牛ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

牛骨鈣素（OCN）elisa試劑盒20×洗滌緩沖液
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛分泌磷蛋白2（SPP2）elisa試劑盒底物A
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛去甲腎上腺素（NE）elisa試劑盒底物B
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛過氧化脂質(zhì) 乳過氧化物酶（LPO）elisa試劑盒終止液
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛CD4分子（CD4）elisa試劑盒標準品濃度
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛CD8分子（CD8）elisa試劑盒冷藏保存試劑
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛傳染性胸膜肺炎抗體（IFP-Ab）elisa試劑盒溫育過程
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛肺炎衣原體IgM抗體（CP-IgM）elisa試劑盒elisa操作的儀器
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛伏馬毒素（fumonisin）elisa試劑盒樣本處理過程
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛環(huán)氧合酶（COX）elisa試劑盒樣本處理方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛T細胞免疫調(diào)節(jié)因子1（TCITRG1）elisa試劑盒樣本保存方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT；AST）elisa試劑盒樣本運輸方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛神經(jīng)肽Y（NPY）elisa試劑盒樣本類型
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛膽囊收縮素（CCk）elisa試劑盒檢測樣本類型
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛甲硫氨酸腦啡肽（MEK）elisa試劑盒國產(chǎn)試劑盒品質(zhì)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛5羥色胺（5-HT）elisa試劑盒試劑盒品質(zhì)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛曼氏桿菌抗體（M. haemolytica-Ab）elisa試劑盒試劑盒價格
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛巴氏桿菌A型抗體（Pasteurella-AAb）elisa試劑盒試劑盒說明書
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛葡萄糖（Glu）elisa試劑盒elisa試劑盒標準品
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛病毒性腹瀉病毒抗體（BVDV-Ab）elisa試劑盒線性范圍
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛巴貝斯蟲病抗體（BBS-Ab）elisa試劑盒CRO定制
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛Ⅲ型膠原蛋白（Col Ⅲ）elisa試劑盒高品質(zhì)定制
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛Ⅱ型膠原蛋白（Col Ⅱ）elisa試劑盒實驗方案
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛饑餓素（ghrelin）elisa試劑盒實驗造模
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛環(huán)加氧酶1（COX-1）elisa試劑盒細胞樣本的處理
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛環(huán)加氧酶2（COX-2）elisa試劑盒組織樣本處理方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛布病抗體（brucellosis-Ab）elisa試劑盒標志物
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛γ球蛋白（γ-globulin）elisa試劑盒品質(zhì)保證
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛冠狀病毒IgG抗體（CV IgG Ab）elisa試劑盒包裝規(guī)格
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛冠狀病毒IgA抗體（CV IgA Ab）elisa試劑盒侖昌碩價格
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更新時間:2025-11-05
牛冠狀病毒IgM抗體（CV IgM Ab）elisa試劑盒侖昌碩品質(zhì)保障
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更新時間:2025-11-05
牛輪狀病毒IgM抗體（RV IgM Ab）elisa試劑盒侖昌碩生物
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛輪狀病毒IgA抗體（RV IgA Ab）elisa試劑盒侖昌碩生物科研用
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛輪狀病毒IgG抗體（RV IgG Ab）elisa試劑盒elisa廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛β2微球蛋白（BMG β2-MG）elisa試劑盒試劑盒組分
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更新時間:2025-11-05
?？偟鞍祝═P）elisa試劑盒試劑盒組成
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更新時間:2025-11-05
牛蘋果酸脫氫酶（MDH）elisa試劑盒組分
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更新時間:2025-11-05
牛脂聯(lián)素（ADP）elisa試劑盒elisa代測
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）elisa試劑盒elisa試劑盒定制
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛巴貝斯抗體（Babesia-Ab）elisa試劑盒elisa試劑盒廠家
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更新時間:2025-11-05
牛胰島素樣生長因子（IGF）elisa試劑盒elisa免費代測
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更新時間:2025-11-05
牛羥基自由基（OH）elisa試劑盒北京市elisa試劑盒廠家
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更新時間:2025-11-05
牛α半乳糖基抗原酶（α-Gal）elisa試劑盒廣東省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛α半乳糖抗原（α-Gal）elisa試劑盒山東省elisa試劑盒廠家
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牛中性粒細胞趨化因子1（CINC-1）elisa試劑盒江蘇省elisa試劑盒廠家
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牛鈣離子;鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶激酶β（CaMKKβ）elisa試劑盒浙江省elisa試劑盒廠家
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牛半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白（LGALS3BP）elisa試劑盒陜西省elisa試劑盒廠家
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