某些b細(xì)胞亞群、部分造血干細(xì)胞和肥大細(xì)胞等免疫細(xì)胞表面,在免疫系統(tǒng)以外則分布于海馬和小腦皮質(zhì)的神經(jīng)突觸部位。
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CD276抗原;CD276分子(CD276)重組蛋白多種屬
cd276抗原;cd276分子(cd276)重組蛋白多種屬 研究人員檢測cd276在癌癥患者來源的內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá)情況,在結(jié)腸癌、肺癌、乳腺癌、食道癌和膀胱癌的腫瘤相關(guān)血管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)cd276過量表達(dá),而且這些蛋白在腫瘤細(xì)胞本身也過量表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD42b抗原;CD42b分子(CD42b)重組蛋白多種屬
cd42b抗原;cd42b分子(cd42b)重組蛋白多種屬 血小板表面膜蛋白gp-ib通過與vwf的a1結(jié)構(gòu)域結(jié)合參與血小板栓的形成,vwf的a1結(jié)構(gòu)域已經(jīng)與內(nèi)皮下層結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD56抗原;CD56分子(CD56)重組蛋白多種屬
cd56抗原;cd56分子(cd56)重組蛋白多種屬 ncam-1為神經(jīng)細(xì)胞粘附分子,主要分布于神經(jīng)組織,神經(jīng)—肌肉接頭,神經(jīng)—內(nèi)分泌腺和某些內(nèi)分泌腺以及大多數(shù)神經(jīng)外胚層來源的細(xì)胞、組織和腫瘤中。
更新時(shí)間:2025-06-16
BAD抗原;Bcl2關(guān)聯(lián)死亡啟動子(BAD)重組蛋白多種屬
bad抗原;bcl2關(guān)聯(lián)死亡啟動子(bad)重組蛋白多種屬 是bcl2/bax、bcl-xl/bax異二聚體的負(fù)調(diào)節(jié)基因。bad是bcl2/bcl-xl相關(guān)死亡促進(jìn)因子,作為bcl2、 bcl-xl異二聚體伴分子而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD58抗原;CD58分子(CD58)重組蛋白多種屬
cd58抗原;cd58分子(cd58)重組蛋白多種屬 該基因編碼免疫球蛋白超家族的成員。編碼蛋白是t淋巴細(xì)胞cd2蛋白的配體,在t淋巴細(xì)胞的粘附和活化中起作用。蛋白質(zhì)定位于質(zhì)膜。另外,已經(jīng)描述了剪接轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2009年1月】
更新時(shí)間:2025-06-16
EP300抗原;E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)重組蛋白多種屬
ep300抗原;e1a結(jié)合蛋白p300(ep300)重組蛋白多種屬 該基因編碼腺病毒e1a相關(guān)細(xì)胞p300轉(zhuǎn)錄共激活蛋白。它作為組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶,通過染色質(zhì)重塑調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄,在細(xì)胞增殖和分化過程中起著重要作用。它通過特異性結(jié)合磷酸化creb蛋白介導(dǎo)camp基因調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD64抗原;CD64分子(CD64)重組蛋白多種屬
cd64抗原;cd64分子(cd64)重組蛋白多種屬 是一種糖蛋白,主要定位于單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答反應(yīng)。
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Bax抗原;Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)重組蛋白多種屬
bax抗原;bcl2關(guān)聯(lián)x蛋白(bax)重組蛋白多種屬 可識別分子量為21kda的bax蛋白,此抗體與bax有較高特異性,且與bc1-2及bc1-x蛋白無交叉反應(yīng),bax、bc1-2和bc1-x蛋白是凋亡調(diào)節(jié)蛋白家庭成員。與bc1-2和bc1-x相反,bax蛋白的過量表達(dá)加速細(xì)胞凋亡。bax在組織中廣泛表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD73抗原;CD73分子(CD73)重組蛋白多種屬
cd73抗原;cd73分子(cd73)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種質(zhì)膜蛋白,它催化細(xì)胞外核苷酸轉(zhuǎn)化為膜可滲透的核苷。編碼的蛋白質(zhì)被用作淋巴細(xì)胞分化的決定因素。這種基因的缺陷會導(dǎo)致關(guān)節(jié)和動脈鈣化。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-06-16
XPA抗原;A組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPA)重組蛋白多種屬
xpa抗原;a組著色性干皮病偶聯(lián)因子(xpa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD83抗原;CD83分子(CD83)重組蛋白多種屬
