其他試劑盒產(chǎn)品及廠(chǎng)家
胰蛋白酶測(cè)試盒 增高：大多數(shù)急性胰腺炎病人及慢性腎功能衰竭病人的胰蛋白酶明顯增高，半數(shù)以上的胰腺癌及慢性胰腺 炎病人的胰蛋白酶也增高。但也有 20％非胰性腹痛病人，特別是膽囊炎及十二指腸潰瘍穿孔病人，胰蛋白 酶也會(huì)增高 降低：慢性胰腺炎，膽道疾病、慢性膽囊炎等。
更新時(shí)間:2025-08-05
腺苷脫氨酶(ada)測(cè)試盒 腺苷脫氨酶（adenosine deaminase，ada）催化腺嘌呤核苷水解，產(chǎn)生次黃嘌呤核苷和氨，然后對(duì)產(chǎn)生的 氨進(jìn)行顯色，從而可以計(jì)算血清 ada 的活性。
更新時(shí)間:2025-08-05
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(chat)測(cè)試盒(測(cè)組織) 乙酰膽堿 ach 是調(diào)節(jié)食道平滑肌運(yùn)動(dòng)的主要的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)。食道平滑肌收縮主要是由于 ach 釋放引 起。而乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(choline acetyltransferase chat)和乙酰膽堿脂酶(acetylcholinesterase ache)分別是 ach 的合成酶和水解酶
更新時(shí)間:2025-08-05
乙酰膽堿(ach)測(cè)試盒（測(cè)組織） 乙酰膽堿（ach）是研究最早的神經(jīng)遞質(zhì)，是許多周?chē)窠?jīng)如運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、植物性神經(jīng)系統(tǒng)節(jié)前纖維和副交感 神經(jīng)節(jié)后纖維的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)。測(cè)定血中乙酰膽堿含量對(duì)判定植物神經(jīng)功能及其在某些疾病如支氣管哮 喘、慢性支氣管炎、濕疹、潰瘍病等的發(fā)病中的作用具有一定意義。
更新時(shí)間:2025-08-05
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測(cè)試盒 模擬機(jī)體中黃嘌呤與黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)，產(chǎn)生超氧陰離子自由基，加入電子傳遞物質(zhì)及 gress 氏顯色 劑，使反應(yīng)體系呈現(xiàn)紫紅色，可用分光光度計(jì)測(cè)其吸光度，當(dāng)被測(cè)樣本中含有超氧陰離子自由基抑制劑時(shí)， 則比色時(shí)測(cè)定管的吸光度低于對(duì)照管的吸光度
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乙醇脫氫酶(adh)測(cè)試盒（測(cè)血清） 95％的乙醇脫氫酶(adh)存在于肝小葉中心區(qū)，在肝細(xì)胞漿中占 80－90％，小部分存在于微粒中。因此血清中乙醇脫氫酶增高可研究肝細(xì)胞損傷。肝功組合中加入乙醇脫氫酶有如下幾方面測(cè)定意義：
更新時(shí)間:2025-08-05
血清鐵(fe)測(cè)試盒 在酸性溶液和還原劑的作用下，使運(yùn)鐵蛋白中鐵與蛋白分離，使血清中的高鐵還原成亞鐵，后者與雙吡啶 結(jié)合成粉紅色的絡(luò)合物，在一定范圍內(nèi)，鐵離子的多少與色澤成正比。
更新時(shí)間:2025-08-05
支鏈淀粉測(cè)試盒 利用 80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開(kāi)，利用雙波長(zhǎng)比色法測(cè)定支鏈淀粉含量。
更新時(shí)間:2025-08-05
植物原花青素(opc)測(cè)試盒 在酸性條件下，植物原花青素 a 環(huán)上的間苯二酚和與香草醛發(fā)生縮合反應(yīng)，產(chǎn)生有色化合物，在 500nm 處有特征吸收峰，測(cè)定 500nm 處光吸收值，可計(jì)算植物中原花青素的含量。
更新時(shí)間:2025-08-05
轉(zhuǎn)氫酶-2測(cè)試盒 th 位于線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上，又稱(chēng)為線(xiàn)粒體復(fù)合體六，催化 nadh+nadp+和 nad++nadph 相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié) 線(xiàn)粒體 nad(h)和 nadp(h)平衡。把逆向反應(yīng)稱(chēng)為 th-2，催化 nadph 和 nad+生成 nadp+和 nadh。
更新時(shí)間:2025-08-05
na+k+ ——atp酶測(cè)試盒 na+k+- atp 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化 atp 水解生成 adp 和無(wú)機(jī)磷。
更新時(shí)間:2025-08-05
ca++mg++ ——atp酶測(cè)試盒 ca++ mg++-atp 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化 atp 水解生成 adp 和無(wú)機(jī)磷。
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線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體ⅰ/nadh輔酶q還原酶測(cè)試盒 復(fù)合體ⅰ(ec 1.6.5. 3)又稱(chēng) nadh-coq 還原酶或 nadh 脫氫酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體中,是線(xiàn)粒體內(nèi)膜中 的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對(duì)電子從 nadh 傳遞給 coq,同時(shí)可使 o2 還原生成 o2.-,是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生 o2.-的主要部位。
