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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

UGT2B7原；UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugt2b7原；udp葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-08-04

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UGCG抗原；UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugcg抗原；udp葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ULBP2抗原；UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬

ulbp2抗原；ul16結(jié)合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬是nkg2d受體的人配體，至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細胞中的多種信號通路，導(dǎo)致細胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ulbps配體與nkg2d的結(jié)合誘導(dǎo)鈣動員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活。

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CAMP抗原；18kDa陽離子抗菌肽(CAMP)重組蛋白多種屬

camp抗原；18kda陽離子抗菌肽(camp)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NUP37抗原；37kDa核孔蛋白(NUP37)重組蛋白多種屬

nup37抗原；37kda核孔蛋白(nup37)重組蛋白多種屬核孔復(fù)合體（npc）nup107-160亞復(fù)合體的組成部分。組裝功能性npc需要nup107-160子復(fù)合體。nup107-160亞復(fù)合體也是正常動粒微管附著、有絲分裂進程和染色體分離所必需的。

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C22orf28抗原；22號染色體開放閱讀框28(C22orf28)重組蛋白多種屬

c22orf28抗原；22號染色體開放閱讀框28(c22orf28)重組蛋白多種屬 hspc117，也稱為c22orf28，是一種505個氨基酸的蛋白質(zhì)，由一個映射到人類22號染色體的基因編碼。在嚙齒動物中鑒定出一種高度同源的蛋白質(zhì)，faap（粘著斑相關(guān)蛋白），由小鼠d10wsu52e基因編碼，已被認為在調(diào)節(jié)細胞粘附動力學中發(fā)揮作用。22號染色體包含500多個基因

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ABAT抗原；4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(ABAT)重組蛋白多種屬

abat抗原；4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(abat)重組蛋白多種屬分別催化γ-氨基丁酸酯和l-β-氨基異丁酸酯轉(zhuǎn)化為琥珀酸半醛和甲基丙二酸半醛。還可以轉(zhuǎn)化δ-氨基戊酸鹽和β-丙氨酸。

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SNAP25抗原；25kDa突觸關(guān)聯(lián)蛋白(SNAP25)重組蛋白多種屬

snap25抗原；25kda突觸關(guān)聯(lián)蛋白(snap25)重組蛋白多種屬突觸囊泡膜對接和融合由位于囊泡膜（v-snare）和靶膜（t-snare）上的snare（可溶性n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白受體）介導(dǎo)。組裝好的v-snare/t-snare復(fù)合體由一束四個螺旋組成，其中一個由v-snare提供，另外三個由t-snare提供。對于質(zhì)膜上的t-snare，蛋白syntaxin提供一個螺旋，

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NT5C3抗原；5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重組蛋白多種屬

nt5c3抗原；5'-核苷酸酶ⅲ(nt5c3)重組蛋白多種屬該基因編碼5'-核苷酸酶家族的一員，該酶催化5'-單磷酸核苷的去磷酸化。編碼的蛋白質(zhì)是嘧啶5'核苷酸酶的1型同工酶，催化嘧啶5'單磷酸的去磷酸化。該基因突變是尿苷5-三聚磷酸水解酶缺乏引起溶血性貧血的原因。

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HACL1抗原；2-羥烷基輔酶A裂解酶1(HACL1)重組蛋白多種屬

hacl1抗原；2-羥烷基輔酶a裂解酶1(hacl1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CEP57抗原；57kDa中心體蛋白(CEP57)重組蛋白多種屬

cep57抗原；57kda中心體蛋白(cep57)重組蛋白多種屬（中心體蛋白57kda），也稱為pig8、tsp57或translokin，是一種由500個氨基酸組成的蛋白質(zhì)，定位于細胞核和細胞質(zhì)，與中心體處的微管特異性結(jié)合。cep57普遍表達，作為一種同源二聚體存在

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BPNT1抗原；3',5'-二磷酸核苷酸酶1(BPNT1)重組蛋白多種屬

bpnt1抗原；3',5'-二磷酸核苷酸酶1(bpnt1)重組蛋白多種屬是鎂依賴性、鋰敏感的磷酸單酯酶超家族的成員。使用鎂作為輔因子，bpnt1催化paps（3'-磷酸5'磷酸腺苷）轉(zhuǎn)化為aps（5'-磷酸腺苷），以及pap（3'（2'）-磷酸腺苷5'磷酸）轉(zhuǎn)化為amp（5'-磷酸鹽腺苷）。bpnt1在大腦和腎臟中普遍表達，水平最高，鋰能有效抑制bpnt1，

