維生素產(chǎn)品及廠家
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更新時間:2025-06-12
親和素-peg2000/peg2000/peg5000-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素(streptavidin下稱sa)是與親和素(avidin下稱av)是一種蛋白質(zhì)，鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強烈。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2k/peg3.4k-特殊tat 序列:(ygrkkrrqrrr) 磷脂-聚乙二醇-特殊tat多肽tat (ygrkkrrqrrr)（tyr-gly-arg-lys-lys-arg-arg-gln-arg-arg-arg）源自 (hiv-1) 的轉(zhuǎn)錄反式激活因子 (tat)，是一種穿透細胞的肽，具有強的細胞穿透力，且能直接作用于細胞核 tat 可以增加異源蛋白質(zhì)的產(chǎn)量和溶解
更新時間:2025-06-10
plga15k/10k/5k-peg2k/3.4k/5k-irgd多肽 聚乳酸-聚乙二醇-多肽irgdplga以聚乙交酯（pga）和聚乳酸（pla）為原料合成，plga的親水性較差，降解較慢。peg的親水性好，plga-peg可把兩種原料的性質(zhì)加以綜合完善。plga-peg做載體時。藥物包封率高，靶向性較強，安全，對藥物可起到很好的保護作用。
更新時間:2025-06-10
irgd-peg（2kda）/peg3400/peg5000-nh2 多肽irgd-聚乙二醇-氨基氨基-聚乙二醇-irgd中的irgd是八元環(huán)肽，可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。胺基可以與多種官能團如cooh、nhs、醛、環(huán)氧等發(fā)生反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時間:2025-06-10
irgd-peg1000/peg2000/peg3400-sh 多肽irgd-聚乙二醇-疏基巰基，又稱氫硫基或硫醇基，是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負一價官能團，化學式為-sh。巰基端連接不同的基團，有機物所屬的類別不同，如硫醇（r-sh）、硫酚（ar—sh）。聚乙二醇是一種高分子聚合物，化學式是ho(ch2ch2o)nh ，由環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合而成。
更新時間:2025-06-10
crgdfc-peg2000/peg3400/peg5000-dspe多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜
更新時間:2025-06-10
dope-peg2000/peg3400/peg5000-crgd 二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-crgd多肽聚乙二醇（peg）偶聯(lián)dspe具有親水性，可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。磷脂的聚乙二醇化改善了藥物的血液循環(huán)時間和穩(wěn)定性。聚乙二醇能增強溶解性和穩(wěn)定性，降低帶電分子表面非特異性結(jié)合，降低多肽的免疫原性。
更新時間:2025-06-10
crgd-peg2k/peg3400/peg5000-nh2 多肽crgd-聚乙二醇-氨基crgd靶向多肽修飾脂質(zhì)體，多肽作為受體靶向的載體被越來越多地應(yīng)用于改善的效果，也被實驗證明能夠通過增強藥物的靶向特異性，增強藥物的靶向吸收，提高效果，同時還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點。多肽載體靶向技術(shù)被譽為新一代的靶向藥物開發(fā)技術(shù).
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/3400/50000-多肽序列carrpkfyrapyvknhpnvwgpwvaygp 多肽純化一般使用反相柱(如c8，c18等)，214nm。緩沖體系通常為含tfa的溶劑，ph 2.0 。buffer a為含0.1%tfa in ddh2o，buffer b為1%tfa/acn/ ph 2.0。純化用buffer a溶解
更新時間:2025-06-10
dmg-peg2000/3400/5000-多肽序列carrpkfyrapyvknhpnvwgpwvaygpdmg-peg-多肽，磷脂（phospholipid），也稱磷脂類、磷脂質(zhì)，是指含有磷酸的脂類，屬于復合脂。磷脂是組成生物膜的主要成分，分為甘油磷脂與鞘磷脂兩大類，分別由甘油和鞘氨醇構(gòu)成。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/peg3400/peg5000-e7抗原多肽 磷脂-聚乙二醇-e7抗原多肽 西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖bsa和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子peg衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2k/peg3.4k/peg5k-t807 二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-t807多肽 dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長blood circulation時間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率。 可與t807多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2025-06-10
