PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

腐乳的制作試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測(cè)樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-腐乳的制作試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對(duì)照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。腐乳的制作試劑盒
更新時(shí)間:2025-11-04
瓊脂塊制作試劑盒(細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系)價(jià)格
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植物的組織培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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PCR試劑盒價(jià)格
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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價(jià)格
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微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)試劑盒價(jià)格
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分解纖維素的微生物的分離試劑盒價(jià)格
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DNA的粗提取與鑒定試劑盒(菜花)價(jià)格
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酵母細(xì)胞的固定化試劑盒價(jià)格
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亞硝酸鹽含量的測(cè)定試劑盒價(jià)格
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血紅蛋白的提取與分離試劑盒價(jià)格
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果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒價(jià)格
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藍(lán)舌病病毒通用探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
藍(lán)舌病病毒通用探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 藍(lán)舌病病毒(bluetongue virus,btv)會(huì)引起藍(lán)舌病,是反芻動(dòng)物的一種嚴(yán)重傳染病。
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鵝細(xì)小病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
鵝細(xì)小病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 鵝細(xì)小病毒(goose parvoiruvs,gpv)是小鵝瘟的病原體,能感染各種品種的雛鵝,也可以感染雛番鴨,臨床癥狀包括:食欲下降、沉郁、發(fā)熱、嘔吐、腹瀉、糞便帶有鵝細(xì)小病毒特有的腥臭味等癥狀,該病仍為養(yǎng)鵝業(yè)最主要的傳染病之一,
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犬流感病毒通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
犬流感病毒通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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弗朗西斯菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
弗朗西斯菌通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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沉香探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
沉香探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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HG SYBR Green RNU6B定量PCR試劑盒
hg sybr green rnu6b定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對(duì)反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測(cè)【參考 文獻(xiàn) 1】。不同于其它公司的單條特異性引物擴(kuò)增方法, 采用雙向特異性擴(kuò)增引物(原理如圖 1)
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解淀粉芽孢桿菌探針?lè)╭PCR試劑盒
解淀粉芽孢桿菌探針?lè)╭pcr試劑盒 解淀粉芽孢桿菌(bacillus amyloliquefaciens)為芽孢桿菌屬,是一種與枯草芽孢桿菌親緣性很高的細(xì)菌,其在生長(zhǎng)過(guò)程中可以產(chǎn)生一系列能夠抑制真菌和細(xì)菌活性的代謝物。
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腸炎沙門(mén)氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
腸炎沙門(mén)氏菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 腸炎沙門(mén)氏菌{salmonella enteritidis, se)是一大類革蘭氏陰性(g-)無(wú)芽孢直桿菌,有鞭毛,能運(yùn)動(dòng),為重要的人畜共患病原菌。
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Hypr病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
hypr病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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象源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
象源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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基孔肯尼雅病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
基孔肯尼雅病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 基孔肯尼雅病毒(chikungunya virus,chikv)是一種 rna 病毒,會(huì)引起基孔肯雅病,發(fā)熱病人常突然起病,寒戰(zhàn)、發(fā)熱,體溫可達(dá) 39℃,伴有頭痛、惡心、嘔吐、食欲減退,淋巴結(jié)腫大。
更新時(shí)間:2025-11-04
犬巨球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
犬巨球菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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化膿放線菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
化膿放線菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
馬節(jié)桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
馬節(jié)桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
鯽魚(yú)源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
鯽魚(yú)源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
沃爾巴克氏菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
沃爾巴克氏菌通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
南非諾卡菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
南非諾卡菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1, 特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haematoparvum,不受犬類攜帶微生物的影響。2, 靈敏度高,低檢出值接近1個(gè)基因組。3, 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5, 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)ㄈ诵椭гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)人型支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)ㄘ堁гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4, 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5, 帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)ㄉ持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)u毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)雞毒支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)ㄐ鯛钪гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絮狀支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)ㄘ堉гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針?lè)ńY(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了鳥(niǎo)氨酸甲;D(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-11-04
穿透支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-11-04
差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-11-04
牛生殖道支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體(m. bovis)在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過(guò)些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分,但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測(cè),可以用于鑒別和檢測(cè)牛生殖道支原體,具有靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。牛生殖道支原體pcr檢測(cè)試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-11-04
無(wú)乳支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛支原體(mycoplasma bovis)和無(wú)乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性,且擁有非常多的共同抗原和表位,因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難;二者在些代謝通路上也很相似,因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無(wú)乳支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無(wú)乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2025-11-04
山羊肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
使用pcr法進(jìn)行檢測(cè),既可以達(dá)到很高的靈敏度,也可以避免其它支原體帶來(lái)的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了基因組內(nèi)與無(wú)氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-11-04
綿羊肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。綿羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體,僅與牛眼支原體(mycoplasma bovoculi)有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同,用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物,得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體,牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2025-11-04
絲狀支原體族通用PCR檢測(cè)試劑盒
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測(cè)試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絲狀支原體族,與唾液支原體(mycoplasma salivarium)和mycoplas
更新時(shí)間:2025-11-04
牛支原體PCR檢測(cè)試劑盒
對(duì)牛支原體的檢測(cè),可以通過(guò)血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)。后來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實(shí)驗(yàn)室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異,對(duì)上述檢測(cè)方法形成了干擾。基于穩(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此,牛支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-11-04
雞毒支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測(cè)方法,可用拭子樣品進(jìn)行檢測(cè),只需數(shù)個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果,無(wú)需漫長(zhǎng)的培養(yǎng)過(guò)程。雞毒支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向雞毒支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
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