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MTR抗原；5-甲基四氫葉酸高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(MTR)重組蛋白多種屬

mtr抗原；5-甲基四氫葉酸高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(mtr)重組蛋白多種屬該基因編碼5-甲基四氫葉酸高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶。這種酶也被稱為鈷胺素依賴性蛋氨酸合酶，催化蛋氨酸生物合成的一步。mtr突變已被確定為甲基鈷胺素缺乏互補組g的根本原因�；蛘�，已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2014年5月】

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HTR1A抗原；5-羥色胺受體1A(HTR1A)重組蛋白多種屬

htr1a抗原；5-羥色胺受體1a(htr1a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PMP34抗原；34kDa過氧化物酶體膜蛋白(PMP34)重組蛋白多種屬

pmp34抗原；34kda過氧化物酶體膜蛋白(pmp34)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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OXCT1抗原；3-琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶1(OXCT1)重組蛋白多種屬

oxct1抗原；3-琥珀酰輔酶a轉(zhuǎn)移酶1(oxct1)重組蛋白多種屬酮體分解代謝的關(guān)鍵酶。將輔酶a部分從琥珀酸轉(zhuǎn)移到乙酰乙酸。酶-coa中間體的形成是通過酶的羧酸根基團和底物之間形成的不穩(wěn)定酸酐物種進行的。

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BDH1抗原；3-羥基丁酸脫氫酶1(BDH1)重組蛋白多種屬

bdh1抗原；3-羥基丁酸脫氫酶1(bdh1)重組蛋白多種屬該基因編碼短鏈脫氫酶/還原酶基因家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)形成線粒體膜的同源四聚體脂質(zhì)需要酶，并且對磷脂酰膽堿有特定的需求，以獲得最佳的酶活性。編碼的蛋白質(zhì)催化乙酰乙酸和（r）-3-羥基丁酸的相互轉(zhuǎn)化，這是脂肪酸分解代謝過程中產(chǎn)生的兩種主要酮體。

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TDP43抗原；43kDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)重組蛋白多種屬

tdp43抗原；43kda tar dna結(jié)合蛋白(tdp43)重組蛋白多種屬（tar dna結(jié)合蛋白43）參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控和外顯子剪接。雖然正常的tdp43是一種核蛋白，但病理性tdp43在額顳葉變性（ftld）和肌側(cè)索硬化癥（als）患者中是不溶性聚集體的組成部分。

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HIBADH抗原；3-羥基異丁酸脫氫酶(HIBADH)重組蛋白多種屬

hibadh抗原；3-羥基異丁酸脫氫酶(hibadh)重組蛋白多種屬是一種由336個氨基酸組成的線粒體酶，催化3-羥基異丁酸酯的nad+依賴性可逆氧化為甲基丙二酸半醛，這是纈氨酸分解代謝的中間體。該酶在ph 7.0至10.0之間作為同二聚體發(fā)揮作用，在8.8至9.0之間具有最佳活性。之前有人假設(shè)編碼hibadh的基因缺陷可能是3-羥基異丁酸尿癥的原因

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HTR2A抗原；5-羥色胺受體2A(HTR2A)重組蛋白多種屬

htr2a抗原；5-羥色胺受體2a(htr2a)重組蛋白多種屬受體是5-羥色胺（血清素）的幾種不同受體之一，血清素是一種生物源激素，具有神經(jīng)遞質(zhì)、激素和絲裂原的功能。5ht2a受體屬于g蛋白偶聯(lián)受體1家族，通過與激活磷脂酰肌醇鈣第二信使系統(tǒng)的g蛋白結(jié)合來介導(dǎo)其作用。該受體參與氣管平滑肌收縮、支氣管收縮和醛固酮生成的控制。

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HSPF2抗原；40kDa熱休克蛋白2(HSPF2)重組蛋白多種屬

hspf2抗原；40kda熱休克蛋白2(hspf2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SERT抗原；5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白(SERT)重組蛋白多種屬

sert抗原；5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白(sert)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HSPF3抗原；40kDa熱休克蛋白3(HSPF3)重組蛋白多種屬

hspf3抗原；40kda熱休克蛋白3(hspf3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DHH抗原；沙漠刺猬因子(DHH)重組蛋白多種屬

dhh抗原；沙漠刺猬因子(dhh)重組蛋白多種屬該基因編碼刺猬家族的一名成員。刺猬基因家族編碼在調(diào)節(jié)形態(tài)發(fā)生中起重要作用的信號分子。這種蛋白質(zhì)被預(yù)測為自催化切割的前體；n末端部分是可溶的并且包含信號活性，而c末端部分參與前體處理。更重要的是，c末端產(chǎn)物將膽固醇部分共價連接到n末端產(chǎn)物上，將n末端產(chǎn)物限制在細胞表面，并防止其在整個生物體內(nèi)自由擴散。