pcl8000/5000-peg2000/3400/5000-irgd 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-irgd多肽pcl-peg-irgd是一種常見的zl主動靶向性多肽，可以直接作用于靶點，形成主動靶向性效果。聚乙二醇是一種高分子聚合物，化學式是ho(ch2ch2o)nh，無刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并與許多有機物組分有良好的相溶性。具有良好的保濕性、分散性、粘接性
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/peg3400/peg5000-m2pep(yeqdpwgvkwwy) 磷脂-聚乙二醇-m2pep多肽 m2型巨噬細胞靶向肽(m2pep)序列號：yeqdpwgvkwwy; 聚乙二醇（peg）偶聯(lián)dspe具有親水性，可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg(2k/3.4k/5k)-krwwkwwrr 磷脂-聚乙二醇-krwwkwwrr多肽krwwkwwrr）由10個氨基酸組成的多肽。相較于抗生素，具有高廣譜抗菌性、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點，是當抗菌域的研究沿和熱點。dspe-peg-krwwkwwrr可以用來制作膠束，囊泡；krwwkwwrr-peg-dspe形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點，形成主動靶向效果。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/peg3400/peg5000-ptp磷脂-聚乙二醇-ptp多肽dspe-peg-ptp磷脂-聚乙二醇-靶向肽ptp與pancreatic cancer發(fā)生時誤定位在細胞膜表面上的plectin-1特異性結(jié)合實現(xiàn)靶向作用。ptp(ktllptp)特異結(jié)合pancreatic cancer細胞。經(jīng)蛋白組學分析，靶向肽ptp是通過與pancreatic cancer發(fā)生時
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/peg3400/peg5000-klvff 磷脂-聚乙二醇-klvff多肽大多數(shù)的多肽用水或者pbs緩沖液可以溶解，對于疏水氨基酸較多的多肽（疏水氨基酸有a,f,i,l,m,p,v,w,y）可以先用少量的dmso,dmf溶解，再用pbs或者水稀釋到一定濃度。如果遇到含有cys,met,trp這些容易氧化氨基酸的多肽，不建議使用過量dmso作為溶劑。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/peg3400/peg5000-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽將ngr多肽連接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-ⅳ-[羧基(聚乙二醇)2000]銨鹽(dspe-peg2000-cooh)上，得到ngr導向磷脂化合物，將其與磷脂材料混合，制得ngr修飾的脂質(zhì)體。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/peg3400/peg5000-r9 磷脂-聚乙二醇-r9多肽活性肽包括免疫活性肽、神經(jīng)活性肽、其他活性肽等。其他活性肽包括：膽固醇肽、促進礦物質(zhì)吸收的肽（cpps）、酶調(diào)節(jié)劑（如促胰酶肽）、激素肽如生長激素釋放因子（grfs）、白蛋白胰島素增效肽等
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/peg3400/peg5000-m2pep 磷脂-聚乙二醇-m2pep多肽yeqdpwgvkwwy是由12個氨基酸組成的m2型巨噬細胞靶向肽,簡稱m2pep;脂質(zhì)體可以通過增強滯留效應(yīng)(enhancedpermeation and retention effect,epr)被動進入zl組織,相比于單純的放化療,具有優(yōu)勢｡
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000/peg3400/peg5000-caqk 磷脂-聚乙二醇-caqk多肽不同peg聚合物的性質(zhì)及體內(nèi)外表現(xiàn)均不同。在37℃、ph7.4緩沖溶液中,peg(5000)-dppe 和peg(5000)-dspe的臨界膠團濃度分別為70和9mmo/l。當這些peg-磷脂的膠團分散體與含有16或18個碳原子的磷脂膜囊泡混合后, peg-磷脂膠團分離成單體,然后自發(fā)結(jié)合到已形成的
