維生素產(chǎn)品及廠家
cho-peg-萬古霉素 醛基-聚乙二醇-萬古霉素溫敏性聚合物在生物醫(yī)學(xué),智能表面修飾和納米材料科學(xué)中有重要的應(yīng)用,是近年來研究的熱點(diǎn).目常見報(bào)道的溫敏性聚合物主要有聚異丙基丙烯酰胺(pnipam),聚(甲基)丙烯酸寡聚乙二醇酯,聚n,n-二甲氨基乙酯(pdmaema),聚2-烷基-2-惡唑啉等.大部分功能多樣的溫敏性共聚物都是基于這些溫敏性聚合物改性而來
更新時間:2025-08-08
cho-peg-苯硼酸 醛基-聚乙二醇-苯硼酸單一官能化支化聚乙二醇,其結(jié)構(gòu)如通式(1)所示,含有兩個烴氧基封端的聚乙二醇分支鏈,la,lb為相同或不同的二價連接基,l2為亞甲基,羰基或硫代羰基,lc為碳鏈連接基,ld為二價連接基且含有經(jīng)偶合反應(yīng)生成的共價鍵,z不存在或?yàn)槿我夂线m
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cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-槲皮素分子 花菁染料-聚乙二醇-槲皮素分子合成了一種花菁類染料1,3,3,3,3-五甲基-1-異丙基苯并[e]吲哚三甲川花菁的六氟磷酸鹽.通過ft-ir,1hnmr對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,利用u
更新時間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-fa 花菁染料-聚乙二醇-葉酸運(yùn)用簡單的方法,合成了一系列光學(xué)可控的苯并吡喃-花菁類近紅外熒光染料.通過對其結(jié)構(gòu)的修飾和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)變,初步探討了結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系.相比于傳統(tǒng)的近紅外染料,新的雜化染料具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)適當(dāng)?shù)乃雇锌怂刮灰?31-85 nm)以及較好熒光量子產(chǎn)率(0.02-0.41)
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-pda 碘化物-聚乙二醇-聚多巴胺合成了具有一定分子量的端基為2-溴丙酰氧基的聚乙二醇和聚氨酯類大分子引發(fā)劑,并以此引發(fā)劑在銅(ⅰ)/聯(lián)吡啶催化下引發(fā)聚合苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯,合成aba型嵌段共聚物.對其分子量及分布,嵌段結(jié)構(gòu),熱性能進(jìn)行檢測和表征.結(jié)果表明用這種方法能設(shè)計(jì)合成結(jié)構(gòu)清晰,分子量可控及分子量分布較窄的嵌段共聚物.
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ir780/805/825-peg-dox 碘化物-聚乙二醇-阿霉素通過陰離子聚合制備了α-氯乙酰氧端基大分子引發(fā)劑, 并用于引發(fā)(甲基)丙烯酸酯類單體進(jìn)行"活性"/可控的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(atrp). 結(jié)果表明: ；磻(yīng)溫度為60 ℃、氯乙酰氯過量5倍和反應(yīng)24 h, ；蔬_(dá)到99.8%. 產(chǎn)物經(jīng)紅外和核磁共振表征, 證明α-氯乙酰氧端基的結(jié)構(gòu). 用此引發(fā)劑引發(fā)乙烯基單體進(jìn)行atr
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ir780/805/825-peg-ptx 碘化物-聚乙二醇-紫杉醇在異辛酸亞錫的催化下,以三溴乙醇作為引發(fā)劑,通過l-丙交酯一步開環(huán)聚合合成了端基含有溴原子的聚乳酸大分子引發(fā)劑plla-br,為進(jìn)一步通過atrp反應(yīng)制備聚乳酸嵌段共聚物奠定基礎(chǔ).利用gpc考察了plla-br的數(shù)均分子量及分子量分布與反應(yīng)時間的關(guān)系.ft-ir,~1h-nmr,dsc和tg等結(jié)果表明
