心臟治療/急救裝置產(chǎn)品及廠家

廠家原裝佰仁室間隔缺損封堵器
廠家原裝室間隔缺損封堵器該產(chǎn)品用于先天性心臟病室間隔缺損的封堵。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通連通板
廠家原裝麥瑞通連通板用于臨床血管造影介入造影術(shù)。用于控制液體在管路之間的導(dǎo)向。壓力等有200psi和500psi,通常情況下,高壓注射的時(shí)間是1到4。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通一次性使用血壓傳感器
廠家原裝麥瑞通一次性使用血壓傳感器該產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)臨床上用于連接測(cè)量系統(tǒng),測(cè)量血管血壓。血樣采集頭和密封式采血裝置配合使用,具有密閉式采集血樣的功能。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通支持導(dǎo)管SC1465
廠家原裝麥瑞通支持導(dǎo)管sc1465支持導(dǎo)管可在冠狀動(dòng)脈和外周介入手術(shù)期間為導(dǎo)絲提供引導(dǎo)和支撐、穿過(guò)血管閉塞部分,同時(shí)允許更換導(dǎo)絲,還為注入鹽溶液、診斷性造影劑和治療劑提供了一個(gè)通道。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家日本光電半自動(dòng)體外除顫器AED-3100
廠家日本光電半自動(dòng)體外除顫器aed-3100結(jié)構(gòu)及組成 該產(chǎn)品由主機(jī)(aed-3100型)、電池組(sb-310v型)、體表用除顫電(p-744a型、p-744c型)組成。適用范圍 該產(chǎn)品可對(duì)疑似心臟驟;颊哌M(jìn)行心臟節(jié)律分析,在yiyuan或公共場(chǎng)所中由醫(yī)護(hù)人員或經(jīng)過(guò)心肺復(fù)蘇和心血管急救培訓(xùn)合格的人員使用
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家日本光電半自動(dòng)體外除顫器AED-2150
廠家日本光電半自動(dòng)體外除顫器aed-2150該產(chǎn)品適用于醫(yī)院或公共場(chǎng)所,由醫(yī)護(hù)人員或經(jīng)過(guò)心肺復(fù)蘇和心血管急救培訓(xùn)合格的人員使用?蓪(duì)疑似心臟驟;颊哌M(jìn)行心電解析、自動(dòng)充電并在需要時(shí)體外除顫,兒童模式預(yù)期用于0至7歲的患者,成人模式預(yù)期用于8歲以上的患者。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家瑞士美德樂(lè)Medela負(fù)壓吸引器Dominant Flex
廠家瑞士美德樂(lè)medela負(fù)壓吸引器dominant flexdominant flex 用于醫(yī)院、診所和醫(yī)療實(shí)踐應(yīng)用中,是要求具備變換流量方式的明智之選。dominant flex: 真正具有靈活性的美德樂(lè)吸引器。具備滿足您需求的可調(diào)節(jié)流量,可更快增大負(fù)壓或更安靜地進(jìn)行操作。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝佰仁神經(jīng)外科生物補(bǔ)片
廠家原裝佰仁神經(jīng)外科生物補(bǔ)片適用于神經(jīng)外科硬腦(脊)膜修補(bǔ)或替代。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝佰仁人工生物心臟瓣膜A-19
廠家原裝人工生物心臟瓣膜a-19該產(chǎn)品用來(lái)替換病變、損傷、畸形的主動(dòng)脈瓣、二尖瓣和三尖瓣,也用來(lái)替換先植入的人工主動(dòng)脈瓣、二尖瓣和三尖瓣。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝佰仁心外科生物補(bǔ)片
廠家原裝心外科生物補(bǔ)片該產(chǎn)品用于心外科房間隔、室間隔、主動(dòng)脈根部、右室流出道、瓣環(huán)、心肌和心包修復(fù)。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝佰仁肺動(dòng)脈帶瓣管道8
廠家原裝肺動(dòng)脈帶瓣管道8該產(chǎn)品用于心外科手術(shù)植入,重建右室流出道或替換先植入的失功管道,以治療右室流出道畸形或病變的患者。包括:1.肺動(dòng)脈狹窄或閉鎖;2.法樂(lè)氏四聯(lián)癥;3.大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位;4.永存動(dòng)脈干;5.右室雙出口;6.其他需要重建右室流出道的患者。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝佰仁生物疝補(bǔ)片