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HSPF4抗原；40kDa熱休克蛋白4(HSPF4)重組蛋白多種屬

hspf4抗原；40kda熱休克蛋白4(hspf4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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XRN1抗原；5'-3'外切核糖核酸酶1(XRN1)重組蛋白多種屬

xrn1抗原；5'-3'外切核糖核酸酶1(xrn1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PUF60抗原；60kDa多聚U結(jié)合剪接因子(PUF60)重組蛋白多種屬

puf60抗原；60kda多聚u結(jié)合剪接因子(puf60)重組蛋白多種屬該基因編碼一種核酸結(jié)合蛋白，在多種核過程中發(fā)揮作用，包括前mrna剪接和轉(zhuǎn)錄調(diào)控。編碼的蛋白質(zhì)與骨髓細胞瘤癌基因（myc）啟動子處的遠上游dna元件（fuse）和fuse結(jié)合蛋白形成復(fù)合物。

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ADAMTS19抗原；血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶19(ADAMTS19)重組蛋白多種屬

adamts19抗原；血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶19(adamts19)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TOP1抗原；拓撲異構(gòu)酶Ⅰ(TOP1)重組蛋白多種屬

top1抗原；拓撲異構(gòu)酶ⅰ(top1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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Hsp60抗原；60kD熱休克蛋白(Hsp60)重組蛋白多種屬

hsp60抗原；60kd熱休克蛋白(hsp60)重組蛋白多種屬信號傳導(dǎo)（signaling intermediates）hsp60是一類進化上高度保守的蛋白質(zhì)家族.生理狀態(tài)時協(xié)助多肽或蛋白質(zhì)的正確轉(zhuǎn)位、折疊和裝配,起“分子伴侶“的作用;在應(yīng)激狀態(tài)下,hsp60過表達或異位表達

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NUP62抗原；62kDa核孔蛋白(NUP62)重組蛋白多種屬

nup62抗原；62kda核孔蛋白(nup62)重組蛋白多種屬核孔復(fù)合體的基本成分，n端可能參與了核質(zhì)轉(zhuǎn)運。c末端可能通過卷曲線圈的形成參與蛋白質(zhì)相互作用，促進其與中心體的結(jié)合，并可能在p62與孔復(fù)合體的錨定中發(fā)揮作用。

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RPE65抗原；65kDa視網(wǎng)膜色素上皮細胞特異性蛋白(RPE65)重組蛋白多種屬

rpe65抗原；65kda視網(wǎng)膜色素上皮細胞特異性蛋白(rpe65)重組蛋白多種屬視網(wǎng)膜色素上皮（rpe）是靠近視網(wǎng)膜感光細胞外表面的單層單層單層上皮。視網(wǎng)膜色素上皮特異性蛋白（rpe65）是一種65 kda的蛋白質(zhì)，屬于β-胡蘿卜素雙加氧酶家族

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zAP70抗原；70kDaζ鏈關(guān)聯(lián)蛋白激酶(zAP70)重組蛋白多種屬

zap70抗原；70kdaζ鏈關(guān)聯(lián)蛋白激酶(zap70)重組蛋白多種屬 zap70 為慢性淋巴細胞性白血病的預(yù)后指標。zap70是t細胞標志性抗原，正常t細胞含量較高，而在b細胞中不存在或表達極低。

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HSPA12B抗原；70kDa熱休克蛋白12B(HSPA12B)重組蛋白多種屬

hspa12b抗原；70kda熱休克蛋白12b(hspa12b)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)含有非典型熱休克蛋白70（hsp70）atp酶結(jié)構(gòu)域，因此是哺乳動物hsp70家族的遠緣成員。

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HSPA9抗原；70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)重組蛋白多種屬

hspa9抗原；70kda熱休克蛋白9(hspa9)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HSPA8抗原；70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)重組蛋白多種屬

hspa8抗原；70kda熱休克蛋白8(hspa8)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。

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HSPA6抗原；70kDa熱休克蛋白6(HSPA6)重組蛋白多種屬

hspa6抗原；70kda熱休克蛋白6(hspa6)重組蛋白多種屬 hsp70與其他分子伴侶合作，穩(wěn)定先前存在的蛋白質(zhì)，防止聚集，并介導(dǎo)細胞質(zhì)和細胞器內(nèi)新翻譯多肽的折疊。這些伴侶通過識別其他蛋白質(zhì)的非天然構(gòu)象的能力參與所有這些過程。

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HSPA5抗原；70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)重組蛋白多種屬

hspa5抗原；70kda熱休克蛋白5(hspa5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。

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HSPA4抗原；70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)重組蛋白多種屬

hspa4抗原；70kda熱休克蛋白4(hspa4)重組蛋白多種屬熱休克蛋白（hsp）由一組高度保守、大量表達的蛋白質(zhì)組成，具有多種功能，包括多蛋白復(fù)合物的組裝和隔離、新生多肽鏈穿過細胞膜的運輸和蛋白質(zhì)折疊的調(diào)節(jié)。

