免疫檢測產(chǎn)品及廠家
膜蛋白(mlc1)免疫組化試劑盒采用雙位點(diǎn)夾心 elisa 方法來定量樣本中的 mlc1。首先，將針對 mlc1 的特異性抗體預(yù)包被到微孔板上。然后，將標(biāo)準(zhǔn)品和樣本加入孔中，樣本中存在的 mlc1 會被固定化抗體結(jié)合。接著，去除未結(jié)合的物質(zhì)，加入生物素標(biāo)記的針對 mlc1 的特異性抗體。
更新時(shí)間:2025-08-01
環(huán)指蛋白113a(rnf113a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識別組織或細(xì)胞中的環(huán)指蛋白 113a，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）來顯示環(huán)指蛋白 113a 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
ptrhd1蛋白免疫組化試劑盒用 ptrhd1 蛋白的特異性一抗與樣本中的 ptrhd1 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過檢測二抗上的標(biāo)記物來確定 ptrhd1 蛋白的存在和表達(dá)量。如使用 hrp 標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser337) )免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用磷酸化 p50 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 p50 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而使信號放大。
更新時(shí)間:2025-08-01
ddrgk1蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程中掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來。然后利用一抗特異性識別并結(jié)合組織中的 ddrgk1 蛋白，再加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色試劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-01
9號染色體開放閱讀框59(c9orf59)免疫組化試劑盒利用 c9orf59 特異性抗體與組織樣本中的 c9orf59 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過二抗與一抗結(jié)合，借助二抗上標(biāo)記的酶或熒光物質(zhì)等，經(jīng)過顯色反應(yīng)或熒光檢測，使抗原抗體結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光，從而在顯微鏡下觀察到 c9orf59 蛋白在組織細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
載脂蛋白a2(apoa2)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗載脂蛋白 a2 抗體與組織切片中的載脂蛋白 a2 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）結(jié)合二氨基聯(lián)苯胺（dab）顯色
更新時(shí)間:2025-08-01
原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來。然后，加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體，該抗體與抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
17號染色體開放閱讀框97(c17orf97)免疫組化試劑盒通常為兔多克隆抗體，如北京博奧森生物技術(shù)有限公司的兔抗 c17orf97 抗體（貨號 k12659），是以 klh 偶聯(lián)的人源 c17orf97 合成肽為免疫原制備的。
更新時(shí)間:2025-08-01
xrn1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 xrn1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而使 xrn1 蛋白在顯微鏡下可見，實(shí)現(xiàn)對 xrn1 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-01
激肽釋放酶9（舒血管素9）(klk9)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的激肽釋放酶 9 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶等）或其他標(biāo)記物（如熒光素等）
更新時(shí)間:2025-08-01
上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7(ensconsin)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 map7 作為抗原提取出來，用其免疫實(shí)驗(yàn)動物制備特異性抗體，即一抗。一抗與組織切片中的 map7 抗原結(jié)合后，再加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化肌球蛋白輕鏈6(phospho-myl6 (tyr29+ser30))免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化肌球蛋白輕鏈 6 抗體能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的磷酸化肌球蛋白輕鏈 6 抗原，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
限局性核因子3(nlf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的限局性核因子 3 抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的限局性核因子 3 抗原。之后通過加入二抗等試劑，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再利用顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色
更新時(shí)間:2025-07-31
磷脂；嫉鞍拙厶-5(glypican 5)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)（ihc）實(shí)驗(yàn)，通過特異性的抗體與組織或細(xì)胞中的 gpc5 抗原結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而標(biāo)記和顯示出 gpc5 抗原的分布和定位。
更新時(shí)間:2025-07-31
細(xì)胞核受體rev-erb beta(nr1d2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原決定簇。然后，加入特異性的細(xì)胞核受體 rev-erb beta 抗體（一抗），一抗與樣本中的 rev-erb beta 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-31
分選連接蛋白1(snx11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先讓分選連接蛋白 1 的一抗與組織或細(xì)胞中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，借助顯微鏡觀察顏色變化，從而確定分選連接蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
wdfy3蛋白免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能特異性地識別并結(jié)合 wdfy3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。通過相應(yīng)的底物顯色反應(yīng)，使含有 wdfy3 蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對 wdfy3 蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-31
視黃酸受體應(yīng)答蛋白1(rarres1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的視黃醇結(jié)合蛋白 1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到視黃醇結(jié)合蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
腎病樣蛋白1(kirrel1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的腎病樣蛋白 1 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa 復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察，從而確定腎病樣蛋白 1 在細(xì)胞或組織中的定位、定性及相對定量。
更新時(shí)間:2025-07-31
液泡分選蛋白4(vps4a)免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間高度特異性的結(jié)合反應(yīng)。先將組織或細(xì)胞中的液泡分選蛋白 4 作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的一抗。一抗與組織切片或細(xì)胞中的 vps4 抗原結(jié)合后，再加入標(biāo)記有酶（如過氧化物酶）或熒光素等標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-07-31
蛋白激酶a催化亞基(prkaca)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，一抗識別并結(jié)合蛋白激酶 a 催化亞基，生物素化二抗與一抗結(jié)合，再通過 hrp-sa 與生物素的特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，加入 dab 顯色液，在 hrp 的催化下顯色，通過顯微鏡觀察來定位和定性檢測組織或細(xì)胞內(nèi)的蛋白激酶 a 催化亞基。
更新時(shí)間:2025-07-31
心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1(ankrd1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先所用的 tpa 一抗與相應(yīng)靶抗原（ankrd1）結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-31
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位p101(pik3r5)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101）的存在及定位。首先，樣本中的磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101 與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-31
reps2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 reps2 蛋白作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的一抗，一抗與樣本中的 reps2 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色，再借助染色劑
更新時(shí)間:2025-07-31
comm結(jié)構(gòu)域蛋白4(commd4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 commd4 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接熒光顯色）來顯示出抗原的位置和含量，從而實(shí)現(xiàn)對 commd4 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-31