廠家原裝生物疝補(bǔ)片用于開(kāi)放式腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝佰仁人工生物心臟瓣膜A-19#
廠家原裝人工生物心臟瓣膜a-19#用來(lái)替換病變、損傷、畸形的主動(dòng)脈瓣、二尖瓣。也可用來(lái)替換先植入的主動(dòng)脈瓣、二尖瓣。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝佰仁流出道單瓣補(bǔ)片10
廠家原裝流出道單瓣補(bǔ)片10該產(chǎn)品用于先心外科復(fù)雜先天性心臟病右室流出道出生缺陷患者的手術(shù)矯治。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝一次性使用細(xì)胞刷JHY-BC-17
廠家原裝一次性使用細(xì)胞刷jhy-bc-17供臨床刷取細(xì)胞樣本用。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝非血管腔道導(dǎo)絲JHY-ZGW-63
廠家原裝非血管腔道導(dǎo)絲jhy-zgw-63與內(nèi)窺鏡配套使用,在內(nèi)鏡下,向膽道、胰管或者泌尿道插入,起支撐或引導(dǎo)等作用。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝久虹內(nèi)窺鏡用異物鉗JHY-FG-18
廠家原裝內(nèi)窺鏡用異物鉗jhy-fg-18與內(nèi)窺鏡聯(lián)合使用,用于人體消化道鉗取和清除異物用。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝久虹一次性使用無(wú)菌內(nèi)窺鏡套管JHY-SC-30
廠家原裝一次性使用無(wú)菌內(nèi)窺鏡套管jhy-sc-30配合內(nèi)窺鏡使用,套在內(nèi)窺鏡插入段,用于手術(shù)或檢查時(shí)使內(nèi)窺鏡與患者隔離,預(yù)防交叉感染。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝久虹一次性使用息肉切除器
廠家原裝一次性使用息肉切除器產(chǎn)品與內(nèi)鏡配套使用,利用高頻電流切除消化道內(nèi)息肉或其他多余組織。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通微導(dǎo)絲TF14145S
廠家原裝麥瑞通微導(dǎo)絲tf14145s微導(dǎo)絲用于輔助將導(dǎo)管放置在外周血管系統(tǒng)中,以進(jìn)行各種診斷和介入手術(shù)。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通一次性使用無(wú)菌注射器ST800
廠家原裝麥瑞通一次性使用無(wú)菌注射器st800smart tip™注射器主要用于冠狀或外周血管造影時(shí)注射對(duì)比液;vaclok注射器主要用于經(jīng)由心臟家或放射家進(jìn)行的血管造影手術(shù)或放射手術(shù)。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通導(dǎo)管鞘器械
廠家原裝麥瑞通導(dǎo)管鞘器械該產(chǎn)品協(xié)助經(jīng)皮穿刺裝置插入至靜脈和/或動(dòng)脈。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通帶親水性涂層造影導(dǎo)管44038KA2-H
廠家原裝麥瑞通帶親水性涂層造影導(dǎo)管44038ka2-h該產(chǎn)品用于常規(guī)診斷手術(shù)輸送不透射線造影劑至血管系統(tǒng)的選定位置。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通造影導(dǎo)絲IQA509
廠家原裝麥瑞通造影導(dǎo)絲iqa509該產(chǎn)品用于外周血管系統(tǒng)在診斷及介入手術(shù)期間有助于裝置的放置。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通可調(diào)控微導(dǎo)管MIV-20500
廠家原裝麥瑞通可調(diào)控微導(dǎo)管miv-20500本產(chǎn)品用于一般性血管內(nèi)介入治療,包括外周血管和冠脈血管。一旦已進(jìn)入超選擇插管區(qū)域,就可以使用微導(dǎo)管向血管內(nèi)進(jìn)行控制性和選擇性的注射,包括診斷性、栓塞性、或治療性材料。本產(chǎn)品不能用于腦血管。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通導(dǎo)管鞘系統(tǒng)K09-12765
廠家原裝麥瑞通導(dǎo)管鞘系統(tǒng)k09-12765在冠狀或外周血管造影時(shí),協(xié)助經(jīng)皮穿刺裝置插入至靜脈和/或動(dòng)脈。其中注射器用于冠狀或外周血管造影時(shí)注射造影劑;壓力延長(zhǎng)管在造影手術(shù)中連接連通板和傳感器,作為壓力傳輸通路;連通板是一種連接管路、導(dǎo)管和其他器械的裝置;導(dǎo)管鞘器械用于協(xié)助經(jīng)皮穿刺裝置插入至靜脈和/或動(dòng)脈。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通橈動(dòng)脈止血壓迫器SRB24AC