cd83抗原;cd83分子(cd83)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種單程i型膜蛋白,是免疫球蛋白受體超家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能參與抗原呈遞的調(diào)節(jié)。這種蛋白質(zhì)的可溶性形式可以與樹突細(xì)胞結(jié)合并抑制其成熟。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有三種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-06-16
CRELD1抗原;EGF樣域半胱氨酸豐富蛋白1(CRELD1)重組蛋白多種屬
creld1抗原;egf樣域半胱氨酸豐富蛋白1(creld1)重組蛋白多種屬 該基因編碼表皮生長因子相關(guān)蛋白亞家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)的特征是富含半胱氨酸的表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域。這種蛋白質(zhì)可能作為細(xì)胞粘附分子發(fā)揮作用。該基因突變是房室間隔缺損的原因。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD86抗原;CD86分子(CD86)重組蛋白多種屬
cd86抗原;cd86分子(cd86)重組蛋白多種屬 是一個(gè)很重要要的輔助刺激分子,cd86作為cd28的輔助刺激分子,提供 t 細(xì)胞活化的輔助信號,它們之間的結(jié)合和隨后介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是 t 細(xì)胞和 apc 相互協(xié)作的重要分子基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2025-06-16
EGFL7抗原;EGF樣域蛋白7(EGFL7)重組蛋白多種屬
egfl7抗原;egf樣域蛋白7(egfl7)重組蛋白多種屬 (含egf樣結(jié)構(gòu)域的蛋白7)在體內(nèi)調(diào)節(jié)血管小管形成。在血管生成的萌芽過程中,內(nèi)皮細(xì)胞群(ec)以稱為芽的單位一起遷移。egfl7調(diào)節(jié)每個(gè)芽內(nèi)ec的適當(dāng)空間組織,并影響它們的集體運(yùn)動。它抑制血小板源性生長因子(pdgf)-bb誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞遷移
更新時(shí)間:2025-06-16
ATP13A3抗原;ATP酶13A3(ATP13A3)重組蛋白多種屬
atp13a3抗原;atp酶13a3(atp13a3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD97抗原;CD97分子(CD97)重組蛋白多種屬
cd97抗原;cd97分子(cd97)重組蛋白多種屬 該基因編碼egf-tm7粘附g蛋白偶聯(lián)受體亞家族的一員,介導(dǎo)細(xì)胞間相互作用。這些蛋白質(zhì)通過自催化蛋白水解被切割成一個(gè)大的細(xì)胞外亞基和七跨膜亞基,它們在細(xì)胞表面作為受體復(fù)合物結(jié)合。編碼的蛋白質(zhì)可能在細(xì)胞粘附以及白細(xì)胞募集、活化和遷移中發(fā)揮作用
更新時(shí)間:2025-06-16
ABCA7抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A7(ABCA7)重組蛋白多種屬
abca7抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白a7(abca7)重組蛋白多種屬 結(jié)合盒(abc)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一個(gè)進(jìn)化上保守的廣泛表達(dá)的蛋白質(zhì)家族,它利用atp水解催化各種分子穿過細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)膜的運(yùn)輸。真核abc轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主要負(fù)責(zé)在細(xì)胞內(nèi)作為代謝過程的一部分運(yùn)輸疏水性化合物,在細(xì)胞外運(yùn)輸?shù)狡渌鞴伲驈捏w內(nèi)分泌。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD109抗原;CD109分子重組蛋白多種屬
cd109抗原;cd109分子重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-16
XPD抗原;CD組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPD)重組蛋白多種屬
xpd抗原;cd組著色性干皮病偶聯(lián)因子(xpd)重組蛋白多種屬 atp依賴性5'-3'dna解旋酶,一般轉(zhuǎn)錄和dna修復(fù)因子iih(tfiih)核心復(fù)合物的成分,參與受損dna的一般和轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)核苷酸切除修復(fù)(ner),當(dāng)與cak復(fù)合時(shí),參與rna聚合酶ii的rna轉(zhuǎn)錄。
更新時(shí)間:2025-06-16
CD146抗原;CD146分子(CD146)重組蛋白多種屬
