雞Elisa試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子受體相關(guān)死亡域蛋白（tradd）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子受體相關(guān)死亡域蛋白（tradd）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子受體相關(guān)死亡域蛋白（tradd）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子受體相關(guān)死亡域蛋白（tradd）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子受體相關(guān)死亡域蛋白（tradd）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子受體相關(guān)死亡域蛋白（tradd）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒抗體（ndv-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照，再加入hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒抗體（ndv-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），判定陰陽(yáng)性
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒抗體（ndv-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照，再加入hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒抗體（ndv-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），判定陰陽(yáng)性
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒抗體（ndv-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照，再加入hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒抗體（ndv-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），判定陰陽(yáng)性
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞禽流感病毒（aiv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒（aiv）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），判定陰陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞禽流感病毒（aiv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒（aiv）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），判定陰陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞禽流感病毒（aiv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒（aiv）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），判定陰陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值）計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值）計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值）計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3（tgf-β3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3（tgf-β3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3（tgf-β3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞趨化因子配體2（ccl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2（ccl2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞趨化因子配體2（ccl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2（ccl2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞趨化因子配體2（ccl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2（ccl2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞補(bǔ)體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補(bǔ)體蛋白4（c4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞補(bǔ)體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補(bǔ)體蛋白4（c4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞補(bǔ)體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補(bǔ)體蛋白4（c4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞補(bǔ)體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補(bǔ)體蛋白3（c3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞補(bǔ)體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補(bǔ)體蛋白3（c3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞補(bǔ)體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補(bǔ)體蛋白3（c3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞表皮生長(zhǎng)因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長(zhǎng)因子（egf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞表皮生長(zhǎng)因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長(zhǎng)因子（egf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞表皮生長(zhǎng)因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長(zhǎng)因子（egf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-07-28
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-07-28
最新產(chǎn)品
- PF90L2-50-14-60-Y 搭配東方步進(jìn)PK5913-A 2025/7/28 21:02:31
- 大排量便攜式防汛潛水泵 2025/7/28 19:58:29
- KOSTAL -接頭，KOSTAL -連接件 2025/7/28 19:54:56
- KOSTAL Kontakt Systeme-接頭 2025/7/28 19:53:35
- PF90L2-15-16-80-Y 搭配三菱 HG-JR-53B 2025/7/28 18:45:34
- 高壓電容介電、損耗、漏電流測(cè)試儀 2025/7/28 18:05:11
- 供應(yīng)智能地磅監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 2025/7/28 17:58:42
- 建筑工程專用免基礎(chǔ)全封閉洗輪機(jī)，洗車機(jī)車輛自動(dòng)沖洗平臺(tái)設(shè)備 2025/7/28 17:56:48
- 門禁箱,保安值班亭,工地專用屋子,工程施工鋼結(jié)構(gòu)集裝箱 2025/7/28 17:55:16
- INVICTA品牌BLz75-124/8 2025/7/28 17:42:32
- TECHNOLOGY?DYNAMICSTD-WM-BBU-24-4124伏（27.6伏）41A25分鐘 2025/7/28 17:42:18
- TECHNOLOGY?DYNAMICSTCD-HS-12-24912伏直流電249A 2025/7/28 17:42:02
- INVICTA品牌ULBK40-27/6 2025/7/28 17:41:41
- 零碳園區(qū)分布式儲(chǔ)能優(yōu)化調(diào)度系統(tǒng) 能流可視化大屏 2025/7/28 17:19:27
- 湖南省環(huán)保用電監(jiān)測(cè)設(shè)備 產(chǎn)物治污設(shè)備監(jiān)管計(jì)量 2025/7/28 17:17:08
- 分流器內(nèi)置一體式直流計(jì)量表 適用于多種場(chǎng)合電能計(jì)量 精度高 2025/7/28 17:14:12
- ABB驅(qū)動(dòng)板5SHX0445D00013BHL000382P0101 2025/7/28 17:08:32
- 力士樂R911329914軸卡CSH01.3C-SE-EN2-NNN-CCD-S2-S-NN-FW 2025/7/28 17:08:11
- 東莞供應(yīng)協(xié)同MULTEMP PS NO.2潤(rùn)滑脂SMT保養(yǎng)潤(rùn)滑油 2025/7/28 17:05:43
- 登革熱IgM抗體快速檢測(cè)試劑盒（德國(guó)） 2025/7/28 17:05:41
- SIEMENS6SE7033-2ES87-1FE0 2025/7/28 17:04:44
- SIEMENS變頻器6SL3710-7LG34-7AA3 2025/7/28 17:04:42
- SIEMENS6SE7033-0HS87-1FD0 2025/7/28 17:04:40
- SIEMENS6SE7090-0XX84-0KB0 2025/7/28 17:04:38
- SIEMENS變頻器6SL3710-1GE36-1AA3 2025/7/28 17:04:36
- SIEMENS6SE7022-6ES87-1FE0 2025/7/28 17:04:33
- SIEMENS變頻器6SL3710-1GF34-7AA0 2025/7/28 17:04:31
- SIEMENS6SE7032-3HS87-1FD0 2025/7/28 17:04:29
- SIEMENS6SE7021-0ES87-1FE0 2025/7/28 17:04:27
- SIEMENS變頻器6SL3710-1GF37-4AA3 2025/7/28 17:04:24