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RSC96大鼠雪旺細(xì)胞
rsc96大鼠雪旺細(xì)胞介紹rsc96細(xì)胞株是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長時間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的[pubmed: 9766530]。 2002年十二月提交到atcc的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過bm 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周,用hoechst染色、pcr和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測試進(jìn)行支原體檢測。 結(jié)果都呈陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:
2025-09-10
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鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司
RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
raw 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞描述此細(xì)胞株源自abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sig-, ia-抗原、thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,xc斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性??梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。lps或ppd處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對腫瘤靶細(xì)胞無作用。
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2025-09-10
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AGS人胃腺癌細(xì)胞/STR鑒定
ags 人胃腺癌細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞株源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊。1) 來源:胃癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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COLO320人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
colo320 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細(xì)胞能合成復(fù)合胺,腎上腺素。1) 來源:人結(jié)腸癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗,1%。
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2025-09-10
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COLO320 DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
colo320 dm 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:器官: 結(jié)腸 腫瘤分期: dukes氏c型 疾?。?結(jié)直腸腺癌 2) 形態(tài):半貼壁半懸浮 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 STR鑒定
95-d人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞介紹這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞。細(xì)胞特性1) 來源:肺癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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HCC827+luc人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
這株細(xì)胞建于1994年三月。這株肺腺癌在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失)。患者在25歲到26歲時每個月抽1包煙。在診斷12年不再抽煙。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因.
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2025-09-10
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LLC+luc小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
lewis肺癌是一種從c57bl小鼠的肺中建立的細(xì)胞系,該細(xì)胞帶有原發(fā)性lewis肺癌的植入所致的腫瘤,被廣泛用作轉(zhuǎn)移的模型,可用于研究癌癥化學(xué)治療劑的機(jī)制。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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2025-09-10
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4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞+luc
4t1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)注射到balb/c 小鼠中時,4t1自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺,肝,淋巴結(jié)和大腦,同時在注射部位形成始發(fā)灶。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時不需要摘除始發(fā)灶。4t1細(xì)胞在balb/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人vi期乳腺癌的動物模型。
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2025-09-10
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SW620+luc人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+luc
結(jié)腸癌;雌性;c57bl/6。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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2025-09-10
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SW480+luc人結(jié)腸腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
該細(xì)胞來源于一個50歲的男性結(jié)腸癌患者。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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2025-09-10
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HCT116+GFP人結(jié)腸癌細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記
hct116是1979年m.brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
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2025-09-10
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SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP
sw620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由a.leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株。細(xì)胞系主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙細(xì)胞組成。它僅合成少量癌胚抗原(cea)且在裸鼠中有高度的致瘤性。
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2025-09-10
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MB49+luc小鼠膀胱癌細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。1) 來源:小鼠膀胱癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
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2025-09-10
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MDA-MB-231+luc人乳腺癌細(xì)胞+luc
細(xì)胞介紹該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。細(xì)胞特性1) 來源:乳腺癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
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2025-09-10
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HELA+luc人宮頸癌細(xì)胞 熒光素酶標(biāo)記
角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱ms751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。據(jù)報道,p53表達(dá)水平低,prb(成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑制因子)表達(dá)水平正常。
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2025-09-10
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A2780+GFP人卵巢癌細(xì)胞+GFP
該細(xì)胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細(xì)胞保留了多個分化乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)(domes);該細(xì)胞表達(dá)wnt7b癌基因;tnf-α可以抑制mcf-7細(xì)胞的生長;抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細(xì)胞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白(igfbp)的分泌。
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2025-09-10
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HT-1376人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
ht-1376 人膀胱癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:膀胱癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備mem培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗,1%
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2025-09-10
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J82人膀胱移行細(xì)胞癌/STR鑒定/賽百慷(iCell)
j82 人膀胱移行細(xì)胞癌/str鑒定/賽百慷(icell)介紹電子顯微鏡下可觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。含ras (h-ras)癌基因。1) 來源:膀胱移行細(xì)胞癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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TT人甲狀腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
tt 人甲狀腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹:tt細(xì)胞由leong ss等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。tt細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和cea。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細(xì)胞和7700 pg/106個細(xì)胞。72小時后cea積累濃度超過27 ng/106個細(xì)胞。
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2025-09-10
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Capan-1人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
capan-1 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細(xì)胞來源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細(xì)胞表達(dá)粘液素,rh+, hla a2,,a9,b13,b17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。
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2025-09-10
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HPAC人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hpac 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:人胰腺癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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JF-305人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
jf-305 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1)來源:胰腺 2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3)含量:>1x106 個/ml 4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5)規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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PANC-1人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
