免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
突觸足蛋白2(synaptopodin 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織切片中的 synpo2 抗原，通過(guò)顯色或熒光等方法使目標(biāo)抗原可視化。
更新時(shí)間:2025-08-13
長(zhǎng)鏈脂肪酸輔酶a連接酶(acsbg2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 acsbg2 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) acsbg2 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-13
衰變加速因子cd55(cd55)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 cd55 抗原暴露出來(lái)。然后，加入 cd55 特異性抗體，它會(huì)與組織或細(xì)胞中的 cd55 抗原特異性結(jié)合。
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細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白4(ckap4)免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的淬滅，一般采用甲醇或 3％ 過(guò)氧化氫。為減少非特異性背景影響，會(huì)使用非免疫血清。接著將一抗孵育至樣品上
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核仁蛋白130(sdad1/nuc130)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，核仁蛋白 130 免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織樣本中的核仁蛋白 130 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑的顯色反應(yīng)，使核仁蛋白 130 在組織切片上的位置和表達(dá)量得以顯示，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)核仁蛋白 130 的定位、定性及定量分析。
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磷酸化磷酸神經(jīng)膜(phospho-fxyd1 (ser83))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，樣本中的磷酸化神經(jīng)膜蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗（針對(duì)磷酸化神經(jīng)膜蛋白的特異性抗體）發(fā)生特異性結(jié)合；然后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物；，通過(guò)顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化神經(jīng)膜蛋白的定位和表達(dá)水平。
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g蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子8(rgs8)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的 rgs8 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)使 rgs8 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)。
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腫瘤/睪丸抗原81(armc3 (cancer/testis antigen 81))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將標(biāo)記有可檢測(cè)信號(hào)的抗體與組織切片中的腫瘤 / 睪丸抗原 81 結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示抗原的存在部位和表達(dá)水平。
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促甲狀腺素釋放激素(trh/prothyroliberin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（trh）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
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粘結(jié)蛋白sa1(nuclear protein stromal antigen 1)免疫組化試劑盒免疫組化實(shí)驗(yàn)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，粘結(jié)蛋白 sa1 抗體作為一抗，能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的粘結(jié)蛋白 sa1 抗原。然后加入標(biāo)記有特定酶（如 hrp）或熒光素（如 fitc）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)顯示粘結(jié)蛋白 sa1 的位置和表達(dá)量。
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少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白(cldn11)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白的定位和定量分析。
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膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α2(gdnf receptor alpha 2)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織中的 gfrα2 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與組織切片上的 gfrα2 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了酶（如 hrp）
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周期素d3(cyclin d3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒運(yùn)用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的基本原理。在樣本中，周期素 d3 作為抗原，與試劑盒中特異性的周期素 d3 抗體相結(jié)合。
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類固醇受體激活蛋白2(kat13c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗識(shí)別并結(jié)合組織中的 src-2 蛋白，然后二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上的標(biāo)記物催化顯色劑反應(yīng)，或直接觀察熒光信號(hào)，從而確定 src-2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
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gadd45γ相互作用蛋白1(gadd45gip1)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 gadd45γ 相互作用蛋白 1（gadd45gip1）的表達(dá)水平、定位和分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
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超氧化物歧化酶3(sod3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有顯示劑（如酶、熒光素等）的特異性抗體，與組織或細(xì)胞中的 sod3 抗原結(jié)合，通過(guò)顯示劑的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，在顯微鏡下觀察 sod3 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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cd101免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。cd101 免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 cd101 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有能夠被檢測(cè)到的物質(zhì)，如辣根過(guò)氧化物酶或堿性磷酸酶等。