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線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體ⅲ/coq細(xì)胞色素c還原酶測(cè)試盒 線(xiàn)粒體復(fù)合體ⅲ(ec 1.10.2.2)又稱(chēng) coq-細(xì)胞色素 c 還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體中,是線(xiàn)粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)把還原型 coq 的氫傳遞給細(xì)胞色素c,生成還原型細(xì)胞色素 c。
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直鏈淀粉測(cè)試盒 利用 80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開(kāi)，直鏈淀粉與碘形成的絡(luò)合物在 620nm 處有吸收峰。
更新時(shí)間:2025-08-05
植物總酚(tp0)檢測(cè)試盒 在堿性條件下，酚類(lèi)物質(zhì)將鎢鉬酸還原，產(chǎn)生藍(lán)色化合物，在 760nm 處有特征吸收峰，測(cè) 760nm 處的吸光值，即可得樣品總酚含量。
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總巰基(-sh)測(cè)試盒 5，5’-二硫代雙，2-硝基苯甲酸（dtnb）與巰基化合物反應(yīng)時(shí)能產(chǎn)生一種黃色化合物，可進(jìn)行比色定量測(cè)定。
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人胰羧肽酶b2(cpb2)elisa試劑盒 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人胰羧肽酶 b2（cpb2）水平。用純化的人胰羧肽酶 b2（cpb2）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入人胰羧肽酶 b2（cpb2）
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高鐵血紅蛋白(methb)測(cè)試盒/比色法體內(nèi)一氧化氮彌散入血后，很快與氧合血紅蛋白結(jié)合形成高鐵血紅蛋白（methemoglobin，methb），no 與methb 變化相關(guān)，故全血 methb 檢測(cè)近年來(lái)受到臨床的廣泛重視。同時(shí)血液中高鐵血紅蛋白含量的測(cè)定對(duì)接觸芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的診斷與治療，有重要的意義。
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羥自由基(oh.-)分光法測(cè)試盒 fenton 反應(yīng)是最常見(jiàn)的產(chǎn)生羥自由基的化學(xué)反應(yīng)，h2o2 的量和 fenton 反應(yīng)產(chǎn)生的 oh·量成正比，當(dāng)給予電子受體后，用 griess 試劑顯色，形成紅色物質(zhì)，其呈色與 oh·的多少成正比關(guān)系。
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酪氨酸酶活性測(cè)試盒 酪氨酸酶又稱(chēng)多酚氧化酶，是由 cu2+與酶蛋白結(jié)合的金屬酶。酪氨酸酶是生物體合成黑色素的關(guān)鍵酶，也是引起果蔬酶促褐變的主要因素，同時(shí)也對(duì)昆蟲(chóng)的免疫及生長(zhǎng)有重要影響。
更新時(shí)間:2025-08-05
α-酮戊二酸(α-kg)含量檢測(cè)試劑盒 α-酮戊二酸是微生物三羧酸循環(huán)中重要的代謝中間產(chǎn)物，是連接細(xì)胞內(nèi)碳-氮代謝的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，在循環(huán)中的位置位于異檸檬酸之后以及琥珀酰輔酶a之前。在這一部位，回補(bǔ)反應(yīng)可以通過(guò)自谷氨酸的轉(zhuǎn)氨基作用產(chǎn)生α-酮戊二酸而達(dá)到補(bǔ)充此中間代謝產(chǎn)物的目的。
更新時(shí)間:2025-08-05
na+k+ ——atp酶測(cè)試盒 na+k+- atp 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化 atp 水解生成 adp 和無(wú)機(jī)磷。
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ca++mg++ ——atp酶測(cè)試盒 ca++ mg++-atp 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化 atp 水解生成 adp 和無(wú)機(jī)磷。
更新時(shí)間:2025-08-05
轉(zhuǎn)氫酶-1測(cè)試盒 th 位于線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上,又稱(chēng)為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,催化 nadh+nadp+和 nad++nadph相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱(chēng)為 th-1。線(xiàn)粒體 nadh 含量增加時(shí)會(huì)導(dǎo)致線(xiàn)粒體膜的 h+電化學(xué)梯度升高,因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上 ros 的產(chǎn)生。th-1 促進(jìn) nadh 轉(zhuǎn)換為 nadph,從而提高線(xiàn)粒體的抗氧化能力。
更新時(shí)間:2025-08-05