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ir780/805/825-peg-dtx 碘化物-聚乙二醇-多西紫杉醇以d,l-乳酸和1,4-丁二醇為原料,采用縮合聚合法合成了雙端羥基聚乳酸(ho-pdlla-oh),然后與α-溴代丙酰溴反應(yīng),得到適于atrp的含溴端基的聚乳酸大分子引發(fā)劑br-pdlla-br.考察了反應(yīng)時間,1,4-丁二醇用量對ho-pdlla-oh酸值和相對分子質(zhì)量的影響
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-pol 碘化物-聚乙二醇-泊洛沙姆運(yùn)用電導(dǎo)檢測離子色譜法對清潔地表水和地下水中碘化物的測定進(jìn)行研究,本實(shí)驗(yàn)討論了色譜條件的優(yōu)化,采用瑞士萬通a supp 5~150/4.0陰離子分離柱和陰離子保護(hù)柱,6 mmol/l na2 co3為淋洗液,色譜柱溫度為50℃,用淋洗液配制碘化物標(biāo)準(zhǔn)溶液,用抑制型電導(dǎo)檢測器檢測碘化物.相關(guān)系數(shù):r=0.9999;
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-5-fu 碘化物-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶研究了在co常壓下,以peg-2000與水為混合溶劑鈀催化端炔與芳基碘化物的羰基化sonogashira偶聯(lián)反應(yīng),發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)在室溫下就能順利地進(jìn)行,以良好的產(chǎn)率得到各種炔酮類化合物;同時實(shí)現(xiàn)了peg-2000與水溶劑體系和鈀催化劑的循環(huán)利用,循環(huán)使用5次結(jié)果基本不變。
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ir780/805/825-peg--mto 碘化物-聚乙二醇-米托蒽醌1,1,2,2-四氫全氟烷基碘化物的制備方法,其使rfi與乙烯在選自銅,鎳,錫,鋅,鎂,鐵或它們的合金中的一種或多種的存在下進(jìn)行加成反應(yīng)獲得1,1,2,2-四氫全氟烷基碘化物,其中rf為碳數(shù)4～12,結(jié)構(gòu)為直鏈或支鏈的全氟烷基
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-ciprofloxacin 碘化物-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 在0.048 mol/l h3po4中,碘(ⅴ)與過量的iˉ反應(yīng)生成i3ˉ,加入naac后,i3ˉ再與吖啶橙(ao)生成1:1的離子締合物,使ao發(fā)生褪色反應(yīng),據(jù)
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-mtx 碘化物-聚乙二醇-甲氨蝶呤在稀磷酸介質(zhì)中,二氧化氯(clo2)氧化i -離子形成i-3配陰離子,i-3進(jìn)一步與結(jié)晶紫(cv)陽離子形成離子締合物[cv][ i3].在聚乙烯醇存在下,該離子締合物大吸收波長λmax位于552 nm處, 摩爾吸光系數(shù)ε=2.5×105l·mol-1·cm-1,對clo2的檢出限為0.6 μg/l,線性范圍是
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ir780/805/825-peg-b6 碘化物-聚乙二醇-維生素b6研究了(z)-1-e2-(三-o-甲苯基錫基)乙烯基]環(huán)戊醇(1)和(z)-1-e2-(三-o-甲苯基錫基)乙烯基]環(huán)己醇(2)及其一碘化物(3,4)的結(jié)構(gòu)和^1h—nmr測定結(jié)果,探討了不同碳環(huán)醇和碘取代后對分子o→sn內(nèi)配位程度和穩(wěn)定性的影響.
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ir780/805/825-peg-brtet 碘化物-聚乙二醇-溴漢防己甲素碘化物-碘水溶液體系的溶液化學(xué),以及金在該體系中的溶解動力學(xué).比較了金在碘化物-碘水溶液體系,水溶液體系,碘化物-次氯酸鹽水溶液體系,碘化物-過氧化氫水溶液體系溶解的特點(diǎn).
