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瑞禧-DPPA-PEG- Wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學(xué)成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來(lái)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),并進(jìn)行整理綜述.結(jié)果黃芩中主要的4種化學(xué)成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結(jié)論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG- DNR 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿
dppa-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測(cè)定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對(duì)鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對(duì)鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
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瑞禧-DPPA-PEG-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對(duì)比了兩種不同方法對(duì)制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測(cè)得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細(xì)胞荷瘤鼠模型,對(duì)照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計(jì)算)。血生化分析檢測(cè)各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結(jié)構(gòu)變化
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長(zhǎng)脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡(jiǎn)要介紹.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評(píng)價(jià)指標(biāo),以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質(zhì)量濃度為因素,通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方;測(cè)定優(yōu)處方所制納米粒的表觀形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸
dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗(yàn)證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺
dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè) 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測(cè)下限達(dá)1×10-6mol/l,并具有較強(qiáng)的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識(shí)別
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DPPA-PEG-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸
dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測(cè)定,但干擾元素較多,電位滴定法測(cè)鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測(cè)定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物
dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過(guò)考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素
dopa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)醛基化改性后與含二硫鍵的二酰肼發(fā)生還原胺化反應(yīng),得到端酰肼基聚乙二醇;再經(jīng)其端酰肼基與阿霉素的酮羰基反應(yīng)形成腙鍵,即得到雙功能聚乙二醇-阿霉素偶聯(lián)物.本發(fā)明的偶聯(lián)物不僅可響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)還原性酸性環(huán)境快速釋放藥物,提高治療效果
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-PTX 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇
dopa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇白蛋白納米紫杉醇靜脈推注30min;b組:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速靜脈滴注3h.用液相質(zhì)譜測(cè)定患者血漿和紅細(xì)胞中紫杉醇的濃度并計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),用秩和檢驗(yàn)法檢驗(yàn)兩組藥代參數(shù)的差異.結(jié)果 a組表觀分布容積,清除率大于b組,有顯著性差異(p=0.0002,p=0.0007);但兩者mrt,t1/2,auc0-∞相近.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-DTX 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇
dopa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-OXA 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑
dopa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑構(gòu)建靶向mcl-1 rnai片段的pgcsi-h1/neo/gfp質(zhì)粒,并進(jìn)行酶切鑒定和測(cè)序分析. 2.通過(guò)接枝共聚法制備殼聚糖-聚乙二醇(cs-peg)納米粒,用基因:納米粒材料比1:5制備基因納米復(fù)合物,通過(guò)其形態(tài),粒徑,ζ電位,載藥量,包封率,基因保護(hù)實(shí)驗(yàn)考察載體的理化特性以及基因轉(zhuǎn)染效果.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-DOC 磷脂-聚乙二醇-多西他賽
dopa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對(duì)膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究；采用mqt法檢測(cè)多西他賽-聚乙二醇-聚已內(nèi)酯嵌段共聚物對(duì)列腺癌細(xì)胞lncap—c4-2b的抑制作用，并與市售的多西他賽（多帕菲@）進(jìn)行比較。
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-CUR 磷脂-聚乙二醇-姜黃素
dopa-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物的新應(yīng)用,尤其是涉及聚乙二醇化姜黃素衍生物在制備預(yù)防或治療脂肪性肝病和動(dòng)脈粥狀硬化的藥物中的應(yīng)用.試驗(yàn)表明,聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-ADM 磷脂-聚乙二醇-多柔比星
dopa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見(jiàn)分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對(duì)mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-5-FU 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶
dopa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測(cè)其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場(chǎng)組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場(chǎng)組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-MTO 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌
dopa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過(guò)膜后得脂質(zhì)體制劑.與現(xiàn)有技術(shù)相比,所獲得雌激素靶向peg修飾脂質(zhì)體包封率高
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-Ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星
dopa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 篩選出適宜的處方組成,獲得質(zhì)量穩(wěn)定,療效可靠的制劑.方法 本實(shí)驗(yàn)選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以成品的外觀及硬度,融變時(shí)限為考察指標(biāo),進(jìn)行綜合測(cè)評(píng).結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)篩選,得到基質(zhì)的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-MTX 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤
dopa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹(shù)枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不同儲(chǔ)存
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-B6 磷脂-聚乙二醇-維生素B6
dopa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸水凝膠(plga-peg-plga)裝載血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vegf)促進(jìn)大鼠缺血下肢血管新生.方法:配制20%wt(wt)的plga-peg-plga水凝膠溶液裝載vegf,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)定量檢測(cè)其體外的藥物釋放曲線.wistar大鼠[雄性,上海斯萊克公司
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-BrTet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素
dopa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究聚乙二醇化重組人白細(xì)胞介素-6(peg—rhil-6)皮下注射后在beagle犬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程,為臨床應(yīng)用提供藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。方法采用同位素示蹤法,碘標(biāo)記peg—rhil-6,用液體閃爍計(jì)數(shù)儀檢測(cè)放射性濃度,3p97軟件判斷房室模型并計(jì)算參數(shù),檢測(cè)beagle犬皮下注射125i—peg—rhil-6后不同時(shí)間的血藥濃度。
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-Tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素
dopa-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒;動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀和透射電鏡測(cè)定納米粒的粒徑分布、zeta電位及表面形態(tài);紫外分光光度計(jì)測(cè)定柔紅霉素的包封率及載藥量,hplc測(cè)定漢防己甲素的包封率及載藥量;以ph 7.4磷酸鹽緩沖液(pbs)作為釋放介質(zhì)
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-DDP 磷脂-聚乙二醇-順鉑
dopa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DOPA-PEG-CBP 磷脂-聚乙二醇-卡鉑
dopa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化的金納米棒(peg-gnrs)為載體,制備了鉑藥物運(yùn)輸體系pt-peg-gnrs.該體系通過(guò)雙重peg化,獲得了在生理?xiàng)l件下高度穩(wěn)定的納米載體,這一載體對(duì)細(xì)胞和正常細(xì)胞的毒性均較低.在此基礎(chǔ)上,將四價(jià)鉑體藥物通過(guò)共價(jià)結(jié)合,獲得了在生理?xiàng)l件下穩(wěn)定存在的藥物輸送體系.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DMPC-PEG-MTX 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DMPC-PEG-BrTet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過(guò)誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,增加細(xì)胞對(duì)放療的敏感性等機(jī)理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DMPC-PEG-Tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產(chǎn)中將卵磷脂(pc)副產(chǎn)物磷脂酰乙醇胺(pe)進(jìn)行純化,并在超臨界co_(2)條件下進(jìn)行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DMPC-PEG-PPy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內(nèi)容:(1)利用電化學(xué)聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結(jié)構(gòu)導(dǎo)致聚吡咯薄膜比較脆,機(jī)械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應(yīng)用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機(jī)械性能和導(dǎo)電性方面做了大量的嘗試.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DMPC-PEG-DDP 磷脂-聚乙二醇-順鉑
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構(gòu)成,可以作為藥物遞送載體,用于構(gòu)建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實(shí)現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應(yīng)用.
