免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
盲肌樣rna結(jié)合蛋白(mbnl2)免疫組化試劑盒主要用于免疫組化（ihc）實(shí)驗(yàn)，也可用于一些相關(guān)的細(xì)胞和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，如免疫細(xì)胞化學(xué)（icc）、免疫熒光（if）、western blot、elisa、流式細(xì)胞術(shù)等。
更新時(shí)間:2025-07-25
mccc2蛋白免疫組化試劑盒 通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 mccc2 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mccc2 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接觀察熒光信號(hào)）使結(jié)合了抗體的 mccc2 蛋白部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) mccc2 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
mccc1蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，mccc1 蛋白抗體與組織或細(xì)胞中的 mccc1 蛋白特異性結(jié)合，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色劑顯色，從而使 mccc1 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，根據(jù)顯色的深淺和位置來(lái)判斷 mccc1 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-25
mblac2蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將樣本中的 mblac2 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。由于二抗上標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶等標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-25
蛋白酪氨酸磷酸酶(meg2)免疫組化試劑盒 將組織切片進(jìn)行預(yù)處理后，首先加入 meg2 特異性一抗，一抗與組織切片中的 meg2 蛋白抗原特異性結(jié)合；然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物；通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)定位和定量 meg2 蛋白。
更新時(shí)間:2025-07-25
接觸蛋白相關(guān)蛋白4(cntnap4)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cntnap4 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)使 cntnap4 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
連接蛋白jph3(junctophilin 3)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) jph3 的特異性抗體（一抗），以及相應(yīng)的二抗（標(biāo)記有熒光素、酶等可檢測(cè)標(biāo)記物）、抗體稀釋液、抗原修復(fù)液、封閉液、顯色劑等試劑。
更新時(shí)間:2025-07-25
大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白(lsamp)免疫組化試劑盒一般來(lái)說(shuō)，免疫組化試劑盒可能包含優(yōu)化的熱誘導(dǎo)抗原修復(fù)緩沖液和酶促抗原修復(fù)試劑、封閉血清或蛋白封閉緩沖液、用于檢測(cè)的二抗（如 hrp - 聚合物標(biāo)記的二抗等）、顯色底物試劑盒等。
更新時(shí)間:2025-07-25
接觸蛋白相關(guān)蛋白3(cntnap3)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原進(jìn)行暴露，然后加入特異性的 cntnap3 抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 cntnap3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-25
組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(smyd2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 smyd2 蛋白抗原相結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色等）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) smyd2 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
cmbl蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 cmbl 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 cmbl 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cmbl 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-25
mapk/erk激酶1(mekk1)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（mapk/erk 激酶 1）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，在反應(yīng)部位產(chǎn)生顏色沉淀，從而顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
磷酸化c-mer原癌基因酪氨酸激酶(phospho-mertk (tyr749))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，通過(guò)抗原修復(fù)步驟使被固定的抗原表位重新暴露。然后，加入特異性的磷酸化 c-mer 原癌基因酪氨酸激酶抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 mertk 蛋白特異性結(jié)合。之后，加入標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶）或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2025-07-25
磷酸化原癌基因c-met(phospho-met (tyr1356) )免疫組化試劑盒 通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理，利用能夠特異性識(shí)別磷酸化 c-met 蛋白的抗體，與組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
磷酸化原癌基因c-met(phospho-met (tyr1230 + tyr1234 + tyr1235) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)免疫組化方法定性或定量檢測(cè)組織或細(xì)胞中磷酸化原癌基因 c-met 蛋白的表達(dá)。如 naveni py met 試劑盒基于鄰近連接技術(shù)，兩個(gè) navenibodies 分別靶向磷酸化 met 上的不同表位。
更新時(shí)間:2025-07-25
促代謝型谷氨酸受體5(mglur5)免疫組化試劑盒通過(guò)與一抗結(jié)合的二抗上標(biāo)記的酶、熒光素等標(biāo)記物，利用相應(yīng)的底物或激發(fā)光，使標(biāo)記物發(fā)生顯色或熒光反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 mglur5 的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
促代謝型谷氨酸受體6(mglur6)免疫組化試劑盒的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 grm6 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-07-25