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-tet 碘化物-聚乙二醇-漢防己甲素聚(乙烯基咪唑-丙烯酸酯-丙烯酸)/聚乙二醇共混物凝膠電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用.本發(fā)明通過聚(乙烯基咪唑-丙烯酸酯-丙烯酸)/聚乙二醇p(vim-a-aa)/peg共混物與氧化還原對碘化物/i2混合,制備得到所述準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì).本發(fā)明制備方法具有路線簡單,操作條件溫和
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-ppy 碘化物-聚乙二醇-聚吡咯探討攜載微小rna124 (mirna-124)納米粒子經(jīng)鼻吸入對缺血性腦卒中模型大鼠腦內(nèi)藥物分布,神經(jīng)功能評分,腦組織含水量及血清炎性因子的藥效學(xué)影響,闡明其對缺血性腦卒中大鼠的神經(jīng)保護(hù)作用.方法:將靶向物rvg29偶聯(lián)在聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)納米粒子上,觀察所制備納米粒子的粒徑和包封率
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-ddp 碘化物-聚乙二醇-順鉑在稀磷酸介質(zhì)中,二氧化氯(clo2)氧化i -離子形成i-3配陰離子,i-3進(jìn)一步與結(jié)晶紫(cv)陽離子形成離子締合物[cv][ i3].在聚乙烯醇存在下,該離子締合物大吸收波長λma
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-cbp 碘化物-聚乙二醇-卡鉑在ph 3.6 naac-hac緩沖溶液中,聚乙烯醇存在下,hg2+與過量的ⅰ和吖啶橙(ao)反應(yīng)生成穩(wěn)定的離子締合物[ao]2[hgi4],使ao褪色,據(jù)此建立了褪色光度法測定痕量汞的新方法.大褪色波長為490 nm,體系的褪色程度與hg2+濃度在0~0.8 μg/ml范圍內(nèi)呈線性關(guān)系
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-ndp 碘化物-聚乙二醇-洛鉑分光光度法、熒光法、化學(xué)發(fā)光法以及分離手段、流動注射技術(shù)與上述檢測方法的聯(lián)用,并且對碘化物光分析方法的應(yīng)用景提出展望。該方法操作簡單,穩(wěn)定性好,檢測的精密度較高,可以較好地滿足實(shí)際檢測水中碘化物工作需求.
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg- wog 碘化物-聚乙二醇-漢黃芩素?zé)o水金屬碘化物合成張生棟,李永紅,郭景儒,李大明,崔安智,賈鐵軍自60年代初,第三代電光源──金屬鹵化物燈研制成功以來,以其節(jié)能,光效高,顯色指數(shù)高等優(yōu)點(diǎn),越來越受到人們的青睞.在所有的金屬鹵化物燈系列中,除了少量的無水溴化物和氯化物外,大部分是無水
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-dnr 碘化物-聚乙二醇-柔紅霉素ir780碘化物殼聚糖硬脂酸嫁接物,以三乙胺為縛酸劑,將ir780碘化物嫁接至殼聚糖硬脂酸嫁接物,得具有線粒體靶向功能的ir780碘化物殼聚糖硬脂酸嫁接物.通過透析法包封藥物阿霉素,得線粒體靶向ir780碘化物殼聚糖硬脂酸嫁接物載藥膠束.本發(fā)明提供的載藥膠束具備線粒體高效靶向的功能,包封的藥物阿霉素
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-長春新堿 碘化物-聚乙二醇-長春新堿在ph 3.6 naac-hac緩沖溶液中,聚乙烯醇存在下,hg2+與過量的ⅰ和吖啶橙(ao)反應(yīng)生成穩(wěn)定的離子締合物[ao]2[hgi4],使ao褪色,據(jù)此建立了褪色光度法測定痕量汞的新方法.大褪色波長為490 nm,體系的褪色程度與hg2+濃度在0~0.8 μg/ml范圍內(nèi)呈線性關(guān)系
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-伊立替康 碘化物-聚乙二醇-伊立替康 對聚丙烯酰胺濃度的測定,使用廣泛的是淀粉—三碘化物比色法,其線性范圍為0~6ppm,測量受溫度影響大,重現(xiàn)性不夠好。本文在此基礎(chǔ)上改用了更優(yōu)良的還原—掩蔽劑體系,使?jié)舛葯z測的線性范圍擴(kuò)大到0~24ppm并且在室溫下測定幾乎不受溫度影響,重現(xiàn)性好。
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-吉非替尼 碘化物-聚乙二醇-吉非替尼金在碘-碘化物浸出液中的 溶解熱力學(xué)平衡和動力學(xué),著重研究ph值和溫度對體系的影響.水溶液中碘的熱力學(xué)分析結(jié)果表明,多種形式的碘化物主要存在于ph值為酸性的區(qū)間.體系電勢 的增加導(dǎo)致碘化物種類的增加,碘元素的添加能提高體系的氧化電位.