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體ⅳ/細(xì)胞色素c氧化酶測(cè)試盒 線(xiàn)粒體復(fù)合體ⅳ又稱(chēng)細(xì)胞色素 c 氧化酶,也是線(xiàn)粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素 c 的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。
更新時(shí)間:2025-08-05
atp含量測(cè)試盒 atp 廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測(cè)定 atp 含量并且計(jì)算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-08-05
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體ⅳ/細(xì)胞色素c氧化酶測(cè)試盒 線(xiàn)粒體復(fù)合體ⅱ又稱(chēng)琥珀酸-輔酶 q 還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體中,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,同時(shí)輔基 fad 還原為 fadh2,后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶 q 生成還原型輔酶 q,是呼吸電子傳遞鏈的支路。
更新時(shí)間:2025-08-05
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體ⅴ/atp合酶/三磷酸腺苷合酶測(cè)試盒 線(xiàn)粒體復(fù)合體ⅴ又稱(chēng)f1f0-atp合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體中,由f1和f0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化atp合成,也可逆過(guò)程水解atp。此外,復(fù)合體ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體ⅴ是線(xiàn)粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成atp的關(guān)鍵酶。
更新時(shí)間:2025-08-05
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體ⅴ/atp合酶/三磷酸腺苷合酶測(cè)試盒 線(xiàn)粒體復(fù)合體ⅴ又稱(chēng)f1f0-atp合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體中,由f1和f0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化atp合成,也可逆過(guò)程水解atp。此外,復(fù)合體ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體ⅴ是線(xiàn)粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成atp的關(guān)鍵酶。
更新時(shí)間:2025-08-05
atp含量測(cè)試盒 atp 廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測(cè)定 atp 含量并且計(jì)算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-08-05
轉(zhuǎn)氫酶-1測(cè)試盒 th 位于線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上，又稱(chēng)為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六，催化 nadh+nadp+和 nad++nadph 相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱(chēng)為 th-1。線(xiàn)粒體 nadh 含量增加時(shí)會(huì)導(dǎo)致線(xiàn)粒體膜的 h+電化學(xué)梯度升高，因 而促進(jìn)了電子傳遞鏈上 ros 的產(chǎn)生。th-1 促進(jìn) nadh 轉(zhuǎn)換為 nadph，從而提高線(xiàn)粒體的抗氧化能力。
更新時(shí)間:2025-08-05
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體ⅰ/nadh輔酶q還原酶測(cè)試盒 復(fù)合體。╡c 1.6.5. 3）又稱(chēng) nadh-coq 還原酶或 nadh 脫氫酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培 養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體中，是線(xiàn)粒體內(nèi)膜中最大的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對(duì)電子從 nadh 傳遞給 coq，同時(shí)可 使 o2 還原生成 o2.-，是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生 o2.-的主要部位。
更新時(shí)間:2025-08-05
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體ⅱ/琥珀酸輔酶q還原酶測(cè)試盒 線(xiàn)粒體復(fù)合體ⅱ又稱(chēng)琥珀酸-輔酶 q 還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體中,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,同時(shí)輔基 fad 還原為 fadh2,后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶 q 生成還原型輔酶 q,是呼吸電子傳遞鏈的支路。
更新時(shí)間:2025-08-05
