免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸化絲/蘇氨酸蛋白激酶plk1(phospho-plk1 (ser137) )免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)后，加入特異性的 plk1 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化 plk1 蛋白特異性結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化核糖體s6激酶rsk2(phospho-rsk2 (ser369) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 rsk2 蛋白，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的底物顯色，使磷酸化 rsk2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化核糖體s6激酶rsk2(phospho-rsk2 (ser227))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 rsk2 蛋白，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的底物顯色，使磷酸化 rsk2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴激酶2(phospho-cdk1 (thr14))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化周期素依賴激酶 2 上的特定磷酸化位點(diǎn)。隨后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化磷酯酶cγ2(phospho-plcg 2 (tyr759) )免疫組化試劑盒試劑盒中的對(duì)應(yīng)一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cγ2 抗原。然后，加入二抗工作液，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有生物素等可被檢測(cè)的標(biāo)記物。接著加入辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液，它可以與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2(phospho-mef2a (thr312) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別磷酸化 mef2 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9(phospho-caspase-9 (thr125) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化半胱氨酸蛋白酶 9 上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光）來(lái)顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶(phospho-syk (tyr348))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶上的磷酸化位點(diǎn)，通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合的抗體得以顯示，從而直觀地觀察到目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中的情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化磷酯酶cγ2(phospho-plcg 2 (tyr753))免疫組化試劑盒試劑盒中的對(duì)應(yīng)一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cγ2 抗原。然后，加入二抗工作液，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有生物素等可被檢測(cè)的標(biāo)記物。接著加入辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液，它可以與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9(phospho-caspase-9 (ser196) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化半胱氨酸蛋白酶 9 上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光）來(lái)顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化核糖體s6激酶rsk2(phospho-rsk2 (tyr529) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 rsk2 蛋白，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的底物顯色，使磷酸化 rsk2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化離子型谷氨酸受體1(phospho-nmdar1 (ser890))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化離子型谷氨酸受體 1 發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的方法，利用標(biāo)記物（如酶、熒光素等）對(duì)復(fù)合物進(jìn)行標(biāo)記和顯色
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9(phospho-caspase-9 (tyr153))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化半胱氨酸蛋白酶 9 上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光）來(lái)顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化磷酯酶cγ2(phospho-plcg 2 (tyr1217) )免疫組化試劑盒試劑盒中的對(duì)應(yīng)一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cγ2 抗原。然后，加入二抗工作液，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有生物素等可被檢測(cè)的標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴激酶2(phospho-cdk1 (tyr15) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化周期素依賴激酶 2 上的特定磷酸化位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子cebp α (phospho-cebp alpha (thr222 + thr226) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合的原理來(lái)檢測(cè)組織中磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 cebpα 的存在和分布。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 cebpα 蛋白
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化離子型谷氨酸受體1(phospho-nmdar1 (ser896) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化離子型谷氨酸受體 1 發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的方法，利用標(biāo)記物（如酶、熒光素等）對(duì)復(fù)合物進(jìn)行標(biāo)記和顯色
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化核糖體蛋白s6激酶家族rsk3(phospho-rsk3 (thr353 + thr356) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的磷酸化 rsk3 蛋白抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，從而使表達(dá)磷酸化 rsk3 的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子cebp α (phospho-cebp alpha (ser21))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合的原理來(lái)檢測(cè)組織中磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 cebpα 的存在和分布。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 cebpα 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25c(phospho-cdc25c (thr48) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì)磷酸化 cdc25c 蛋白特定磷酸化位點(diǎn)的特異性抗體，與樣本中的磷酸化 cdc25c 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記等方法，
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1(phospho-rb (ser807 + ser811) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白 1，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化t淋巴細(xì)胞連接蛋白(phospho-blnk (tyr84))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有特異性識(shí)別磷酸化 t 淋巴細(xì)胞連接蛋白的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 t 淋巴細(xì)胞連接蛋白抗原結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2(phospho-mef2a (ser408) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別磷酸化 mef2 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，并通過(guò)連接的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化a-raf(phospho-a raf (tyr301 + tyr302) )免疫組化試劑盒以 a-raf (phospho tyr302) cell based elisa kit 為例，通常采用間接 elisa 法。首先，細(xì)胞中的 a-raf（磷酸化 tyr302）被特異性的抗 a-raf（磷酸化 tyr302）抗體捕獲