甲基化賴氨酸（二甲基、一甲基）(methylated lysine (di methyl , mono methyl ) )免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的甲基化賴氨酸（二甲基、一甲基），然后通過(guò)與標(biāo)記的二抗結(jié)合，利用標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見(jiàn)
更新時(shí)間:2025-07-25
rpusd1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rpusd1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來(lái)顯示出蛋白的位置和表達(dá)量。例如，常用的辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合后，加入底物，hrp 催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有 rpusd1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
甲基化樣蛋白7b(mettl7b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示目標(biāo)蛋白 mettl7b 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。試劑盒中通常包含針對(duì) mettl7b 的特異性抗體，以及用于標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)等。
更新時(shí)間:2025-07-25
抵抗素樣分子α(relm alpha)免疫組化試劑盒 包括特異性識(shí)別抵抗素樣分子 α 的一抗，以及用于檢測(cè)一抗的二抗。一抗是試劑盒的核心成分，決定了檢測(cè)的特異性；二抗通常標(biāo)記有熒光素、酶等可檢測(cè)的標(biāo)志物，以便于后續(xù)的信號(hào)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-25
rrp9蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 rrp9 蛋白，然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，再利用底物顯色反應(yīng)來(lái)顯示 rrp9 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
frrs1蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 frrs1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 frrs1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
rsafd1蛋白免疫組化試劑盒 首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 rassf1 蛋白抗原決定簇暴露出來(lái)。然后，加入一抗，一抗與 rassf1 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
絲氨酸蛋白酶37(protease serine 37)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先，mtl 一抗與相應(yīng)的靶抗原 prss37 結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定 prss37 抗原的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-07-25
前纖維蛋白2(profilin 2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，前纖維蛋白 2 作為抗原，試劑盒中的抗體與之特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，如常用的二氨基聯(lián)苯胺（dab）等，在光學(xué)顯微鏡下觀察，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)前纖維蛋白 2 的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-07-25
甲狀腺激素受體相關(guān)蛋白復(fù)合物230(med12/trap230)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的甲狀腺激素受體相關(guān)蛋白復(fù)合物 230 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的甲狀腺激素受體相關(guān)蛋白復(fù)合物 230 抗原。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的熒光素或酶等顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-25
肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1(med19/lcmr1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 mag1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 mag1 抗原。通過(guò)標(biāo)記抗體，如使用酶標(biāo)抗體或熒光標(biāo)記抗體等，再經(jīng)過(guò)顯色或熒光檢測(cè)等步驟，使結(jié)合了抗體的 mag1 抗原在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷 mag1 在組織中的表達(dá)位置、表達(dá)強(qiáng)度等情況。
更新時(shí)間:2025-07-25
med25蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 med25 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，使表達(dá) med25 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) med25 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
rsbn1蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（rsbn1 蛋白）的存在及定位。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 rsbn1 蛋白，二抗則與一抗結(jié)合，通過(guò)后續(xù)的顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色，從而便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
丙二酰輔酶a脫羧酶(mlycd)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的丙二酰輔酶 a 脫羧酶抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，從而直觀地顯示出丙二酰輔酶 a 脫羧酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
甲基丙二酸尿癥b型蛋白(mmab)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片經(jīng)過(guò)處理后，加入特異性的 mmab 蛋白抗體（一抗），一抗與組織中的 mmab 蛋白抗原結(jié)合。然后加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合。通過(guò)酶催化底物顯色或熒光信號(hào)的激發(fā)
更新時(shí)間:2025-07-25
銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白2(commd2)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白 2 的表達(dá)水平、定位和分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在生理和病理過(guò)程中的作用，例如在某些疾病狀態(tài)下該蛋白的表達(dá)變化等，在腫瘤研究、神經(jīng)退行性疾病研究等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-25
