PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

瓊脂塊制作試劑盒(模擬探究細(xì)胞表面積與細(xì)胞體積的關(guān)系)價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測(cè)樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-瓊脂塊制作試劑盒(模擬探究細(xì)胞表面積與細(xì)胞體積的關(guān)系)價(jià)格,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對(duì)照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。瓊脂塊制作試劑盒(模擬探究細(xì)胞表面積與細(xì)胞體積的關(guān)系)價(jià)格
更新時(shí)間:2025-06-08
植物的組織培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-06-08
PCR試劑盒價(jià)格
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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-06-08
大腸桿菌培養(yǎng)和分離試劑盒價(jià)格
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分離以尿素為氮源的微生物試劑盒價(jià)格
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加酶洗衣粉的使用條件和效果試劑盒價(jià)格
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α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的檢測(cè)試劑盒價(jià)格
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亞硝酸鹽含量的測(cè)定試劑盒價(jià)格
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多酚氧化酶同工酶的提取與分離試劑盒價(jià)格
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果汁中的果膠和果膠酶試劑盒價(jià)格
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果酒和果醋的制作試劑盒價(jià)格
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腐乳的制作試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-06-08
瓊脂塊制作試劑盒(細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系)價(jià)格
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植物的組織培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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PCR試劑盒價(jià)格
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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-06-08
微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-06-08
土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-06-08
分解纖維素的微生物的分離試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測(cè)樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-分解纖維素的微生物的分離試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對(duì)照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。分解纖維素的微生物的分離試劑盒
更新時(shí)間:2025-06-08
DNA的粗提取與鑒定試劑盒(菜花)價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-06-08
酵母細(xì)胞的固定化試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測(cè)樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-酵母細(xì)胞的固定化試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對(duì)照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。酵母細(xì)胞的固定化試劑盒
更新時(shí)間:2025-06-08
亞硝酸鹽含量的測(cè)定試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測(cè)樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-亞硝酸鹽含量的測(cè)定試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對(duì)照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。亞硝酸鹽含量的測(cè)定試劑盒
更新時(shí)間:2025-06-08
血紅蛋白的提取與分離試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-06-08
果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測(cè)樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對(duì)照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ㄅVгw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ㄘ堉гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)u毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)雞毒支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ㄘi肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬肺炎支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ɑ褐гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)滑液支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)头Z酮牛支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測(cè)牛支原體喹諾酮抗性,檢測(cè)單堿基突變。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。5,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含5個(gè)基因組。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ㄅI持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)永D醽喼гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體,與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ńY(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ㄐ鯛钪гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絮狀支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ㄉ持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
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探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);
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探針?lè)ㄘ堁гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
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探針?lè)ㄈ诵椭гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)人型支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,本試劑盒可以特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemato-parvum,不受犬類攜帶微生物的影響。2,本試劑盒靈敏度高,低檢出值接近1個(gè)基因組。3,本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
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探針?lè)ㄘi滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬滑液支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
探針?lè)ㄒ掳⑷A支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)衣阿華支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-08
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了鳥(niǎo)氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-08
穿透支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-08
差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
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牛生殖道支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體(m. bovis)在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過(guò)些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分,但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測(cè),可以用于鑒別和檢測(cè)牛生殖道支原體,具有靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。牛生殖道支原體pcr檢測(cè)試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-08
無(wú)乳支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛支原體(mycoplasma bovis)和無(wú)乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性,且擁有非常多的共同抗原和表位,因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難;二者在些代謝通路上也很相似,因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無(wú)乳支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無(wú)乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2025-06-08
山羊肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
使用pcr法進(jìn)行檢測(cè),既可以達(dá)到很高的靈敏度,也可以避免其它支原體帶來(lái)的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了基因組內(nèi)與無(wú)氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-08
綿羊肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。綿羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體,僅與牛眼支原體(mycoplasma bovoculi)有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同,用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物,得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體,牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2025-06-08

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