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25c(phospho-cdc25c (ser216))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì)磷酸化 cdc25c 蛋白特定磷酸化位點(diǎn)的特異性抗體，與樣本中的磷酸化 cdc25c 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記等方法
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化t淋巴細(xì)胞連接蛋白(phospho-blnk (tyr189) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有特異性識(shí)別磷酸化 t 淋巴細(xì)胞連接蛋白的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 t 淋巴細(xì)胞連接蛋白抗原結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化a-raf(phospho-a raf (ser214) )免疫組化試劑盒以 a-raf (phospho tyr302) cell based elisa kit 為例，通常采用間接 elisa 法。首先，細(xì)胞中的 a-raf（磷酸化 tyr302）被特異性的抗 a-raf（磷酸化 tyr302）抗體捕獲
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化核糖體蛋白s6激酶家族rsk3(phospho-rsk3 (thr356 + ser360))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的磷酸化 rsk3 蛋白抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，從而使表達(dá)磷酸化 rsk3 的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1(phospho-msk1 (ser212) )免疫組化試劑盒加入相應(yīng)的底物，標(biāo)記物催化底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，從而指示磷酸化 mapk1 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化心臟磷蛋白(ser16+thr17)(phospho-plb (ser16+thr17) )免疫組化試劑盒特異性抗體識(shí)別：利用高親和力抗體（針對(duì) p-ser16/p-thr17 雙磷酸化 plb）與目標(biāo)抗原結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化t淋巴細(xì)胞連接蛋白(phospho-blnk (tyr96))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有特異性識(shí)別磷酸化 t 淋巴細(xì)胞連接蛋白的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 t 淋巴細(xì)胞連接蛋白抗原結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴激酶2(phospho-cdk1 (ser39) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化周期素依賴激酶 2 上的特定磷酸化位點(diǎn)。隨后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化心臟磷蛋白(phospho-plb (thr17))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化a-raf(phospho-a raf (ser299) )免疫組化試劑盒以 a-raf (phospho tyr302) cell based elisa kit 為例，通常采用間接 elisa 法。首先，細(xì)胞中的 a-raf（磷酸化 tyr302）被特異性的抗 a-raf（磷酸化 tyr302）抗體捕獲
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1(phospho-msk1 (ser376))免疫組化試劑盒通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到抗原抗體復(fù)合物上。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化心臟磷蛋白(phospho-plb (ser16) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化ack1(phospho-ack1 (tyr326) )免疫組化試劑盒采用間接 elisa 方法，利用磷酸化 ack1 特異性的一抗捕獲樣本中的磷酸化 ack1 蛋白，然后加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗的 fc 段結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (thr348) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點(diǎn)，二抗則與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(phospho-vegfr2 (tyr1175) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 vegfr2 上的特定表位。通常采用免疫組織化學(xué)染色方法，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記法或熒光標(biāo)記法等。以過(guò)氧化物酶標(biāo)記法為例，當(dāng)特異性抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 p-vegfr2 結(jié)合后，再加入與二抗偶聯(lián)的過(guò)氧化物酶
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴激酶2(phospho-cdk1 (thr161))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化周期素依賴激酶 2 上的特定磷酸化位點(diǎn)。隨后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化ack1(phospho-ack1 (tyr284))免疫組化試劑盒采用間接 elisa 方法，利用磷酸化 ack1 特異性的一抗捕獲樣本中的磷酸化 ack1 蛋白，然后加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗的 fc 段結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(phospho-vegfr2 (tyr951))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 vegfr2 上的特定表位。通常采用免疫組織化學(xué)染色方法，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記法或熒光標(biāo)記法等。以過(guò)氧化物酶標(biāo)記法為例，當(dāng)特異性抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 p-vegfr2 結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-11-06
β淀粉樣肽（1-42）(beta-amyloid (1-42))免疫組化試劑盒雙抗體夾心 elisa 法：以碧云天的 human amyloid β-peptide (1-42) elisa kit 為例，將人 amyloid β-peptide (1-42) 特異的單克隆捕獲抗體預(yù)包被于酶標(biāo)板上，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，其中的人 amyloid β-peptide (1-42) 會(huì)與捕獲抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
cd20免疫組化試劑盒首先利用內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑阻斷組織內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，避免其對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生干擾。然后，鼠抗人 cd20 免疫組化單克隆抗體與組織切片中的 cd20 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子α(tgf alpha)免疫組化試劑盒免疫反應(yīng)原理：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgf-α 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。這種特異性結(jié)合是基于抗原和抗體之間的高度特異性識(shí)別，就像鑰匙和鎖的關(guān)系一樣，保證了檢測(cè)的特異性。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2d(phospho-mef2d (ser180) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程掩蓋的磷酸化 mef2d 抗原重新暴露出來(lái)。然后利用特異性的一抗與磷酸化 mef2d 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗可以特異性識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有一些可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2d(phospho-mef2d (ser444) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程掩蓋的磷酸化 mef2d 抗原重新暴露出來(lái)。然后利用特異性的一抗與磷酸化 mef2d 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k18))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合乙；M蛋白 h3 上的特定抗原決定簇，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
乙；M蛋白h3(histone h3 (acetyl k9) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的乙；M蛋白 h3 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h3 抗原。隨后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k27) )免疫組化試劑盒首先利用抗原修復(fù)液對(duì)組織樣本進(jìn)行處理，使被固定的三甲基化組蛋白 h3 抗原表位重新暴露。然后將特異性抗體與樣本中的三甲基化組蛋白 h3 結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
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