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-去甲斑蝥素 碘化物-聚乙二醇-去甲斑蝥素化學(xué)及其能源電池技術(shù)域,提出了一種如化學(xué)式(i)所示的聚(乙烯基咪唑-丙烯酸酯-丙烯 酸)/聚乙二醇共混物凝膠電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用.本發(fā)明通過聚(乙烯基咪唑-丙烯酸酯-丙烯酸)/聚乙二醇p(vim-a-aa)/peg共混物與氧 化還原對碘化物/i2混合,制備得到所述準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì).
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-甜菜堿 碘化物-聚乙二醇-甜菜堿近年來,碘化物在有機(jī)合成中得到了廣泛的應(yīng)用,因此受到持續(xù)的關(guān)注。碘化物促進(jìn)的反應(yīng)已經(jīng)從傳統(tǒng)意義上的醇的氧化,碘代反應(yīng)等域,逐步拓展至碳-雜鍵和雜-雜鍵形成,氧化環(huán)化,不對稱合成等域,成為了一類非常有實(shí)用價值的試劑。但是,碘化物促進(jìn)的反應(yīng)在諸多方面還需進(jìn)一步研究,比如碳-碳鍵形成構(gòu)建碳環(huán)的反應(yīng)
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-槲皮素分子 碘化物-聚乙二醇-槲皮素分子立足于碘化物獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì),對其在氧化環(huán)化及c-n鍵形成反應(yīng)中的應(yīng)用進(jìn)行了研究,開發(fā)了七種碘化物促進(jìn)的實(shí)用反應(yīng)體系,內(nèi)容涉及親電環(huán)化反應(yīng),自由基反應(yīng)及重排降解反應(yīng)等等。特別是三價碘促進(jìn)的分子間雙c-c鍵形成構(gòu)建碳環(huán),合成萘烷氨基酯的反應(yīng)及烯胺c(sp2)-h鍵氧化氨化
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-咔咯 碘化物-聚乙二醇-咔咯以有機(jī)三價碘試劑獨(dú)特的氧化性能為基礎(chǔ),開發(fā)了phio促進(jìn)的烯胺和炔烴的分子間雙碳-碳鍵生成反應(yīng),成功合成了萘環(huán)氨基酯類化合物。研究發(fā)現(xiàn),只需在0℃至室溫條件下,bf3·oet2即可活化phio促進(jìn)氨基游離或者n-烷基單取代的烯胺酯類化合物,與端炔、非端炔順利反應(yīng)
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-燈盞乙素 碘化物-聚乙二醇-燈盞乙素對聚丙烯酰胺濃度的測定,使用廣泛的是淀粉—三碘化物比色法,其線性范圍為0~6ppm,測量受溫度影響大,重現(xiàn)性不夠好.本文在此基礎(chǔ)上改用了更優(yōu)良的還原—掩蔽劑體系,使?jié)舛葯z測的線性范圍擴(kuò)大到0~24ppm并且在室溫下測定幾乎不受溫度影響,重現(xiàn)性好.
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-藤黃酸 碘化物-聚乙二醇-藤黃酸優(yōu)化藤黃酸b (morellic acid b,mab)聚乙二醇單甲醚(mpeg)化脂質(zhì)體(mab-mpeg-lps)的制備工藝,并對其體外釋放及大鼠體內(nèi)藥動學(xué)行為進(jìn)行研究.方法 建立藤黃酸b定量分析方法,以包封率、粒徑分布作為考察指標(biāo)
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-維a酸 碘化物-聚乙二醇-維a酸聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進(jìn)展,包括嵌段和 星型結(jié)構(gòu)聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同時概述了該共聚物以膠束,微粒,水凝膠和囊泡形式擔(dān)載親水,疏水及蛋白類藥 物的應(yīng)用,特別介紹了靜電紡絲法制備的peg-pla超細(xì)纖維載體及其釋藥特性.