panc-1 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞,其倍增時間為52小時。染色體研究表明,該細(xì)胞染色體眾數(shù)為63,包括3個獨(dú)特標(biāo)記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在軟瓊脂上生長;能在裸鼠上成瘤。
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2025-09-10
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PANC 05.04人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
panc 05.04 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:胰腺 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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3AO人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
3ao 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:卵巢 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x10^6 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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A2780人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
a2780 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:卵巢 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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Caov 3人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
caov 3 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:卵巢 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
sk-ov-3 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹sk-ov-3由g.trempe和l.j.old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤,且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。
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2025-09-10
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COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
colo320 hsr 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:人結(jié)腸癌 2) 形態(tài):貼壁生長,貼不牢、成團(tuán) 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6) 準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗1%。
更新時間:
2025-09-10
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SK-BR-3+luc人乳腺腺癌細(xì)胞+luc
1970年g. trempe 和 l.j. old從胸水中建立了這株細(xì)胞。沒有病毒顆粒。超微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲。sk-br-3細(xì)胞株過表達(dá)her2/c-erb-2基因產(chǎn)物。
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2025-09-10
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HCC94人子宮鱗癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hcc94 人子宮鱗癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:子宮 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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TU686人喉癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
tu686 人喉癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:喉部 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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GBC-SD+luc人膽囊癌細(xì)胞+luc
1) 來源:膽囊癌 男2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
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2025-09-10
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WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
wpmy-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞介紹通過一個prstv質(zhì)料結(jié)構(gòu),用sv40大t抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, wpmy-1與rwpe-1細(xì)胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。
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2025-09-10
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NCI-N87+luc人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
nci-n87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
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2025-09-10
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U266人骨髓瘤細(xì)胞
u266人骨髓瘤細(xì)胞介紹:該細(xì)胞來源于多發(fā)性骨髓瘤男性患者,表達(dá)igg,分泌il-6。細(xì)胞特性1) 來源:人骨髓2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣,懸浮生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2025-09-10
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鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司
CT26+luc小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
ct26細(xì)胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷(nnmu)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,該細(xì)胞的一個克隆形成的細(xì)胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個致死性的亞克隆ct26.cl25,這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(taa)和beta半乳糖苷酶。
更新時間:
2025-09-10
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鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司
MS751人子宮頸表皮癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
ms751 人子宮頸表皮癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹這株細(xì)胞是j. sykes于1974年建立的(參考atcc htb-33)。 有報告稱ms751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。后來發(fā)現(xiàn)ms751細(xì)胞包含hpv-45基因組的一部分,而其中e6/e7區(qū)域表達(dá)呈poly(a)+rna的形式。
更新時間:
2025-09-10
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HGC-27+YFP人胃癌細(xì)胞(黃色熒光標(biāo)記)
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶yfp基因。) 來源:人胃癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時間:
2025-09-10
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Calu-3人肺腺癌細(xì)胞/STR鑒定
calu-3 人肺腺癌細(xì)胞/str鑒定介紹該患者為25歲白人男性,已經(jīng)用環(huán)磷酰胺、爭光霉素、阿霉素進(jìn)行過治療。1) 來源:肺 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:
2025-09-10
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Calu-1人肺癌細(xì)胞/STR鑒定
calu-1 人肺癌細(xì)胞/str鑒定特性1)來源:肺癌 2) 形態(tài):貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備mccoy′s 5a培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗1% 7)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%
更新時間:
2025-09-10
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RM-1+LUC小鼠列腺癌細(xì)胞
17日齡c57bl/6胚胎泌尿生殖竇細(xì)胞感染zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒,移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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2025-09-10
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MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
來源于中山醫(yī)院,用人肝癌細(xì)胞株mhcc97-h接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:
2025-09-10
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HeLa人子宮頸癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hela 人子宮頸癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱ms751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。據(jù)報道,p53表達(dá)水平低,prb(成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑制因子)表達(dá)水平正常。
更新時間:
2025-09-10
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HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
htmc 人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:人眼 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:
2025-09-10
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MGC-803人胃癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
mgc-803 人胃癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹從一位53歲男性原發(fā)性胃低分化粘液樣腺癌患者建立。1) 來源:胃癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 3) 含量:>1x106 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
更新時間:
2025-09-10
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MC38+luc小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞+luc
結(jié)腸癌;雌性;c57bl/6。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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2025-09-10
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THP-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
thp-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞介紹該細(xì)胞對乳汁珠和激活的紅細(xì)胞有吞噬作用,無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白??梢杂梅鸩ù?tpa誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化。細(xì)胞特性1) 來源:急性單核細(xì)胞白血病,單核細(xì)胞2) 形態(tài):單核細(xì)胞,懸浮3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:
2025-09-10
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HCT116+luc人結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
hct116是1979年m.brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:
2025-09-10
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