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-cd206/mmp-2/tmsp/lanreotide/ckngre/cck8 磷脂-聚乙二醇-多肽peg-dspe 和c18膜的組合為佳的熱力學穩(wěn)定配對。dspc、ch及單甲氧基聚乙二醇2000-琥珀酰-棕櫚酰油酰磷脂酰乙醇胺[mepeg(2000)-s-pope] (50:45:5,摩爾比)組成的大單室脂質(zhì)體(luvs)只能稍延長循環(huán)時間。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-btc/tp/pscpp/irq/adh1/cn/ph1/ph2/txid/tr短肽 磷脂-聚乙二醇-多肽熒光修飾可以通過共價鍵的形式連接在多肽序列的n端或c端，但是更推薦在n端進行修飾。 熒光標記肽結(jié)合成像技術(shù)后可用于識別特定靶點。dspe-peg可與熒光多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-vap/dcdx/lyp-1/m2pep/glp-1/hp2/fnb/cpps/cgkrkb 磷脂-聚乙二醇-多肽將多肽連接到脂質(zhì)體表面，用脂質(zhì)體作為肽的載體，在體內(nèi)可減少酶對肽的破壞、增強和抗轉(zhuǎn)移的效果，能夠抑制實驗性肺轉(zhuǎn)移和自發(fā)性轉(zhuǎn)移，研究表明多肽脂質(zhì)體很有可能成為臨床上有效的抗轉(zhuǎn)移劑。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-apamin/tmt/br2/pcm/acpp/ysa/cpg/d-pmiα 磷脂-聚乙二醇-多肽 瑞禧可提供磷脂-peg-多肽， 磷脂多肽， peg修飾多肽，共聚物修飾多肽，納米金磁性納米顆粒修飾多肽，二氧化硅/上轉(zhuǎn)換/量子點修飾多肽，多糖透明質(zhì)酸 葡聚糖甘露糖半乳糖等修飾多肽，藥物偶聯(lián)多肽，腙鍵二硫鍵tk鍵雙硒鍵修飾多肽，環(huán)糊精修飾多肽，pamam修飾多肽等
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-csf/an1/b6/lcdx/gngrggyc/he2/fgf-21/apol1/grf 磷脂-聚乙二醇-多肽 對疏水性強的多肽，有時還需要加入少量的formic acid或醋酸。hplc分析多肽粗產(chǎn)物，如果多肽不長(15aa以下)，一般會有主峰，主峰通常為全長產(chǎn)物；對于20aa以上的長肽，如果沒有主峰，hplc需搭配mass來判定分子量，進而確定哪個峰是所要合成的多肽。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-ot-1/yigsr/rvg-15/ang/r6/mpg/searyl-r8/eb1 磷脂-聚乙二醇-多肽常見的具有細胞選擇性的粘附功能多肽(cap,例如krsr,yigsr和vapg)來研究它們對于成骨細胞,內(nèi)皮細胞,平滑肌細胞的選擇性粘附效果, dspe-peg-yigsr以用來制作膠束和囊泡;形成的dspe脂質(zhì)體可以直接作用于靶點,可以達到主動靶向效果
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-pf6/aprpg/m2/creak/rgdc/rgds/環(huán)肽/穿膜肽 磷脂-聚乙二醇-多肽穿膜肽 (cell-penetrating peptides,cpps) 是一種由10～30個氨基酸殘基組成的陽離子短肽。穿膜肽能介導多種物質(zhì)進入,如dna、蛋白質(zhì)、抗體、顯像劑、納米粒和脂質(zhì)體等。
更新時間:2025-06-10
dlpc-peg-angiope/angiopep-2/caqk/mmp9/crgd /rgd 磷脂-聚乙二醇-多肽dlpc二亞油酰磷脂酰膽堿的應(yīng)用：二亞油酰磷脂酰膽堿(dlpc)作為其中的主要活性成分,在生物化學和細胞生理學方面都具有十分重要的意義。它為了提高大豆pc中dlpc含量,本研究以固定化脂肪酶lipozyme tl im為工具酶
更新時間:2025-06-10
dlpc-peg-c(rgdfc)/crgdfk/ngr/rgdc/rgds/irgd/環(huán)肽/穿膜肽 磷脂-聚乙二醇-多肽通過hplc/hplc-ms研究了二亞油酰磷脂酰膽堿的測定方法,磷脂樣品先經(jīng)過hplc分離得到磷脂酰膽堿,該磷脂酰膽堿再進一步通過不同的hplc系統(tǒng)分離二亞油酰磷脂酰膽堿,并通過標準樣品和質(zhì)譜進行二亞油酰磷脂酰膽堿的定性。
更新時間:2025-06-10
dlpc-peg-tat/ptp/cstsml/t7/rvg29/ge11/sp94/klvf/r8/m2pep 磷脂-聚乙二醇-多肽 應(yīng)用hplc/hplc-ms研究了二亞油酰磷脂酰膽堿的測定方法,磷脂樣品先經(jīng)過hplc分離得到磷脂酰膽堿,該磷脂酰膽堿再進一步通過不同的hplc系統(tǒng)分離二亞油酰磷脂酰膽堿,并通過標準樣品和質(zhì)譜進行二亞油酰磷脂酰膽堿的定性。
更新時間:2025-06-10
dlpc-peg-cag/ckaakn/dgea/oct/toc/trp/大豆/膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽二亞油酰磷脂酰膽堿是重要的藥物輔料,本研究使用冷凍分提的方法提高產(chǎn)品中二亞油酰磷脂酰膽堿的含量。在研究試驗條件下,取分提溶劑乙醇的體積分數(shù)為95%,液固比為2.5,結(jié)晶溫度為-7℃,以二亞磷脂酰膽堿含量為49.8%的大豆磷脂酰膽堿為原料,制備得到二亞磷脂酰膽堿含量
