免疫檢測產品及廠家
set易位蛋白/髓系白血病相關蛋白(set)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原決定簇重新暴露出來。然后用封閉緩沖液封閉非特異性結合位點，減少背景染色。加入一抗，一抗與組織或細胞中的 set 易位蛋白 / 髓系白血病相關蛋白特異性結合。
更新時間:2025-08-11
跨膜蛋白161a(tmem161a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的跨膜蛋白 161a 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-11
dna修復蛋白nbs1(nbn)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 nbs1 抗原決定簇充分暴露。然后將特異性的 nbs1 抗體與組織切片孵育，抗體與組織中的 nbs1 蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-08-11
泛素特異性蛋白酶otubain2(otub2)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞樣本中泛素特異性蛋白酶 otubain2 的表達水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解 otubain2 在生理和病理過程中的作用。
更新時間:2025-08-11
細胞分化周期cdc42蛋白(cdc42)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別 cdc42 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）與相應底物反應，生成有色產物，從而使表達 cdc42 蛋白的部位顯色，通過顯微鏡觀察顯色結果即可分析 cdc42 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-08-11
膜型基質金屬蛋白酶胞質尾結合蛋白1(mtcbp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的膜型基質金屬蛋白酶胞質尾結合蛋白 1 抗原暴露出來，通過特異性的一抗與之結合，然后加入生物素化的二抗與一抗結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物
更新時間:2025-08-11
擬南芥果膠酶(pectinesterase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，即果膠酶作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體相結合。通常采用酶標記的二抗來檢測一抗與抗原的結合，酶可以催化底物發(fā)生顯色反應，從而使含有果膠酶的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的分布和深淺來判斷果膠酶的位置和含量。
更新時間:2025-08-11
腦鈉通道蛋白1(accn1)免疫組化試劑盒腦鈉通道蛋白 1 免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合腦鈉通道蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有腦鈉通道蛋白 1 的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到蛋白的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-08-11
內皮細胞凝集素hl1(itln1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的內皮細胞凝集素 hl1 抗體能夠與組織切片或細胞樣本中的內皮細胞凝集素 hl1 抗原發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色劑的作用
更新時間:2025-08-11
組蛋白h3 k9甲基轉移酶(kmt1a)免疫組化試劑盒 基于甲基化的組蛋白 h3k9 能介導異染色質形成，并為 hp1 形成結合位點，還參與常染色質位點的表達沉默等原理，通過特定的抗體來檢測目標蛋白。
更新時間:2025-08-11
免疫相關gtpase家族m蛋白1(irgm)免疫組化試劑盒包括針對 irgm1 的特異性一抗，能與樣本中的 irgm1 抗原特異性結合。部分試劑盒可能還會提供生物素化的二抗，用于與一抗結合，以便后續(xù)通過與標記有酶或熒光素的鏈霉親和素等試劑反應來實現(xiàn)檢測。
更新時間:2025-08-11
ras相關gtp結合蛋白(rph3al)免疫組化試劑盒通常利用特異性抗體與 ras 相關 gtp 結合蛋白結合，再通過免疫組化技術中的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標記等方法，使目標蛋白在組織切片或細胞涂片上呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而實現(xiàn)對蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-08-11
真核翻譯起始因子4g(eif4g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 eif4g 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體（一抗）結合，然后再用標記有顯色劑的二抗與一抗結合，通過顯色劑的顯色反應來確定組織細胞內 eif4g 蛋白的定位、定性及定量。
更新時間:2025-08-11
固醇酰輔酶a脫氫酶1(scd1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 scd1 抗體與組織切片中的 scd1 抗原結合，然后通過標記在二抗上的酶與底物反應產生顯色，或直接利用熒光素標記的二抗發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 scd1 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-11
胞環(huán)蛋白肌動蛋白結合蛋白(anillin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，在所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-08-11
蛋白偶聯(lián)受體55(gpr55)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞切片與特異性的 gpr55 一抗孵育，一抗會與組織中的 gpr55 抗原結合，然后再加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色試劑使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 gpr55 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-11
信號轉導銜接結合蛋白(stambp)免疫組化試劑盒組織切片或細胞標本中的信號轉導銜接結合蛋白作為抗原先和一抗特異性結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-08-11