轉(zhuǎn)氫酶-2測(cè)試盒/微量法說(shuō)明書(shū) th 位于線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上，又稱(chēng)為線(xiàn)粒體復(fù)合體六，催化 nadh+nadp+和 nad++nadph 相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體 nad(h)和 nadp(h)平衡。把逆向反應(yīng)稱(chēng)為 th-2，催化 nadph 和 nad+生成 nadp+和 nadh。
更新時(shí)間:2025-08-05
葡萄糖含量測(cè)試盒 葡萄糖不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-05
葡萄糖含量測(cè)試盒 葡萄糖不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。
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果糖激酶(frk)測(cè)試盒 蔗糖是大多數(shù)高等植物從源到庫(kù)運(yùn)輸?shù)闹饕问? 但進(jìn)入庫(kù)器官后被分解為果糖和葡萄糖,果糖在進(jìn)入下一步代謝前必須由果糖激酶或己糖激酶進(jìn)行磷酸化，以幫助庫(kù)組織的建立和庫(kù)強(qiáng)的提高，而果糖激酶是催化果糖磷酸化的主要酶。
更新時(shí)間:2025-08-05
半纖維素含量測(cè)試盒 半纖維素是植物細(xì)胞壁中與纖維素緊密結(jié)合的多糖混合物，是構(gòu)成細(xì)胞初生壁的主要成分，廣泛存在于植物中，是一種新型可利用能源。
更新時(shí)間:2025-08-05
硫代葡萄糖苷含量測(cè)試盒 硫代葡萄糖苷（glucosinolates），簡(jiǎn)稱(chēng)硫苷，是十字花科蔬菜中的一種重要的次生代謝產(chǎn)物，根據(jù)側(cè)鏈基團(tuán)的不同，可以把硫苷分為脂肪族、芳香族和吲哚族三大類(lèi)。
更新時(shí)間:2025-08-05
硫代葡萄糖苷含量測(cè)試盒 硫代葡萄糖苷（glucosinolates），簡(jiǎn)稱(chēng)硫苷，是十字花科蔬菜中的一種重要的次生代謝產(chǎn)物，根據(jù)側(cè)鏈基團(tuán)的不同，可以把硫苷分為脂肪族、芳香族和吲哚族三大類(lèi)。
更新時(shí)間:2025-08-05
外切-β-1，4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(c1)測(cè)試盒 c1（ec3.2.1.91）存在于細(xì)菌、真菌和動(dòng)物體內(nèi)，是纖維素酶系的組份之一，c1催化多聚糖鏈的末端非還原端釋放出纖維二糖和葡萄糖。
更新時(shí)間:2025-08-05
內(nèi)切-β-1，4-葡聚糖酶(cx)測(cè)試盒 cx（ec3.2.1.4）存在于細(xì)菌、真菌和動(dòng)物體內(nèi)，是纖維素酶系的組份之一，cx主要作用于非晶態(tài)纖維素和水溶性纖維素衍生物，隨機(jī)水解糖苷鍵，將其分解成葡萄糖、纖維二糖、纖維三糖和其他寡聚體。
更新時(shí)間:2025-08-05
β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-ga)測(cè)試盒 β-1,3-ga( ec 3.2.1.73)主要存在植物中，催化 β-1,3-葡萄糖苷鍵水解。在植物染病或處于其他逆境條件下，可誘導(dǎo)細(xì)胞大量合成 β-1,3-ga，因此 β-1,3-ga 活性測(cè)定廣泛應(yīng)用于植物病理和逆境生理研究。
更新時(shí)間:2025-08-05
β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-ga)測(cè)試盒 β-1,3-ga( ec 3.2.1.73)主要存在植物中，催化 β-1,3-葡萄糖苷鍵水解。在植物染病或處于其他逆境條件下，可誘導(dǎo)細(xì)胞大量合成 β-1,3-ga，因此 β-1,3-ga 活性測(cè)定廣泛應(yīng)用于植物病理和逆境生理研究。
更新時(shí)間:2025-08-05
α葡萄糖苷酶(α-gc)測(cè)試盒 α-gc(ec 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖，不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān)，而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-05
α葡萄糖苷酶(α-gc)測(cè)試盒 α-gc(ec 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖，不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān)，而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)。
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β葡萄糖苷酶(β-gc)/纖維二糖酶測(cè)試盒 β-gc（ec 3.2.1.21）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化 β-糖苷鍵水解，具有多方面生理作用：在纖維素的糖化作用中，β-gc 負(fù)責(zé)進(jìn)一步水解纖維素二糖和纖維素寡糖生成葡萄糖；β-gc 水解萜烯類(lèi)香氣前驅(qū)體，使糖苷鍵合態(tài)變成游離態(tài)。從而產(chǎn)生香味；β-gc 能夠水解植物體內(nèi)野黑櫻苷，釋放 hcn，從而防止昆蟲(chóng)取食。
更新時(shí)間:2025-08-05
β葡萄糖苷酶（β-gc)/纖維二糖酶測(cè)試盒 β-gc（ec 3.2.1.21）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化 β-糖苷鍵水解，具有多方面生理作用：在纖維素的糖化作用中，β-gc 負(fù)責(zé)進(jìn)一步水解纖維素二糖和纖維素寡糖生成葡萄糖；β-gc 水解萜烯類(lèi)香氣前驅(qū)體，使糖苷鍵合態(tài)變成游離態(tài)。從而產(chǎn)生香味；β-gc 能夠水解植物體內(nèi)野黑櫻苷，釋放 hcn，從而防止昆蟲(chóng)取食。
更新時(shí)間:2025-08-05
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