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-萬古霉素 碘化物-聚乙二醇-萬古霉素建立測定鹽酸去甲萬古霉素原料藥中10種有機(jī)溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進(jìn)樣口溫度為200℃;
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-多巴胺 碘化物-聚乙二醇-多巴胺設(shè)計(jì)合成了具有粘附功能和抗生物污染功能的新型的系列聚合物peg-g-hes-g-da,并利用該聚合物制備可以提高材料生物相容性的涂層,內(nèi)容包括以下幾部分:(1)氨基化聚乙二醇的合成:以三乙胺為催化劑,用對甲基苯磺酰氯活化聚乙二醇末端的羥基后
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-苯硼酸 碘化物-聚乙二醇-苯硼酸中空介孔聚多巴胺/聚乙二醇納米復(fù)合粒子,該納米復(fù)合粒子的化學(xué)式為ab@hmpdapeg,是以實(shí)心二氧化硅為核,介孔聚多巴胺為外殼,用氫氟酸進(jìn)行刻蝕得到中空介孔聚多巴胺hmpda,在外殼表面進(jìn)行peg改性,然后通過氫鍵作用力包載氨ab小分子藥.本發(fā)明還提供了所述納米復(fù)合粒子的制備方法和應(yīng)用.
更新時間:2025-08-08
ir780/805/825-peg-fa 碘化物-聚乙二醇-葉酸將葉酸和聚乙二醇接枝到四種不同分子量的殼聚糖氨基側(cè)鏈上,以改善殼聚糖的靶向性和水溶性作基因載體.用ftie,^1h nmr,uv-vis.dsc和tem對產(chǎn)物進(jìn)行了表征,結(jié)果表明,葉酸和聚乙二醇被成功地接枝到殼聚糖上
更新時間:2025-08-08
dbco-peg修飾藥物 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-藥物萘二甲酰亞胺硝酮類化合物及其制備方法與用途,涉及一種由下述通式(i)所示的萘二甲酰亞胺硝酮類化合物,及其相應(yīng)的與環(huán)辛炔(bcn),反式環(huán)辛烯(tco)或二苯并環(huán)辛炔(dibo)發(fā)生生物正交反應(yīng)后的環(huán)加成產(chǎn)物(ii)及其光轉(zhuǎn)化產(chǎn)物(iii).該類化合物具有顯著的生物正交熒光增強(qiáng)(turnon)效應(yīng)及優(yōu)良的光物理性質(zhì),能夠快速,高效,特應(yīng)性標(biāo)記
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-pda 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-聚多巴胺在rhf/6-31g**,mp2/6-31g**,b3lyp/6-31g**水平下優(yōu)化了5,6,9,10-四脫氫苯并環(huán)辛烯的平衡幾何構(gòu)型.用的lyp/6-31g**方法計(jì)算了該化合物的紅外光譜,拉
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-dox 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-阿霉素苯并八元環(huán)骨架是天然產(chǎn)物分子中廣泛存在的結(jié)構(gòu),但由于中環(huán)體系固有的合成上的挑戰(zhàn)性,迄為止,高效地用于合成此類結(jié)構(gòu)的策略還比較少.我們組一直致力于發(fā)展過渡金屬催化的環(huán)加成反應(yīng)用于高效構(gòu)建不同大小的環(huán)系,之我們報(bào)道了例一價銠催化的1,3-丁二烯基環(huán)丙烷和一氧化碳的[7+1]環(huán)加成反應(yīng),用于合成八元環(huán)的方法
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-ptx 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-紫杉醇采用開環(huán)易位聚合(romp)的方法制備出以聚烯烴為主鏈,以高生物相容性聚合物(如peg)為側(cè)鏈的接枝共聚物. 先將預(yù)輻照pp作為引發(fā)劑通過熔融接枝將聚乙二醇丙烯酸酯接枝到pp分子鏈上,聚乙二醇丙烯酸酯的接枝率高可達(dá)5.62%,并且有效地抑制了pp分子鏈的降解.