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-angiope/angiopep-2/caqk/mmp9/crgd/c(rgdfc) 磷脂-聚乙二醇-多肽二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿（dmpc）可用作生物化學與醫(yī)藥化學的中間體，可用于多肽類藥物分子，維生素以及具有特定生物活性功能磷脂的合成？膳cpeg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-ptp/cstsml/t7/rvg29/ge11/sp94/klvf 磷脂-聚乙二醇-多肽微生物脂肽是由微生物產(chǎn)生的一類由疏水脂肪鏈和親水肽鏈構(gòu)成的具有兩親結(jié)構(gòu)的生物表面活性劑,其中表面活性素(surfactin)是已報道的表面活性強的微生物脂肽之一.dmpc可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-r8/m2pep/cag/rgd/crgd/irgd/ckaakn/dgea/t7 磷脂-聚乙二醇-多肽復合磷脂傳遞體,其包括如下重量分數(shù)的組分:表面活性劑0.5~5份,二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿1~10份,氫化大豆磷脂1~10份;其中表面活性劑選自膽酸鈉,脫氧膽酸鈉,吐溫,司盤;其中二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿:氫化大豆磷脂質(zhì)量比為1:1~6:1;
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-oct/toc/trp/大豆多肽/膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽合磷脂傳遞體,與現(xiàn)有技術(shù)中常用的大豆磷脂和蛋磷脂的傳遞體相比,在確保變形性的同時顯著提高存放穩(wěn)定性.用此傳遞體技術(shù)應(yīng)用于經(jīng)皮給藥制劑,可以有效解決藥物泄露和制劑穩(wěn)定性差的問題. dmpc可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dppc-peg-c(rgdfc)/crgdfk/ngr/rgdc/rgdc/rgds/irgd 磷脂-聚乙二醇-多肽dppc用法：與其它磷脂輔料，制成混合表面活性劑后與肽的甲醇溶液在43℃條件下孵育10min，然后進行后續(xù)的吹干、復溶等操作。可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dppc-peg-環(huán)肽/穿膜肽/tat/ptp/cstsml/t7/rvg29 磷脂-聚乙二醇-多肽dppc可作為肺表面活性劑補充劑，是肺泡的天然磷脂組成，具有其它合成磷脂不可比擬的生物相容性與安全性，dppc也是脂質(zhì)體吸入劑處方的選磷脂以及主要組成？膳cpeg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dppc-peg-ge11/sp94/klvf/r8/m2pep/cag/ckaakn 磷脂-聚乙二醇-多肽二棕櫚酰磷脂酰膽堿（dppc）是一種化學物質(zhì)，化學式是c40h80no8p，分子量是734.038861。
更新時間:2025-06-10
dppc-peg-dgea/oct/toc/trp/大豆多肽/膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽dppc (129y83) 是一種磷酸甘油酯，可用于制備脂質(zhì)體單層。dppc-脂質(zhì)體可有效地用作小鼠中誘導針對 gsl 抗原的免疫應(yīng)答的遞送載體？膳cpeg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dspc-peg-angiope/angiopep-2/caqk/crgd/rgd/c(rgdfc) 磷脂-聚乙二醇-多肽dspc,一款在藥物制劑等多域應(yīng)用較廣的pc合成磷脂,中文名二硬脂酰磷脂酰膽堿，dspc相轉(zhuǎn)變溫度為55℃，因此常用于制備脂質(zhì)體。作為一種常見合成磷脂，dspc還可以廣用于造影劑、藥物復合物、脂微球等特殊載藥系統(tǒng)？膳cpeg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dspc-peg-crgdfk/ngr/rgdc/rgds/irgd/環(huán)肽/穿膜肽 磷脂-聚乙二醇-多肽dspc，即二硬脂酰磷脂酰膽堿，是藥物制劑等多域應(yīng)用較為廣泛的一種合成磷脂。在醫(yī)學上，主要作為藥用輔料，用于脂質(zhì)體或溫敏脂質(zhì)體，微泡超聲造影劑以及特殊脂微球、藥物復合物等藥物制劑。可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dspc-peg-tat/ptp/cstsml/t7/rvg29/ge11/sp94/klvf 磷脂-聚乙二醇-多肽1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿(dspc)的結(jié)構(gòu)由磷脂酰膽堿頭部基團和兩個飽和的18碳尾部組成,兩個尾巴形成緊密堆積的脂質(zhì)雙層。是lnp配方的結(jié)構(gòu)脂質(zhì)？膳cpeg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dspc-peg-r8/m2pep/cag/ckaakn/dgea/oct/toc 磷脂-聚乙二醇-多肽1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿(dspc)的結(jié)構(gòu)由磷脂酰膽堿頭部基團和兩個飽和的18碳尾部組成,兩個尾巴形成緊密堆積的脂質(zhì)雙層。在lnp中,dspc主要位于納米粒子表面和在納米粒核心中的較為邊緣位置。磷脂有助于包裹核酸和穩(wěn)定lnp。
更新時間:2025-06-10
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