g氨基丁酸受體3(gabr b3)免疫組化試劑盒通過內源性過氧化物酶阻斷、封閉等步驟，有效降低背景染色，使陽性信號更加突出，便于觀察和判斷。
更新時間:2025-08-11
少突膠質細胞轉錄因子1(olig1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（少突膠質細胞轉錄因子 1）的分布和含量。在這個過程中，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別少突膠質細胞轉錄因子 1，然后通過二抗與一抗結合
更新時間:2025-08-11
血紅蛋白β(hemoglobin beta)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，在一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像。
更新時間:2025-08-11
atp依賴解旋酶rent1(rent1+hupf1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使被固定劑交聯(lián)封閉的抗原表位重新暴露出來。然后，一抗與組織或細胞中的 atp 依賴解旋酶 rent1 抗原特異性結合。接著，加入二抗，二抗識別并結合一抗。隨后，辣根酶標記鏈酶卵白素工作液與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-08-11
轉錄因子e3(tfe3)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 tfe3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通常二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應的底物后，在酶的催化作用下，底物發(fā)生顯色反應，從而使表達 tfe3 的細胞或組織區(qū)域呈現(xiàn)出特定的顏色，。
更新時間:2025-08-11
鳥嘌呤核苷酸結合蛋白x(gnrpx)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，鳥嘌呤核苷酸結合蛋白 x 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體與之結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過一系列的免疫化學反應，如加入標記有酶（如辣根過氧化物酶）或其他顯色物質的二抗，與一抗結合
更新時間:2025-08-11
g蛋白偶聯(lián)受體120(gpr120)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 gpr120 抗原，經(jīng)過顯色反應，使含有 gpr120 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而通過顯微鏡觀察和分析。
更新時間:2025-08-11
轉錄調節(jié)因子(hoxd9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，hoxd9 特異性抗體與組織或細胞中的 hoxd9 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的信號分子，如熒光信號或酶催化顯色反應，來確定 hoxd9 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-11
人類白細胞抗原b27(hla b27)免疫組化試劑盒 通；诳乖贵w特異性結合的原理，利用標記有特定顯色劑或熒光物質的抗體來識別樣本中的 hla-b27 抗原。常見的方法有酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）、免疫熒光法、化學發(fā)光免疫分析法等。
更新時間:2025-08-11
g蛋白偶聯(lián)受體7(gpr7)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗特異性識別并結合組織或細胞中的 g 蛋白偶聯(lián)受體 7 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色系統(tǒng)的作用，將 gpr7 抗原的位置和表達量以可見的顏色信號顯示出來，從而實現(xiàn)對 gpr7 的定位和定量分析。
更新時間:2025-08-11
卷曲螺旋結構域蛋白152(ccdc152)免疫組化試劑盒首先將組織樣本制成切片，經(jīng)過脫蠟、水化等預處理后，利用抗原修復方法使 ccdc152 蛋白的抗原表位暴露。然后將切片與特異性的 ccdc152 抗體孵育，抗體與組織切片中的 ccdc152 蛋白特異性結合。接著加入二抗
更新時間:2025-08-11
環(huán)核苷酸磷酸二酯酶(pde3b)免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 pde3b 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出 pde3b 的位置和表達量。例如，常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的二抗直接發(fā)出熒光等，從而使研究人員能夠在顯微鏡下觀察到 pde3b 的分布和表達情況。
更新時間:2025-08-11
atp結合盒轉運家族蛋白9(abcc9)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心酶免疫分析法，試劑盒中的微孔板已預先包被有針對高密度脂蛋白結合蛋白（hdlbp）的特異性抗體。
更新時間:2025-08-11
高密度脂蛋白(hdl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內的 hdl 抗原，對其進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-08-11
γ干擾素誘導蛋白202(ifi202)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 ifi-202 蛋白發(fā)生特異性結合，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再利用 hrp 與底物的反應產生顯色信號，從而使表達 ifi-202 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色，實現(xiàn)對 ifi-202 的檢測。
更新時間:2025-08-11
亞精胺合成酶(spermidine synthase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應來定位和檢測組織或細胞中的目標蛋白。即亞精胺合成酶作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體發(fā)生結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到亞精胺合成酶的分布和表達情況。
更新時間:2025-08-11
環(huán)磷酸腺苷調節(jié)鳥嘌呤核苷酸交換因子1(epac1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的 epac1 抗原先與一抗結合，再通過二抗與一抗結合，二抗上標記的酶（如 hrp）催化顯色試劑發(fā)生反應，生成有色產物，從而在光學顯微鏡下顯示出 epac1 蛋白在組織細胞內的定位、定性及相對定量分布。