cd146抗原;cd146分子(cd146)重組蛋白多種屬分子主要是選擇性的在腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)較高。
更新時(shí)間:2025-06-16
DDO抗原;D-天冬氨酸氧化酶(DDO)重組蛋白多種屬
ddo抗原;d-天冬氨酸氧化酶(ddo)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CD34抗原;CD34分子(CD34)重組蛋白多種屬
cd34抗原;cd34分子(cd34)重組蛋白多種屬 間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,msc)也是干細(xì)胞家族的重要成員,來源于發(fā)育早期的中胚層和外胚層。msc最初在骨髓中發(fā)現(xiàn),因其具有多向分化潛能、造血支持和促進(jìn)干細(xì)胞植入、免疫調(diào)控和自我復(fù)制等特點(diǎn)。如間充質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)或體外特定的誘導(dǎo)條件下
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CD27BP抗原;CD27結(jié)合蛋白(CD27BP)重組蛋白多種屬
cd27bp抗原;cd27結(jié)合蛋白(cd27bp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GLUT1抗原;葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)重組蛋白多種屬
glut1抗原;葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(glut1)重組蛋白多種屬 該基因編碼哺乳動物血腦屏障中的主要葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。在一個(gè)患有陣發(fā)性運(yùn)動障礙的家庭中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變!居蓃efseq于2008年7月提供】。
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SELP抗原;P選擇素(SELP)重組蛋白多種屬
selp抗原;p選擇素(selp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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DKK4抗原;Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)重組蛋白多種屬
dkk4抗原;dickkopf相關(guān)蛋白4(dkk4)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于dickkopf家族的蛋白質(zhì)。分泌蛋白包含兩個(gè)富含半胱氨酸的區(qū)域,通過與wnt信號通路的相互作用參與胚胎發(fā)育。該蛋白的活性通過與wnt共受體和共因子kremen 2結(jié)合來調(diào)節(jié)!居蓃efseq提供,2008年7月】
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DKK2抗原;Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)重組蛋白多種屬
dkk2抗原;dickkopf相關(guān)蛋白2(dkk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于dickkopf家族的蛋白質(zhì)。分泌蛋白包含兩個(gè)富含半胱氨酸的區(qū)域,通過與wnt信號通路的相互作用參與胚胎發(fā)育。它可以作為wnt/β-catenin信號傳導(dǎo)的激動劑或拮抗劑,具體取決于細(xì)胞環(huán)境和輔因子kremen 2的存在。
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DKK1抗原;Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)重組蛋白多種屬
dkk1抗原;dickkopf相關(guān)蛋白1(dkk1)重組蛋白多種屬 是一種分泌蛋白,也是wnt信號途徑的一個(gè)抑制蛋白,在多種惡性腫瘤細(xì)胞系中高度表達(dá),在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中有重要作用.
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DIAPH1抗原;Diaphanous同源物1(DIAPH1)重組蛋白多種屬
diaph1抗原;diaphanous同源物1(diaph1)重組蛋白多種屬 以rho依賴的方式將pfy1募集到膜上。組裝f-actin結(jié)構(gòu)所必需的,如肌動蛋白電纜和應(yīng)力纖維。核肌動蛋白絲。與肌動蛋白絲的倒鉤端結(jié)合,減緩肌動蛋白的聚合和解聚。胞質(zhì)分裂和血清反應(yīng)因子的轉(zhuǎn)錄激活所必需的。dfr蛋白在信號傳導(dǎo)和肌動蛋白動力學(xué)調(diào)節(jié)過程中偶聯(lián)rho和src酪氨酸激酶。
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DTX1抗原;Deltex同源物1(DTX1)重組蛋白多種屬
dtx1抗原;deltex同源物1(dtx1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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