免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸化ack1(phospho-ack1 (tyr326) )免疫組化試劑盒采用間接 elisa 方法，利用磷酸化 ack1 特異性的一抗捕獲樣本中的磷酸化 ack1 蛋白，然后加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗的 fc 段結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (thr348) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點(diǎn)，二抗則與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(phospho-vegfr2 (tyr1175) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 vegfr2 上的特定表位。通常采用免疫組織化學(xué)染色方法，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記法或熒光標(biāo)記法等。以過(guò)氧化物酶標(biāo)記法為例，當(dāng)特異性抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 p-vegfr2 結(jié)合后，再加入與二抗偶聯(lián)的過(guò)氧化物酶
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴(lài)激酶2(phospho-cdk1 (thr161))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化周期素依賴(lài)激酶 2 上的特定磷酸化位點(diǎn)。隨后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化ack1(phospho-ack1 (tyr284))免疫組化試劑盒采用間接 elisa 方法，利用磷酸化 ack1 特異性的一抗捕獲樣本中的磷酸化 ack1 蛋白，然后加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗的 fc 段結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(phospho-vegfr2 (tyr951))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 vegfr2 上的特定表位。通常采用免疫組織化學(xué)染色方法，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記法或熒光標(biāo)記法等。以過(guò)氧化物酶標(biāo)記法為例，當(dāng)特異性抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 p-vegfr2 結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-11-06
β淀粉樣肽（1-42）(beta-amyloid (1-42))免疫組化試劑盒雙抗體夾心 elisa 法：以碧云天的 human amyloid β-peptide (1-42) elisa kit 為例，將人 amyloid β-peptide (1-42) 特異的單克隆捕獲抗體預(yù)包被于酶標(biāo)板上，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，其中的人 amyloid β-peptide (1-42) 會(huì)與捕獲抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
cd20免疫組化試劑盒首先利用內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑阻斷組織內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，避免其對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生干擾。然后，鼠抗人 cd20 免疫組化單克隆抗體與組織切片中的 cd20 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子α(tgf alpha)免疫組化試劑盒免疫反應(yīng)原理：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgf-α 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。這種特異性結(jié)合是基于抗原和抗體之間的高度特異性識(shí)別，就像鑰匙和鎖的關(guān)系一樣，保證了檢測(cè)的特異性。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2d(phospho-mef2d (ser180) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程掩蓋的磷酸化 mef2d 抗原重新暴露出來(lái)。然后利用特異性的一抗與磷酸化 mef2d 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗可以特異性識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有一些可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2d(phospho-mef2d (ser444) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程掩蓋的磷酸化 mef2d 抗原重新暴露出來(lái)。然后利用特異性的一抗與磷酸化 mef2d 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k18))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合乙；M蛋白 h3 上的特定抗原決定簇，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
乙酰化組蛋白h3(histone h3 (acetyl k9) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的乙酰化組蛋白 h3 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h3 抗原。隨后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k27) )免疫組化試劑盒首先利用抗原修復(fù)液對(duì)組織樣本進(jìn)行處理，使被固定的三甲基化組蛋白 h3 抗原表位重新暴露。然后將特異性抗體與樣本中的三甲基化組蛋白 h3 結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙酰化組蛋白h3(histone h3 (acetyl k23) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的乙；M蛋白 h3 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h3 抗原。隨后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
二甲基化組蛋白h3k9(histone h3 (di methyl k9) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 h3k9me2 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
二甲基化組蛋白h3k4(histone h3 (di methyl k4) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合二甲基化組蛋白 h3k4，然后通過(guò)免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等，使結(jié)合了抗體的 h3k4me2 部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
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乙酰化組蛋白h3(histone h3 (acetyl lys9/14) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的乙；M蛋白 h3 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h3 抗原。隨后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k36) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別三甲基化組蛋白 h3 上的特定抗原表位，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記等）來(lái)顯示出三甲基化組蛋白 h3 在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
甲基化組蛋白h3(di methyl k36)單克隆(histone h3(di methyl k36))免疫組化試劑盒試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合甲基化組蛋白 h3（di methyl k36）上的二甲基化賴(lài)氨酸 36 位點(diǎn)。通過(guò)免疫組化技術(shù)，將標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)的二抗與結(jié)合了目標(biāo)蛋白的一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；土姿峄M蛋白h3(histone h3 (acetyl k9, phospho s10))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別乙；慕M蛋白 h3，通過(guò)免疫組化技術(shù)，使乙；M蛋白 h3 在組織或細(xì)胞樣本中顯色，從而直觀地觀察其分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
histone h3.3重組兔(histone h3.3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，histone h3.3 重組兔單克隆抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 histone h3.3 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色劑與二抗上標(biāo)記物的反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白所在位置呈現(xiàn)出顏色變化，從而直觀地觀察到 histone h3.3 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化蛋白酪氨酸激酶jak-2(phospho-jak2 (tyr221) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中包含特異性識(shí)別磷酸化 jak-2 蛋白的抗體，首先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后用該抗體與樣本中的磷酸化 jak-2 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k27))免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別乙；慕M蛋白 h3，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。通過(guò)添加相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k36) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)三甲基化組蛋白 h3。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組蛋白 h3 上特定賴(lài)氨酸殘基的三甲基化修飾位點(diǎn)，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的三甲基化組蛋白 h3 呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而判斷其在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化蛋白酪氨酸激酶jak-2(phospho-jak2 (tyr1007+tyr1008))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中包含特異性識(shí)別磷酸化 jak-2 蛋白的抗體，首先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后用該抗體與樣本中的磷酸化 jak-2 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