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-dtx 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇鹽酸沃尼妙林的制備方法.它是將截短側(cè)耳素與對甲基苯磺酰氯反應(yīng)后,經(jīng)1-氨基-2-甲基丙-2-硫醇鹽酸鹽取代,得到[(2-氨基-1,1-二甲s,6s,8r,9r,9ar,10r)-6-乙烯基十氫-5-羥基-4,6,9,10-四甲基-1-氧代-3a,9-丙醇-3ah-環(huán)戊二烯并環(huán)辛烯-8-基酯備用;另用d-纈氨酸和乙酰乙酸甲酯反應(yīng)后
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-oxa 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-奧沙利鉑烷基化聚乙二醇化奧沙利鉑體的制備方法,包括如下步驟:1)奧沙利鉑在雙氧水的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)得氧化奧沙利鉑ⅰ;2)氧化奧沙利鉑于酸催化劑的作用下分別與丁二酸酐,烷基化胺甲酸發(fā)生縮合脫水反應(yīng)制得單羧化并烷基化奧沙利鉑ⅱ;3)單羧化并烷基化奧沙利鉑經(jīng)羥基活化劑活化羥基后與聚乙二醇胺發(fā)生縮合脫水反應(yīng)制得烷基化聚乙二醇化奧沙利鉑體;本發(fā)明
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-pol 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-泊洛沙姆設(shè)計(jì)并合成了煙酸和肼屈嗪大分子藥,采用元素分析,紅外,示差掃描量熱分析等分析手段對合成的藥進(jìn)行了分析,表征.并模擬人體環(huán)境不同的ph值對所合成的幾種藥進(jìn)行了體外藥物控制釋放研究. 在煙酸
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-doc 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-多西他賽基于甲氧基聚乙二醇聚乳酸/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯及其衍生物/泊洛沙姆三元復(fù)合納米體系,該納米體系具有多樣化結(jié)構(gòu),用于單載或多藥共載各種類型疏水性及親水性藥物,粒徑為50～100nm,載藥量及包封率高.作為納米體系通過epr效應(yīng)被動靶向而內(nèi)吞入細(xì)胞,可以避免多藥耐藥蛋白對藥物的外排
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-cur 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素(cur)聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)納米粒(cur-mpeg-pla-nps),并考察其理化性質(zhì)、體外釋藥特性及抗腫瘤活性。方法采用乳化溶劑揮發(fā)法制備cur-mpeg-pla-nps,通過正交設(shè)計(jì)優(yōu)化處方工藝。利用透射電子顯微鏡觀察納米粒形態(tài);激光粒度儀考察其粒徑和zeta電位;超速離心法測定其包封率及載藥
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-adm 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-多柔比星制備了一種新型多柔比星納米載藥膠束.方法 通過開環(huán)聚合合成兩親性高分子聚合物聚乳酸-甲氧基聚乙二醇(pla-mpeg);通過左旋的聚乳酸(plla)與右旋的聚乳酸(pdla)之間的空間立構(gòu)復(fù)合作用形成空間立構(gòu)復(fù)合物mpegplla/mpeg-pdla.并由兩親性分子的自組裝作用形成膠束,包載阿霉素并在體外模擬載藥膠束在體內(nèi)的釋放情況.
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-5-fu 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶通過化學(xué)結(jié)合法將藥物5-氟尿嘧啶(5-fu)與聚乙二醇-聚乳酸(mpeg-pla)相連接,制備mpeg-pla-5-fua含藥聚合物膠束,考察其 體外釋放性能.方法 在5-fu的n-1位引入乙酸基,通過dcc縮合法,使5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(5-fua)與mpeg-pla反應(yīng),制得含藥聚合物mpeg- pla-5-fua
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-mto 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌納米靶向緩釋長循環(huán)脂質(zhì)體及制備方法.脂質(zhì)體粒徑在90～120nm之間,其粒徑均勻,表面富含有葉酸.原料質(zhì)量份數(shù)比配比為:聚乙二醇修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:葉酸修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-ciprofloxacin 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據(jù)傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調(diào)整處方的成分與含量,逐步篩選出品質(zhì)穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測分析方案采用高效液相色譜測定法以及正交分析法,實(shí)驗(yàn)的可控因素為聚乙二醇400,4000以及甘油.結(jié)果:環(huán)丙沙星栓劑各基質(zhì)成分比例為2:5:2時
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-mtx 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-甲氨蝶呤不含氨甲喋呤和含甲氨蝶呤的聚乙二醇化聚l賴氨酸羥基喜樹堿納米粒的制備方法.所述方法是將peg和hcpt接枝在pll骨架上,形成pph;將pph在不存在或存在mtx的情況下進(jìn)行自組裝透析,分別形成pph nps和mtxpphnps.
更新時間:2025-08-08
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