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DMPC-PEG-NDP 磷脂-聚乙二醇-洛鉑
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構(gòu)建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸對(duì)dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結(jié)果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對(duì)純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關(guān).
更新時(shí)間:2025-06-10
瑞禧-DMPC-PEG- Wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數(shù)情況下,peg對(duì)fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強(qiáng)效應(yīng),且其影響均與大分子的分子量和濃度相關(guān).另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數(shù)逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會(huì)影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數(shù)降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠?qū)_動(dòng)的磷脂雙分子層起到一定的修復(fù)作用,這一現(xiàn)象在生物膜相關(guān)域不可忽視.
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瑞禧-DMPC-PEG- DNR 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復(fù)乳化形成復(fù)乳(w1/o/w2),將復(fù)乳化的納米粒溶液中有機(jī)相揮干
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瑞禧-DMPC-PEG-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿
dmpc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿研制載有長(zhǎng)春新堿并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾的脂質(zhì)體并且測(cè)定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測(cè)定樣品的體積平均粒徑.
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瑞禧-DMPC-PEG-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑,評(píng)價(jià)其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
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瑞禧-DMPC-PEG-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過(guò)tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測(cè)tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測(cè)tf-peg2000-dspeplga/ge負(fù)載ge的能力.2.細(xì)胞水平檢測(cè)
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瑞禧-DMPC-PEG-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機(jī)化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過(guò)陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內(nèi)酯進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
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瑞禧-DMPC-PEG-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對(duì)分子質(zhì)量聚乙二醇對(duì)槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測(cè)定槲皮素原料藥,固體分散物以及機(jī)械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
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瑞禧-DMPC-PEG-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯
dmpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對(duì)羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質(zhì)體.經(jīng)藥效學(xué)試驗(yàn)證明該脂質(zhì)體可以在體內(nèi)具有"藥"樣作用,通過(guò)體內(nèi)水解酶的作用,提高藥物的細(xì)胞攝取和體內(nèi)活性
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瑞禧-DMPC-PEG-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素
dmpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞乙素-聚乙二醇-聚乳酸/羥基乙酸共聚物(peg-plga)載藥納米粒,優(yōu)化其處方,并進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià).方法:采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒
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瑞禧-DMPC-PEG-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸
dmpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸采用注入法制備新藤黃酸peg化脂質(zhì)體(gna-peg-lps),利用單因素考察和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方與工藝;從外觀形態(tài)、包封率、載藥量、粒徑分布、dsc、zeta電位、穩(wěn)定性試驗(yàn)、體外釋放試驗(yàn)等方面進(jìn)行g(shù)na-peg-lps表征和質(zhì)量評(píng)價(jià);
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瑞禧-DMPCC-PEG-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸
dmpcc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 利用了膽鹽-磷脂組成的磷脂混合膠束增溶原理,并借鑒了"自乳化"體系中的"體乳劑"的思路,提出并制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復(fù)合體系注射劑.該文對(duì)該系統(tǒng)的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進(jìn)行了篩選;
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瑞禧-DMPC-PEG-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素
dmpc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素萬(wàn)古霉素(vancomycin,van)是一種糖肽類抗生素,其與目標(biāo)菌的結(jié)合力與抗原-抗體結(jié)合力相當(dāng),具有穩(wěn)定性好,易制備和保存等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)被廣泛應(yīng)用于革蘭氏陽(yáng)性菌的分離檢測(cè).本文以van作為靶向分子,結(jié)合磁分離技術(shù)對(duì)食品樣本中的單增李斯特菌進(jìn)行富集;隨后以多重pcr
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瑞禧-DMPC-PEG-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺
dmpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應(yīng)用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過(guò)聚乙二醇對(duì)聚多巴胺表面進(jìn)行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負(fù)載金納米顆粒;對(duì)所得終產(chǎn)品進(jìn)行性能評(píng)價(jià).
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瑞禧-DMPC-PEG-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸
dmpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 鉛常采用edta容量法測(cè)定,但干擾元素較多掩蔽.電位滴定法測(cè)鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測(cè)定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)。
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