更新時間:2025-08-11
足細胞表達蛋白/轉錄因子21(pod1)免疫組化試劑盒該試劑盒包含檢測福爾馬林固定、石蠟包埋（ffpe）組織樣本中目標蛋白所需的所有組件，試劑盒中的抗 tcf21/epicardin 抗體經(jīng)過廣泛測試和驗證，適用于人或動物組織的免疫組化應用，背景信號低，檢測靈敏度高，無交叉反應問題。
更新時間:2025-08-11
淋巴組織表達受體蛋白樣蛋白2(rell2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 rell2 抗體能夠特異性地識別淋巴組織切片中的 rell2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，在底物的作用下產生顯色反應
更新時間:2025-08-11
間隙連接蛋白29(connexin 29)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的間隙連接蛋白 29 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合。加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。通過 hrp 催化底物顯色，在顯微鏡下觀察顯色結果，從而判斷間隙連接蛋白 29 的表達位置和強度。
更新時間:2025-08-11
鞘氨醇激酶2(sphk2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，以暴露其中的 sphk2 抗原。然后，加入特異性針對 sphk2 的一抗，一抗與 sphk2 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上通常標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-08-11
多腺苷二磷酸多聚酶/多聚adp-核糖聚合酶1(cleaved parp)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體的高特異性，parp1 單克隆一抗能夠與組織或細胞中的 parp1 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-08-11
脂閥結構蛋白1(flotillin 1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎的免疫組化方法為例，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 flot1 抗原。然后加入生物素化二抗，它會與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-08-11
多腺苷二磷酸多聚酶(n端)(parp)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原抗體特異性結合的原理。首先，一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，實現(xiàn)對目標抗原的檢測。
更新時間:2025-08-11
糖皮質激素調節(jié)激酶1(sgk1)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗的特異性結合，將標記在二抗上的熒光素或酶等信號分子帶到抗原 - 抗體復合物處，然后通過熒光顯微鏡或酶底物顯色等方法，使目標蛋白的位置和表達量可視化，從而實現(xiàn)對 sgk1 的檢測。
更新時間:2025-08-11
磷酸二酯酶1c(pde1c)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 pde1c 的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細胞中的 pde1c 抗原發(fā)生特異性結合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再與底物反應產生顯色信號，從而使 pde1c 在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-08-11
磷酸二酯酶1a(pde1a)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 pde1a 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記有某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-08-11
胞漿蘋果酸酶2(me2)免疫組化試劑盒包括用于抗原修復的試劑、稀釋抗體的緩沖液、顯色劑、底物等？乖迯驮噭┯兄诒┞侗谎谏w的抗原決定簇，提高抗體與抗原的結合效率；緩沖液用于保持合適的 ph 值和離子強度，維持抗體和抗原的活性；顯色劑和底物則用于產生可見的顏色反應，以便觀察和分析 me2 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-08-11
去甲基化酶(mbd2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 mbd2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 mbd2 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 mbd2 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-08-11
缺氧誘導因子1α抑制蛋白/(hif1an)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，以暴露抗原決定簇。然后，加入特異性的 hif1an 抗體，其與樣本中的 hif1an 蛋白抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-08-11
隱色素-2(cry2)免疫組化試劑盒利用特異性的抗隱色素 - 2 抗體與組織樣本中的隱色素 - 2 蛋白進行特異性結合，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-08-11
造血轉錄因子pu.1(pu.1/spi1)免疫組化試劑盒通常包含針對 pu.1 的特異性抗體，如兔單克隆抗體或多克隆抗體。這些抗體經(jīng)過篩選和驗證，能夠高特異性地識別 pu.1 蛋白，減少非特異性結合，降低背景信號。
更新時間:2025-08-11
周期素d1(ccnd1)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗周期素 d1 抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的周期素 d1 抗原，然后通過標記的二抗以及相應的顯色系統(tǒng)，使結合了抗體的抗原部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色反應，從而判斷周期素 d1 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-11
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