cwf19l1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入 cwf19l1 蛋白的特異性一抗，一抗與樣本中的 cwf19l1 蛋白抗原結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-31
電壓依賴性鈣通道cav2.1(cacna1a)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（cav2.1 蛋白）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化等處理后，使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后加入一抗
更新時(shí)間:2025-07-31
ndst1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，一抗（anti-ndst1 抗體）會特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 ndst1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 ndst1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布以及表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
a激酶錨定蛋白5(akap5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 anti-akap5 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 akap5 蛋白相結(jié)合，然后通過免疫組化的方法，如使用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色，使抗原抗體結(jié)合的部位顯示出顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 akap5 蛋白的表達(dá)位置和相對含量。
更新時(shí)間:2025-07-31
pr結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白7(prdm7)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細(xì)胞樣本中 pr 結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白 7（prdm7）的表達(dá)水平、定位和分布情況，在腫瘤研究、細(xì)胞生物學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用，可幫助研究人員了解 prdm7 在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的作用機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-07-31
reg3g單克隆免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，reg3g 單克隆抗體能夠特異性識別樣本中的 reg3g 蛋白，再通過免疫組化技術(shù)中的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光等
更新時(shí)間:2025-07-31
ulk3單克隆(ulk3)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使 ulk3 抗原暴露，試劑盒中的單克隆抗體與 ulk3 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ulk3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-31
等電壓依賴性陰離子通道(vdac)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。試劑盒中含有針對電壓依賴性陰離子通道蛋白的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 vdac 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-31
基質(zhì)細(xì)胞衍生生長因子(sf20)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 sf20 蛋白結(jié)合，然后通過顯色或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體可視化，從而實(shí)現(xiàn)對 sf20 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-31
人紅細(xì)胞單克隆(rbc(g2h4))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用單克隆抗體能夠特異性識別并結(jié)合人紅細(xì)胞上特定抗原的特性，通過免疫組化技術(shù)使標(biāo)記于抗體上的顯示劑顯示出一定顏色，從而在組織或細(xì)胞水平對人紅細(xì)胞相關(guān)抗原進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-31
酸敏感離子通道1(accn2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 asic1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，通過酶促反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法使抗原的位置和表達(dá)量得以顯示，從而實(shí)現(xiàn)對 asic1 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-31
kank1單克隆(kank1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 kank1 單克隆抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 kank1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺）等顯色劑，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 kank1 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-31
膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白1(nir2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和處理，使膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白 1 暴露出來。然后加入一抗，一抗與膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白 1 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-31
轉(zhuǎn)移生長因子β受體3(tgf beta receptor iii)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgf-βr3 抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgf-βr3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-31
前列腺素e受體4相關(guān)蛋白(fem1a)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，前列腺素 e 受體 4 相關(guān)蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，然后通過標(biāo)記物（如酶標(biāo)抗體中的酶催化底物顯色，或熒光標(biāo)記抗體發(fā)出熒光）來顯示抗原抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而在顯微鏡下觀察到前列腺素 e 受體 4 相關(guān)蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-31
血小板源性生長因子c(pdgfc)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-31
adam17重組兔(adam17 (9e7))免疫組化試劑盒首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使 adam17 蛋白的抗原表位暴露。然后加入重組兔抗 adam17 抗體，該抗體與組織切片中的 adam17 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗能夠識別并結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-07-31
細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白4(ckap4)免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，一般采用甲醇或 3％ 過氧化氫。為減少非特異性背景影響，會使用非免疫血清。接著將一抗孵育至樣品上
更新時(shí)間:2025-07-31
誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子cd278重組兔(icos)免疫組化試劑盒首先，利用抗原修復(fù)液對組織樣本進(jìn)行處理，使被固定的 cd278 抗原恢復(fù)其原有的空間構(gòu)象，以便于抗體能夠更好地識別和結(jié)合。然后，將組織切片與重組兔抗 cd278 抗體孵育，該抗體能夠特異性地與組織中的 cd278 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-31
細(xì)胞壁合成蛋白43(cwh43)免疫組化試劑盒常見為多克隆抗體，如上海信裕生物技術(shù)有限公司和上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司提供的該抗體克隆類型均為多克隆。
更新時(shí)間:2025-07-31
頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白(slc10a2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的 asbt 蛋白作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的 asbt 抗體（一抗）。在實(shí)驗(yàn)中，一抗與樣本中的 asbt 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-31
有絲分裂紡錘體蛋白1(mzt1)免疫組化試劑盒首先，將組織樣本進(jìn)行切片和固定處理，以保持細(xì)胞形態(tài)和抗原的穩(wěn)定性。然后，通過抗原修復(fù)步驟，使被固定劑掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來。接著，加入一抗，一抗與組織樣本中的 spin1 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-31
磷酸化髓鞘堿性蛋白(phospho-mbp (thr232))免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化髓鞘堿性蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑與二抗上的標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示磷酸化髓鞘堿性蛋白在組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-31
層粘蛋白α3(lama3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的層粘蛋白 α3 抗原相結(jié)合，然后通過標(biāo)記物（如酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或發(fā)光反應(yīng)，使層粘蛋白 α3 在顯微鏡下可見，從而分析其分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-31
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