廠家原裝麥瑞通橈動(dòng)脈止血壓迫器srb24ac橈動(dòng)脈止血壓迫器是一種加壓裝置,用于幫助實(shí)現(xiàn)動(dòng)脈經(jīng)皮穿刺部位的止血。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通微導(dǎo)管28MC21110ST
廠家原裝麥瑞通微導(dǎo)管28mc21110st該微導(dǎo)管適用于外周血管和冠狀動(dòng)脈血管,用于注射或輸入對(duì)照介質(zhì)、治療性材料或栓塞性材料進(jìn)入血管內(nèi)。 該微導(dǎo)管不能用于腦血管。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通帶親水涂層的導(dǎo)管鞘器械
廠家原裝麥瑞通帶親水涂層的導(dǎo)管鞘器械帶親水涂層的導(dǎo)管鞘器械旨在提供各種設(shè)備進(jìn)入靜脈和/或動(dòng)脈的途徑并促進(jìn)其經(jīng)皮介入,包括但不限于橈動(dòng)脈,同時(shí)為各種診斷和治療操作保持止血。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通帶親水涂層的導(dǎo)管鞘組
廠家原裝麥瑞通帶親水涂層的導(dǎo)管鞘組帶親水涂層的導(dǎo)管鞘器械旨在提供各種設(shè)備進(jìn)入靜脈和/或動(dòng)脈的途徑并促進(jìn)其經(jīng)皮介入,包括但不限于橈動(dòng)脈,同時(shí)為各種診斷和治療操作保持止血。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通導(dǎo)引導(dǎo)管
廠家原裝麥瑞通導(dǎo)引導(dǎo)管該產(chǎn)品用于介入器械和診斷器械針對(duì)冠狀動(dòng)脈系統(tǒng)或和外周動(dòng)脈系統(tǒng)的血管內(nèi)介入術(shù)。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通球囊擴(kuò)張導(dǎo)管
廠家原裝麥瑞通球囊擴(kuò)張導(dǎo)管本產(chǎn)品用于髂動(dòng)脈、股動(dòng)脈、腘動(dòng)脈、膝下動(dòng)脈和腎動(dòng)脈的球囊擴(kuò)張以及治療自體或人造血管透析用動(dòng)靜脈內(nèi)瘺的阻塞性病變。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通微導(dǎo)管
廠家原裝麥瑞通微導(dǎo)管微導(dǎo)管用于一般血管內(nèi),包括外周血管和冠狀動(dòng)脈血管。選擇性插管到位后,微導(dǎo)管可控制性和選擇性的將診斷劑、栓塞劑或治療劑輸入血管中。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通一次性使用封閉式注射系統(tǒng) CritiKit™SP4500
廠家原裝麥瑞通一次性使用封閉式注射系統(tǒng) critikit™sp4500本產(chǎn)品為封閉式注射液輸送系統(tǒng),該系列產(chǎn)品與熱稀釋導(dǎo)管的cvp腔相連接,用于向右心房?jī)?nèi)注射冰水或常溫水,從而計(jì)算心臟的輸出量。
更新時(shí)間:2025-07-22
廠家原裝麥瑞通一次性壓力傳感器
廠家原裝麥瑞通一次性壓力傳感器該產(chǎn)品用于血管壓力測(cè)量。
更新時(shí)間:2025-07-22
飛利浦HeartStartM4735A除顫儀
利浦heartstart xl m4735a除顫監(jiān)護(hù)儀 特征:手動(dòng)和aed操作通過(guò)電墊或電片監(jiān)護(hù)心電圖可選報(bào)警上下限el電致發(fā)光顯示屏50mm條圖打印機(jī)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)/事件概要事件標(biāo)記smart智能雙相波除顫飛利浦heartstart xl m4735a除顫器/監(jiān)護(hù)儀 利浦heartstart xl m4735a除顫監(jiān)護(hù)儀 特征:
更新時(shí)間:2025-07-22
美敦力除顫儀LIFEPAK1000
美敦力除顫儀lifepak1000除非另外指出。所有技術(shù)規(guī)格是在20℃(68°f)條件下的技術(shù)規(guī)格。 除顫波形:雙相截?cái)嘀笖?shù)波,可針對(duì)病人阻抗進(jìn)行電壓和脈寬補(bǔ)償* 能量順序:用戶可配置,150焦耳-360焦耳。默認(rèn)能量輸出設(shè)定值是200、300、360焦耳。此后每次除顫電擊360焦耳。
更新時(shí)間:2025-07-22
美敦力LIFEPAKCR  AED自動(dòng)除顫監(jiān)護(hù)儀
美敦力lifepak®cr plus aed自動(dòng)除顫監(jiān)護(hù)儀為心臟驟停的壹目擊者及未接受過(guò)醫(yī)學(xué)培訓(xùn)者提供的輕便,有效的急救工具,可用于庭保健急救如果您遇到發(fā)生心臟驟停的病人。