基質(zhì)金屬蛋白酶25(mmp25)免疫組化試劑盒 以雙抗體夾心法為例，試劑盒中的微孔板預(yù)先包被了特異性針對(duì) mmp25 的抗體。加入樣本后，樣本中的 mmp25 抗原與包被抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入生物素標(biāo)記的抗 mmp25 抗體，它與已結(jié)合在包被抗體上的 mmp25 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-25
磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白(phospho-runx1 (ser276) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的磷酸化急性髓細(xì)胞白血病 1 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-25
乙酰轉(zhuǎn)移酶13(nat13)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 nat13 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或熒光素等。通過(guò)相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測(cè)，即可觀察到 nat13 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
致癌基因n myc相互作用因子(n myc interactor)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的 nudt10 蛋白抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 nudt10 蛋白進(jìn)行孵育，抗體與抗原結(jié)合形成免疫復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使免疫復(fù)合物顯色，借助顯微鏡觀察顯色部位和強(qiáng)度，從而判斷 nudt10 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-25
突觸結(jié)合蛋白4(synaptotagmin-4)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合突觸結(jié)合蛋白 4 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使目標(biāo)抗原在組織或細(xì)胞中可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)突觸結(jié)合蛋白 4 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
神經(jīng)wiskott aldrich綜合征蛋白(n wasp)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 n-wasp 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使 n-wasp 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-25
泛素連接酶nedd4結(jié)合蛋白3(n4bp3)免疫組化試劑盒 首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 n4bp3 蛋白暴露出來(lái)。然后加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 n4bp3 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。通過(guò)顯色或熒光檢測(cè)方法，使結(jié)合了抗體的 n4bp3 蛋白部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)，從而判斷 n4bp3 在樣本中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-25
n-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶40(naa40)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 naa40 蛋白，然后通過(guò)免疫組化染色方法，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 naa40 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) naa40 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-07-25
氨基甲酸乙酰轉(zhuǎn)移酶(nags)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的氨基甲酸乙酰轉(zhuǎn)移酶，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá)氨基甲酸乙酰轉(zhuǎn)移酶的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到該酶在組織或細(xì)胞中的定位和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-25
n-乙酰神經(jīng)氨酸磷酸酶(nanp)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即抗原與抗體特異性結(jié)合。試劑盒中的特異性抗體（一抗）能夠與組織或細(xì)胞中的 n - 乙酰神經(jīng)氨酸磷酸酶抗原相結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-25
乙酰轉(zhuǎn)移酶9(nat9)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nat9 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使 nat9 抗原的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-25
n；字Ｒ掖及妨字竏(nape-pld)免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) nape-pld 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 nape-pld 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-25
nmda受體調(diào)節(jié)1(narg1)免疫組化試劑盒用于石蠟包埋組織的免疫組化分析，可檢測(cè)人 nmdar1 蛋白，試劑盒包含 50 次檢測(cè)所需試劑及 1 張對(duì)照玻片。
更新時(shí)間:2025-07-25
天冬氨酰trna連接酶(nars)免疫組化試劑盒 首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過(guò)固定、通透等預(yù)處理后，天冬氨酰 trna 連接酶特異性抗體與樣本中的天冬氨酰 trna 連接酶抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-25
細(xì)胞遷移誘導(dǎo)蛋白19(nbr1)免疫組化試劑盒免疫組化是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理 —— 抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。
更新時(shí)間:2025-07-25
多配體蛋白聚糖2(syndecan 2)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織切片中的多配體蛋白聚糖 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-25
非特異性細(xì)胞毒性受體蛋白1(nccrp1)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與樣本中的 nccrp1 抗原結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記物（如酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或發(fā)光反應(yīng)，使 nccrp1 在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-07-25
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