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HSPA1L抗原；70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)重組蛋白多種屬

hspa1l抗原；70kda熱休克蛋白1樣蛋白(hspa1l)重組蛋白多種屬該基因編碼70kda的熱休克蛋白。與其他熱休克蛋白結(jié)合，這種蛋白可以穩(wěn)定現(xiàn)有的蛋白質(zhì)，防止聚集，并介導(dǎo)細胞質(zhì)和細胞器中新翻譯的蛋白質(zhì)的折疊。

更新時間:2025-08-04

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HSPA1A抗原；70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)重組蛋白多種屬

hspa1a抗原；70kda熱休克蛋白1a(hspa1a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HSPA14抗原；70kDa熱休克蛋白14(HSPA14)重組蛋白多種屬

hspa14抗原；70kda熱休克蛋白14(hspa14)重組蛋白多種屬核糖體相關(guān)復(fù)合物（rac）的組成部分，rac是一種參與折疊或維持新生多肽處于折疊能力狀態(tài)的復(fù)合物。在rac復(fù)合物中，與新生多肽鏈結(jié)合，而dnajc2刺激其atp酶活性。

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HSP75抗原；775kDa熱休克蛋白(HSP75)重組蛋白多種屬

hsp75抗原；775kda熱休克蛋白(hsp75)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HSPBP1抗原；70kDa熱休克蛋白結(jié)合蛋白1(HSPBP1)重組蛋白多種屬

hspbp1抗原；70kda熱休克蛋白結(jié)合蛋白1(hspbp1)重組蛋白多種屬 hsp70相互作用蛋白（hspbp1）屬于一個真核蛋白質(zhì)家族，被鑒定為hsp70的核苷酸交換因子，表現(xiàn)出不同程度的隔室和物種特異性。hspbp1干擾chip誘導(dǎo)的囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（cftr）未成熟形式的降解，并刺激cftr成熟。

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NUP88抗原；88kDa核孔蛋白(NUP88)重組蛋白多種屬

nup88抗原；88kda核孔蛋白(nup88)重組蛋白多種屬 nup88是一種核孔蛋白，是核孔復(fù)合物的重要組成部分。它與nup214/can相互作用，并在dna損傷后被磷酸化，可能是通過atm/atr途徑。nup88也是一種腫瘤標志物，因為它在大量惡性腫瘤和癌前病變中過表達。

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DHCR7抗原；7-脫氫膽固醇還原酶(DHCR7)重組蛋白多種屬

dhcr7抗原；7-脫氫膽固醇還原酶(dhcr7)重組蛋白多種屬 dhcr7基因編碼δ-7-甾醇還原酶（ec 1.3.1.21），這是哺乳動物甾醇生物合成的倒數(shù)第二個酶，可將7-脫氫膽固醇（7-dhc）轉(zhuǎn)化為膽固醇。

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NUP98抗原；998kDa核孔蛋白(NUP98)重組蛋白多種屬

nup98抗原；998kda核孔蛋白(nup98)重組蛋白多種屬在核孔復(fù)合體（npc）的組裝和/或維護中發(fā)揮作用。nup98和nup96參與了npc的雙向傳輸�？梢詫up153和tpr錨定到npc。

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OGG1抗原；8-羥基鳥嘌呤糖苷酶1(OGG1)重組蛋白多種屬

ogg1抗原；8-羥基鳥嘌呤糖苷酶1(ogg1)重組蛋白多種屬該基因編碼負責切除8-氧鳥嘌呤的酶，這是一種因暴露于活性氧而產(chǎn)生的誘變堿基副產(chǎn)物。這種酶的作用包括裂解酶對鏈斷裂的活性。根據(jù)序列的一個外顯子，該基因c末端區(qū)域的選擇性剪接將剪接變體分為兩大類，即1型和2型。

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HSP90aA1抗原；90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90aA1)重組蛋白多種屬

hsp90aa1抗原；90kda熱休克蛋白αa1(hsp90aa1)重組蛋白多種屬 hsp90（熱休克蛋白90）是一種分子伴侶，是無應(yīng)激細胞中含量的蛋白質(zhì)之一。它是一種普遍存在的分子伴侶，存在于真細菌和真核生物的所有分支中，但在古細菌中顯然不存在。

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COL4a1抗原；ⅣⅣ型膠原α1(COL4a1)重組蛋白多種屬

col4a1抗原；ⅳⅳ型膠原α1(col4a1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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