香蒲新苷

根據(jù)食品藥品管理《藥品注冊(cè)管理辦法（試用）》的定義：藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品是指供具有確定特性量值，用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法或供試藥賦值的物質(zhì)。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）因管理不善或超過(guò)使用期限導(dǎo)致其濃度降低，特別是標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）貯備液和開(kāi)封過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）濃度降低會(huì)導(dǎo)致用其作為對(duì)照測(cè)得的藥品的含量比實(shí)際含量高，這樣一方面有可能使含量偏低而不合格的藥品因此變成合格的藥品，另一方面也影響了原料藥和中間體的質(zhì)量控制。
藥品生產(chǎn)企業(yè)首先應(yīng)把握好標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）的來(lái)源，要使用認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品），并按要求對(duì)其進(jìn)行正確性驗(yàn)證；第二對(duì)工作對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）、開(kāi)封過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）、標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）貯備液的貯存條件和使用期限進(jìn)行驗(yàn)證，并作出明確的文件規(guī)定，同時(shí)作好各項(xiàng)記錄；第三應(yīng)按要求做好標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）賬目管理、領(lǐng)用登記，并在規(guī)定條件下貯存。第四要轉(zhuǎn)變觀念，認(rèn)清費(fèi)用價(jià)值曲線，避免因小失大，影響產(chǎn)品質(zhì)量和人民用藥安全；第五建議標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的提供單位要提供每一標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品使用說(shuō)明書(shū)，并明確使用期限及貯存條件。
工作標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）使用中的問(wèn)題。工作標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄，但有些企業(yè)未能達(dá)到以上要求。大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)未規(guī)定復(fù)標(biāo)期限和貯存條件，一次標(biāo)定，用完為止，其使用期限也未進(jìn)行驗(yàn)證；有些企業(yè)記錄不完整，對(duì)使用工作標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）不能溯源。有效期和使用說(shuō)明書(shū)問(wèn)題。中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）大部分均無(wú)使用說(shuō)明書(shū)和使用期限，大都沿用新的批號(hào)出現(xiàn)、舊的批號(hào)自動(dòng)停止的管理方式。
不同的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品應(yīng)根據(jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件，分別置于規(guī)定的位置。貯存環(huán)境：貯存室應(yīng)盡量設(shè)置空調(diào)設(shè)施，保證室內(nèi)陰涼、干燥、避光、通風(fēng)，溫度在20±5℃，相對(duì)濕度在50～75%為宜。特殊品種要求嚴(yán)格按照規(guī)定的貯存條件妥善保存。 標(biāo)準(zhǔn)品的貯存期：一般按標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定貯存期限執(zhí)行，沒(méi)有期限的原則上化學(xué)提純物標(biāo)準(zhǔn)品為3年，生物試劑和不穩(wěn)定的以6—12個(gè)月為宜。