免疫檢測產(chǎn)品及廠家
β淀粉樣肽（1-42）(beta-amyloid (1-42))免疫組化試劑盒雙抗體夾心 elisa 法：以碧云天的 human amyloid β-peptide (1-42) elisa kit 為例，將人 amyloid β-peptide (1-42) 特異的單克隆捕獲抗體預(yù)包被于酶標(biāo)板上，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，其中的人 amyloid β-peptide (1-42) 會與捕獲抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
cd20免疫組化試劑盒首先利用內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑阻斷組織內(nèi)源性過氧化物酶，避免其對檢測結(jié)果產(chǎn)生干擾。然后，鼠抗人 cd20 免疫組化單克隆抗體與組織切片中的 cd20 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
轉(zhuǎn)移生長因子α(tgf alpha)免疫組化試劑盒免疫反應(yīng)原理：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgf-α 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。這種特異性結(jié)合是基于抗原和抗體之間的高度特異性識別，就像鑰匙和鎖的關(guān)系一樣，保證了檢測的特異性。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2d(phospho-mef2d (ser180) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程掩蓋的磷酸化 mef2d 抗原重新暴露出來。然后利用特異性的一抗與磷酸化 mef2d 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗可以特異性識別并結(jié)合一抗，通常二抗會標(biāo)記有一些可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2d(phospho-mef2d (ser444) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程掩蓋的磷酸化 mef2d 抗原重新暴露出來。然后利用特異性的一抗與磷酸化 mef2d 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k18))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合乙；M蛋白 h3 上的特定抗原決定簇，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k9) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的乙；M蛋白 h3 抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙酰化組蛋白 h3 抗原。隨后通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k27) )免疫組化試劑盒首先利用抗原修復(fù)液對組織樣本進(jìn)行處理，使被固定的三甲基化組蛋白 h3 抗原表位重新暴露。然后將特異性抗體與樣本中的三甲基化組蛋白 h3 結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k23) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的乙；M蛋白 h3 抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙酰化組蛋白 h3 抗原。隨后通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
二甲基化組蛋白h3k9(histone h3 (di methyl k9) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合樣本中的 h3k9me2 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
二甲基化組蛋白h3k4(histone h3 (di methyl k4) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合二甲基化組蛋白 h3k4，然后通過免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等，使結(jié)合了抗體的 h3k4me2 部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl lys9/14) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的乙；M蛋白 h3 抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙酰化組蛋白 h3 抗原。隨后通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k36) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別三甲基化組蛋白 h3 上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記等）來顯示出三甲基化組蛋白 h3 在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
甲基化組蛋白h3(di methyl k36)單克隆(histone h3(di methyl k36))免疫組化試劑盒試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結(jié)合甲基化組蛋白 h3（di methyl k36）上的二甲基化賴氨酸 36 位點(diǎn)。通過免疫組化技術(shù)，將標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)的二抗與結(jié)合了目標(biāo)蛋白的一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；土姿峄M蛋白h3(histone h3 (acetyl k9, phospho s10))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識別乙；慕M蛋白 h3，通過免疫組化技術(shù)，使乙；M蛋白 h3 在組織或細(xì)胞樣本中顯色，從而直觀地觀察其分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
histone h3.3重組兔(histone h3.3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，histone h3.3 重組兔單克隆抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 histone h3.3 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色劑與二抗上標(biāo)記物的反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白所在位置呈現(xiàn)出顏色變化，從而直觀地觀察到 histone h3.3 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化蛋白酪氨酸激酶jak-2(phospho-jak2 (tyr221) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中包含特異性識別磷酸化 jak-2 蛋白的抗體，首先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后用該抗體與樣本中的磷酸化 jak-2 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k27))免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別乙；慕M蛋白 h3，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。通過添加相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k36) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測三甲基化組蛋白 h3。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組蛋白 h3 上特定賴氨酸殘基的三甲基化修飾位點(diǎn)，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的三甲基化組蛋白 h3 呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而判斷其在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化蛋白酪氨酸激酶jak-2(phospho-jak2 (tyr1007+tyr1008))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中包含特異性識別磷酸化 jak-2 蛋白的抗體，首先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后用該抗體與樣本中的磷酸化 jak-2 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
叉頭蛋白o(hù)1(foxo1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 foxo1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中。通過標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)，來指示 foxo1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白(phospho-gli1 (s112/ t115/ s116) )免疫組化試劑盒針對特定磷酸化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白的特異性抗體，能與組織切片中的目標(biāo)蛋白抗原結(jié)合，是試劑盒發(fā)揮檢測作用的關(guān)鍵成分。如 rrm1t52 磷酸化抗體，可特異性識別 rrm1 基因第 52 位蘇氨酸磷酸化位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k9))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合三甲基化組蛋白 h3 上特定的甲基化位點(diǎn)，如賴氨酸殘基 9、27、36 等位置的三甲基化修飾。然后通過免疫組化技術(shù)，利用標(biāo)記有顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色或熒光反應(yīng)，使三甲基化組蛋白 h3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化和定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白(phospho-gli1 (t101/ s102/s104) )免疫組化試劑盒針對特定磷酸化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白的特異性抗體，能與組織切片中的目標(biāo)蛋白抗原結(jié)合，是試劑盒發(fā)揮檢測作用的關(guān)鍵成分。如 rrm1t52 磷酸化抗體，可特異性識別 rrm1 基因第 52 位蘇氨酸磷酸化位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k4) )免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合乙酰化組蛋白 h3 上的特定抗原決定簇，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(phospho-perk (thr980))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合樣本中的磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原。然后通過一系列的化學(xué)反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k4) )免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別三甲基化組蛋白 h3 上特定的抗原表位，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號）來顯示出三甲基化組蛋白 h3 在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
