無(wú)菌過(guò)濾器產(chǎn)品及廠家

藥品薄膜過(guò)濾法
本儀器是stv2型，不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
薄膜過(guò)濾器和杯式過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
集菌器玻璃濾頭
本儀器是stv2stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式）的配套耗材，不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
藥用無(wú)菌薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
不銹鋼過(guò)濾器支架
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
無(wú)菌過(guò)濾培養(yǎng)箱
本儀器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
微生物限度薄膜過(guò)濾法檢查裝置
微生物限度薄膜過(guò)濾法檢查裝置是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
薄膜過(guò)濾器-除菌藥檢過(guò)濾器
薄膜過(guò)濾器-除菌藥檢過(guò)濾器多種用途：（1）注射用中、西藥品，大輸液的無(wú)菌檢查。（2）微生物限度檢查，純化水，注射用水，口服中、西藥品，化妝品，食品，保健食品等雜菌計(jì)數(shù)，可作半固體，混懸液，固體等樣品檢查。（3）帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具（如輸液袋）。（4）臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢驗(yàn)，血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)。（5）少量試驗(yàn)材料的除菌過(guò)濾。
更新時(shí)間:2025-09-10
一次性過(guò)濾器
一次性過(guò)濾器是專(zhuān)門(mén)為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，在中國(guó)食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專(zhuān)利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類(lèi)產(chǎn)品、使用方便，打開(kāi)包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-09-10
薄膜過(guò)濾法裝置
薄膜過(guò)濾法裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
純化水抽濾裝置
純化水抽濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
純化水檢驗(yàn)過(guò)濾裝置
純化水檢驗(yàn)過(guò)濾裝置按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿(mǎn)足2020年版新《中國(guó)藥典》。
更新時(shí)間:2025-09-10
無(wú)菌檢驗(yàn)濾器
無(wú)菌檢驗(yàn)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿(mǎn)足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-09-10
純化水薄膜過(guò)濾裝置
純化水薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
粘度用恒溫水浴槽
粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sy/t5651《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度試驗(yàn)器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)gb/t265《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》的規(guī)定，測(cè)定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運(yùn)動(dòng)粘度。產(chǎn)品滿(mǎn)足2020版《中國(guó)藥典通則》對(duì)黏度測(cè)試的相關(guān)要求。
更新時(shí)間:2025-09-10
六聯(lián)無(wú)菌過(guò)濾器
六聯(lián)無(wú)菌過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-09-10
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器濾頭
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器濾頭 是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿(mǎn)足2020版《中國(guó)藥典》。
更新時(shí)間:2025-09-10
六聯(lián)濾膜過(guò)濾器
六聯(lián)濾膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
純化水用薄膜過(guò)濾器
純化水用薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
半開(kāi)放式過(guò)濾器微生物檢驗(yàn)用
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器
本儀器是stv2型，不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
雙杯體封閉薄膜過(guò)濾器
六聯(lián)無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
六聯(lián)集菌儀
本儀器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
6聯(lián)半封閉式過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
玻璃的試驗(yàn)過(guò)濾器濾頭
玻璃的試驗(yàn)過(guò)濾器濾頭是stv3（三聯(lián)式）無(wú)菌檢查薄膜濾器的耗材，不僅符合中國(guó)藥典2005版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
無(wú)菌檢查濾膜培養(yǎng)器有機(jī)
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
薄膜過(guò)濾 濾杯
薄膜過(guò)濾 濾杯按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
薄膜過(guò)濾器stv-6開(kāi)放式生產(chǎn)廠
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
微生物限度檢查用薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
無(wú)菌檢查薄膜濾器
本儀器不僅符合2020中國(guó)藥典，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
多聯(lián)過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-09-10
無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器帶泵
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
無(wú)菌藥檢薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
薄膜過(guò)濾法三聯(lián)泵管
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
薄膜過(guò)濾器規(guī)格型號(hào)微生物限度檢查
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
濾筒 薄膜過(guò)濾器用
本儀器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
膜過(guò)濾設(shè)備測(cè)厭氧菌
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
濾菌器
濾菌器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-09-10
藥檢杯
藥檢杯按照中國(guó)藥典2015年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-09-10
純化水微生物薄膜過(guò)濾器
純化水微生物薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。是純化水生物過(guò)濾實(shí)驗(yàn)的佳選擇。儀器滿(mǎn)足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-09-10
化驗(yàn)室儀器無(wú)菌過(guò)濾器
化驗(yàn)室儀器無(wú)菌過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。 是藥廠，自來(lái)水廠及環(huán)保部門(mén)的理想檢測(cè)裝置。
更新時(shí)間:2025-09-10
半封閉薄膜過(guò)濾裝置
半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
做無(wú)菌試驗(yàn)的膜過(guò)濾器
做無(wú)菌試驗(yàn)的膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
純化水薄膜過(guò)濾器廠家
純化水薄膜過(guò)濾器廠家主要生產(chǎn)玻璃過(guò)濾器，塑料過(guò)濾器及不銹鋼材質(zhì)過(guò)濾器；不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
純化水薄膜過(guò)濾器整套
純化水薄膜過(guò)濾器整套裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10
微生物菌薄膜過(guò)濾杯
微生物菌薄膜過(guò)濾杯是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿(mǎn)足2020版《藥典規(guī)格》對(duì)微生物限度的檢測(cè)要求。
更新時(shí)間:2025-09-10
微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過(guò)濾裝置
微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-10

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