更新時(shí)間:2025-07-22
美敦力LIFEPAK  LUCAS 2心肺復(fù)蘇機(jī)
美敦力lifepak lucas 2心肺復(fù)蘇機(jī)新推出的lucas2是款基于電池的供電的,用于維持心臟驟;颊哐貉h(huán)的急救設(shè)備,其設(shè)計(jì)加緊湊,輕便,便于攜帶。
更新時(shí)間:2025-07-22
藍(lán)仕威克HLR  R-301心肺復(fù)蘇機(jī)(便攜式)
藍(lán)仕威克hlr r-301心肺復(fù)蘇機(jī)(便攜式)藍(lán)仕威克hlr r-301心肺復(fù)蘇機(jī)(便攜式)按壓不間斷、有節(jié)律、快速有力。成人按壓頻率100次/分鐘、按壓深度3.8-5cm(1.5-2英寸)!裘看伟磯和nD后,需連續(xù)多次按壓,才能恢復(fù)先冠狀動(dòng)脈灌注水平◆節(jié)律性按壓(均衡的頻率、力度)比頻率與力度不穩(wěn)定的按壓容易產(chǎn)生共振效應(yīng),促進(jìn)血流動(dòng)力效率高。
更新時(shí)間:2025-07-22
現(xiàn)供應(yīng)藍(lán)仕威克HLR R-601心肺復(fù)蘇機(jī)
藍(lán)仕威克心肺復(fù)蘇機(jī)hlr® r-601”具有心臟按壓、吸痰及清除空腔異物、呼吸給氧、途中給氧、給藥系統(tǒng)等作用。適用范圍:適用于院、院內(nèi)、礦山、機(jī)場(chǎng)及消防急救等。具有心臟按壓深度指示功能。藍(lán)仕威克hlr r-601心肺復(fù)蘇機(jī)
更新時(shí)間:2025-07-22
現(xiàn)貨供應(yīng)TEC-5521C/TEC-5531C便攜式心臟除顫儀
tec-5521c/tec-5531c便攜式心臟除顫儀緊湊 快速 可靠的雙向波除顫儀
更新時(shí)間:2025-07-22
灌腸機(jī)灌腸機(jī)
1.采用先進(jìn)的灌注方式,可調(diào)灌注水流量; 2.水溫可根據(jù)體溫調(diào)控,基本保持溫度穩(wěn)定,安全且患者感覺(jué)舒服; 3.控制可達(dá)到方便、安全、精確的效果。
更新時(shí)間:2025-07-22
大容量冷凍離心機(jī)冷凍離心機(jī)離心機(jī)
采用高強(qiáng)度塑料制造,整機(jī)重量輕,運(yùn)行平穩(wěn),精度高.能滿足實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)和科研單位對(duì)溶液的分離,該機(jī)配有電子門(mén)鎖裝置。
更新時(shí)間:2025-07-22
全自動(dòng)開(kāi)蓋機(jī)
自動(dòng)開(kāi)蓋機(jī)應(yīng)用先進(jìn)的控制技術(shù),質(zhì)量可靠,性能優(yōu)越,設(shè)計(jì)小巧,杜絕因手工開(kāi)蓋給醫(yī)護(hù)人員帶來(lái)污染的風(fēng)險(xiǎn),提高工作效率,減輕醫(yī)護(hù)人員勞動(dòng)強(qiáng)度,可廣泛用于醫(yī)院、疾控、海關(guān)等域。
更新時(shí)間:2025-07-22
超聲牙科手術(shù)刀
重量輕且符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)●體積嬌小,zui佳視野超聲牙科手術(shù)刀●金屬手柄帽,操作更精確●可135°c消毒
更新時(shí)間:2025-07-22
超聲骨密度儀
該產(chǎn)品在醫(yī)生的指導(dǎo)下,適用于對(duì)受試者橈骨、脛骨骨密度或股強(qiáng)度進(jìn)行檢驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-07-22
無(wú)創(chuàng)顱內(nèi)檢測(cè)儀器
臺(tái)式機(jī);  10.4英寸彩色液晶顯示屏;  橡膠琴鍵式用鍵盤(pán);  usb接口存取數(shù)據(jù)、更新系統(tǒng);  打印機(jī)設(shè)置;  自動(dòng)調(diào)節(jié)和標(biāo)定光強(qiáng);  外形尺寸( mm):430x350x250
更新時(shí)間:2025-07-22
單腔體外臨時(shí)起博器
心臟起博器與心臟起搏電導(dǎo)線系統(tǒng)配套使用,在臨床中由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的業(yè)人員操作,用來(lái)進(jìn)行單腔起搏。當(dāng)存在以治療、預(yù)防或診斷為目的需要短期需求(同步)或異步起搏的時(shí)候,可使用臨時(shí)起搏器。
更新時(shí)間:2025-07-22
雅培手持式血液分析儀
雅培300-g型血?dú)夥治鰞x適用范圍該分析儀適用于醫(yī)院臨床檢驗(yàn)科、新生兒搶救室、icu、門(mén)診、急診室、呼吸科、內(nèi)科、心外科術(shù)后觀察室、實(shí)驗(yàn)室等作血液氣體檢測(cè)分析。
更新時(shí)間:2025-07-22

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