促凋亡bik蛋白(bik/nbk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性識別組織或細(xì)胞中的 bik 蛋白抗原，二抗識別并結(jié)合一抗，辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成 “抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素” 復(fù)合物。加入底物后，辣根酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-11-06
蛋白激酶c(pkc epsilon)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記的辣根過氧化物酶（hrp）等酶與底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顯色物質(zhì)，從而使蛋白激酶 c 的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶pinl(phospho-pin1(ser16) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶 pinl，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而通過顯微鏡觀察到 pinl 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
補(bǔ)體應(yīng)答基因32(rgc32)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對 rgc32 蛋白的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的 rgc32 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對 rgc32 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
多效生長因子(pleiotrophin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。首先，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化p38mapk(phospho-p38 mapk (tyr323) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化 p38mapk 特異性抗體與樣本中的磷酸化 p38mapk 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 p38mapk 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對其的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-11-06
葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(gkrp)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織樣本中的 gkrp。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，使 gkrp 在組織切片上呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而直觀地觀察 gkrp 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
蛋白激酶c mu型(pkc mu)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用特異性的抗蛋白激酶 c mu 型抗體與組織或細(xì)胞中的 pkc mu 蛋白抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-2(caspase-2 p18)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的活化半胱胺酸蛋白酶蛋白 - 2 作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別該蛋白的抗體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
突觸結(jié)合蛋白1(synaptotagmin 1)免疫組化試劑盒適用于神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域，如研究神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)腫瘤等方面，可用于石蠟切片、冰凍切片等不同類型的組織樣本。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化p38mapk(phospho-p38 mapk (thr180))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化 p38mapk 特異性抗體與樣本中的磷酸化 p38mapk 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 p38mapk 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對其的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙酰膽堿酯酶(ache)免疫組化試劑盒通過與標(biāo)記在二抗上的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)結(jié)合，經(jīng)過一系列反應(yīng)，使抗原 - 抗體復(fù)合物所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化或熒光信號，從而指示乙酰膽堿酯酶在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。如常用的辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，hrp 可催化底物發(fā)生反應(yīng)，生成有色產(chǎn)物，通過顯微鏡即可觀察到。
更新時(shí)間:2025-11-06
血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32(ho-1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原（血紅素氧合酶 1 / 熱休克蛋白 32）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa
更新時(shí)間:2025-11-06
類固醇受體激活蛋白2(kat13c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗識別并結(jié)合組織中的 src-2 蛋白，然后二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上的標(biāo)記物催化顯色劑反應(yīng)，或直接觀察熒光信號，從而確定 src-2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
錨蛋白重復(fù)域54(grk3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，先將組織或細(xì)胞樣本中的錨蛋白重復(fù)域 54 抗原暴露出來，然后加入特異性的一抗與之結(jié)合，再加入酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 酶標(biāo)二抗復(fù)合物。加入顯色底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顯色情況，從而判斷錨蛋白重復(fù)域 54 在樣本中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
類固醇受體激活蛋白2(ncoa2/kat13c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗識別并結(jié)合組織切片中的類固醇受體激活蛋白 2，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑顯色，在顯微鏡下觀察顏色反應(yīng)，從而確定類固醇受體激活蛋白 2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
錨蛋白重復(fù)域54(ankrd54)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的錨蛋白重復(fù)域 54 抗原。隨后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑的作用，使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到錨蛋白重復(fù)域 54 在組織中的存在和分布情況，進(jìn)而揭示其特性和功能。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白kv4.2(phospho-kv4.2 (thr607))免疫組化試劑盒主要用于科研實(shí)驗(yàn)，通過免疫組化技術(shù)檢測組織或細(xì)胞中磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白 kv4.2 的表達(dá)、定位和分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在生理和病理過程中的作用。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化絲切蛋白(ser3)(phospho-cofilin (ser3))免疫組化試劑盒通常為 klh conjugated synthetic peptide derived from human cofilin around the phosphorylation site of ser3，如 a (p-s) gv 等。
更新時(shí)間:2025-11-06
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2b(cdkn2b / p15 ink4b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 cdkn2b 抗體能夠特異性識別組織或細(xì)胞中的 cdkn2b 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在二抗上的熒光素或酶等物質(zhì)，對復(fù)合物進(jìn)行檢測和顯色，從而使 cdkn2b 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙酰膽堿酯酶(ache isoform h)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，在實(shí)驗(yàn)中，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（乙酰膽堿酯酶）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定乙酰膽堿酯酶的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
突觸結(jié)合蛋白1(synaptotagmin 1/syt1)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織內(nèi)突觸結(jié)合蛋白 1 的表達(dá)情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理狀態(tài)以及疾病發(fā)生發(fā)展過程中的分布和變化，例如在神經(jīng)系統(tǒng)疾病如阿爾茨海默病、帕金森病等研究中，可通過檢測突觸結(jié)合蛋白 1 的表達(dá)改變，探討疾病的發(fā)病機(jī)制、病理過程以及評估病情進(jìn)展等。
更新時(shí)間:2025-11-06
胞漿型磷脂酶a2(cpla2)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（胞漿型磷脂酶 a2）結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的定位和表達(dá)水平。
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