叉頭蛋白o(hù)1(foxo1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 foxo1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中。通過(guò)標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)，來(lái)指示 foxo1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白(phospho-gli1 (s112/ t115/ s116) )免疫組化試劑盒針對(duì)特定磷酸化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白的特異性抗體，能與組織切片中的目標(biāo)蛋白抗原結(jié)合，是試劑盒發(fā)揮檢測(cè)作用的關(guān)鍵成分。如 rrm1t52 磷酸化抗體，可特異性識(shí)別 rrm1 基因第 52 位蘇氨酸磷酸化位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k9))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合三甲基化組蛋白 h3 上特定的甲基化位點(diǎn)，如賴(lài)氨酸殘基 9、27、36 等位置的三甲基化修飾。然后通過(guò)免疫組化技術(shù)，利用標(biāo)記有顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)顯色或熒光反應(yīng)，使三甲基化組蛋白 h3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化和定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白(phospho-gli1 (t101/ s102/s104) )免疫組化試劑盒針對(duì)特定磷酸化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白的特異性抗體，能與組織切片中的目標(biāo)蛋白抗原結(jié)合，是試劑盒發(fā)揮檢測(cè)作用的關(guān)鍵成分。如 rrm1t52 磷酸化抗體，可特異性識(shí)別 rrm1 基因第 52 位蘇氨酸磷酸化位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k4) )免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合乙酰化組蛋白 h3 上的特定抗原決定簇，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(phospho-perk (thr980))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原。然后通過(guò)一系列的化學(xué)反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k4) )免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別三甲基化組蛋白 h3 上特定的抗原表位，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)）來(lái)顯示出三甲基化組蛋白 h3 在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
促凋亡bik蛋白(bik/nbk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 bik 蛋白抗原，二抗識(shí)別并結(jié)合一抗，辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成 “抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素” 復(fù)合物。加入底物后，辣根酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-11-06
蛋白激酶c(pkc epsilon)免疫組化試劑盒通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記的辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等酶與底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顯色物質(zhì)，從而使蛋白激酶 c 的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肽基脯氨酞順?lè)串悩?gòu)酶pinl(phospho-pin1(ser16) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化肽基脯氨酞順?lè)串悩?gòu)酶 pinl，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而通過(guò)顯微鏡觀察到 pinl 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
補(bǔ)體應(yīng)答基因32(rgc32)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) rgc32 蛋白的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的 rgc32 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rgc32 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
多效生長(zhǎng)因子(pleiotrophin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。首先，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化p38mapk(phospho-p38 mapk (tyr323) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化 p38mapk 特異性抗體與樣本中的磷酸化 p38mapk 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 p38mapk 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-11-06
葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(gkrp)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 gkrp。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，使 gkrp 在組織切片上呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而直觀地觀察 gkrp 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
蛋白激酶c mu型(pkc mu)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用特異性的抗蛋白激酶 c mu 型抗體與組織或細(xì)胞中的 pkc mu 蛋白抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-2(caspase-2 p18)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的活化半胱胺酸蛋白酶蛋白 - 2 作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別該蛋白的抗體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
突觸結(jié)合蛋白1(synaptotagmin 1)免疫組化試劑盒適用于神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域，如研究神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)腫瘤等方面，可用于石蠟切片、冰凍切片等不同類(lèi)型的組織樣本。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化p38mapk(phospho-p38 mapk (thr180))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化 p38mapk 特異性抗體與樣本中的磷酸化 p38mapk 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 p38mapk 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙酰膽堿酯酶(ache)免疫組化試劑盒通過(guò)與標(biāo)記在二抗上的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)結(jié)合，經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)，使抗原 - 抗體復(fù)合物所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，從而指示乙酰膽堿酯酶在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。如常用的辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，hrp 可催化底物發(fā)生反應(yīng)，生成有色產(chǎn)物，通過(guò)顯微鏡即可觀察到。
更新時(shí)間:2025-11-06
血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32(ho-1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原（血紅素氧合酶 1 / 熱休克蛋白 32）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa
更新時(shí)間:2025-11-06
類(lèi)固醇受體激活蛋白2(kat13c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗識(shí)別并結(jié)合組織中的 src-2 蛋白，然后二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上的標(biāo)記物催化顯色劑反應(yīng)，或直接觀察熒光信號(hào)，從而確定 src-2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
錨蛋白重復(fù)域54(grk3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，先將組織或細(xì)胞樣本中的錨蛋白重復(fù)域 54 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗與之結(jié)合，再加入酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 酶標(biāo)二抗復(fù)合物。加入顯色底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)顯微鏡觀察顯色情況，從而判斷錨蛋白重復(fù)域 54 在樣本中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
類(lèi)固醇受體激活蛋白2(ncoa2/kat13c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗識(shí)別并結(jié)合組織切片中的類(lèi)固醇受體激活蛋白 2，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑顯色，在顯微鏡下觀察顏色反應(yīng)，從而確定類(lèi)固醇受體激活蛋白 2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
錨蛋白重復(fù)域54(ankrd54)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的錨蛋白重復(fù)域 54 抗原。隨后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑的作用，使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到錨蛋白重復(fù)域 54 在組織中的存在和分布情況，進(jìn)而揭示其特性和功能。
更新時(shí)間:2025-11-06
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