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跨膜受體蛋白notch-2(notch 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 notch-2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) notch-2 蛋白的檢測(cè)。例如常用的辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合后
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水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14b(abhd14b)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（abhd14b）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過(guò)脫蠟、水化和抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟后，加入特異性的 abhd14b 抗體
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腎上腺髓質(zhì)素(adm)免疫組化試劑盒檢測(cè)原理：通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與腎上腺髓質(zhì)素抗原結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而確定腎上腺髓質(zhì)素在組織中的定位和表達(dá)水平。
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程序性死亡配體2（cd273）單克隆(pdcd1lg2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cd273 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)一系列的化學(xué)反應(yīng)，使標(biāo)記在抗體上的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下可以觀察到 cd273 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
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t細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子nfat4(nfatc3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行處理后，使 nfat4 抗原暴露，加入特異性的 nfat4 抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入相應(yīng)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)顯色試劑的作用，使抗原所在位置顯色，通過(guò)顯微鏡觀察顯色情況，即可判斷 nfat4 的表達(dá)情況。
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腫瘤/睪丸抗原27（高遷移率族蛋白）(ct27)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，一抗與組織切片或細(xì)胞中的腫瘤 / 睪丸抗原 27 結(jié)合，然后二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶）催化底物（如 dab）顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的分布和表達(dá)水平。
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肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1(inppl1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 inppl1 抗原暴露出來(lái)，然后加入一抗，一抗會(huì)特異性地與 inppl1 抗原結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物，通過(guò)顯色劑使免疫復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 inppl1 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-13
核受體蛋白nr2e1(nr2e1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行處理后，使 nr2e1 蛋白抗原暴露，加入特異性的 nr2e1 抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色試劑的作用，使復(fù)合物所在位置顯色，從而在顯微鏡下觀察到 nr2e1 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-13
跨膜蛋白16a/鈣激活氯離子通道(ano1/tmem16a)免疫組化試劑盒 通常包含針對(duì) tmem16a 的特異性抗體，可能還包括用于抗原修復(fù)的試劑、封閉液、二抗（帶有可檢測(cè)的標(biāo)記，如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）、顯色劑等。
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煙堿型乙酰膽堿受體β1(chrnb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的煙堿型乙酰膽堿受體 β1 抗原。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)抗體結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記抗體直接發(fā)光等方式，使結(jié)合了抗體的受體部位在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷受體的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-13
磷酸化自噬相關(guān)蛋白9a(phospho-atg9a (ser735))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化自噬相關(guān)蛋白 9a，二抗則與一抗結(jié)合，通過(guò)鏈親和素 - 生物素放大體系等，使結(jié)合了抗體的抗原部位能夠被顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
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自噬相關(guān)蛋白9a(atg9a)免疫組化試劑盒抗體規(guī)格為 50?l，配套提供 western 一抗稀釋液，可用于免疫組化（ihc）等實(shí)驗(yàn)。該抗體適用于檢測(cè)人源的 atg9a 蛋白，保存條件為 - 20?c，western 一抗稀釋液 - 20?c 或 4?c 保存，有效期一年。
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rna聚合酶iii(rna polymerase ii)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rna 聚合酶 iii 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp、熒光素等）引入到抗原抗體復(fù)合物中。
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錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17(ankrd17)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 ankrd17 抗體，該抗體與樣本中的 ankrd17 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記）的二抗
更新時(shí)間:2025-08-13
抵抗素樣分子α(relm alpha)免疫組化試劑盒 包括特異性識(shí)別抵抗素樣分子 α 的一抗，以及用于檢測(cè)一抗的二抗。一抗是試劑盒的核心成分，決定了檢測(cè)的特異性；二抗通常標(biāo)記有熒光素、酶等可檢測(cè)的標(biāo)志物，以便于后續(xù)的信號(hào)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-13
脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(fabp4)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的 fabp4 抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察復(fù)合物的顯色情況來(lái)判斷 fabp4 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-13
trna核苷合成酶3(pus3)免疫組化試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）原理，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)酶標(biāo)記的二抗來(lái)檢測(cè)樣本中蘇氨酰 - trna 合成酶的含量。試劑盒中的包被抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的蘇氨酰 - trna 合成酶，然后加入酶標(biāo)二抗
更新時(shí)間:2025-08-13
鋅指蛋白234(znf234)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在試劑盒中含有針對(duì)鋅指蛋白 234 的特異性抗體，當(dāng)將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時(shí)，如果樣本中存在鋅指蛋白 234，抗體就會(huì)與鋅指蛋白 234 特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而判斷鋅指蛋白 234 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-13
紫外切除修復(fù)蛋白(rad23b)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性的 rad23b 抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 rad23b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)標(biāo)記的二抗及顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化，從而檢測(cè) rad23b 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-13
鋅指蛋白300(znf300)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片進(jìn)行處理，使鋅指蛋白 300 抗原暴露。然后加入特異性的鋅指蛋白 300 抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-13
磷酸化eif4e結(jié)合蛋白(phospho-eif4ebp1 (ser100) )免疫組化試劑盒采用夾心 elisa 方法，將抗泛 eif4e 抗體包被在 96 孔板上，樣品加入孔中后，樣品中的 eif4e 與固定化抗體結(jié)合，然后在特定孔中加入兔抗磷酸化 eif4e（s209）抗體來(lái)檢測(cè)磷酸化的 eif4e
更新時(shí)間:2025-08-13
肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2(myosin viia)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別肌球蛋白 7a / 常染色體隱性耳聾蛋白 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色
更新時(shí)間:2025-08-13
富含脯氨酸蛋白9(prr9)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 prr9 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而標(biāo)記和顯示出 prr9 抗原在組織或細(xì)胞中的分布和定位。
更新時(shí)間:2025-08-13
過(guò)敏毒素c3受體/補(bǔ)體c3受體(c3a receptor)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合過(guò)敏毒素 c3 受體 / 補(bǔ)體 c3 受體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，利用標(biāo)記在二抗上的顯色物質(zhì)進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到受體的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-13
谷氨酸受體調(diào)節(jié)蛋白2(narg2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性地識(shí)別組織切片中的谷氨酸受體調(diào)節(jié)蛋白 2 抗原，然后二抗與一抗結(jié)合，通過(guò) hrp-sa 與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。加入 dab 溶液后
更新時(shí)間:2025-08-13
pprc1蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 pprc1 蛋白作為抗原提取出來(lái)，免疫動(dòng)物獲得特異性針對(duì) pprc1 的抗體，用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的 pprc1 抗原？乖c抗體結(jié)合形成的復(fù)合物無(wú)色
更新時(shí)間:2025-08-13
wdr23蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，使 wdr23 蛋白暴露并保持其抗原性。然后，加入 wdr23 蛋白特異性的一抗，一抗與樣本中的 wdr23 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-13
核糖核酸結(jié)合蛋白2(ptbp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì)核糖核酸結(jié)合蛋白 2 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體就會(huì)與樣本中的核糖核酸結(jié)合蛋白 2 特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-13
ulk3單克隆(ulk3)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使 ulk3 抗原暴露，試劑盒中的單克隆抗體與 ulk3 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ulk3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-13
cyp1a2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 cyp1a2 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使目標(biāo)抗原可視化，從而對(duì) cyp1a2 進(jìn)行定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-13
谷胱甘肽還原酶(glutathione reductase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行處理，使谷胱甘肽還原酶抗原暴露，然后加入特異性的谷胱甘肽還原酶抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)使抗原 - 抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到谷胱甘肽還原酶的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-13
胺(methamphetamine)免疫組化試劑盒蛋白標(biāo)記的胺（載體）同尿液中存在的胺競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位點(diǎn)。如果尿液中無(wú)胺，抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運(yùn)行至檢測(cè)線，與胺載體結(jié)合物結(jié)合呈現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)的線條
更新時(shí)間:2025-08-13
神經(jīng)粘蛋白(neurocan)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合神經(jīng)粘蛋白抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到神經(jīng)粘蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-13
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